Иодкрахмальный метод определения

Иодкрахмальная реакция. Титриметрические методы определения хинона, основанные на выделении иода из подкисленных растворов иодидов, малочувствительны [5, 6]. Чувствительность метода можно существенно повысить, применив цветную реакцию иода с крахмалом. [c.408]

Иодкрахмальный метод Для определения конца титрования [c.338]

Количество иода, образующегося при взаимодействии с селеном, пропорционально содержанию последнего. Это дало возможность разработать косвенный метод определения селена [242] выделивщийся иод лучше экстрагировать органическим растворителем, после чего измеряют оптическую плотность. Неудобство этого варианта состоит в том, что при реакции выделяется селен, который трудно отделить, и приходится измерять суммарную оптическую плотность коллоидного раствора селена и раствора иода. Кроме того, в процессе работы иод частично выделяется в результате окисления иодида кислородом воздуха, поэтому лучше использовать не иодид щелочного металла, а иодид кадмия — более устойчивый по отношению к кислороду воздуха. Роль реакции окисления иодида возрастает при определении очень малых содержаний селена. В этом случае анализ заканчивают определением иодкрахмального соединения [242]. [c.253]

При перманганатометрических определениях поправки вводят даже при работе с 0,1 н. растворами, в методе нейтрализации поправки необходимы при работах с 0,02 н. и более разбавленными растворами. В иодометрии вследствие высокой чувствительности иодкрахмальной реакции поправки следует вводить при титровании 10 н. растворами при работе с 10 2 н. растворами поправки очень малы и ими пренебрегают. [c.135]

В подавляющем большинстве случаев вполне удовлетворительные результаты получаются при пользовании одной из приведенных ниже методик и при определении конца титрования с помощью капельной пробы на иодкрахмальной бумаге. Однако при титровании некоторых аминов происходят побочные реакции, вызывающие окрашивание иодкрахмальной бумаги и затрудняющие правильное определение конца титрования. В других случаях применение иодкрахмальной бумаги оказывается невозможным вследствие интенсивной окраски раствора диазосоединения (например, при определении аминогрупп в азокрасителях). И в тех и в других случаях диазотирование может быть с успехом осуществлено методом потенциометрического титрования Недавно для этой цели было также рекомендовано потенциометрическое титрование, по которому конец титрования определяют по методу внезапного прекращения тока [c.689]

Количественное определение содержания гипохлорита в хлорной извести, белильных щелоках и т. д. производят обычно по методу Пено. По этому методу для определения активного хлора пробу титруют раствором трехокиси мышьяка. Мышьяковистая кислота окисляется гипохлоритом до мышьяковой кислоты. Конец реакции устанавливают по появлению пятен на иодкрахмальной бумажке. [c.774]

Метод определения основан на диазотировании сульфаниловой кислоты азотистокислым натрием. Конец реакции определяют по посинению иодкрахмальной бумаги (см. стр. 142). [c.53]

Иодкрахмальная реакция использована для разработки термоколориметрического метода определения иода [69]. [c.344]

Потенциометрический метод применяется в анализе органических соединений для определения содержания веществ в исследуемом растворе при титровании кислот и оснований, при окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Кроме того, его часто используют для определения кислотности среды, в особенности в тех случаях, когда имеются сильно окрашенные или неводные растворы, в которых определение pH посредством индикаторов затруднено или даже невозможно. ь. Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Эту реакцию ускоряют растворимые и нерастворимые сульфиды, сероуглерод, а также тиосульфат- и роданид-ионы. Оптическую плотность раствора иода измеряют через определенный промежуток времени при 420 нм, иодкрахмальных растворов — при 680 нм. Метод позволяет определить 10" мкг серы в 10 мл конечного раствора. Этот метод применен для определения серы в черных металлах, цинке и кадмии [82], в титане и цирконии [84]. Иод-азидная реакция применена также для определеййя сероуглерода в растворах [85]. [c.215]

Для определения иодида в воде применен метод окисления его до иодата с помощью бихромата, восстановления иодата до иодистоводородной кислоты и ее отгонки, затем иодид окисляют до иодата и после взаимодействия с иодидом измеряют оптическую плотность раствора иода [59] или определяют по иодкрахмальной реакции [60]. С целью определения иодида в продуктах переработки пылей свинцового производства применена экстракция свободного иода четыреххлористым углеродом [61]. [c.344]

Определение количества свободного Ф- -НА в каучуке может быть осуществлено различными методами. Следует указать на метод Е. П. Херасковой и М. И. Архангельской , основанный на титровании уксуснокислого экстракта каучука нитритом натрия при помощи внешнего индикатора (иодкрахмальная бумага). Этот метод (нитрозирование) несомненно точен при исследовании расхода Ф-Р-НА в процессе окисления (старения) каучука или резины, но чувствительность метода невелика. [c.257]

Несмотря на то что для титрования предпочтительнее метод биамперо-метрического титрования, в случае отсутствия прибора вполне пригоден метод визуального определения конечной точки титрования. При определении конца титрования визуальным методом необходимо иметь определенный навык, так как конец титрования может быть зафиксирован преждевременно. Если иодкрахмальная бумага смочена в кислом растворе, то она немедленно синеет. Определение истинного конца титрования описано выше в методике. Необходимо отметить, что конец титрования визуальным методом наступает несколько позже, чем по методу биамперометрического титрования. Поэтому раствор нитрита натрия необходимо стандартизировать тем же методом, каким будут анализировать образец. [c.372]