Лантан, определение солей

Химические помехи полностью устраняются, если в анализируемые растворы, например кальция, ввести соответствующей концентрации раствор соли стронция или лантана. По сравнению с кальцием стронций и лантан с фосфатом образуют в пламени более термостойкие соединения и не мешают определению кальция в присутствии фосфата. [c.109]

Лантан применяется при определении щелочноземельных элементов, причем следует учитывать возможность загрязнения его солей определяемыми элементами, особенно кальцием. Так как соли лантана сравнительно дороги, следует проводить регенерацию использованных растворов. В некоторых случаях устранить мешающее влияние сопутствующих элементов удается использованием пламени с более высокой температурой. Так, нри использовании пламени ацетилен — закись азота для определения кальция отсутствуют помехи со стороны фосфат-ионов [6]. [c.211]

Подобно тому, как все металлы можно расположить в так называемый ряд напряжений по их способности вытеснять друг друга из обычных солей, так и при ионном обмене существует определенная последовательность вытеснения одних элементов с поверхности катионита другими. Наиример, среди редкоземельных элементов наиболее энергично вступает в обменное взаимодействие с катионитом лантан, далее следует церий и другие лантаниды (в порядке возрастания атомного номера). [c.261]

Из работ И. В. Тананаева [3] известно, что состав осадка ферроцианидов лантаноидов зависит от того, какой катион входит в состав ферроцианида — калий, натрий, литий и т. д. Специальное исследование, о котором упоминалось в гл. V [4—7] показало, что в условиях амперометрического титрования состав осадка определяется также составом, концентрацией и pH фона. На этом основании разработаны методики амперометрического определения Ьа, Рг, 5т, Ей, 0(1, Ь, а также 5с и на фоне, гарантирующем получение осадка определенного состава [4—7]. В табл. 27 указаны фоны, их концентрация, pH и состав соответствующих осадков. Важно отметить, что скандий можно титровать в присутствии лантана, пользуясь тем, что осадок ферроцианида скандия образуется на фоне 1 М раствора нитрата натрия, тогда как лантан в этом случае не осаждается. Значения pH, приведенные в табл. 27, крайние , т. е. при более низких значениях осадок выпадает не количественно, кривая титрования может иметь характерный для таких случаев горб , а при более высоких значениях pH начинается выпадение осадков гидроксидов или основных солей лантаноидов. [c.194]

Рассматривая процесс испарения капли, следует учесть известное явление фракционирования, наблюдаемое и в случае испарения пробы из кратера графитового электрода электрической дуги оно заключается в том, что сначала испаряются относительно легколетучие вещества, а уже затем вещества с более высокими температурами кипения. Поэтому, как показал опыт, свойства основы пробы мало влияют на величину аналитического сигнала, если, конечно, в процессе испарения или высыхания капли не образуются труднолетучие соединения, как, например, в классическом случае определения кальция в присутствии солей алюминия. Возможна другая ситуация, когда появление свободных атомов лимитируется высокой энергией диссоциации молекул их соединений, а не летучестью оксидов. В качестве примеров можно привести молибден, вольфрам, лантан, иттрий, гадолиний и некоторые другие. [c.63]

Таким образом, задача определения Сс1, Ей и 5т, присутствующих в металле в концентрации 1 10 %, сводится к выделению этих элементов совместно с носителем из навески в 3—5 2 и спектроскопическому определению их в лантане с чувствительностью 0,1—1 %, В качестве носителя с таким же успехом, вероятно, может быть использован У либо Ь, но достаточно чистые соли этих элементов менее доступны, чем соли Еа. Процедура анализа сводится к следующим операциям [c.474]

Анализу мешают сульфаты, все анионы, образующие нерастворимые соли с лантаном, а также все катионы, дающие осадки с аммиаком. Предел определения 50 мкг уксусной кислоты. [c.153]

Метод растворимости. В соответствии с методикой, разработанной в Лаборатории химии и анализа редких элементов ИОНХ АН СССР, поступали следующим образом. К постоянному количеств раствора La(NOз)з, взятому с таким расчетом, чтобы получить 0,05 М концентрацию этой соли в 100 мл, добавляли воду и возрастающие от опыта к опыту предварительно вычисленные (для обеспечения регулярного хода кривой растворимости) объемы ферроцианида данного металла. Расчет объемов производили таким образом, чтобы по прибавлении ферроцианида объем раствора был равен 100 мл. Опыт производили в мерной колбе, в которую, после приготовления смеси, вставляли мешалку, соединенную с мотором, и смесь, неизменно содержащую осадок, перемешивали в термостате при 25 0,1° в течение 4 час. По истечении этого времени равновесный раствор отфильтровывали от осадка и в фильтрате определяли непрореагировавшие лантан (весовым путем, осаждением через оксалат) или ионы [Pe( N)6 (титрованием перманганатом калия). При определенном соотношении в растворе между Ьа(ЫОз)а и Ме [Pe( N)й] в исходной смеси в фильтрате практически полностью отсутствовали ионы как Ьа , так и Ре(СМ) -. [c.60]

Определение растворимости в воде. Исследуемую соль, приготовленную таким же способом, как и для определения гидратной воды, помещали в колбу и перемешивали с водой при 25° в течение 4 час. После отстаивания насыщенный раствор отфильтровывали от осадка и в аликвотной части фильтрата определяли лантан (весовым путем) или P e( N)gJ (титрованием при помощи КМпО ). [c.62]

Этот метод является одним из наиболее удобных и распространенных для концентрирова ния плутония. В качестве носителя обычно используют лантан или никель [503]. Кроме этого, имеются данные (А. А. Чайхорский, 1953 г.) о возможности применения в качестве носителя плутония гидроокисей элементов d, Сг, А1, Мп, Fe, Со, Ве, Mg, Ti, Sn, Pb. Плутоний может быть осажден как растворами едких щелочей, так и раствором аммиака. В присутствии в растворе алюминия, свинца, цинка, солей натрия, калия и аммония плутоний легко осаждается в виде гидроокиси 20%-ным раствором едкой щелочи. При определении плутония в растворах, содержащих Са, Mg, Мп, Со, Си, Сг и др., осаждение плутония производят 20%-ным раствором аммиака. Некоторые из указанных элементов образуют в избытке аммиака растворимые соединения и тем самым не мешают соосаждению плутония. [c.278]

Еще в 1873 г. Д. И. Менделеев [2] отделял лантан от дидима путем кристаллизации двойной соли лантана, причем дидим оставался в растворе. С этой точки зрения определенный интерес представляет изучение взаимодействия в кислых растворах нитратов лантана и аммония. В литературе имеются данные по системам Ьа(ЫОз)з — МН МОз — Н- 0 [3] и Ьа(М0з)з-НЫ0з-Н20 [4]. [c.104]

Применение. Соли редкоземельных металлов применяются в технике пока ограниченно, так как они сравнительно мало изучены. В аналитической химии применяют лантан азотнокислый — в качестве реактива на ацетаты в капельном анализе и для гравиметрического определения фтора иттрий азотнокислый — для титриметрического определения фтора церий сернокислый — в цери-метрии для оксидиметрического определения двухвалентного железа, трехвалентной сурьмы и многих других. [c.32]

Помимо отделения скандия от суммы редкоземельных элементов было несомненно интересным изучить возможность количественного выделения редкоземельных элементов и иттрия из фильтратов после осаждения скандия. Важно было установить также возможность онределения отдельных редкоземельных элементов в этих условиях взвешиванием в виде трехзамещенпых коричнокислых солей определенного состава. Опыты были поставлены с лантаном, церием и иттрием. [c.95]

Добавляя в водный раствор подходящее комплексообразующее вещество, можно частично или полностью замаскировать цветную реакцию элементов однэй подгруппы, сделав, таким образом, возможным определение элементов другой подгруппы. Было найдено, что при добавлении к реакционной смеси фторида натрия (4-10 М) интенсивность окраски, вызываемой иттрием, снижается на 95—96%, в то время как реакция лантана маскируется только на 22% (рис. 3). Аналогично этому при использовании сульфата натрия (0,1 М) интенсивность окраски, вызываемой солями элементов це-риевой подгруппы, подавляется в большей степени, чем элементов иттриевой подгруппы лантан маскируется на 94—96%, иттрий — на 43—45%, а лютеций — всего на 21 % (рис. 4). [c.236]