Лантан, соли

Все металлы побочной подгруппы III группы трехвалентны и проявляют преимущественно металлический характер. Их соли, например галогениды, ведут себя как соли типичных металлов, а оксиды довольно энергично соединяются с водой. Гидроксиды в воде расторимы слабо, но проявляют свойства сильных оснований, причем основность растет от скандия к лантану, что отличает эти металлы от металлов главной подгруппы III группы, проявляющих амфотерность. Исключение составляет скандий, гидроксид которого способен к диссоциации и по кислотному типу. [c.206]

Синтез люминофоров является важной областью применения редкоземельных элементов, которые используются в качестве активаторов или основы. Такие люминофоры широко используются в люминесцентных ламнах и ртутных ламнах высокого давления. Для синтеза кри-сталлофосфбров испытаны почти все лантаноиды, из них наилучшие результаты достигнуты с самарием, европием и гадолинием, а также церием и лантаном. Соли лантана, церия, европия и самария дают составы, обладаюш,ие свечением в красной и инфракрасной областях. [c.218]

Скандий, иттрий, лантан—окислы, гидроокиси, соли. [c.445]

В свободном состоянии лантаноиды представляют собою типичные металлы, сходные с лантаном или с иттрием. В целом плотность простых веществ лантаноидов при переходе от Се к Ьи на протяжении периода закономерно увеличивается (от 6,7 до 9,85 г/см ) с увеличением массы атома. Однако плотность европия и иттербия существенно ниже плотности остальных элементов (см. два минимума верхней кривой на рис. 11.4). Это связано с тем, что атомы этих двух элементов имеют наполовину и полностью заселенные электронами 4/-подоболочки, обладающие повышенной устойчивостью. Поэтому 4/-электроны в образовании химической связи в простых веществах Ей и УЬ почти не участвуют. Нет у данных элементов и 5 -электронов. Поэтому химическая связь обусловлена, в основном, только ба-электронами и является менее прочной атомы дальше располагаются друг от друга, а плотность простого вещества становится меньше. Оксиды лантаноидов нерастворимы в воде, но легко присоединяют воду с образованием гидроксидов. Последние лишь незначительно растворяются в воде и имеют основной характер. Соли лантаноидов по своей растворимости подобны соответствующим солям лантана или иттрия. [c.501]

Лантан формиат Муравьиной кислоты лантановая соль [c.276]

Лантан пропионовокислый, 3-водный Лантан пропионат Пропионовой кислоты лантановая соль [c.276]

Масляной кислоты лантановая соль см. Лантан маслянокислый [c.296]

Муравьиной кислоты лантановая соль см. Лантан муравьинокислый [c.337]

Уксусной кислоты лантановая соль см. Лантан уксуснокислый [c.491]

Лантан. Легко растворяется в кислотах с образованием солей трехвалентного лантана. [c.344]

Для устранения мешающего действия фосфат-иона в качестве конкурирующих добавок используют соли стронция [636, 1071, 1374, 1555,1641] или лантана [706, 1641]. Хотя при анализе почвенных вытяжек некоторые авторы [827[ отдают предпочтение соединениям стронция, было установлено, что лантан позволяет определять кальций с большей чувствительностью, поскольку стронций сам довольно значительно снижает поглощение кальция [1641] (рис. 26). Хорошо уничтожает влияние фосфатов смесь солей магния с серной кислотой. [c.149]

Скандий, иттрий, лантан — окислы, гидроокиси, соли. [c.298]

Окислы трудно восстанавливаемых электроотрицательных металлов с атомным весом выше 40, но с малым атомным объемом, например окислы титана, ванадия, хрома, марганца, циркония, ниобия, молибдена, тантала, вольфрама и урана или их кислые соли железо, медь, никель, лантан, цинк, кобальт, торий или редкие земли [c.216]

Из 100 мл водных 0,1 М растворов солей извлекают лантан, самарий и торий в виде оксихино-лятов трехкратной экстракцией хлороформом. [c.220]

В 1870—1871 гг. Менделеев считал более правильным располагать дидим в III группе, а лантан был склонен поместить в IV группу если принять для лантана валентность 4, то атомный вес лантана становился равным 180 и можно было по величине атомного веса поместить его в периодической системе на месте тяжелого аналога церия [18, с. 146]. Основанием для такого размещения лантана были данные Мариньяка о получении для дидима соединений, сходных с квасцами. Это доказывало трехвалентность дидима. Кроме того, предпринятые самим Менделеевым опыты по очистке лантапа от дидима посредст вом дробной кристаллизации двойной азотно-аммиачной соли показали, что дидим остается в растворе [18, с. 195—196], а лантан — в твердой фазе. Это было подтверждением различий в свойствах соединений лаптана и дидима и основанием для их размещения в разных группах. [c.86]

Лантаноиды обычно встречаются в природе вместе, иногда совместно с иттрием, лантаном, скандием, торием, гафнием, цирконием, ниобием, танталом и др. Общее весовое содержание лантаноидов и лантана не превышает 0,01%. И все же можно указать целый ряд минералов, в которых встречаются и превалируют те или другие элементы — лантаноиды. Такими минералами являются силикаты и фосфаты церия и других элементов и соответствующие соли иттриевых земель (см. ниже). Первые называются цери-товыми минералами, а вторые иттриевыми. Всего известно до 180 минералов, содержащих лантаноиды. [c.276]

Достаточно трудное отделение празеодима от лантана методом дробной кристаллизации можно значительно облегчить, если в серию в промежуточной точке ввести фракции, содержащие соответствующую двойную соль церия (3). Церий, восстановленный до трехвалентного состояния перекисью водорода в кислой среде, благодаря своей промежуточной растворимости действует как разделитель и вклинивается между лантаном и празеодимом. Аналогично можно приготовить большую фракцию 2Bi(NOз)23Mg(NOз)2 24НгО и ввести в самариевую серию. Изоморфная соль висмута концентрируется вместе с европием и, так как он присутствует в значительном избытке по сравнению с последним, отделяет евро- [c.58]

При разделении смеси РЗЭ применяется метод, основанный на разложении нитратов, особенно для удаления иттрия. Термическая устойчивость нормальных нитратов в ряду лантан — лютеций понижается-При термическом разложении смеси нитратов до 400° образуются труднорастворимые основные нитраты от лютеция до эрбия, а нитраты остальных РЗЭ остаются без изменения. Температура разложения при переходе нейтральных солей в основные соли или окислы зависит от основности металла. При более высокой температуре разлагаются нитраты более электроположительных РЗЭ. Основные нитраты примерного состава Ьп[Ьп(ЫОз)(ОН)5]-ПН.2О, 3 20з-4Ы.205-20Н20 получают, действуя щелочью или гидроокисью аммония на растворы нитратов. При соответствующем температурном режиме и концентрации РЗЭ в растворе можно отделить от основных нитратов РЗЭ основной нитрат иттрия [46, 47]. [c.61]

Лантан уксуснокислый, 1,5-водный Лантан ацетат Уксусной кислоты лантановая соль (СНзС00)зЬа-1,5Н20 110022 МРТУ 6—09—4860—67 ч 143—00 [c.277]

Этот метод является одним из наиболее удобных и распространенных для концентрирова ния плутония. В качестве носителя обычно используют лантан или никель [503]. Кроме этого, имеются данные (А. А. Чайхорский, 1953 г.) о возможности применения в качестве носителя плутония гидроокисей элементов d, Сг, А1, Мп, Fe, Со, Ве, Mg, Ti, Sn, Pb. Плутоний может быть осажден как растворами едких щелочей, так и раствором аммиака. В присутствии в растворе алюминия, свинца, цинка, солей натрия, калия и аммония плутоний легко осаждается в виде гидроокиси 20%-ным раствором едкой щелочи. При определении плутония в растворах, содержащих Са, Mg, Мп, Со, Си, Сг и др., осаждение плутония производят 20%-ным раствором аммиака. Некоторые из указанных элементов образуют в избытке аммиака растворимые соединения и тем самым не мешают соосаждению плутония. [c.278]

В 0,1 М НС1 при добавлении самых разнообразных одноодновалентных солей линейно уменьшаются по мере увеличения их концентрации вплоть до 4 М [42]. Для перхлората натрия имеются данные до концентрации 8 М в этой точке скорость в 20 раз меньше, чем в отсутствие соли, но линейность все еще сохраняется. Сульфат несколько увеличивает скорость, но его влияние вскоре выравнивается. Магний, кальций и лантан проявляют сильный нелинейный тормозящий эффект. Действие различных солей не [c.271]

Раствор смеси нитратов разделяемых ионов выпаривают до влажных солей. К остатку прибавляют достаточное количество смеси указанного выше состава и пропускают раствор через колонку. Вместе с висмутом на смоле сорбируются лантан и торий. Затем колонку промывают смесью указанного выше состава и элюируют висмут 1 М HNOj. [c.256]

Этот элемент был найден в церитовых минералах в количестве в два раза меньшем, чем неоди.м. При дробной кристаллизации комплексной аммониевомагниевой соли азотной кислоты празеодим аходят в фракциях между лантаном и неодимом. [c.618]

Чтобы открыть бесцветный лантан. в солях празеодима, необходимо нсследова ние искрового спектра- [c.618]

Из водных растворов лантаноиды и актиноиды катодно либо не осаждаются совсем, что используется для их отделения от примесей либо осаждаются в форме преимущественно аморфных гидроксидов [702, 414, 641, 387, 385]. Многочисленные попытки осадить РЗЭ и актиноиды из неводных растворов в элементарном виде также пока безуспешны. В лучщем случае катодные осадки состоят приблизительно из 50 % металла и 50 % органических продуктов. Утверждения о катодном выделении данных металлов в отдельных работах недостаточно обоснованы. Например, в работе [1077] предположение об электроосаждении металлического лантана основывается лишь на факте взаимодействия термически обработанного катодного осадка с водой и кислотами. Дифракционные линии Х-лучей, соответствующие лантану, в этом осадке не обнаружены. Необоснованы сведения также о выделении металлического урана [800]. Электролизом спиртовых растворов солей РЗЭ с ртутным катодом удается получить амальгамы редких земель [702, 414, 464]. Максимальная концентрация РЗЭ в этих амальгамах составляет 3 %, их разложением получают металл. [c.155]

Для устранения мешающего действия умеренных количеств железа часто вводят поправку на его содержание [897]. Иногда растворы перед фотод1етрированием сильно разбавляют, что приводит к получению более точных результатов. Соли лантана восстанавливают свечение линии кальция при 4227 А в присутствии небольших количеств Fe(III) (Са Fe = 1 10) [487]. В присутствии алюминия и железа лантан не дает этого эффекта. Поскольку Fe(II) не оказывает влияния на излучение кальция, в раствор рекомендуется вводить восстановители (гидразин, гидрокспламин) [487]. При использовании внутреннего стандарта — солей стронция — частично устраняется влияние железа [914]. Наиболее распространенным способом устранения под1ех от присутствия железа служит добавление солей железа в стандартный раствор [1136]. [c.141]

Лантан и другие редкоземельные элементы (РЗЭ). Легко растворяются в кислотах (H I, HNO3 и H2SO4) с образованием солей трехвалентного лантана. [c.6]

Техническая смесь солей РЗЭ, обычно вводимая в цеолит, представлена лантаном, церием, празеодимом, ниодимом и другими лантаноидами. Поэтому представляет интерес выяс- [c.117]

Актиний действительно подобен лантану. У них очень сходные химические свойства общая валентность (3+), близкие атомные радиусы (1,87 и 2,03 А), почти идентичное строение большинства соединений. Как и у лантана, боль нпнство солей актиния окрашено в белый [c.329]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Таким образом, иногда наблюдается практически полное испарение определяемого элемента при обработке пробы. Изменением режима обработки и свойств применяемой кислоты уменьшают или предотвращают потери от испарения. При указанной выше обработке не наблюдаются потери солей Ве, Ыа, ]у1д. К, Са, Т1, Ре, Со, N1, Оа, КЬ, 2г, КН, Р(1, А , Сс1, 1п, Сз, Ва, Ьа (и лантани-дов), Н , Та,Р1, РЬ, ТЬ, и. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология