Метод с использованием сульфата натрия

Ведутся исследования по очистке сточных вод вискозных предприятий от загрязнений ионитами с регенерацией ценных продуктов, содержащихся в этих водах основная проблема этого метода — концентрация сульфата натрия ионитами для повторного использования регенерационных растворов путем электролитического. разложения сульфата натрия с получением едкого натра и серной кислоты — успешно решена. [c.113]

Деаэрация основана на использовании закона Генри, согласно которому растворимость газа прямо пропорциональна его давлению над жидкостью. Снижая парциальное давление газа над жидкостью, можно снизить растворимость его в жидкости. Парциальное давление можно снизить или уменьшением общего давления газа, или вытеснением данного газа другим газом. В практике используют оба приема. Обычно воду продувают водяным паром, при этом парциальное давление кислорода уменьшается. Однако методом деаэрации не удается обеспечить глубокое удаление кислорода. Последнее достигается взаимодействием кислорода с химическими восстановителями. Первоначально для этих целей использовался сульфит натрия, который при окислении переходит в сульфат натрия [c.346]

В данном разделе приведены принципиальные схемы производства хлора и каустической соды по обоим методам электролиза п комбинированный вариант схемы, который применяют при использовании рассолов, получаемых подземным растворением. Кроме того, рассмотрены принципиальные технологические схемы основных стадий производства хлора и каустической соды приготовления и очистки рассола электролиза охлаждения, сушки и компримировапия хлора и водорода выпаривания электролитической щелочи и растворов поваренной соли вывода сульфата натрия из производственного цикла сжижения хлора получения синтетической соляной кислоты и концентрированного хлористого водорода отпариванием его из соляной кислоты. Приведена также принципиальная технологическая схема получения хлора электролизом соляной кислоты. [c.25]

Существенный интерес может представить следующий метод использования сульфата натрия, реализованный на некоторых заводах, вискозного волокна [c.462]

Недостатком метода является неудовлетворительное использование объема реактора-окислителя (25- 30%), большое количество отходов в виде сульфата натрия, периодический процесс. Метод проверен в полузаводских условиях. [c.196]

Опробован промышленный абсорбционный метод очистки газов от диоксида серы с использованием сульфита натрия. Охлажденный газ, очищенный от твердых частиц, направляют в абсорбер, орошаемый раствором сульфита натрия. Отработанный раствор регенерируют в вьшарном аппарате. При этом выделяемый концентрированный диоксид серы направляют на получение серы или серной кислоты, а сухой остаток растворяют в воде и направляют в абсорбер для повторного использования. Если вместо сульфита натрия использовать сульфит калия, то образующийся в результате очистки газа сульфат калия можно использовать в качестве удобрения. [c.248]

Видоизменением этого способа является осуществление процесса без серной кислоты в присутствии 5—6% (от хлората натрия) бихромата натрия как катализатора, с использованием непрореагировавшего хлората после вывода из цикла сульфата натрия. Однако капитальные затраты в этом случае почти в 2 раза больше и себестоимость 1 г активного хлора также выше, чем по методу восстановления сернокислого раствора хлората сернистым газом [c.707]

Предложено несколько методов, в которых для получения формиата натрия вместо гидроокиси натрия используется карбонат, бикарбонат или сульфат натрия. При использовании карбоната и бикарбоната предлагается проводить процесс при 200 °С и давлении до 37,2 МПа или же при 400 °С и давлении 1,96 МПа [70]. Кроме окиси углерода в реактор подается водород [71]. [c.39]

Вторая система канализации предназначена для отведения солесодержащих сточных вод, образующихся на НПЗ, а также сточных вод, загрязненных различными реагентами и неорганическими веществами. Кроме того, эта группа вод содержит различные растворимые в воде органические вещества. Вторая система канализации состоит из ряда самостоятельных сетей с сооружениями для предварительной очистки эмульсионных сточных вод (сбросы установок ЭЛОУ, подтоварная вода из резервуарных парков сырой и подготовленной нефти, технологические конденсаты при использовании метода окисления, продувочные воды котлов-утилизаторов сбросы производства синтетических масел и присадок, от промывочно-пропарочных станций, от регенерации катализаторов установок гидроочистки, от сливно-наливных эстакад темных нефтепродуктов и нефти) сернисто-щелочных стоков от защелачивания нефтепродуктов кислых вод, образующихся при производстве синтетических жирных кислот и содержащих парафин и низкомолекулярные жирные кислоты, кислых вод, содержащих неорганические кислоты сульфатных сточных вод, содержащих сульфат натрия и низкомолекулярные жирные кислоты. [c.188]

Существенное значение в книге уделено технологии получения поваренной соли, сульфата натрия, соды, магния и его соединений, брома и иода, солей калия, рубидия, цезия, соединений бора рассмотрены методы комплексного использования рассолов и калийных руд сложного состава. [c.464]

Несколькими годами позже механизм изомерных превращений толуолсульфокислот был обследован с помощью аналогичного метода, но при более низкой температуре Я. К. Сыркиным и его сотрудниками [72]. Использованная ими методика заключалась в следующем. Нейтрализованную пробу реакционной смеси хроматографировали на бумаге и по относительной радиоактивности пятен сульфата натрия и смеси солей толуолсульфокислот определяли распределение радиоактивной серы между серной кислотой и сульфокислотами, что позволяло оценить максимальное значение степени превращения по межмолекулярному гидролитическому механизму. Параллельно спектрофотометрическим путем находилось содержание в реакционной смеси п-толуолсульфо-кислоты, по количеству которой судили о суммарном превращении исходной сульфокислоты. [c.131]

Преимущество этих методов — в отсутствии греющих поверхностей, зарастающих сульфатом. Пропускание топочных газов над зеркалом жидкости в пламенной печи дает более интенсивное выпаривание раствора и лучшее использование тепла, чем при обогреве открытого чрена через днище. Более рационально можно осуществлять выпарку сульфатного раствора в огневой башне (рис. 32). Такая башня из листовой стали имеет вертикальную плоскопараллельную насадку из тонкой листовой. стали. Стекающий по насадке раствор выпаривается в токе идущих снизу горячих дымовых газов, поступающих из расположенной рядом топки. Температура входящих газов около 1000°, уходящих—100°. Плотность орошения башни раствором 10—15 и /ч на 1 м смоченного периметра насадки. Производительность башни сечением 1 X 8 л и высотой 8 м приблизительно 12 т сульфата натрия в 1 ч. [c.118]

Для количественного определения тепловых эффектов был использован метод дифференциального термического анализа смесей исследуемого полимера с эталонным веществом [4]. В качестве эталонного вещества применялся сульфат натрия с известной температурой полиморфного превращения нри 248,5° С и теплотой перехода = 1630 кал/г-моль [5]. Тепловые эффекты рассчитывали по формуле [c.207]

Во-первых, существует возможность использования кинетической энергии быстрых осколков деления [D34, Н37]. Такая возможность особенно привлекательна, поскольку большая часть энергии находится в этой форме. Тем не менее ограниченная длина пробега осколков мешает их использованию, если не считать специальных условий, представляющих значительные технические трудности. Существует также проблема отделения активных продуктов деления от материала после облучения. Более того, вопреки первоначальным взглядам [Н37] проектные изыскания показали, что осуществимые этим путем химические реакции, даже наиболее подающие надежды, нацример производство азотной кислоты, имеют сомнительную экономическую целесообразность [D34]. Другая возможность заключается в облучении материала внутри реактора смешанным потоком нейтронов, - и Y-лучей, однако существует значительная опасность наведения медленными нейтронами радиоактивности, если не в главных составных частях материала, то в примесях. Поэтому общее практическое значение этого метода облучения представляется маловероятным. Более обещающим является использование циркуляции натрия или скандия либо сульфата индия с целью создания излучения вне реактора. Наилучшим из них, вероятно, является сульфат индия, но стоимость излучения, очевидно, сравнима со стоимостью s или Со . [c.310]

В лабораторных условиях А. П. Белопольским (НИУИФ) исследован аммиачный метод с использованием вместо хлорида натрия сульфата натрия. В этом случае процесс протекает по схеме [c.183]

Этот метод, разработанный в ГИПХе проф. В. П. Ильинским, инж. Н. В. Мориным, А. Е. Кругликовым и др., так же как и метод НИУИФ, исходит из природного сульфата натрия. Однако, в противоположность первому, применяющему сульфат в виде раствора, по методу ГИПХа сульфат натрия применяется в твердом виде. Вследствие этого, в то время как по методу НИУИФ может быть использован непосредственно мирабилит, по методу ГИПХа необходимо его предварительное обезвоживание. [c.219]

Преимущества метода получения сульфиграна высокая степень использования сульфата натрия, сравнительно небольшой расход энергии, выпуск высококонцентрированного и легко транспортируемого продукта, что особенно важно для таких крупных потребителей сернистого натрия, как анилино-красочная промышленность, кожевенная и др. Недостаток производства гранулированного сернистого натрия—зависимость от наличия источника отбросного водорода. Широкое развитие электролитических процессов в ближайшие годы позволяет иметь избы- [c.408]

Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

Электродиализ. Удаление ионных примесей из растворов электрохимическим методом с использованием мембран или диафрагм получило название электродиализа. Рассмотрим удаление сульфата натрия из воды в электродиализаторе с ионообменными мембранами. Простейший электродиализатор (рис. Х1У.З) состоит из трех отделений, разделенных двумя ионообменными мембранами, и двух электродов. Мембрана состоит из ионообменного материала, способного пропускать через себя либо катионы (ка-тионитовая мембрана — Мк), либо анионы (анионитовая мембрана— Ма). Вода, содержащая сульфат натрия, подается в среднее отделение электродиализатора. При подводе напряжения ионы натрия и водорода через катионитовую мембрану двигаются к катоду К, а сульфат-ионы и ионы гидроксида через аниони-товую мембрану — к аноду А. [c.380]

Весьма существенным является также использование отходов. Так, в производстве аскорбиновой кислоты на стадии ацетонирования в качестве отходов образуется осадок десятиводного сульфата натрия (Ма2504- ЮНаО) в количестве 2,5 т на 1 т аскорбиновой кислоты. Разработан метод обезвоживания гидрата. Выход безводного сульфата натрия составляет 95% от теоретического [8] и по своему качеству соответствует требованиям ГОСТа на безводный сульфат натрия. Разработан также метод использования калийного отхода в этом же производстве на стадии окисления диаце-тонсорбозы с получением концентрата с содержанием 33% К2О [8]. Использование отходов производства не только снижает затраты на сырье, но и облегчает задачу очистки сточных вод. [c.8]

Ацетонитрил-l- был получен [3] почти аналогичным способом [4], хотя Килмер [5] до этого указывал, что метод синтеза с использованием цианистого-С натрия является неудовлетворительным. К раствору 4,9 г (0,1 моля) цианистого-С натрия в 10 МУ воды прибавляют 12,6 г (0,1 моля) свежеперегнанного диметилсульфата небольшими порциями при встряхивании и охлаждении по мере необходимости на ледяной бане (реакция экзотермическая). Раствор медленно перегоняют в аппаратуре для микроперегонки и собирают фракцию, кипящую при температуре 76—100° (8,6 мл). Неочищенный продукт реакции экстрагируют бензолом и сушат сульфатом натрия выход 90%. [c.557]

Осадочно-прокалочный способ получения желтых кадмиевых пигментов с использованием тиосульфата натрия значительно отличается от описанного выше При этом методе вначале нагревают кристаллический тиосульфат натрия Ызг ЗгОзХ Х5НгО при 60—70 °С до полного его растворения в собственной кристаллизационной воде К полученному раствору добавляют кристаллический сульфат кадмия и цинковые белила Массу перемешивают некоторое время при 60—80 °С При этом вода частично испаряется Полученную таким образом шихту подвергают термической обработке при 500—600 °С Продукт про- [c.317]

Риман и Хейген 45 сравнили различные методы осаждения сульфата бария и пришли к выводу, что метод Хинца и Вебера 6, заключающийся в быстром добавлении хлорида бария к раствору сульфата, дает лучшие результаты для сульфата, особенно в присутствии хлорида натрия. Кольтгоф и Сендэл считают, что хорошие результаты, полученные при использовании указанного метода, могут объясняться компенсацией ошибок, но они рекомендуют все же этот метод для определения серы в растворимых сульфатах. Вот 4 , применяя спектрографический анализ, показал, что соосаждение натрия можно уменьшить вдвое путем очень быстрого добавления раствора хлорида бария. В противовес данным Джонстона и Адамса 44, Вот утверждает, что наличие больших концентраций хлорида натрия приводит к относительно небольшому увеличению его соосаждения. Изменение pH в пределах 2—6 не вызывает сколько-нибудь заметного изменения в величине соосаждения натрия. [c.205]

На способности сорбировать кремнекислоту из раствора основан и метод обескремнивания с применением солей алюминия алюмината натрия и сернокислого алюминия. Концентрация остаточной кремнекислоты при использовании алюмината натрия составляет 0,5—2 мг/л расход алюмината довольно высокий и равен в среднем 150—200 мг/л. Применение вместо алюмината натрия более дешевого сульфата алюминия уменьшает глубину декремнизации и увеличивает содержание сульфатов, что нежелательно для вод, идущих на питание паровых котлов. [c.488]

Извлечение растворителей из лаков и клеев может быть успешно достигнуто путем использования методов низкотемпературной вакуумной перегонки. Отогнанный растворитель анализируют непосредственно газо-хрома-тографическим методом [102 ]. Подобный метод разработан Хувером [103]. В стеклянную обогреваемую трубку, заполненную стеклянными шариками, вводят 1 мл анализируемой краски. Поток азота, проходящий через трубку, переносит нары летучих веществ в охлаждаемую ловушку, в которой улавливаются пары растворителей. Проба сконденсированной смеси растворителей отбирается микрошприцом и анализируется на газовом хроматографе. Метод перегонки использовали также для отделения непрореагировавшего мономера от полимерной части водной эмульсии [104]. Образец водной эмульсии сополимера этилакрилата и стирола (50 мл) разбавляли 125 мл воды, добавляли точно 3 мл толуола, 20 мл гидрохинона, небольшое количество пеногасителя и перегоняли, собирая в приедгнике —3 мл органического слоя. Часть этого слоя (0,5 мл) сушили безводным сульфатом натрия и затем отдельные пробы (0,5 мкл) анализировали газо-хроматографическим методом, определяя содержание этилакрилата, толуола, стирола. [c.136]

Очень важны для аналитической химии анионообменные разделения гафния и циркония в сульфатных средах. По методу, предложенному Раджаном и Гупта [86], эти элементы поглощают в виде фторидных комплексов анионитом в С1-форме. Элюирование 0,52н. серной кислотой приводит к выделению металлов в отдельные фракции. По данным авторов [86 ], серная кислота является лучшим элюентом, чем соляная и азотная кислоты. Другой метод [35] предполагает использование анионита в 804-форме в колонку вводят раствор сульфатов гафния и циркония в 3,5%-ной серной кислоте. Количественное раздбление гафния и циркония достигается также из растворов серной кислоты с сульфатом натрия, не содержащих фтор-ионов [107 ]. [c.357]

На присутствие посторонних примесей следует проверить не только растворители и сорбенты, но и все без исключения материалы, которые в той или иной мере соприкасаются с элюатом, а также реактивы и посуду. Так, для изучения типичных источников загрязнения фталатами проб из окружающей среды, предназначенных для определения в них фталатов, использовали метод ЕРА 8060 [77]. Анализ растворителей (ацетон, н-гексан, диэтиловый эфир, изооктан, метиленхлорид и вода), сорбентов и материалов (флорисил, оксид алюминия, силикагель, безводный сульфат натрия, фильтровальная бумага, стекловата, алюминиевая фольга), а также лабораторной посуды осуществляли методом газовой хроматографии на капиллярной колонке (30 м X 0.25 мм) с DB-5 и колонке (30 м х 0.53 мм) с Супелковаксом 10 при программировании температуры в пределах 100-280°С с использованием ПИД и ЭЗД. В результате были обнаружены примеси 11 фталатов. [c.25]

Для этих целей были использованы этилмеркаптан в присутствии концентрированной соляной кислоты (18° С, 14 ч) и 98%-ная меркаптоуксусная кислота в присутствии хлористого цинка и сульфата натрия (37° С, 36 ч) Апуринизация ДНК с помощью каждого из перечисленных методов сопровождается некоторой деградацией фосфодиэфирных связей 61-68 наименьшей при использовании 67%-ной муравьиной кислоты [c.502]

Риман и Хейген [18] сравнили различные методы осаждения сульфата бария и пришли к выводу, что метод Хинца и Вебера [19], заключающийся в быстром добавлении хлорида бария к раствору сульфата, дает лучшие результаты для сульфата, особенно в присутствии хлорида натрия. Хорошие результаты, полученные при использовании указанного метода, могут объясняться компенсацией ошибок вследствие различных типов окклюзии. [c.192]

Потенциометрическое титрование сульфидов нитратом серебра при низких содержаниях сульфидов неосуществимо из-за их гидролиза и образования гидроксида серебра. Применяя плюмбат(П) натрия в качестве титранта, можно определить до 1 ррт сульфидов в присутствии 10 —10 -кратного избытка хлоридов, бромидов, иодидов, сульфитов, тиосульфатов или тноцианатов. Цианид при определении сульфидов описываемым методом должен отсутствовать [69]. Соли свнпца(П) предложено использовать как титрант при автоматическом потенциометрическом титровании нанограммовых количеств сульфидов [70]. Стандартное отклонение определений составляет 2% (при уровне содержания сульфидов 90 нг). Определению сульфидов этим методом не мешают галогениды, ацетат, сульфат, цианид, нитрат, фосфат и ионы аммония. Описываемый метод использован для определения серы в органических соединениях [71]. После сожжения образца серу восстанавливают в токе водорода над платиновым катализатором при 900°С и образующийся сероводород поглощают в специальном сосуде. Автоматически титруют сульфиды стандартным раствором свинца(II) с фиксацией конечной точки сульфидным ионоселек-тивным электродом. [c.575]

Сначала при непрерывном перемешивании серную кислоту разбавляли водой с таким расчетом, чтобы образующийся в результате реакции сульфат натрия не выпадал в осадок при охлаждении раствора. После разбавления серной кислоты температуру раствора поднимали до 40—45° С и загружали борную кислоту. После полного растворения борной кислоты в раствор вводили фторид натрия. Смесь затем нагревали до 80° С и выдерживали при этой температуре в течение 30 мин при непрерывном перемешивании. После этого реакционную массу фильтровали. Осадок на фильтре промывали холодной водой. Промывные воды присоединяли к фильтрату и полученный раствор тетрафторборной кислоты охлаждали по крайней мере до 20° С (растворимость тетрафторбората калия резко увеличивается с повышением температуры), К охлажденному раствору при непрерывном перемешивании добавляли карбонат калия в твердом состоянии. Выпавшие кристаллы тетрафторбората калия отфильтровывали, промывали холодной водой и сушили при 150° С. Маточный раствор с промывными водами, содержащий в основном сульфат натрия, можно использовать вместо хлорида натрия для получения кремнефторида натрия из кремнефтористоводородной кислоты суперфосфатного производства. Образующийся при этом раствор серной кислоты может быть использован для разбавления серной кислоты, идущей на разложение фосфатного сырья, а кремнефторид натрия — для получения концентрата фторида натрия по ранее описанному методу. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология