Серебра применение в аргентометрии

Возможности применения аргентометрии довольно ограничены. Ее используют только при титровании нейтральных или слабощелочных растворов (pH от 7 до 10). В кислой среде осадок хромата серебра растворяется. [c.284]

В большинстве случаев осадительное титрование основано на использовании стандартного раствора нитрата серебра этот метод иногда называют аргентометрическим методом. В табл. 8-2 приведены типичные примеры применения аргентометрии. Заметим, что многие из указанных определений основаны на осаждении определяемого компонента измеренным избытком раствора нитрата серебра с последующим титрованием стандартным раствором роданида калия по Фольгарду. Оба эти реагента доступны в виде первичных стандартов, однако роданид калия несколько гигроскопичен, что затрудняет его взвешивание при повышенной влажности. Растворы нитрата серебра и роданида калия устойчивы неограниченно долгое время. [c.207]

Применение реакций осаждения в объемном анализе ограничено обычными требованиями, которым должны удовлетворять титриметрические реакции. Образующийся осадок должен иметь достаточно малое произведение растворимости. Это условие выполняется для ряда солей серебра и ртути. Поэтому в объемном анализе применяется осаждение малорастворимых соединений серебра (аргентометрия) и ртути (меркурометрия). [c.122]

Аргентометрия—метод объемного анализа, основанный на применении стандартного раствора нитрата серебра. Различают [c.226]

В качестве рабочего раствора в данном случае необходимо выбрать такой электролит, который дает с определяемым ионом малорастворимое соединение. Чаще всего в качестве рабочих титрующих растворов применяются азотнокислое серебро (аргентометрия) или соли ртути (меркурометрия). Эти растворы нашли широкое применение в потенциометрическом титровании по методам осаждения, поскольку для ионов серебра и ртути имеются электроды (серебряный и ртутный), обратимые в широком интервале концентраций своих ионов. [c.52]

При образовании осадков часто наблюдаются явления адсорбции, что мешает точному определению конца титрования. Кроме того, выпадающий осадок затрудняет наблюдение за изменением окраски индикатора в процессе титрования. Не существует индикаторов, общих для всех методов осаждения, подобных индикаторам в методе нейтрализации. Приходится пользоваться в каждом случае специальным индикатором. Эти особенности методов осаждения ограничивают применение метода прямого титрования. Однако этими методами определяются многие анионы. Чаще всего применяется титрование солями серебра — аргентометрия, в особенности нитратом серебра Л ЫОз. Титрование хлоридов можно вести как в нейтральной, так и в кислой среде. В нейтральной среде ведут прямое титрование по методу Мора, а в кислой среде— обратное титрование по методу Фольгарда. Методы осаждения должны [c.539]

Примерами осадит, титрования могут служить методы определения галогенидов с применением солей серебра (см. Аргентометрия), а также сульфатов с помощью р-римых солей Ва. В последнем случае осаждение BaSO ведут в смеси воды и метаиола (1 1) индикатором служит ализариновый красный С, меняющий окраску при адсорб-щш на пов-сти осадка. [c.599]

Построение кривых титрования и факторов, от которых зависит раэмер их эквивалентной части, рассмотрим на примере находящей сравнительно более щирокое применение аргентометрии, т. е. титровании растворов хлоридов раство-р0м нитрата серебра. [c.262]

Возможности применения аргентометрии довольно ограничены. Ее используют только при титровании нейтральных или слабощелочных растворов (pH от 7 до 10). В кислой среде осадок Ag2 r04 растворяется. В сильнощелочных растворах нитрат серебра разлагается с выделением нерастворимой окиси серебра Ag20. Метод не пригоден и для анализа растворов, содержащих ион NH4 , так как при этом образуется с катионом Ag+ аммиачный комплекс [Ag(NH 3)2 . Разумеется, кроме того, анализируемый раствор не должен содержать Ba2 РЬ , Bi " и других ионов, дающих осадки с хроматом калия К2СГО4. Тем не менее, аргентометрия удобна при анализе бесцветных растворов, содержащих ионы С1- и Вг". [c.360]

Осадительное титрование объединяет титриметрические методы, основанные на реакциях осаждения. В основном используют реакции титрования, при которых ионы титана и титруемого компонента взаимодействуют в молярном отношении 1 1. Осадительное титрование имеет ограниченное применение, что связано с неколичественным и нестехиометрическим протеканием многих реакций. Требованиям, которые предъявляются к реакциям титрования, удовлетворяют реакции осаждения галогенидов и тиоцианата серебра (аргентометрия), а также хлорида одновалентной ртути (меркурометрия). В аргентометрии кривые титрования строят обычно в координатах рГ-т, где Г СГ, ВГ или Г. Общий вид кривых титрования для каждого ониона в отдельности приведена на рис. 5.2.9. Кривые титрования симметричны относительно ТЭ. [c.699]

Наиболее широкое применение получила аргентометрия, основанная на образовании труднорастворимых хлоридов, бромидов и роданидов серебра. Применяются также методы меркурометрии, основанные на осаждении труднорастворимых солей закиси ртути хлорида (каломели) Hg2 l2, а также соответствующих бромида Hg2Br2 и иодида Hg2J2 Способы изображения кривых титрования по методу осаждения основаны на том же принципе, что и кривые титрования по методу нейтрализации. [c.540]

Методы осаждения основаны на реакциях обмена, при которых определяемый элемент (ион) переходит в осадок. Точку эквивалентности устанавливают различньми способами. В зависимости от того, какой реагент используют в качестве рабочего раствора, метод получает соответствующее название. Если используют раствор нитрата серебра AgNOg, то способ называют аргентометрией, если раствор роданида аммония NH4 NS — роданометрией при применении раствора соли ртути (I) — меркурометрией и т. д. [c.295]

Большое нрименение адсорбционные И. имеют в аргентометрии и мерпурометрии. Напр., при титровании иодид-ионов нитратом серебра в присутствии эозина (адсорбционный И.) в конечной точке титрования находящиеся в избытке ионы серебра адсорбируются на поверхности галогенида серебра и взаимодействуют с ионами эозина, образуя окрашенный в красный цвет эозинат серебра. Ниже приведены области применения нек-рых адсорбционных И. [c.127]

Методы осаждения. К ним относят объемные определения, основанные на применении реакций, в которых определяемые элементы дают труднорастворимые осадки. В методах осаждения в качестве рабочих титрованных растворов используют нитрат серебра АдЫОз (метод называется аргентометрией) и роданид аммония МН45СЫ (метод называется роданомет-рие й). [c.222]

Наименования отдельных методов осаждения производят от названий применяемых рабочих растворов. Метод, использующий рабочий раствор AgNO,, называют аргентометрией. С ее помощью определяют количество ионов СГ и Вг в нейтральных или слабощелочных средах. Роданидометрия основана на применении рабочего раствора NH NS (или K NS). Она также служит для определения следов СГ и Вг, но уже в сильнощелочных и кислых растворах. Используют ее и для определения количества серебра в рудах или сплавах. [c.299]

Из вышесказанного следует, что круг используемых в методе осаждения реакций весьма ограничен, а наиболее часто применяются реакции, продуктом которых являются труднорастворимые соединения серебра Ag l, AgBr и др. Важнейшим реактивом, таким образом, является нитрат серебра AgNOs, и метод осаждения с применением его называется аргентометрией. [c.77]

При прибавлении титрованного раствора из анализируемого раствора выделяется осадок соединения определяемого вещества. Широко распространено осаждение солей серебра (аргентометрия, осаждающий реактив — AgNO3). Значение имеют также реакции комплексообразо-вания2, применение в качестве осаждающего реактива Hg(NO3)2 (мер-куриметрия) и др. [c.405]

Плохая растворимость и быстрое осаждение хлорида серебра позволяют определять содержание хлорид-ионов методом осадительного титрования. В большинстве случаев при аргентометри-ческом определении хлорид-иона используют специфические индикаторы как при прямом, так и при обратном титровании. Хорошо известен титриметрический метод Мора, в котором конечную точку титрования устанавливают с помощью хромата калия, образующего с ионами серебра красный осадок хромата серебра. При титровании по Фольгарду хлорид-ионы осаждают нитратом серебра, а избыток ионов серебра оттитровывают стандартным раствором, содержащим тиоцианат-ионы, в присутствии в качестве индикатора соли железа (П1), образующей красный комплекс тиоцианата железа (П1). Несмотря на появление ряда полезных предложений [73], касаюншхся применения этих двух методов определения микроколичеств галогенов (т. е. с использованием 0,01 н. растворов), они не нашли широкого распространения, поскольку при титровании разбавленных растворов образование осадка хромата серебра не позволяет четко У -новить точку эквивалентности. Метод обратного титрования Фольгарду в принципе вообще пе годится для микроопределен [c.360]