диметиламино оксид

Известно, что из формиатов под действием диметиламина получают диметилформамид. Предложено проводить этот синтез в одну стадию, обрабатывая диметиламин оксидом углерода в присутствии небольшого количества спирта и его алкоголята [c.530]

В единичных случаях ведут синтез амидов и в газовой фазе. Например, диметилацетамид получают, пропуская пары уксусной кислоты и диметиламина при гг 250°С через реактор, заполненный оксидом алюминия. [c.224]

В промышленности его получают в больших количествах из диметиламина и оксида углерода под давлением. [c.587]

Сжатые, сжиженные и растворенные под давлением газы, например легковоспламеняющиеся водород, метан, ацетилен, оксид углерода (И), аммиак, метиламин, диметиламин, диборан, сероводород, циановодород, этиламин, хлористый метил, триметиламин, трифторэтилен поддерживающие горение сжатый и жидкий воздух, сжатый и жидкий кислород, оксид азота (I). [c.80]

Диметилформамид — жидкость, т. кип. 150 °С, смешивается с водой, эфиром, бензолом. Получают при реакции диметиламина и оксида углерода под давлением в присутствии метилата натрия [c.258]

АБ-27 Стирол, дивинилбензол, диметиламин, оксид этилена -N( H3)j- Hj HjOH IV [c.671]

Значительный практический интерес представляют также алкил- и арилэтаноламины, получаемые реакцией оксида этилена с аминали, например с метиламином, диметиламином, диэтилами- ном, анилином [c.291]

В воздухе присутствие нитрозаминов обычно связано с промышленными выбросами и обусловлено их образованием из вторичных аминов и оксидов азота [169 Так, диоксид азота и диметиламин быстро вступают в атмосферном воздухе во взаимодействие с образованием смеси веществ из диметиламина, его азотнокислой соли и N-ншрозодиме-тиламина. Значительные количества оксидов азота содержатся в выхлопных газах автотранспорта Анализы показали, что их содержание находится в прямой зависимости от интенсивности автомобильного движения. [c.92]

Диметиламин вступает в р-цию Манниха, при обработке HNO2 превращается в N-нитрозодиметиламин Из триметиламина действием Н2О2 или др окислителями получают N-оксид (т пл 208 °С), при обработке галогенами - комплексные соли, напр [(СНз)зНВг]Вг, при действии этилен-106 [c.57]

Малахитовый зеленый является солью замещенного фуксопиммо-ния. Конденсацией Ы,Ы-диметиланилина с бензальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты образуется бесцветный 4,4 -бис(диметиламино)трифенилметан, так называемое лейкосоединение. Окисление его оксидом свинца (IV) ведет к соответствующему бесцветному карбипольному соединению, называемому псевдоосновани- [c.748]

Бром-3-диметиламино-1,2,4-триазин [83]. 0,31 г (2,5 ммпль) 3-днметил амнно-1,2,4-триазина растворяют в 30 мл ССЦ и добавляют 25 мл 2 М раствора брома в I4 (5 ммоль) и 0,4 мл (3 ммоль) триэтиламина. Перемешивают сутки. Растворитель отгоняют под вакуумом. Остаток хроматографируют на оксиде алюминия (111 степень активности), элюент — бензол хлороформ (1 1). Продукт возгоняют при 40° С и 0,01 мм. рт. ст. Выход продукта с т. пл. 66—67,5° С составляет 0,252 г (50%). [c.37]

Степень очистки метанола-сырца от соединений железа зависит от качества исходного сырья и с повышением температуры меняется незначительно. Очиш,енный метанол-сырец по содержанию железа соответствует требованиям ГОСТ 2222—78 на метанол-ректификат. Снижение перманганатной пробы при повышении температуры 0бусл0 Влен0 частичным окислением метанола до побочных органических продуктов, оксидов углерода и водорода. При каталитической очистке метанола-сырца при 300 °С в очиш,енном продукте обнаружены примеси новых соединений диметиламин, пропаналь, метилацетат, ацетон и бутаналь, наличие которых ухудшает качество метанола-сырца. [c.226]

Алкилбензол. амилацетат, ангид-])ид уксусный, аце гилацетон, бензин 1595/ГЗО, бутилаце-та т, винилацетат, диатол диметиламин. изопрен, изо-иента , йзооктан, кислота пропионо-вая, метиламин, иетилметакрилат, оксид мезитила, лропилен, пропил-амин. , [c.188]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, бензин Б95/130, бутил-ацетат, винилацетат, диатол, диметиламин, изопрен, изопентан, изооктан, кислота про-пионовая, метиламин, метилметакрилат, оксид мезнтила, пропилен, пропиламин. Спирты бутиловый нормальный, бутиловый третичный, изоамиловый, изобутнло-вый, изопропиловый, метиловый, этиловый, циклогексанол, этил-амин, этилацетат, этилбутират, этилендиамин [c.174]

На таких сорбентах, как активированный уголь, оксид аллюминия, силикагель, флорисил (силикат магния) и тенакс, при пропускании через них воздуха, содержащего амины и оксиды азота, происходит образование первоначально отсутствующих в воздухе нитрозаминов [49]. Исследования, проведенные методом газовой хроматографии и термогравиметрии, показали, что в этом случае лучшим сорбентом является термосорб, на котором реакция аминов с диоксидом азота с образованием нитрозаминов не происходит. К сожалению, для большинства сорбентов, используемых в аналитической практике анализа загрязнений воздуха, характерны такого рода реакции. Это бьшо подтверждено и методом ГХ/МС в работе [50]. При аспирировании загрязненного воздуха через ловушку с тенаксом в присутствии озона, оксидов азота и влаги происходит образование диметиламина, что может оказаться серьезной помехой при определении N-нитрозодиметиламина в атмосферном воздухе. Любопытно, что образование нитрозаминов на самом сорбенте минимально, но зато они образуются в гораздо больших количествах на стеклянных стенках ловушки с сорбентом и на фильтре из стекловолокна [50]. [c.15]

Для анализа находящихся в воздухе частиц, таких, как зольная пыль или пестициды, требуются специальные методы подготовки пробы. Поскольку концентрации этих частиц обычно очень малы и через ловушки приходится продувать большие объемы воздуха, возникает вероятность проскока пробы. Для анализа таких больших объемов пробы следует пользоваться специальными ловушками. Иногда применяют так называемые ударные установки, в которых поток воздуха направляется на поверхность сорбента (например, на поверхность, покрытую вязкой жидкостью) с большой скоростью, так что содержащиеся в воздухе частицы улавливаются этой поверхностью [51, 52]. Фишер и др. [53] изучали эффективность применения щелочной ударной ловушки для определения степени превращения диметиламина в N-нитроздиметиламин в присутствии оксидов азота. Результаты этих экспериментов показали, в частности, что глубокое охлаждение ловушек увеличивает их эффективность в 10—100 раз. [c.45]

Обработка едким калием, дистилляция над оксидом кальция, карбонатом калия, бикарбонатом натрия (1 от минус 25 до минус 50°0, азеотропная дистилляция с диметиламином [c.214]

После облучения в воде анионита АВ-17 X 16(0Н ) основным компонентом (около 90%) газовой фазы был водород. Помимо водорода в газовой фазе были обнаружены оксид углерода, диоксид углерода, азот и толуол, количество которых при дозе облучения 470 Мрад составило соответственно 2 5 2 и 0,2 мг/г сухой смолы. Кроме того, в газовой фазе обнаружено до 0,3 мг/г смолы неидентифицированных веществ [277]. Помимо перечисленных соединений в газовой фазе должны присутствовать продукты деструкции аммонийных групп анионита триметиламии, диметиламин, метиламин, метанол и аммиак,— обнаруженные в водном растворе [93, 278, 279], а также продукты их радиолиза. Общие представления о соотношении продуктов превращения аммонийных групп в составе водных вытяжек после облучения анионитов можно составить из рис. 5.8 и табл. 5.7. В продуктах радиационной деструкции анионита Диэйсидит РР (аналог АВ-17) помимо аминов и аммиака были обнаружены в незначительных количествах формальдегид, гидроксиламин и оксиды азота [93]. Наличие максимумов на кривых содержания триметиламина, диметиламина и метиламина в водных вытяжках [279] указывает на последовательное их превращение в аммиак [c.111]

Щелочные алюмооксидные катализаторы более устойчивы в процессе тиолирования метанола, чем непромотированный оксид алюминия [2,3]. Активность катализатора не изменяется при наличии в сырье примесей сероуглерода или диметиламина [3], оксида углерода [74]. Хотя вода и тормозит процесс, но ее присутствие в количестве 0.5-1 мае. % положительно влияет на устойчивость катализатора [2, 3]. Стабилизирующее влияние на катализатор оказывает его предварительное осернение сероводородом [4, 67]. Устойчивость катализатора снижается, если процесс проводят при температуре выше 420 °С, так как происходит закоксование поверхности [2]. Для устойчивой работы алюмо-калийвольфрамового катализатора важно обеспечить хороший теплоотвод в системе. Одновременное пропускание метанола и сероводорода при начальной температуре 320 °С через алюмокалийвольфрамовый катализатор приводит к его разогреву, вследствие чего уменьшается поверхность и снижается выход метантиола. Этот недостаток устраняется делением катализатора на последовательно расположенные слои, причем весь сероводород вводят в первый слой, а метанол добавляют частями в каждый слой катализатора. Это обеспечивает устойчивую работу катализатора в течение трех лет [65, 67]. Метантиол производится в промышленности [7, 74]. [c.26]

При нагревании (I 180°С, т 144 ч) водного раствора, содержащего 4,28 моль/л МДЭА, в нем обнаружены 2-(диметиламино)-этанол, 1,4-диметилпиперазин, N-(гидроксиэтил)-метилпиперазин, К.Ы -бис-(гидроксиэтил)-пиперазин, ТЭА, триметиламин, этилен-гликоль, оксид этилена и метанол [56]. Константа скорости деструкции МДЭА меньше, чем ДЭА, примерно в 10 раз [57]. Изучение [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология