Диметиламин реакции

Регулирование температуры при жидкофазных реакциях обычно осуществляется или с помощью охлаждающего змеевика, помещаемого в реактор, или за счет рециркуляции продукта, выполняющего роль теплоносителя. Такие жидкофазные реакции, как гидрирование бензола в циклогексан, фенола в циклогекса-нол и нитробензола в анилин, сильно экзотермичны, и нужная температура обычно поддерживается подачей растворителя, не взаимодействующего с реагентами. Во многих случаях им является рециркулирующий продукт гидрирования, например циклогексан, анилин или циклогексанол. В поток жидкости, подаваемой в реактор, можно добавить инертное вещество( например, гексан или воду в циклогексан). Чаще добавляют жидкий компонент, который поглощает тепло за счет испарения. К этой категории веществ относятся безводный аммиак, диметиламин, ди-метиловый эфир, бутан и гексан. [c.107]

Реакция взаимодействия метилформиата с избытком диметиламина протекает при температурах до 100 С, давлении, близком к атмосферному, и без применения специальных катализаторов. Выход ДМФА близок к количественному. Аминолиз производится в реакторах колонного типа или непосредственно в ректификационных колоннах. Двухстадийный способ производства диметилформамида используют фирмы США и ФРГ. [c.296]

Технологическая схема процесса получения диметилформамида представлена на рис. 9.10. Осушенная смесь окиси углерода, диметиламина и метанола, содержащего катализатор — метилат натрия, пропускается через реактор карбонилирования /, в котором происходит образование диметилформамида. Непрореагировавшая окись углерода выходит из верхней части реактора, охлаждается в холодильнике и компрессором 2 направляется на рециркуляцию. Жидкие продукты реакции после прохождения реактора дросселируются и поступают в колонну 3, где отгоняется избыток диметиламина, и направляется в рецикл. В колонне 4 происходит отгонка метанола от катализата диметилформамида, а в колонне 5 производится выделение товарного продукта. [c.296]

Технологическая схема процесса изображена на рис. 9.11. Смесь уксусной кислоты с избытком диметиламина пропускается через реактор 1, заполненный дегидратирующим катализатором. Продукты реакции, содержащие в своем составе диметилацетамид, воду, диметиламин и уксусную кислоту (присутствует [c.298]

Реакцию между низшими спиртами и аммиаком обычно проводят при 350—450° и давлениях до 100 ат. В Германии метиламины получали, пропуская при 370° и 60—200 ат смесь 1 моля метанола и 4—5 молей аммиака над окисью алюминия на каолине. Реактор был выложен внутри медью [33]. Смесь метиламинов разделяли ректификацией под давлением, используя высокие давления насыщенного пара метиламинов и образование азеотропной смеси триметиламина с аммиаком. Вначале отгоняли воду, а затем азеотропную смесь триметиламина с аммиаком и избыток аммиака. В заключение моно- и диметиламин разделяли в перегонном кубе периодического действия, работавшим под давлением 5—15 ата. В отдельном небольшом реакторе азеотропную смесь триметиламина и аммиака подвергали частичному превращению в моно- и диметиламин и смесь продуктов реакции присоединяли к общему продуктовому потоку. [c.386]

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

Сравните отношение к азотистой кислоте метиламина, диметиламина и триметиламина. Назовите образующиеся соединения. В чем причина различного протекания реакций [c.75]

Почему 2-Л ,л-диметиламино-1,3-ксилол не вступает в реакцию нитрозирования [c.100]

Как влияют нитро-, диметиламино- и метильная группы в положениях 5 и 6 4-хлорхинолинов на скорость реакции замещения хлора метоксигруппой Реакция проводится при 75,2 °С в метаноле. [c.200]

Целевым продуктом этой реакции раньше являлся диметиламин, отгонявшийся из реакционной массы. В настоящее время его получают более дешевым методом--из аммиака и метанола. [c.202]

Диметиланилин можно получить с почти количественным выходом из бромбензола и диметиламина в присутствии амида натрия. Каков механизм этой реакции Какие образуются продукты, если в эту реакцию вместо бромбензола взять 1-хлорнафталин [c.243]

Рассчитайте константу скорости реакции образования формильных производных з-нитро 4-хлоранилина, З-бром-4-нитроанилина, 3,4-дихлоранилина и 3-диметиламино-5-хлоранилина при их взаимодействии с муравьиной кислотой в 67 % пиридине при 100 С. [c.247]

Бензилдиметиламин, реагируя с азотистой кислотой в кислой среде, образует бензальдегид и диметиламин. Объясните течение этой реакции. [c.322]

Эта реакция служит для получения диметиламина без примеси монометил- и триметиламинов. [c.494]

По другой методике ГЗ] метоксикарбониллактон, например лактон (5), обрабатывают последовательно смесью формальдегида с хлоргидратом диметиламина (реакция Манниха), иодистым метилом и, наконец, диметилформамидом. Последняя стадия, по-виднмому, [c.175]

Ускорение дегидрохлорирования за счет ДМА и ДМФ происходит практически некаталитически. Начальная скорость дегидрохлорирования тем выше, чем больше содержание ДМА в растворителе. С накоплением в реакционной среде достаточных количеств НС и солянокислого диметиламина реакция дегидрохлорирования переходит в автокаталитическую. Автокаталитическое ускорение дегидрохлорирования облегчается присутствием кислорода (воздуха). [c.234]

N,N - Диметиламиноэтилфениларсин (I). В круглодонную колбу поместили 14 г этилфенилхлорарсина в 40 мл ацетона. После чего при непрерывном перемешивании через газоотводную трубку вводили диметиламин. Реакция начинается легко с образованием хлористого аммония. Перемешивание не прекращали 0.5 часа и после окончания введения диметиламина. Затем, удалив осадок, отогнали ацетон. После нескольких вакуумных перегонок выделили 1.6 г (8%) этилфенилдиметил-аминоарсина. [c.236]

Получение комплекса метилового эфира диметилборной кислоты с диметиламином ( H3)2BO H3 NH( Hs)2 [18]. 56,5 мг метилового эфира диметилборной кислоты (17,6 мл в нормальных условиях) сконденсированы в трубке, находящейся в вакуумной аппаратуре добавлено 17,6 мл (в нормальных условиях) диметиламина. Реакция наступила при плавлении реагентов образовался белый кристаллический летучий продукт с т. пл. 51—52 С (в запаянной трубке). [c.211]

Получение этиленциангидрина взаимодействием окиои этилена и цианистого водорода осуществляется путем введения обоих реагентов в реактор, где поддерживается температура 55—60° в присутствии дибутил- или диметиламина. Реакция эта также экзотермична и потому реактор должен быть снабжен устройствами для охлаждения. Непрореагировавшие газы поглощаются водой в скруббере, соединенном с реактором. Реакционная смесь по выходе из реактора поступает на ректификационную установку, работающую под разрежением. [c.310]

Проба Симона, модифицированная Две и Демелиусом [38]. К раствору, испытываемому на присутствие ацетальдегида, прибавляют 1 мл 1%-ного раствора пиперазина и 1 мл 1%-ного раствора нитропруссида натрия. В присутствии ацетальдегида появляется синяя окраска, медленно переходящая в фиолетовую, красную и, наконец, желтую. Пиперазин с таким же успехом можно заменить пиперидином или диметиламином. Реакции не мешают формальдегид, ацетон и изовалериановый альдегид. Акролеин и пропионовый альдегид дают такую же реакцию, но слабо выраженную. [c.120]

Значительный практический интерес представляют также алкил- и арилэтаноламины, получаемые реакцией оксида этилена с аминали, например с метиламином, диметиламином, диэтилами- ном, анилином [c.291]

Все три нитродифенилметана дают при нагревании с серной кислотой [505] 4 -сульфокислоту. При действии 23%-ного олеума [506] при 130° 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенилметан превращается в дисульфокислоту. Добавление 25%-ного олеума [507 а] к раствору 4,4 -быс-(диметиламино)-дифенилметана, растворенного в 100%-ной серной кислоте, приводит к 2- или 3-сульфокислоте. При обработке 2-окси-4-диэтиламино-2 -карбоксидифенил-метана 30%-ным олеумом [507 б] при 100° происходят одновременно реакции сульфирования и циклизации. [c.77]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

В обоих случаях из продуктов реакции при перегонке выделяют незначительные количества 2-Ы,Ы-диметиламино-4-винилпиримидина [355]. [c.278]

Поведение молекул (XXXVII) оказалось более сложным. Зависимость скорости от pH определяется значением рКа аминогруппы, причем монопротонированная (по аминогруппе) молекула нереакционноспособна. Это позволяет сразу отвергнуть механизм общего кислотного катализа. Поэтому можно было бы полагать (следуя наблюдаемой pH-зависимости), что идет нуклеофильная атака диметиламино-группой. В этом случае скорость реакции с участием XXXVII (точки 14) нужно сопоставить со скоростью реакции с триметиламином [c.97]

Напишите уравнение реакции получения гидроксида диметиламмония, исходя из диметиламина. [c.97]

Какие вещества образуются при взаимодействии бензолсульфохлорида 1) с л-толуидином, 2) с диметиламином, 3) с метиловым спиртом, 4) с водным раствором гидроксида калия Напишите уравнения реакций. [c.160]

Кристаллический фиолетовый можно получить нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино) бензофенона (кетона Михлера) с М,Ы-диметнланилином в присутствии хлороксида фосфора. Напишите уравнения реакций получения этого красителя. [c.209]

Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) метилпропиламина с иодистым метилом б) диметиламина с бромистым этилом в) метилдиэтиламина с хлористым метилом. Назовите полученные соединения. Используя электронные формулы, напишите уравнения реакций алкилирования при действии хлористого метила [c.75]

Диапазон применимости этого метода такой же, как и реакции 10-22. И хотя ангидриды немного менее реакционноспособны, чем ацилгалогениды, их часто используют для получения сложных эфиров. В качестве катализаторов применяют кислоты, кислоты Льюиса и основания, но наиболее часто — пиридин. Катализ пиридином относится к нуклеофильному типу (см. реакцию 10-10). 4-(М,К-Диметиламино) пиридин — более активный катализатор, чем пиридин, его можно использовать в тех случаях, когда последний малоэффективен (см. обзоры [520]). Муравьиный ангидрид — неустойчивое соединение, но эфиры муравьиной кислоты можно приготовить, действуя на спирты [521] или фенолы [522] смешанным ангидридом муравьиной и уксусной кислоты. Реакция циклических ангидридов приводит к моноэтерифицированным дикарбоновым кислотам, например [c.126]

Напишите уравнения реакций между Диметиламином и следующими веществами а) бромоводородом [c.242]

В смесь 94 г фенола и 720 г 25 %-ного раствора диметиламина при 20 °С, размешивая, добапляют 350 г 30 %-ного расгвора формальдегида. Затем нагревают 1 ч при 30 С и 2 ч на кипящей водяной бане, добавляют 200 г хлорида натрия и отделяют слой продукта реакции, который затем перегоняют в вакууме. Каково строение полученного продукта [c.130]

Вычислите константы скорости реакции 4-диметиламино-2-нитрохлорбен-80ла и 2,4-динитрохлорбензола с пиперидином в бензоле при 25 °С. [c.164]

Динитрохлорбензол реагирует с диметиламином в 10 раз быстрее, чем с аммиаком. Чем объясняется столь большая разница в скоростях реакции [c.165]

Диазотирование п-хлоранилина нитритом натрия в присутствии бромоводородной кислоты и последующее сочетание диазосоедннения с диметиланили-ном приводит наряду с основным продуктом реакции к значительному. количеству 4-диметиламино-4 -бромазобепзола, Объясните этот факт. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология