Диэлектрический коэфициент

Непоследовательность при введении в учебники новых понятий, связанных с теорией Дебая — Гюккеля, приводит к тому, что руководства часто пишутся смешанным языком, который затрудняет учащихся. Так, например, во многих курсах четко говорится, что сильные электролиты в водных растворах ионизированы полностью. Это положение будет правильно понято только в том случае, если учащимся будет сейчас же разъяснено действие междуионных сил в растворе, дано понятие об ионной силе, изменении диэлектрической постоянной вблизи ионов и т. п. Этот второй шаг в большинстве случаев не делается и учащимся предлагается или а) принимая коэфициенты активности равными единице, неверно, с ошибками, рассчитывать произведения растворимости по растворимостям солей и т. п., или же б) вновь возвращаться к старой теории, вводя представление о кажущейся степени ионизации . [c.40]

Политетрафторэтилен — новый пластик, производимый в экспериментальном заводском масштабе. Он не растворяется во всех испытанных растворителях и ниже своей точки плавления не подвергается действию любых обычных корродирующих агентов, исключая расплавленные щелочные металлы. Он выдерживает температуры до 300°С в течение длительного времени без заметного разложения и не хрупок при низких температурах. Сочетание низкого коэфициента мощности с низкой диэлектрической постоянной делает его выдающимся электроизоляционным материалом. Основным путем использования политетрафторэтилена в настоящее время является применение его в качестве прокладок и уплотнений в оборудовании для обработки горячих корродирующих жидкостей, а также в качестве электрической изоляции, особенно при высоких частотах и больших напряжениях. Пластик продается в небольших количествах для указанных целей в форме простых фигур, таких, как ленты, листы, стержни, трубки, прокладки и изолированная проволока. [c.345]

В противоположность мономеру, полимеризованный тетрафторэтилен является замечательно устойчивым веществом, уникальным среди органических соединений по химической инертности, устойчивости к воздействию высоких температур и чрезвычайно низкому коэфициенту диэлектрических потерь. [c.348]

Коэфициент мощности диэлектрического материала при больших и малых частотах зависит главным образом от вида молекулярной симметрии. Если молекулы содержат диполи, то они стремятся ориентироваться в наведенном электрическом поле и таким образом поглощают энергию. Материалы, такие, как политен или политетрафторэтилен, которые полностью симметричны, не имеют несбалансированных диполей, исключая эту возможность для концевых групп неопределенной структуры, и поэтому показывают низкие диэлектрические потери. [c.364]

В то время как молярная рефракция углеродного атома, атома фтора, связи С—С и связи С—Р является низкой, показатель преломления политетрафторэтилена в видимой части спектра также должен быть низким, на самом деле он равен 1,375 0,002. Расхождение между квадратом коэфициента лучепреломления (1,89) и диэлектрической постоянной (2,0) для частот до 3000 мегациклов может быть в основном приписано атомной поляризации. Кроме того, известно, что различия в механической обработке, плотности и т. д. полимера отражаются иа значениях для диэлектрической постоянной и, вероятно, также на коэфициенте лучепреломления. [c.364]

Коэфициент диэлектрических потерь политетрафторэтилена — 0,0002 — является одним из наиболее низких, известных для твердых веществ, и не имеет дисперсии в области частот от 60 до 10 пер/сек. или в пределах температур от 25 до 310°. Ни коэфициент мощности (0,0001), ни диэлектрическая постоянная (2,0) не обнаруживают в этих пределах никаких изменений величин больших предела ошибки эксперимента. Интересно, что диэлектрическая постоянная значительно больше чем 1,891 — квадрат величины показателя преломления полимера, равного 1,375. [c.385]

Описай улучшенный метод полимеризации тетрафторэтилена. Описаны свойства политетрафторэтилена, включая его необычайно высокую вязкость расплава, нерастворимость во всех ограниченных растворителях, выдающуюся химическую инертность и очень низкий коэфициент диэлектрических потерь. [c.390]

Диэлектрическая постоянная Тангенс угла потерь (tg о). Коэфициент мощности при 1000 [c.354]

Коэфициент, показывающий, во сколько раз при прочих равных условиях уменьшилась напряженность поля при помещении данного диэлектрика между пластинами конденсатора, по сравнению с тем, какой она была бы, если бы пластины находились в пустоте, называется ди-электрическим коэфициентом или диэлектрической постоянной и обозначается буквой е. Диэлектрическая постоянная характеризует поведение диэлектрика (например, выделение им тепла) в переменном электрическом поле. [c.313]

Зависимость величины коэфициентов активности от ионной силы раствора. С увеличением ионной силы раствора усиливается тормозящее действие, оказываемое присутствующими в растворе ионами на скорость движения каждого иона в результате этого активность иона уменьшается, а так как активность равна произведению концентрацип на коэфициент активности, то величина коэфициента активности падает. Однако, достигнув определенного минимума, коэфициент активности при дальнейшем увеличении ионной силы начинает возрастать, что вызывается несколькими причинами изменением диэлектрической постоянной растворителя вблизи иона, изменением степени гидратации ионов, отталкивающим действием гидратированных ионов и т. д. [c.41]

Объем жидкости, перенесенной через пористую мембрану, прямо пропорционален площади д сечения. мембраны, разности потенциалов двойного слоя С, диэлектрической постоянной жидкости О, разности потенциалов Е, приложенной к концам перегородки, и обратно пропорционален коэфициенту /] внутреннего трения. [c.204]

Скорость движения частиц не зависит от их размеров, а только от внешней разности потенциалов, С- потенциала, диэлектрической постоянной жидкости и коэфициента внутреннего трения. [c.204]

Потери проводимости обус.ловлены сквозным движением ионов, диэлектрика и определяются его электропроводностью. Понятно,, что все условия, вызывающие изменения электропроводности, изменяют и величину этих потерь увеличение температуры ведет к увеличению диэлектрических потерь. На силикатных стеклах и кристаллических силикатах температурные влияния начинают сказываться особенно резко при довольно высоких, порядка 150—250°, температурах (рис. 91). При этом необходимо учитывать и влияние частоты переменного тока. При высоких частотах температурный коэфициент диэлектрических потерь меньше, чем при низких. Потери проводимости сказываются в основном на технической частоте, где они преобладают. [c.124]

Коэфициент О характеризует электрические свойства среды, в которую помещены оба заряда, и называется ее диэлектрической постоянной. Если f выражена в динах, а е — в электростатических единицах, то О есть безразмерная величина, причем для пустоты В = , а для хороших проводников О приближается к бесконечности. В диэлектриках (непроводниках) О лежит примерно между 1 и 100. [c.192]

В случае более концентрированных растворов надо ввести ту же поправку на радиусы ионов, как и для коэфициентов активности (см. 185), т. е. разделить на 1+ /г или в частном случае формулы (260) — на 1 +0,329 дует иметь в виду, что в то время как диэлектрическая постоянная воды при 25° [c.332]

Для водных растворов было получено log/ = — 0,3 с. Коэфициент. активности ионов пикриновой кислоты в метиловом спирте таким образом в 7s Рзз больше, чем в воде, и может быть вычислен из соответственных значений в водном растворе. Полученные значения приведены в последнем столбце таблицы и близко совпадают с Данными предпоследнего столбца. Замечательно то, что диэлектрическая постоянная воды как раз в 8/3 раз больше, чем метилового спирта. [c.139]

Смолуховский вывел следующее уравнение, которое выражает соотношение между скоростью передвижения частиц, -потенциалом, градиентом потенциала, диэлектрической постоянной и коэфициентом вязкости [c.201]

Предполагая раствор разбавленным, коэфициент активности иона можно выразить через его заряд по уравнениям Дебая-Гюккеля. Если учесть, что заряд активированного комплекса должен быть равен алгебраической сумме зарядов образующих его веществ, то по этим уравнениям можно вычислить его коэфициент активности. Изменение диэлектрической постоянной среды, например при добавлении этилового спирта, также может изменять коэфициент активности. Его значе-ние и в этом случае можно получить из соответствующих уравнений, основанных на теории Дебая-Гюккеля. Таким образом, при изучении ионных реакций можно провести сравнение наблюдаемого и вычисляемого действия среды на скорость реакции. [c.392]

Влияние диэлектрической постоянной. Притяжение двух диполь-ных молекул, обязанное так называемому ориентационному эффекту , пропорционально где ц — дипольный момент. Следовательно, влияние электростатических сил быстро возрастает с увеличением дипольного момента. Пренебрегая близкодействующими силами Ван-дер-Ваальса и приписывая отклонения от идеального поведения толька электростатическим силам, Кирквуд вычислил свободную энергию переноса жесткого диполя из среды с диэлектрической постоянной, равной единице, в среду с диэлектрической постоянной О. Эта величина связана с коэфициентом активности а, для которого за стандартное состояние принят разреженный газ, т. е. среда с диэлектрической постоянной, равной единице. Для случая симметричного распределения зарядов в молекуле был получен следующий результат (в расчете на одну молекулу) [c.403]

Коэфициент активности иона в среде с известной ионной крепостью и диэлектрической постоянной зависит главным образом от его заряда. Если сделать правдоподобные предположения о размерах активированного комплекса, образующегося в реакции между ионами, то его коэфициент активности возможно оценить е большей точностью, чем это могло быть сделано в обсуждавшихся до сих пор случаях. Были предложены две модели активированного комплекса, и в настоящее время не представляется возможным сделать выбор между ними. К счастью, однако, обе они приводят к почти одинаковым результатам. [c.407]

Влияние диэлектрической постоянной Если ионная крепость среды равна нулю, то Кт=0, и соответствующие члены в уравнениях (56) и (62) исчезают. Следовательно, удельная скорость реакции, экстраполированная к нулю ионной крепости, при постоянной температуре будет функцией только диэлектрической постоянной. Зависимость между и 1/0 будет изображаться прямой линией, угловой коэфициент которой, согласно уравнению (56), равен [c.413]

Как было отмечено[ ], при выводе уравнения (56) активности предполагались пропорциональными объемным концентрациям, в то время как их значения при теоретической обработке опытных данных, повидимому, относятся к молярным долям. Эта разница невелика в случае разбавленных растворов при одном и том же растворителе, но при сравнении результатов для различных сред ее необходимо соответствующим образом учесть. Поэтому экспериментальные данные для реакции бромацетата с тиосульфатом были пересчитаны, и при этом также была получена прямая линия, угловой коэфициент которой соответствовал г= 5,6 А. Интересно отметить, что константа скорости для реакции в растворе сахарозы, которая на рис. 109 дает точки, лежащие несколько правее нижнего конца прямой линии, после этой поправки гораздо лучше соответствует новой линии. Как показано ниже, некоторое отклонение от теории не является неожиданным для среды с такой низкой диэлектрической постоянной. [c.414]

Кавендиш ( avendish) Генри (i 31—1810) — английский физик й химик. Ещё до Кулона К- открыл взаимоде11ствие электрических зарядов, раньше Фарадея определил диэлектрические коэфициенты наличных изоляторов и произвёл ряд других исследований, но нигде не опубликовал их, и они стали известны лишь после его смерти. К. на Основании взаимного притяжения небольших масс определил среднюю плотность земли. По химии К- работал с газами. Он открыл Нг, синтезировал окислы азота и азотную кислоту, установил, что вода — не простое вещество, а состоит из Н и О, ввёл понятие химический эквивалент . К. первый отметил, что в воздухе, кроме кислорода и азота, имеется какой-то инертный остаток (см. стр. 201). [c.159]

Ввиду того, что, как правило, больше, чем гд, угловой коэфициент будет положителен, и поэтому скорость реакции между ионом и нейтральной молекулой должна уменьшаться с увеличением диэлектрической постоянной среды. Примерами подобного поведения могут служить реакции между галоидалкилами и гидроксилом [ ] или ионами галоидов [5 ] и между водой и катионом сульфония [5 ]. [c.421]

Диэлектрические потери изолирующего материала выражают обычно при помощи коэфициента потерь 12 5, представляющего собой отношение тока потерь (активного тока) к реактивному току при конденсаторе с данным изолирующим материалом в качестве диэлектрика. Угол потерь 8 есть угол, на который фазный угол 9 конденсатора, обладающего потерями, отличается от 90 . Он характеризует диэлектрические свойства изолирующего материала. Данные 5 см. табл. 11. Коэфициент потерь зависит от температуры. [c.741]

Поливинилацетат обладает следую дими общими свойствами удельный вес 1,19 коэфициент рефракции 1,467 диэлектрическая прочность п ри 60 циклах 1 ООО вольт на 0,025 мм прочность на разрыв 350 кг/см коэфициент линейного расширения 0,000086 на 1° кислотное число 0 поглощение воды 2,0%. При длительном погружении в воду поливинилацетат набирает до 8% воды и становится мутным, но после сушки прозрачность его восстанавливается. Цвет поливинилацетата не меняется ни при действии солнечных лучей, ни при облучении ультрафиолетовым 120 [c.120]

Метод экстрагирования применяется как в качественном, так и в количественном колориметрическом и объемном анализах, например, при применении дитизона, при определении Ре и Мо роданидом и т. д. Основным показателем, характеризующим возможность применения этого метода, является коэфициент распределения продукта реакции между раствором, в котором он находится, и данным растворителем. Иногда для увеличения чувствительности реакции оказывается полезным прибавление растворителя, смешивающегося с водой, но имеющего меньшую величину диэлектрической постоянной при этом понижается диссоциация конечного продукта реакции или же уменьшается растворимость. Примерами использования такого приема могут служить в первом случае открытие Со при помощи роданистого калия в присутствии ацетона, во втором — увеличение чувствительности реакции открытия К при помощи кислого виннокислого натрия в результате прибавления спирта к испытуемому раствору. [c.35]

Относительный диэлектрический коэфициент (диэлектр. постоянная) [c.709]

Структура различных соединений определяет природу их физических свойств, включая и коэфициент распределения. Так, например, выдвинуто предположение, что резко выраженные гетерополярные вещества с высокими диэлектрическими константами нерастворимы обычно в растворителях с низкими диэлектрическими константами (маслах, жирах, липоидах) и что неполярные вещества практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в жирах [И]. Другая теория делит заместители, присоединенные к основному органическому скелету, на гидрофобные и гидрофильные. К гидрофобным заместителям относятся — SGN, — Вг, — NO3, — С1, — N0, и — СНз гидрофильные группы включают — ОН, — NH , — СООН, — SO3H и т. д. [12]. [c.678]

Политетрафторэтилен обладаетг замечательными качествами — низким коэфициентом мощности и малой диэлектрической постоянной (см. т абл. 4, Б). Вследствие этого диэлектрические потери в полимере много менее потерь в полистироле или политэше (полиэтилене), ранее выдающимися в этом отношении. Более того, эти низкие потери не изменяются в очень широком интервале частот, простирающемся от 60 циклов до 35000 мегациклов. [c.354]

Теория Дебая—Хюкке л я [126, 127, 128, 247, 427] определяет теоретически соотношение между величинами коэфициентов активнссти и концентрацией в случае электролитов и позволяет вести вычисление активностей как функций плотности, знака заряда и валентности компонентов, присутствующих в реакционной жидкости. Характер растворителя отражается в формуле, он выражается диэлектрической постоянной и поведением отдельного иена, в ферме радиуса его электростатического действия. Таким образом обеспечивается возможность вычисления для данного njteMepa катализа с помощью кислоты или основания всех изменений скорости, вызываемых изменениями в ионной среде и добавлением посторонних солей, или также благодаря изменению концентрации катализатсра, являющегося кислотой или основанием. [c.224]

Величина осмотического коэфициента—функция междуиониого взаимодействия [в растворе и потому зависит от диэлектрической постоянной растворителя. Так как при низких температурах диэлектрическая постоянная жидкого аммиака становится больше (при 25 — 17 [c.281]

Литьевые смолы имеют уд. вес 1,22—1,30, высокий коэфициент преломления и хорошие механические и диэлектрические свойства. Они подобно всем резитам стойки к действию растворителей, химикалиев (за исключением щелочей) и теплостойки. Однако все свойства изменяются при введении в смолу добавок. Резкое различие наблюдается между прозрачными смолами и смолами, замутненными от выделившейся воды, что особенно проявляется на диэлектрических свойствах, которые значительно выше у прозрачных изделий. Диэлектрические свойства изделий из резпта постепенно меняются в результате старения [c.408]

Уравнение Дебая — Гюккеля не может объ яснить этот минимум необходим еще один член, который увеличивался бы с концентрацией. Для объяснения увеличения Коэфициента активности постулируют наличие эффекта высаливания. Вследствие дипольного характера воды и ее более высокой диэлектрической постоянной, молекулы воды стремятся заместить ионы вокруг каждоа о отдельного иона. Это, конечно, не что иное, как гидратация иона, которая выражается в заметном увеличении ионной концентрации. Включая эффект высаливания, уравнение Дебая — Гюккеля при 25°С принимает следующий вид [c.101]

Коэфициент активности нейтральной молекулы В можно получить, определив свободную энергию перехода незаряженной частицы из пара в среду с диэлектрической постоянной Оц, которая равна диэлектрической постоянной раствора, содержащего вещество В, но в котором еще отсутствуют, ионы. Эта величина дается уравнением Киркву- [c.421]

Для того чтобы не смешать диэлектрическую постоянную с коэфициентом диффузии, который обозначался буквой О, для обозначения диэде -трической постоянной будет применяться буква е. [c.519]

Испытания электрических машин и трансформаторов производятся по нормам и правилам электротехнических съездов Во время работы машины не должны выходить из пределов установленных допусков в отношении повышения температуры, диэлектрической прочности, механической прочности и прочности прп коротком замыкании, коэфициента полезного действия при нормальнойнагрузке, изменения напряжения и перегрузки (ЭПН-М 9—19 ЭПН-Т 5-18 ЭПН-ТД 1-55). [c.924]

Эти метилольные производные взаимодействуют затем с другими цепями, образуя разветвленные поперечно связанные полимеры. Промышленные анилиноформальдегидные смолы в большинстве случаев готовятся из эквимолекулярных количеств анилина и формальдегида и представляют собой термопласты. Они перерабатываются поэтому в изделия общими методами переработки термопластов. Из литых блоков анилиноформаль-дегидных смол листы разной толщины получаются строжкой как из целлулоида. Литые материалы хорошо обрабатываются механически. Материал в нагретом виде способен штамповаться. Методы прессования состоят в нагревании массы до размягчения, формования и охлаждения в форме до выемки изделия. Анилиноформальдегидные смолы приобретают возрастающее значение как изолирующий материал при высоких частотах. Низкий коэфициент потерь, высокая диэлектрическая и механическая прочность, легкость обработки на станках, влагостойкость анилиноформальдегидных смол делают их ценным материалом во многих облартях применения. Они часто заменяют керамику, слюду, фенольные смолы и полистирол. [c.102]

В больших количествах стирол применяется в производстве каучука. Из него производят такие детали, как перегородки, рамы, двери холодильников, тарелки, чашк л, подносы, детали механики, пианино и конструктивные детали, музыкальные инструменты, поплавки для уборных, оптические приборы, радиоизоляторы, электрические детали, радиодетали. Он имеет очень небольшой удельный вес (1,05) и не имеет ни запаха, ни вкуса. Полистирол горюч и обладает выдающимися электрическими/свойствами пробой пленки 5 000 вольт на 1 мм потери мощности исключительно низки 0,0002 даже при высокой частоте. Так как полистирол совершенно не гигроскопичен и водопоглощение может быть определено лишь на чрезвычайно чувствительных приборах, он не искрит, и поверхность его не повреждается под влиянием разряда. Диэлектрическая постоянная также очень низка. Поверхностное сопротивление полистирола 10 , объемное 10 на 1 см . Коэфициент мощности (косинус 99 ) полистирола при [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология