Вязкость простых веществ

Изучение полиморфизма простых веществ. 1. (Работать под тягой ) В пробирку насыпают порошок серы (около 1/4 ее объема). Осторожно и медленно нагревают ее пламенем горелки, пробирку держат специальным держателем. Наблюдают изменение цвета и вязкости серы. Расплавленную серу нагревают до кипения и быстро выливают ее в стакан с холодной водой. При нагревании возможно возгорание серы в пробирке, которое тушат, закрыв чем-либо устье пробирки. Охлажденную серу вынимают из воды и проверяют ее пластичность. [c.185]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

Простые вещества. В компактном состоянии рутений — серовато-белый, осмий — серебристо-белый металлы с плотнейшей гексагональной структурой, твердые, хрупкие и тугоплавкие. Химически чистый родий имеет вид светло-серого порошка. Сплавленный, он напоминает алюминий. Дисперсный порошок родия черного цвета называется родиевой чернью. При сплавлении родия с цинком и дальнейшей обработке сплава соляной кислотой получают взрывчатый родий. Причиной взрыва является каталитическое свойство родия взрывать смесь адсорбированных газов (водорода и кислорода). Коллоидальный родий, полученный диспергированием чистого металла в воде или восстановлением из растворов его солей, обладает еш,е большими каталитическими свойствами, чем родиевая чернь. Компактный иридий — серебристо-белый металл, подобно родию имеет структуру гранецентрированного куба, очс иь твердый и хрупкий. Платина и палладий — серовато-белые блестящие мягкие металлы. Платина легко прокатывается и вытягивается в проволоку, палладий поддается ковке, обладает большей вязкостью, чем платина. [c.403]

К металлам обычно относят простые вещества, являющиеся хорошими проводниками электричества (проводники первого рода) и тепла, обладающие характерным металлическим блеском (высокой способностью отражать свет), непрозрачностью, вязкостью, ковкостью, тягучестью. Металлические свойства сохраняются только в твердом и жидком состояниях, в парах они исчезают. Типичными металлами являются натрий, калий, железо, медь, золото и др. [c.215]

При рассмотрении физических свойств и характера их изменения в периодической системе следует различать атомные свойства (свойства элементов) и свойства простых веществ (гомоатомных соединений). Кроме того, физические свойства простых веществ могут характеризовать обе формы химической организации вещества (молекула и кристалл) или только одну из них. Очевидно, такие свойства, как температура плавления и кипения, твердость и вязкость, электрическая проводимость и т. п., относятся только к конденсированному состоянию вещества. С другой стороны, например, магнитные свойства (диа- или парамагнетизм) характерны как для кристаллов, так и для молекул. Элементы (изолированные атомы) характеризуются сравнительно небольшим набором ([)пзи-ческих свойств заряд ядра, атомная масса, орбитальный радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону. [c.32]

Особое место среди простых веществ УПТА-группы занимает гелий. Во-первых, это наиболее трудно сжижаемый газ во-вторых, это единственный элемент, для которого твердое состояние достигается только при повышенном давлении (около 25 10 Па), в-третьих, в жидком состоянии гелий обладает особыми свойствами. Вплоть до температуры 2,172 К гелий — это бесцветная, прозрачная, легкая жидкость Не-1 (примерно в 10 раз легче воды). При отмеченной температуре наблюдается так называемый фазовый переход П рода (не сопровождаемый тепловым эффектом) и вплоть до сколь угодно низких температур, приближающихся к абсолютному нулю, гелий существует в виде жидкого Не-П. Эта жидкость с особыми и уникальными свойствами она практически не обладает вязкостью (сверхтекучесть), имеет колоссальную теплопроводность (в 3-10 раз больше гелия-1), а также проявляет ряд других аномальных эффектов. Эти явления связаны с тем, что при температуре 1—2 К длина волны де Бройля для атома гелия сравнима со средним межатомным расстоянием (т. е. объясняются с позиций квантовой механики). Поэтому сверхтекучий Не-П называют квантовой жидкостью. Из-за сверхтекучести гелий можно перевести в твердое состояние только под большим давлением. Существует глубокая аналогия между сверхтекучестью гелия-П и сверхпроводимостью металлов. При низких температурах свободные электроны в металлах также ведут себя как электронная квантовая жидкость . [c.391]

Несмотря на очевидность различия между этими понятиями, даже в учебной и научной литературе допускают их смешение, употребляя например, такие выражения, как "элементарный азот", "взаимодействие элементарного цинка с кислотой" и т.п., хотя речь идет о простых веществах, а не об элементах. При образовании простых веществ из элементов возникают объекты, характеризующиеся качественно иным набором свойств, чем изолированные атомы. Даже в тех случаях, когда в результате взаимодействия атомов образуются газообразные молекулы, их свойства существенно иные. Например, хорошо известно, что атомарный азот принадлежит к числу наиболее активных неметаллов, в то время как в молекулярной форме простое вещество — азот — характеризуется малой химической активностью. Это обусловлено большим значением энергии химической связи в молекуле азота. По той же причине все газы в атомарном состоянии существенно более активны химически, чем их молекулы. Еще резче качественное отличие простого вещества от соответствующего химического элемента при образовании конденсированной фазы с немолекулярной структурой. Конденсированное состояние характеризуется свойствами, которые принципиально неприменимы к атомам, например твердость и температура плавления (для кристаллов), вязкость и температура кипения (для жидкостей), электрическая проводимость и т.п. [c.240]

Методы, описанные выше, ограничивались большей частью относительно простыми веществами. Однако очень часто бывает желательно разделить сложную смесь на ее компоненты. Составляющие смесь фракции могут широко варьировать по своей летучести, молекулярному весу и термической устойчивости. Поскольку природа смеси очень часто бывает неизвестной, то трудно решить, какой тип высоковакуумного перегонного прибора следует применять. В этих случаях желательно провести предварительную перегонку в приборе с кипящей жидкостью для того, чтобы получить общее представление о способности вещества перегоняться в отношении стабильности и вязкости перегоняемой жидкости. Если температура кипения вещества высока, а термическая устойчивость мала, то это указывает на необходимость применения высоковакуумных перегонных приборов с текущей пленкой. Если же термическая устойчивость достаточно хороша, то можно воспользоваться перегонными приборами с кипящей жидкостью или обычными колонками для вакуумной ректификации. При выборе приборов для перегонки полезно рабочее правило, имеющее, правда, определенные границы применения, заключающееся в том, что вещества, молекулярный вес которых не превышает 300, могут перегоняться в приборах с кипящей жидкостью, а вещества с молекулярным весом в пределах от 300 до 1 ООО требуют высоковакуумных перегонных приборов с текущей пленкой. [c.430]

Вязкость 7) простых веществ. 10 кг (м-сек) [2] [c.279]

На некоторые возможные причины несоответствия отношения вязкостей изотопных веществ отношению квадратных корней из масс их молекул указал Попл [767]. Он считает, что, так как движение многоатомной молекулы определяется линейным и угловым уравнениями движения, правило пропорциональности вязкости квадратному корню из массы может соблюдаться только в двух следующих случаях 1) при изотопном замещении массы всех атомов изменяются в одинаковом отношении и тем самым в том же отношении изменяются масса молекулы и моменты инерции. Этому соответствуют изотопные пары простых двухатомных веществ, например дейтерий и водород 2) межмолекулярный потенциал обусловлен центральной силой, которая является функцией только расстояния между центрами масс и, следовательно, угловое движение не принимает участия в механизме вязкого течения. Этому соответствуют одноатомные изотопные вещества и многоатомные симметричные молекулы, такие, как D4 и GH4. [c.219]

Помимо изучения этих простых веществ определялась вязкость цементных суспензий (с. водоцементным отношением 0,45) с введенными в них различными смесями добавок, в основном эмульсий жира и воска, которые используются и самостоятельно как добавки, улучшающие водостойкость бетона. [c.29]

Если положить = 2 жал/градус на моль, то П/ получится равным 0,54 N. Отсюда следует, что для простых веществ, имеющих энтропию плавления, равную 2 лгал/градус, процесс плавления сопровождается появлением определенного числа дырок. Если текучесть является функцией только числа дырок, то текучесть или вязкость таких веществ должна быть одинаковой при соответствующих температурах плавления. И действительно, вязкости ртути, кадмия, свинца, висмута, сероуглерода, четыреххлористого углерода и некоторых низших парафинов при их температурах плавления равны приблизительно 0,02 пуазам. [c.467]

Вязкость, рассчитанная из скоростей течения полимеров, связана с перемещением больших участков цепей полимера и имеет громадные величины порядка 10 — 10 пуаз, в то время как вязкость, определяемая из электрических измерений, связана с перемещением одного или немногих звеньев и приближается к вязкости простых жидкостей. Подобные же величины вязкости можно получить из скоростей диффузии низкомолекулярных веществ в полимеры. [c.281]

Существенным отличием настоящего справочника от аналогичных изданий является то, что материалы о свойствах неорганических, органических и высокомолекулярных соединений представлены не в табличной, а в более компактной энциклопедической форме. Это позволило заметно расширить набор приводимых сведений н дифференцировать их объем для различных веществ. В связи с этим следует иметь в виду, что в справочнике отсутствуют специальные таблицы, содержащие данные о термодинамических свойствах, вязкости, поверхностном натяжении, дипольных моментах, давлении пара и растворимости индивидуальных веществ все эти сведения приводятся в разделах Свойства простых веществ и неорганических соединений , Свойства органических соединений и Свойства высокомолекулярных соединений и полимерных материалов . Исключение составляют выделенные в отдельные таблицы данные о давлении паров воды и ртути и взаимной растворимости жидкостей. [c.7]

Я хотел указать, почему иногда получают сложную картину при сравнении кривых вязкости различных веществ. Дело в том, что если сравнивать вязкость в области малых температурных интервалов или в очень малом диапазоне изменения вязкости, то ничего не получится, кроме очень запутанной картины. Вязкость — это такая характеристика, которая не так просто поддается систематизации для большого количества веществ. Следует вспомнить, чтона график по оси ординат были отложены логарифмы вязкости, причем было подчеркнуто, что диапазон вязкости изменялся в 10 раз. Если же > рассмотреть картину при изменений вязкости в небольших пределах, то никакох закономерности не получается. В большом же диапазоне изменения вязкости в приведенные нами закономерности укладываются все жидкости независимо от их состава, и получается совершенно общая картина.. Если взять жидкий металл и сравнить его с расплавленным стеклом, — очень сложной силикатной системой, — или ей спиртом, или с кислотой, то можно убедиться, что незаметно никакого качественного перехода. Нельзя выделить в этом отношении какой-либо особый класс веществ, например, смолы или те или иные органические ил1 не- органические жидкости. Все они укладываются в общие закономерности и никаких принципиальных отличий между ними He ll. [c.114]

Эту формулу также предложил Фулчер для силикатных расплавов как наиболее надежное интерполяционное выражение. Величины Л и В представляют постоянные, характерные для определенного вещества. В щироком температурном интервале это простое уравнение можно представить графически в виде равносторонних гипербол, смещенных в сторону координатных осей — логарифм вязкости — абсолютная температура Г. Верщины гипербол отвечают температуре Го или на 30°С ниже Та. Эта точка физически характеризуется прерывным возрастанием удельной теплоты и термического расширения силикатных стекол (см. А. II, 249). Симон22 нашел, что для глицерина при Г,=—185°С удельная теплота прерывно возрастает вдвое. Интерполируя приведенные формулы, найдем, что вязкость в этой точке равна 10 пуазов. Для температур ниже Та вязкость хрупкого вещества возрастает довольно медленно и кри- [c.118]

Ниобий — элемент редкий, его в курсах обычно едва упоминан т. Однако учащийся или инж нер помнит, что ниобий стоит в середине пято1 группы, и тотчас с уверенностью говорит Высший окисел (соединение с кислородом) ниобия КЬзОб, ему отвечает ниобиевая кислота HNbOз. Простое вещество ниобий — металл н, наверное, выс коплавкий. Соединение с хлором, то есть пятихлористый ниобий должен быть относительно легкоплавким и относительно низко-кипящим. П 1И соединении с кислородом металл будет выделять много тепла, что и обусловливает чрезвычайную вязкость стали, содержащей ниобий. Если ввести даже мало ниобия, то он извлечет из стали почти весь кислород, сильно портящий сталь . [c.84]

Свойства простого вещества. Никаких соединений гелий не образует, а в виде простого вещества по своим физическим свойствам ближе всего к водороду. Гелий труднее всех переходит в жидкое состояние и легче всего переходит в газ. Теплота его парообразования чрезвычайно мала и составляет всего 0,092 кДж/моль, У гелия /кип = —269° С. Ниже этой температуры образуются две разновидности гелий-Ги гелий-П. Первая разновидность существует при температуре выше 2,172 К, а вторая — ниже этой температурной точки. Превращение одной модификации в другую сопровождается удивительными аномалиями в теплоемкости и других свойствах. Так, теплопроводность у гелия-П вдруг резко возрастает и становится в 3-10 больше, чем у гелпя-1. Его вязкость в 10 раза больше, чем у газообразного водорода. Гелий способен образовывать сверхтонкие пленки, скользящие как бы без трения. Твердым ои может быть получен при низкой температуре П (—272° С) п [c.198]

Свойства простых веществ и соединений. Из-за того что в триадах семейства платиновых металлов радиусы атомов несколько воярастают (в каждой слева направо), плотность упаковки их кристаллической решетки падает. Соответственно довольно быстро от рутения к палладию и от осмия к платине уменьшаются температуры плавления. Рутений и осмий характеризуются высокой твердостью и хрупкостью. Поэтому их легко превращать в порошок простым растиранием. Наоборот, палладий и платина характери-вуются высокой вязкостью и легко превращаются в тонкую проволоку и фольгу. [c.375]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название большого числа колич. методов анализа, основанных на измерении различных физич. свойств соединений илп простых веществ с пспользованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергип (рентгеновских лучей, ультрафиолетового, видимого, инфракрасного излучений и микроволн), помутнение, излучение радиации (вследствие возбуждения), комбинационное рассеяние света, вращение плоскости поляризации света, показатель преломления, дисперсию, флуоресценцию и фосфоресценцию, дифракцию рентгеновских лучей п электронов, ядерный и электронный магнитный резонанс, полуэлектродпые потенциалы, потенциалы разложения, электрич. проводимость, диэлектрич. постоянную, магнитную восприимчивость, темп-ру фазовых превращений (темп-ра кипения, плавления и т. п.), теплоты реакцпп (горения, нейтрализации и т. д.), теплопроводность и звукопроводность (газов), радиоактивность и другпе фпзпч. свойства. В настоящее время все чаще фпзико-химич. методы анализа называют (более правильно) инструментальными методами анализа. [c.214]

Аморфное состояние вещества. Вещества в аморфном состоянии не имеют упорядоченной структуры. Подобно жидкости у аморфных веществ наблюдается только ближний порядок. Поэтому вещества в аморфном состоянии еще называют переохлажденными жидкостями с аномально высокой вязкостью. Некоторые из них очень медленно текут. Например, при длительном сроке службы оконные стекла внизу толще, чем в верхней части. Из аморфных веществ наиболее известно стекло, поэтому аморфное состояние еще называют стеклообразным. В аморфном состоянии также могут находиться многие полимеры, смолы, простые вещества (8е, 81, Ag и др.), оксиды (8102, Се02, В2О3 и др.), сульфаты, карбонаты, некоторые многокомпонентные неорганические соединения. [c.96]

Физические свойства углей в пластическом состоянии (при 340—480°) изменяются. Свойства расплава существенно изменяются, когда ожижеп-ная часть вместе с неплавкими частями угля образует элементы коллоидной системы. Появление плавких продуктов и дальнейшее разложение угля происходят одновременно так что вязкость пластической массы достигает в некоторый момент минимума,после чего начинаетвозрастать.Повышение вязкости можно объяснить по-разному. По одним представ,ленпям размягченная масса угля распадается на более простые вещества с образованием при затвердевании неупорядоченной (турбостратной) структуры. При этом допускается, что вязкость жидкой части может оставаться постоянной, а вязкость массы в целом будет повышаться из-за изменения количественного соотношения между затвердевшей и жидкой частями. [c.276]

Из этих наблюдений можно сделать вывод, что процесс образования центров кристаллизации в полимерах не отличается существенно от аналогичных процессов в низкомолекулярных веществах. Много лет назад Таманн (57 на основании изучения процесса образования центров кристаллизации в расплавленных низкомолекулярных веществах пришел к заключению, что при охлаждении жидкости ниже ее температуры плавления вероятность образования центров кристаллизации сначала повышается с понижением температуры, затем достигает максимума и, наконец, падает, становясь для некоторых веществ чрезвычайно малой таким образом, если вещество достаточно быстро проходит через температурный интервал, в котором легко образуются центры кристаллизации, то оно остается аморфным и с повышением вязкости при дальнейшем понижении температуры переходит в стеклообразное состояние. Подобная картина наблюдается, очевидно, и в полимерах. Можно было бы ожидать, что в полимерах благодаря высокой вязкости и сложной молекулярной структуре образование центров кристаллизации протекает значительно труднее, чем в расплавах простых веществ. Это предположение было бы правильным, если бы молекулы были вытянуты во всю длину однако в каждый кристалл включены только относительно короткие участки молекул, поэтому в некоторых полимерах, несмотря на высокую вязкость, участки соседних молекул могут так же ле1 -ко занять необходимое для образования кристаллов положение, как и молекулы простых веществ в расплаве. Тем не менее следует ожидать, что число кристаллизующихся высокополимеров, застекловьшающнхся при быстром охлаждении, больше, чем число низкомолекулярных веществ, способных застекло-вываться. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология