Натрий цианит

Синтез из аммиака, угля и- натрия (циан-амидный метод). Синтез осуществляется в несколько стадий [c.314]

I 3. Синтез из аммиака, угля и натрия (циан- [c.346]

Циан-2-бензоил- 1,2-дигидроизохинолин. К раствору 294 г (6 молей) цианистого натрия в 2,5 л воды прибавляют 258 г (2 моля) изохинолина и смесь энергично перемешивают до образования эмульсии. В течение 3 час. при энергичном перемешивании прибавляют 560 г (4 моля) хлористого бензоила. Выделившееся темное масло после дополнительного перемешивания в течение часа затвердевает в виде маленьких твердых шариков. Твердое вещество отсасывают и тщательно промывают водой, затем 10%-ной соляной кислотой и снова водой. После перекристаллизации из спирта (обесцвечивание углем) получают 303 г 1-циан-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина с т. пл. 124—126° выход равен 58% от теорет. [348]. [c.263]

Галоид у а-углеродного атома боковой цепи обладает большой подвижностью и легко замещается гидроксилом, цианом и др., т. е. ведет себя так же, как и в галоидпроизводных жирного ряда. Так, при действии едкого натра на хлористый бензил получается бензиловый спирт [c.439]

Цианиды цианистый водород, цианиды натрия и калия, дициан, хлор-циан, бромциан, цианамид кальция, цианурхлорид, цианистый бензил. [c.166]

Для уменьшения опасности воспламенения и в то же время для замедления скорости реакции к хлорату натрия примешивается тальк. Возможность воспламенения может быть совершенно исключена, если употребляют смесь жидкой синильной кислоты и жидкого хлористого циана хлористый циан является в настоящее время предметом торговли. [c.10]

Метилат натрия р-Циан этиловый эфир коричного спирта 73 100 [c.158]

Иодистый циан был получен взаимодействием иода с цианистой окисью ртути цианистым калием и цианистым натрием. [c.272]

Кировоградская обогатительная фабрика [10] перерабатывает медно-цннково-пирит-ные руды по схеме коллективно-селективной флотации. При обогащении вкрапленных руд получают коллективкый медно-цинковый концентрат и отвальные хвосты при обогащении сплошной сульфидной руды — дополнительно пиритный концентрат. Медноцинковый концентрат поступает на разделение с применением следующих флотационных реагентов ксантогената, флотационного масла, аэрофЛота, сульфида натрия, циан-плава, цинкового купороса, медного купороса, извести. [c.173]

Особый интерес представляет 1,4-дихлорбутен-2, обладающий двумя исключительно подвижными атомами хлора. При взаимодействии с циани- стым натрием хлор легко замещается нитрильными группами, образуя ненасыщенный динитрил, который гидрированием может быть переведен в гексаметилендиамин. Кроме того, ненасыщенный динитрил может быть восстановлен в динитрил адининовой кислоты, а этот последний омылен в ади-пиновую кисл ту. С этой точки зрения бутадиен можно рассматривать как важнейший исходный материал для получения найлона. [c.256]

Ацетон служит исходным продуктом для получения нитрила метакриловой кислоты, полимеры которого, известные нод названиями плексиглас, люцит и т. п., играют в технике важную роль. В первой стадии процесса получают циан-гидрин ацетона с выходом 90—92% в расчете на ацетоп. Для этого в ацетон, содержащий небольшое количество раствора цианистого натрия, пропускают при 20° стехиометрическое количество газообразной синильной кислоты [c.474]

Ойределени е.—Иногда требуется определить хлористый циан в смеси с синильной кислотой. При исследовании газовой смеси газы могут быть поглощены разбавленным раствором едкого натра синильная кислота образует цианистый натрий, а хлористый циан — цианово-кислый натрий и хлористый натрий. Эту смесь затем подкисляют и при [c.10]

Бром-циан приготовляется по мере надобности. К разбавленному раствору серной кислоты прибавляются бромные соли — смесь бром-новатокислого натрия и бромистого натрия. Раствор цианистого натрия Прибавляется к бромному раствору до тех пор, пока не прореагирует весь бром. Приготовленный запасный раствор бромистого циана анализируется прибавлением йодистого калия и титрованием свободного иода гипосульфитом. При исследовании таких растворов важно установить, не имеется ли в наличии неразложившегося бромата или свободной кислоты, которые необходимо удалить перед производством анализа.. Этого достигают нейтрализацией углекислым натрием и последующим подкислением уксусной кислотой, а затем уже прибавляют йодистый калий. Описание современных металлургических процессов- применяю- [c.11]

Цианистая медь анализируется на медь кипячением с азотной кислотой и титрованием обычными методами неорганического анализа, предпочтительно иодногипосульфитным методом. Циан, содержащийся в цианистой меди, лучше всего определяется отгонкой и поглощением. Навеску пробы в 0,5 г помещают в круглодонную дестилляционную колбу, прибавляют 200 MS воды и 5 г хлористого натрия и соединяют отводную трубку колбы с небольшим холодильником, другой конец которого опущен в 100 ел 3 2% оаствора едкого натра. Прибавляют к содержимому дестилляционной колбы через канальную воронку 10 см3 серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и кипя хят до тех пор, пока объем жидкости в дестилляционной колбе не уменьшится на половину. К поглощающему раствору добавляют немного метилоранжа, чтобы судить о-том, что в поглощающий раствор не перегналась соляная кислота настолько, чтобы раствор сделался кислым. Дестиллат титруют азотнокислым серебром, применяя йодистый калий как индикатор. [c.41]

При подкислении вытекающего из/, скруббера содержимого весь циан, содержащийся в смеси, осаждается в виде нерастворимого железисто-аммонийного ферроциани а и отделяется фильтрованием. Цианистый ил, полученный таким образом, продается друго крмпании и превращается в железистосинеродистый натрий кипячением с известью, аммиак же из ила одновременно улавливается в виде сульфата аммония. [c.61]

По способу Британской Цланидной Компании, являющемуся представителем второй группы, неочищенный га проходит через слой отработавшей окиси, которую поддерживают4 влажной при помощи пульверизирования водой. Цшн превращается в роданид и извлекается из скруббера в виде раствора роданистого аммония.-Этот процесс проще, чем ферроцианидный, но при нем циан получается в виде менее желательного соединения. Для утилизации этого роданистого раствора его прежде всего обрабатывают углекислым натрием и освобождающийся аммиак улавливают. Получающийся раствор роданистого натрия концентрируют, смешивают с тонко размельченным железом, выпаривают до полной сухости и сплавляют. Конечной реакцией является образование цианистого аатрия и сернистого железа. Прокипятив полученную смесь с водой, фильтруют и получают раствор железистосинеродистого натрия. [c.61]

К 22%-ному водному раствору цианамида (содержащему 42 г цианамида) прибавляют 10 мл 20%-ного водного раствора едкого натра, после чего смесь по каплям при перемешивании прибавляют к 212 г акрилонитрила. Для завершения реакции смесь нагревают с обратным холодильником, отгоняют избыток акрилонитрила и воду при уменьшенном давлении, а остаток пе-рекристаллйЗОБЫвают из воды. Получается 145 г N,N-ди-(P-циaн-этил)-цианам ида с т. пл. 54° Выход 57% от теоретического. [c.104]

Металлический натрий 2,2, 6, 6-Тетра-(р-циан-этил)-циклогексанои То же 80 90 84 [c.135]

Этилат натрия 2,3-Диметил-1-( -циан-этил)-нндол 82 177 [c.163]

Почти во всех случаях цианид калия можнб заменить более дешевым циани-,дом натрия (см. ниже). [c.376]

При проведении этой реакции используются разнообразные методы. Наиболее обычным приемом является добавление раствора (если необходимо, спиртового раствора) карбонильного соединения к водному раствору цианистого натрия и хлористого аммония. Если желательно получить N-алкил- или N-арил аминонитрилы, аммиак заменяют на амин. Другой прием заключается в использовании цианистого аммония вместо смеси цианида щелочного металла с хлористым аммонием, причем смесь этой соли и карбонильного соединения в спиртовом растворе выдерживают в течение нескольких дней [15]. Третий метод [16] заключается в том, что сначала по лучают продукт присоединения бисульфита натрия к карбонильному соединению, которому затем дают прореагировать с аммиаком или амином и цианидом. Это единственный метод, пригодный для получения аминонитрилов из формальдегида и простых аминов. Наконец, можно обрабатывать циангидрин аммиаком или амином [171 этот метод приводит к образованию аминонитрилов из ацетон-циан гидрина и аммиака, алкиламинов или ариламинов обычно с выходами в пределах 60—90%. [c.461]

СТИВ колбу в баню со смесью льда и воды. Затем к раствору в молбе триливают охлажденный до О °С раствор 20 г цианида калия или цианида натрия в 100 г воды при этом образуется осадок цианида цинка. Плотно соединяют все части установки между собой и пропускают через колбу хлор до тех пор, пока осадок не растворится. При тропускании хлора смесь в колбе охлаждают до О°С, для чего колбу помещают в баню со смесью льда и воды. Образовавшийся хлористый циан находится в реакционной колбе при температуре около 0°С в сконденсированном состоянии. [c.265]

Получение и свойства бромистого циана. Удобный сп(х об получения бромис гог циа-на в количестве 200—300 г из брома и иланисгого натрия с выходом 73— 85% описан в Синтезах органических препаратов 84]. В примечании к этому синтезу было сказано о неустжчивости бромистого циана в противоположность этому автор нашел, что бромистый циан не разлагается при хранении в склянке с притертой пробкой при комнатной температуре в течение месяца. Токсичность и летучесть бромистого циапа обусловливают необходимость проведения всей работы с ним -а хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.289]

Замена цианистого цинка на цианистый натрий или калий нли замена бензола на другие растворители обьтчно приводит к сниж< нию ныхода альдегидоБ [6, 91. При ноименении циани- [c.48]

Трехгорлую колбу емкостью 500 мл погружают в баню со смесью воды и льда и снабжают мешалкой и термометром. В колбу помещают раствор 27 г (0,55 моля) цианистого натрия в 100 мл воды и охлаждают его до 0°. К содержимому колбы в течение 30—40 мин. прибавляют в 3—4 приема при энергичном перемешивании 127 г ((),50 моля) иода. Каждз ю порцию прибавляют только вслед за тем, как предыдущая полностью вступит в реакцию. Через 10 мин. после того как прибавление иода будет закончено, к смеси приливают 120 мл эфира, свободного от перекисей, и все вместе перемешивают в течение нескольких минут, пока выпавший в осадок иодистый циан не растворится в эфирном слое. Затем содержимое колбы целиком переносят в предварительно охлаледенную делительную воронку и отделяют водный слой, который вновь экстрагируют последовательными порциями в 100 и 80 ли холодного, не содержащего перекисей эфира. Соединенные вместе эфирные вытял ки переливают в круглодонную колбу емкостью 500 мл [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология