Бинарные метилциклогексан

Критическую кривую типа 1, с максимумом по давлению, имеют многие бинарные системы, например этан — н-гексан, этан — н-гептан и др. Критическая кривая типа 3 (в виде прямой лин и) наблюдается у систем, компоненты которых очень близки по размеру молекул и полярности, как, например, у систем циклогексан — метилциклогексан, метилциклопентан — н-гексан, бензол — толуол и др. Форма критической кривой систем, у которых при более низких температурах наблюдается расслоение на две жидкие фазы, представлена на рис. 15. У этих систем критическая кривая разорвана. Ветвь, выходящая из критической точки Сц более высококипящего компонента, идет в сторону более низких температур, проходит через максимум по давлению и оканчивается при температуре несколько ниже критической температуры метана в верхней конечной критической точке В на ли- [c.34]

Как показывает анализ имеющихся опытных данных, определяющее влияние на степень неидеальности бинарных систем, образованных каким-нибудь веществом и членами гомологического ряда, оказывает характер функциональных групп компонентов. Влияние же величины углеводородного радикала в молекулах членов гомологического ряда сильно сказывается только для начальных членов ряда. Основываясь на этих положениях, можно выбирать разделяющие агенты по данным о равновесии в системах, образованных гомологами как компонентов заданной смеси, так и разделяющего агента. Это положение иллюстрируется приведенными в табл. 1 значениями Ор/а для систем циклогексан — бензол и метилциклогексан—толуол в присутствии различных веществ. [c.47]

Экстрактивную перегонку используют не только для разделения бинарных смесей, ее применяют также для выделения отдельных компонентов из многокомпонентных смесей, например бензола из нефтяных фракций [72]. Смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов с почти одинаковыми температурами кипения разделяются экстрактивной ректификацией в присутствии эфиров кетокислоты [73 ]. В последнее время большое значение приобретает разделение низших углеводородов i—Сз [74]. Кар-нер с сотр. [75] исследовал эффективность разделения смеси метилциклогексан—толуол в насадочных колоннах при экстрактивной ректификации с добавлением фурфурола на основании полученных данных были выведены уравнения для расчета процесса ректификации. [c.318]

Для оценки растворителей в последние годы широко используется газожидкостная хроматография [95, 96]. Ее достоинства — простота, оперирование с малыми объемами веществ, экспрессность и вместе с тем надежность получаемых результатов (особенно для предварительной оценки растворителей). Методом хроматографии определены относительные летучести Ор бинарных смесей бензола с насыщенными углеводородами в присутствии различных соединений (табл. 42) [89]. В реальных условиях экстрактивной ректификации при конечных концентрациях растворителей аг, 1 будет составлять лишь 0,6—0,8 ар, определенной методом хроматографии в условиях, приближающихся к бесконечному разбавлению . Однако и в этом случае относительная летучесть для большинства компонентов будет не менее 1,5—2,0, что достаточно для удовлетворительного разделения смеси. Наиболее трудно выделить экстрактивной ректификацией метилциклогексан, который обладает наивысшей температурой кипения. [c.238]

При определении эффективности с помощью растворов раз-.личных веществ могут получаться различные данные. Однако существуют бинарные системы, которые дают одинаковые результаты при определенной эффективности с их помощью. Обычно эти системы выбирают в качестве стандартных, определяют с их помощью эффективность, а затем сравнивают ее с эффективностью, определенной по другим системам. В качестве стандартных чаще всего применяют системы бензол — четыреххлористый углерод метилциклогексан — триметилпентан метилциклогексан — гептан 1,2-дихлорэтан — бензол гептан — бензол. [c.284]

Действие добавляемого растворителя наглядно видно из графика, представленного на рис. 284. На рисунке изображены диаграммы равновесного состояния паровой и жидкой фаз бинарной смеси метил циклогексана и толуола (кривая А) и диаграмма равновесного состояния той же смеси в присутствии 55% анилина (кривая Б) [46]. Влияние добавляемого растворителя особенно сильно сказывается при фракционировании смесей с высоким содержанием циклогексана, разделить которые методом дробной перегонки было бы исключительно трудно. Экстрактивная перегонка в этом случае дает возможность выделить практически весь метилциклогексан на сравнительно малоэффективной колонке [52]. [c.288]

Адсорбцию бинарных жидких смесей из паровой фазы в [1291 проводили в статических условиях. Навески силикагелей разной структуры, предварительно прогретые при температуре 400° С, помещали в термостатированную замкнутую систему, в которой находилась бинарная жидкая смесь и ее пары. При таких соотношениях адсорбента и адсорбируемого вещества состав исходной жидкой смеси (а значит, и ее паров) в процессе адсорбции практически не меняется. После насыщения силикагеля парами этой смеси последнюю десорбировали при температуре 400° С до постоянного веса адсорбента и при помощи интерферометра, либо рефрактометра, определяли ее состав. В качестве поглощающей смеси применяли следующие системы метилциклогексан — -гептан, метилциклопентан — ме--тилциклогексан и -гептан — бензол. [c.153]

Полученные результаты дают возможность до некоторой степени судить о состоянии вещества в адсорбированном слое. Так как адсорбированное вещество находится в равновесии с жидкостью и ее парами, то в случае соответствия состава адсорбированного слоя и равновесного состава жидкости можно предположить, что адсорбированное ве-ш,ество находится в основном в состоянии трехмерной жидкости. Если же состав адсорбированного слоя не соответствует равновесному составу жидкости в объеме, то, вероятно, адсорбированное вещество находится не в виде трехмерной жидкости, а в виде адсорбционной пленки. Близость состава адсорбционной пленки к составу пара, обнаруженная при адсорбции бинарных смесей метилциклогексан — гептан, метилциклопентан — метилциклогексан, является результатом соответствующего соотношения адсорбционных потенциалов, проявляемых силикагелем по отношению к компонентам данных смесей. Вопрос о том, является адсорбционная пленка сжатым паром или двухмерной жидкостью, остается до сих пор открытым. [c.155]

Рис. 2. Зависимость калориметрических (сплошные линии) и рассчитанных (пунктирные) значений теплоты смешения от состава в бинарных системах циклогексан — четыреххлористый углерод [36, 1, 3], бензол — четыреххлористый углерод [37, 38, 3], и-гептан — циклогексан [38, 42], перфтор-м-гептан — изооктан [39, 43], метиловый спирт — четыреххлористый углерод [46, 44], метиловый спирт — бензол [47, 44], этиловый спирт — хлороформ [40, 1], этиловый спирт — метилциклогексан [41, 45], этиловый спирт —толуол [41, 45].

Число теоретических тарелок определяли на двух бинарных смесях н-гептан+метилциклогексан [6] и н-гептан- -2,2,4-три-метилпентан [7]. Подсчет числа теоретических тарелок производили по формуле [c.44]

В таблице 4 приводятся результаты расчета и экспериментальные значения селективности [9] различных БРА для системы метилциклогексан — толуол при температуре 80 °С и врд = 0,6. Параметры бинарного взаимодействия I ц при расчете селективности БРА для этой системы выбирались в соответствии с данными табл. 1. [c.87]

В книге М. И. Розенгарта Техника лабораторной перегонки ректификации (Госхимиздат, М., 1951) приведены аналогичные данные и для смеси н-гептан — метилциклогексан (стр. 109), а также для ряда других бинарных смесей (стр. 163—165). [c.113]

Рис. 31. Номограмма для расчета разделительной способности колонок по данным для бинарной системы к-гептан—метилциклогексан.

Расчет состава смесей при неполном разделении компонентов. Результаты расчета состава бинарной смеси циклогексен— метилциклогексан различными методами приведены в табл. 4. Хроматограмма разделения этой смеси представлена на рис. 3. [c.23]

Коэффициент полезного действия колонн с ситчатыми тарелками зависит от различных факторов. Ван-Вийк и Тнссен [431 исследовали работу колонны с восемью ситчатыми тарелками внутренним диаметром 38 мм при высоте уровня жидкости на тарелке 120 мм. При ректификации бинарной смеси н-гептан — метилциклогексан было установлено, что к. п. д. тарелок значительно снижается, если концентрация любого компонента в смеси ниже 0,1% (мол.) В интервале скоростей потока пара от 10 до 27 см/с к. п. д. изменялся в пределах от 86 до 75%. При постоянной скорости пара 17 см/с и концентрации низкокипящего компонента в кубовой жидкости Хв =50% (мол.) к. п. д. увеличивался от 65 до 85% с ростом флегмового числа от 0,54 до 1,0. [c.349]

Для определения разделяющей способности колонок, применяемых для ректификации йидких при обычной темйературе продуктов, был предложен ряд бинарных смесей с различными интервалами температур кипения их компонентов бензол — ди-хЖ)рэтан, бензол — толуол, бензол — четыреххлористый углерод, и-гептан — изооктан, толуол — метилциклогексан и др. [c.206]

Так же, как для парафиновых углеводородов, количественного разделения смесей индивидуальных нафтеновых углеводородов достигнуть не удается. Однако изучение разделения бинарных смесей нафтеновых углеводородов показывает, что, как правило, алкилциклопентаны обладают лучшей адсорбируе-мостью, чем алкилциклогексаны moho- и бициклического строения [6]. Из приведенной на рис. 28 адсорбтограммы [1 ] следует, что, хотя метилциклопентан и обладает большей адсорбируемостью, чем метилциклогексан, однако их полного количественного разделения не наблюдается. [c.69]

Когда для определения состава бинарных смесей пользуются показателем преломления, то значение последнего, как функции состава определяется экспериментально по смесям известного состава, приготовленным точно по весу из обоих чистых компонентов. Показатель преломления прп 25° С этих смесей относили к показателю преломления чистых компонентов, определенных с точностью в 0,0001 с помощью рефрактометра типа Аббе, градуированного непосредственно с той же точностью (0,0001), или на видоизмененном прецизионном рефрактометре типа Аббе с точностью 0,00002 [АНИИП 6-126]. Для системы н-гентан-метилцикпогексан было приготовлено и измерено 26 смесей для системы 2, 2, 4-триметплпентан и метилциклогексан также было приготовлено и измерено 26 смесей для системы [c.31]

Рис. 14. Сопоставление абсолютных изотерм адсорбн,ии на силикагеле из бинарных растворов углеводородов. 1 — нафталин—гептан 2 — бензол—гептан 3 — толуол—гептан толуол—изоо1 тан 4 — циклогексен — гексан 5 — гептен—гептан в — гептан—метилциклогексан 7 — гексан — циклогексан.

Рис. 1. Хроматограмма разделения бинарной смеси циклм ексен—метилциклогексан 1 — циклогексен 2 - метилцикло-гексаи

Определены коэфф. распределения, необходимые для оценки эффективности колонок при непрерывной ГЖХ, для бинарных смесей бензол — циклогексан и циклогексан — метилциклогексан. НФ полиоксиэтилен-400— дирицинолеат. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология