Обезвоживание фосфатов натрия

Распылительные сушилки. Распылительные сушилки применяют для обезвоживания концентрированных растворов веществ, суспензий, эмульсий, подвижных паст. Материал, подлежащий высушиванию, распыливается механическими форсунками (производство уксусно-кислого кальция), пневматическими форсунками, центробежными дисковыми распылителями (производство антибиотиков). При этом площадь поверхности материала резко возрастает. Горячий воздух или дымовые газы подаются в сушильную камеру по прямоточной или противоточной схеме и отводятся из камеры через пылеулавливающее устройство. Высушенный материал (сушка происходит мгновенно) падает вниз и гребковым устройством выводится из камеры. Такие сушилки используют для сушки хлористого винила, меламина, триполи-фосфата натрия, глинозема. Для сушки применяют горячие газы, ио вследствие малого времени контакта поверхность материала прогревается только до 60—70° С и не пересыхает. Здесь [c.259]

Имеются многочисленные работы, относящиеся к полимерным фосфатам натрия. Так, в частности, Памфилов и Домбровский [1600] сообщили о синтезе гексаметафосфата натрия обезвоживанием кристаллогидрата мононатрийфосфата. Процесс обезвоживания протекает при 34,5 и 78,5°, после чего вещество разлагают при 206°. Гриффитом [1601] установлено существование ряда кислых фосфатов натрия и выделены два из них, образование которых происходит по реакциям [c.335]

Ряд патентов [7—11] посвящен улучшению условий обезвоживания гипохлорита лития и получению продукта, отличающегося хорошей сыпучестью и большой плотностью кристаллов. Для этой цели рекомендуют в растворы, подвергаемые сушке, добавлять сульфат натрия, карбонат калия, фосфаты натрия и др. Сушку ведут в распылительном аппарате при температуре газов на входе 190—215°С, на выходе — 99—110°С [12]. [c.63]

В обычном ходе анализа горных пород кремнекислота, выделенная обезвоживанием кислотами, может быть загрязнена фосфатами. Это происходит в том случае, если анализируемая проба наряду с фосфором содержит титан, цирконий, торий или олово. Часть осажденного таким образом фосфора теряется и принимается за кремнекислоту, если отгонка кремния с фтористоводородной кислотой проводится в присутствии больших количеств серной кислоты и при высокой температуре Оставшуюся часть фосфора можно снова перевести в осадок, для чего нелетучий остаток, после обработки кремнекислоты фтористоводородной и серной кис- лотами, сплавляют с карбонатом натрия и плав обрабатывают кислотой. [c.777]

Получение и формула. Обезвоживание фосфата натрия двухзамещенйого [c.258]

Гельрих и Риман [39] разработали быстрый и точный метод определения фосфора в фосфатных породах. Согласно этому методу, пробу растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха и осадок прогревают еще на паровой бане. Эта операция необходима для обезвоживания кремнезема и удаления большей части фторидов в виде фтористого водорода. Присутствие гелеобразной окиси кремния и больших количеств фтор-ионов приводит к ошибке при титровании. Затем остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и пропускают (без предварительного фильтрования) через Н-катионит. Фильтрат содержит только соляную и фосфорную кислоты pH в фильтрате доводится до 4,63. При этой концентрации в растворе содержатся только хлорид натрия и однозамещенпый фосфат натрия. Далее раствор титруют стандартным раствором едкого натра до pH = 8,98. В процессе титрования фосфат-ион превращается в двузамещепный аяиоп, так что но данным титрования можно вычислить количество содержащегося в растворе фосфора. [c.242]

Фосфат бериллия. Ортофосфат выделяется из растворов в виде тетрагидрата Вез(Р04)2-4Н20. В виде микроскопически малых белых кристаллов может быть получен, если перекристаллизовать из 10%-ной уксусной кислоты осадок, полученный добавлением к раствору сульфата бериллия двухзамещенного ортофосфата натрия. При 100° тетрагидрат теряет одну молекулу воды. Полное обезвоживание наступает при более высокой температуре. Средний фосфат бериллия [c.175]

Бремя пребывания смеси фосфатов в капьцинаторе 60 90 мин. При термическом прокаливании фосфатов происходит их обезвоживание с образованием триполифосфата натрия. [c.90]

Для отделения циркония от титана, алюминия, хрома, кобальта, никеля, меди, урана, ванадия, тория и молибдена, а также от таких малых количеств кремнекислоты и вольфрама, какие могут остаться в растворе после обезвоживания выпариванием с кислотой, применяют осаждение /г-пропиларсоновой кислотой из горячего разбавленного (3 100) солянокислого раствора и последующее нагревание раствора в течение 30— 60 мин. Осадок промывают горячей водой Если присутствуют большие количества железа, как в случае анализа стали, осадок и фильтр разлагают осторожным нагреванием с 10 мл солян(ш кислоты, раствор разбавляют до 100 мл водой и цирконий осаждают "бнова. Осадок можно прокалить в фарфоровом тигле до ркиси 2тО . Олово частично осаждается, но его можно отделить обработкой прокаленного осадка иодидом аммония, как указано на стр. 342. "Если в анализируемом растворе цри-сутствуе.т достаточное для осаждения циркония количество фосфора, выделившийся осадок отфильтровывают и для отделения циркония от фосфат-ионов сплавляют с карбонатом натрия. Плав выщелачивают водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, прокаливают, затем сплавляют с пиросульфатом и растворяют плав в воде, содержащей несколько капель серной кислоты. [c.639]

Гексаметафосфат натрия (NaPOa) ,—стекловидная масса в виде кусков, бесцветных или слегка окрашенных в желтый или зеленый цвет. Получают при обезвоживании и плавлении мононатрий-фосфата в подовой или муфельной печи и быстром охлаждении расплава. [c.136]

При производстве нитроглицерина (и нитрогликоля) нитрование спиртов производится охлажденной смесью азотной и серной кислот. Сырой нитроглицерин огделяется от кислотной смеси, многократно промывается водой, затем слабым раствором соды и для обезвоживания фильтруется через хлористый натрий. Отделенную смесь кислот отстаивают и затем подвергают обработке в особых устройствах. Первые промывные воды, богатые кислотой, можно использовать в других предприятиях, например на заводах искусственных удобрений, для получения фосфатов. Промывные воды, бедные кислотой, нужно обрабатывать отдельно (нейтрализовать) остатки взрывчатых веществ, содержащихся в этих сточных водах, придают последним сладковатощелочной запах. [c.220]

Ввод добавок практически реализован в промышленных испытаниях обезвоживания в КС растворов сульфата калия при добавке к раствору небольших количеств дигидрофосфата КН2РО4 обеспечено получение гранулированного продукта результаты представлены в гл. V. Перспективными добавками для стимулирования образования гранул можно считать другие фосфаты, растворимые Силикаты, сульфаты железа (III), магния, натрия, хлориды кальция и др. [c.82]

Хелрих и Рисман применили катионит в водородной форме для отделения фосфора от других элементов в минералах. Принцип метода состоит в том, что навеску минерала растворяют в соляной кислоте, и на водяной бане выпаривают досуха для удаления фтор-иона и обезвоживания кремния. К сухому остатку прибавляют разбавленную соляную кислоту и полученный раствор пропускают через катионит в водородной форме. Затем в фильтрате определяют фосфат-ион титрованием раствором едкого натра при pH = 9. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология