Альдегиды фенилендиамином

Полимерные клешневидные соединения могут быть получены взаимодействием полимеров, содержащих комплексообразующие группы, с солями металлов. Например, полимер, полученный поликонденсацией салицилового альдегида, формальдегида и о-фенилендиамина [c.428]

Смесь 5,4 г (0,05 моль) о-фенилендиамина и 5,4 г (0,05 моль) пиридин-2-альдегида [175] в 20 мл нитробензола (Тяга ) нагревают с обратным воздушным холодильником в течение. 30 мип до темпе-)атуры кипения и затем выдерживают при этой температуре 5 мин. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок 2-(2 пиридил)-бензимидазола отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного спирта. [c.83]

Глиоксаль, который в последнее время приобретает большое значение в полимерной химии, восстанавливается на ртутном капающем электроде [195] и образует волны, характер которых зависит в сильной мере от условий полярографирования. Например, в фосфорнокислом буферном растворе с рН>7 образуется одна полярографическая волна, в аммиачных буферных растворах — две волны. Как и в случае формальдегида, предельный ток гликоля имеет высокий температурный коэффициент, что связано с гидратацией этого альдегида и другими возможными реакциями его в полярографируемом растворе. Глиоксаль может быть полярографически определен и косвенным путем — полярографированием продукта его конденсации с о-фенилендиамином или другими аминами. [c.135]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Взаимодействие о-фенилендиамина с пиридин-2-альдегидом в среде нитробензола ведет к 2-(2-пиридил)бензимидазолу. Реакция протекает через промежуточное образование основания Шиффа, циклизующегося в бензимидазолин, окисление которого нитробензолом и дает 2-(2-пиридил) бензимидазол [251]. [c.83]

При взаимодействии о-фенилендиамина с пиридин-2-альдегидом в спирте в присутствии ацетата меди 2-(2-пириднл)бепзимидазол образуется с выходом 50% [253]. [c.83]

По аналогичной методике можно синтезировать и другие 2-стирилбензимидазо-лы [411, 413]. 2-Стирилбензимидазолы получают также путем циклизации гидрохлоридов о-фенилендиаминов с коричной кислотой [414] или из о-фенилендиамина и коричного альдегида в присутствии ацетата меди- [253]. [c.130]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

Тем же способом из о-фенилендиамина и продукта присоединения бисульфита натрия к пировиноградному альдегиду можно получить 2-метилхиноксалин с выходом 88—92%. [c.428]

При действии на Д. разб. щелочи образуется 2,5-ди-гидрокси-2,5-диметил-1,4-циклогександион, конц. щелочи-и-ксилохинон. Подобно др. 1,2-дикетонам, с о-фенилендиамином д. дает производное хиноксалина, с NHj и альдегидами-имидазола. При окислении гидропероксидами образуется уксусная к-та или ее ангидрид. [c.47]

Связанные азотсодержащие гетероциклические системы представляют интерес вследствие их способности к образованию окрашенных комплексов с ионами металлов. 2-(2 -Бензимидазолил)-хинолин описан в литературе Его аналог, содержащий в четвертом положении фениль-ную группу, является новым соединением. Описанный в литературе, метод получения 2-(2 -бензимидазолил)-хинолина заключается во взаимодействии гетероциклического альдегида с о-фенилендиамином в присутствии палладиевого катализатора . Мы осуществили этот синтез более простым путем в присутствии ацетата меди по аналогии с получением 2-(а-фурил)-бензимидазола причем в полтора раза увеличили выход 2-(2 -бензими-дазолил)-хинолина. [c.36]

В литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, вносят раствор 10,8 г (0,1 люль) о-фенилендиамина в 150 мл пропилового спирта, раствор 7,85 г (0,05 моль) хинальдинового альдегида в 100 мл пропилового спирта и 30 г уксуснокислой меди, растворенной в 300 мл воды. Смесь нагревают на водяной бане 1 ч. Синяя окраска раствора постепенно исчезает и выделяется коричневый осадок медной соли 2-(2 -бен-зимидазолил)-хинолина. Раствор охлаждают, отфильтрованный осадок размешивают с 300 мл 70%-ного горячего метилового спирта и пропускают сероводород до полного осаждения меди. Сульфид меди отфильтровывают, промывают 75 мл горячего метилового Спирта и спиртовую вытяжку присоединяют к фильтрату. После добавления 200 мл воды выпадает желтый осадок 2-(2 -бензимидазолил)-хинолина. Продукт кристаллизуют из метанола. Получают 11,6 г вещества т. пл. 219—220 °С, выход 95% (от теоретического). [c.37]

Окисление п-фенилендиамина пероксидом водорода в кислой и нейтральной среде катализируется микроколичеством альдегида. При кинетическом определении микроколичеств глутаральде-гида в пористом стекле по скорости окисления п-фенилендиамина пероксидом водорода по методу фиксированного времени через 10 [c.153]

В литературе Описан только один пример нетемплатной сборки гек-саенового макрокольца при конденсации пропаргилового альдегида с о-фенилендиамином, проходящ,ей в ДМФА (см методику И, с. 111) [245] [c.96]

Его получают циклизацией 8-амииохинальдина с йцеталем кротонового альдегида в среде серной кислоты [1, 2] с выходом 7,6% [1] или из о-фенилендиамина примерно в тех же условиях с выходом 10—20% [3, 41. В качестве окислителя в обоих случаях применялся мышьяковый ангидрид. [c.102]

Реакция с метаднамниами характерна, как и вышеописанные, для ароматических альдегидов (и карбонильных соедниеинй вообще). Для ее производства при готовляют водный нли (лучше) спиртовый 0,5—1%-ный раствор солянокислой соли метадиамина (иапример. и-фенилендиамина) и приливают несколько кубич. сантиметров этого раствора к спиртовому или водному раствору исследуемого вещества. [c.349]

N, N-ДИМЕТИЛ-л-ФЕНИЛЕНДИАМИН, n-( H, ),N H4NH,. Мол. вес 136, 20, т. пл. 38. Д. получают восстаиовлеиием Ы,К -дп-ыетнл- -нитрозоанилина цинковой пылью в этаноле в присутствии хлористого аммония II]. Д. реагирует с ароматическими альдегидами с образованием кристаллических окрашенных анилов, удобных для идентификации. С кетонами Д. не реагирует так, например, [c.345]

Комплексы меди с бис-ацетилацетонэтиленди-амином или шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и о-аминофе-нола, аминобензальдегида и этилендиамина, ами-нобензальдегида и о-фенилендиамина, аминобензальдегида и о-аминоэфенола 30° С [1131Г Комплексы меди с шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и этилендиамина водно-пиридиновый раствор [11321° Полифталоцианины меди водный раствор, 20—52 С [1133]. См также (1134] Этилендиаминовые комплексы меди жидкая фаза. 25° С [1135] [c.568]

Аскорбиновая кислота Метанол Продукты окисления Окисление фун Формальдегид, другие продукты окисления Хелатные комплексы меди 17°С [1126, 1127] Комплексы меди с шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и о-аминофенола, аминобензальдегида и этилендиамина, аминобензальдегида и о-фенилендиамина, аминобензальдегида и о-аминофенола [1131] Хелатные комплексы меди водный или пиридиновый раствор. Активность хелатных комплексов уменьшается в ряду Си > Fe > Мп > Zn [1132] кциональных групп Комплекс Си + с фенантролином 35—40°С [1151—1153] [c.569]

К,Н -дигептил- -фенилендиамин -Ьп-фени-лендиамин в среде хлороформ - - метилэтилкетон (4 1) 2—N-изoпpoпил-N -фeнил-n-фe-нилендиамин Ц- п-аминодифениламин после обработки салициловым альдегидом в среде ацетона 3—дифенилгуанидин + Ы-изопропил-К -фенил-п-фенилендиамин в среде ацетона. [c.97]

Если вместо А. и альдегидов использовать диамины и диальдегиды, напр, ге-фенилендиамин и терефталевый диальдегид, то можно получить полишиффоеы основания [c.60]

Описано также получение бензимидазолов, содержащих в качестве заместителя фрагменты пространственнозатрудненного фенола, с использованием в качестве синтонов соответствующих карбонгшьных соединений. Например, при взаимодействии альдегида 47 с о-фенилендиаминами в этаноле (20 °С, 12 ч) с невысоким выходом (9-13 %) были получены бензимидазолы (79а,б) [5]. [c.80]

При кипячении эквимолярных количеств бензохинона (30) и о-фенилендиамина в пропаноле-2 [10] или в ТГФ в присутствии ВРз Et20 [11] с выходом 90-95 % образуется хинон-имин (80). При нагревании (70-180 °С, 2-5 мин) последнего с альдегидами [10] или с а.ть-формами защищенных L-ксилозы и D-арабинозы [12] с выходами 61-96 % синтезированы 1-(4-гид-рокси-3,5-ди- г/ ега-бутилфепил)-2-К-бензимидазолы(81а-ж). [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды фенилендиамином: [c.506] [c.360] [c.367] [c.106] [c.659] [c.129] [c.388] [c.269] [c.388] [c.269] [c.506] [c.155] [c.223] [c.256] [c.97] [c.144] [c.148] [c.97] [c.102] [c.156] [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология