Этилендиамин обнаружение

Реакция с нитропруссидом натрия была применена для обнаружения ацетона в присутствии формальдегида и ацетальдегида при этом вместо щелочи прибавляли этиламин или этилендиамин. [c.436]

Нингидрин может быть использован для обнаружения катионных комплексов никеля, кобальта и хрома [110]. Комплексы никеля и кобальта с этилендиамином дают с нингидрином более интенсивное окрашивание, чем их аммиачные комплексы. При анализе с помощью хроматографии на бумаге они дают окрашенные пятна, устойчивые в течение нескольких месяцев. [c.24]

Реакция образования дитиокарбаминатов из алифатических аминов также может быть использована как косвенная реакция обнаружения алифатических и ароматических или о-дикето-иов (стр. 281). Последние легко конденсируются с этилендиамином и образуют дигидропиразины. Например, бензил с этилендиамином образует 2,3-дифенил-5,6-дигидропиразин [c.344]

Эти реакции протекают также при взаимодействии формальдегида с некоторыми комплексными солями, анионы или катионы которых содержат СН-группы или молекулы этилендиамина. Это подтверждается немедленным осаждением красной соли никеля при добавлении формальдегида к содержащему диметилглиоксим раствору Ыа М ( СМ)4]. в котором концентрация ионов никеля слишком мала для обычного обнаружения с помощью диметилглиоксима . Равным образом, при добавлении формальдегида к раствору хромата, содержащ.то комплексный катион серебра с этилендиамином (Еп), образуется красно-бурый осадок хромата серебра. Формальдегид освобождает ионы металла из комплексных соединений, вызывая смещение равновесий [c.443]

Обнаружение формальдегида по его демаскирующему действию не может быть использовано в кислотных растворах, так как ионы водорода также освобождают ионы металла вследствие взаимодействия с ионами цианида или с этилендиамином. Кислые растворы можно нейтрализовать карбонатом кальция или, нагревая исследуемый раствор, можно отогнать формальдегид и затем обнаружить его в паровой фазе, используя соответствующий равновесный раствор. Однако такой метод менее чувствителен. [c.443]

Предел обнаружения 0,1—1000 нг. (Нельзя перегружать хроматограмму растительными экстрактами, поскольку очень большие пробы экстрактов, не содержащие пестицидов, также могут давать зоны ингибирования [213].) Т-114. Этилендиамин [c.248]

Определение марганца. Марганец определяют с помощью реакций окисления органических реагентов пероксидом водорода при рН = 9—И, с применением реакций окисления ароматических аминов или лейкооснований красителей перйодатом при рН=4—6. Предел обнаружения марганца составляет 10" — 10 мкг/мл. Высокая избирательность реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода в присутствии этилендиамина (активатора) и сульфосалицилата (маскирующего агента) позволяет определять марганец непосредственно в солях цинка, кадмия, магния, бария и стронция. [c.152]

Для обнаружения повреждений в шелковых волокнах используют мед-но-этилендиаминовый раствор [133]. Водный раствор, содержащий 6% гидроокиси меди(П1) и 8% этилендиамина, который используют для измерений текучести, разбавляют тройным объемом воды. Хранение реактива в темноте в склянке с плотно притертой пробкой увеличивает срок его действия. Волокна подготавливают сухим способом и накрывают покровным стеклом. Реактив наносят у края покровного стекла и дают ему возможность проникнуть под стекло. Обычные шелковые волокна постепенно разрушаются и растворяются примерно за 1 мин. Волокна, поврежденные гипохлоритом, утолщаются примерно в 3 раза, иногда изменяя форму, но не растворяются. В случае слабых повреждений остается нетронутым остов волокна. Опаленные волокна не набухают и не растворяются в течение долгого времени, за исключением концов, которые растворяются за 20—25 мин. Волокна, поврежденные щелочью, неотличимы от неповрежденных волокон, но их можно определить при помощи метиленового голубого по методике, применяемой для определения повреждений шерсти [см. раздел 1И-7-Б-(3)]. [c.308]

Обнаружение структуры этилендиамина — см Этилендиамин [c.269]

Обнаружение структуры — Hj—СН2—см. Этилендиамин. [c.309]

Зоны идентифицируют по величине Rf и сравнением с пятнами свидетелей . Ориентировочно оценивают содержание каждого компонента путем измерения площади пятен индивидуальных веществ и зон смеси. Для более точного количественного определения компонентов пластинку опрыскивают свежеприготовленным раствором Na.M02 концентрации 0,1 мае. доли, %, а затем — раствором гидрохлорида N-(1-нафтил)-этилендиамина концентрации 0,5 мае. доли, %. Обнаруженные пятна соскабливают в колбы, добавляют 5 мл раствора НС1 концентрации 0,1 моль/.л, встряхивают 5 мин, смесь центрифугируют, аликвотную часть прозрачного раствора (3 мл) помещают в пробирку, вносят 1 мл раствора ЫаНОг и 1 мл N-(1-нафтил)-этилендиамина. Спустя 15 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (см. [c.241]

Доказано, что в присутствии аммиака и этилендиамина двухзарядные ионы металлов группы железа имеют обычную кривую образования в соответствии с характеристическим координационным числом 6. Поэтому можно было бы ожидать, что они будут вести себя аналогичным образом в присутствии анионов, но этого не происходит или по крайней мере происходит редко. Так, многочисленные исследования показали, что синие растворы хлорида кобальта (II), вероятно, содержат те-трахлоро-комплекс при очень высоких концентрациях ионов хлора и что аналогичные комплексы присутствуют в соответствующих растворах бромида, йодида и роданида кобальта (II). Только в желто-красных растворах цианида кобальта (II) обнаружен гексациано-комплекс в соответствии с координационным числом 6. В желтых растворах цианида никеля имеется довольно устойчивый тетрациано-комплекс, но с увеличением избытка ионов цианида желтая окраска становится более интенсивной и принимает красноватый оттенок. Весьма возможно, что изменение цвета вызвано превращением тетрациано-иона в гексациано-ион . Если это справедливо, то можно сравнить систему цианидных комплексов никеля с изученной Н. Бьеррумом и Кнршнером системой роданидных комплексов золота (III). В этой системе тетрароданидо-ион сначала устойчив в довольно широком интервале концентраций, а затем присоединяет два дополнительных иона роданида при достаточно высоких концентрациях роданида. [c.66]

Диаминоксидаза также широко распространена в природе. Этот фермент был открыт Целлером [179] в свиных почках, а затем обнаружен в других тканях животных, у растений и микроорганизмов [180, 181]. Диаминоксидаза, по-видимому, идентична гистаминазе к числу ее адекватных субстратов принадлежат агматин, спермидин, гистамин, спермин, кадаверин, путресцин и этилендиамин. Любопытно, что диамины с прямой углеродной цепью, содержащие от 14 до 18 углеродных атомов в молекуле, окисляются моноаминоксидазой, а не диаминоксидазой. [c.193]

Поэтому по потреблению этилендиамина можно непрямым способом обнаружить дикетоны названных типов. Реакция описана при изложении способа обнаружения первичных и вторичных алифатических аминов, основанного на их взаимодействии с сероуглеродом, в результате которого получаются днтиокарбаминаты соответствующих аминов (стр. 343). [c.282]

Быстрый, но несколько менее чувствительный метод обнаружения этилендиамина, непрочно связанного в аминофиллине и эуфиллине, основан на конденсации этилендиамина с 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 350) [c.728]

Основы этого метода изложены в гл. 3. Б данном разделе мы только обсуждаем его применение для разделения ароматических аминов. Предложено хроматографировать смеси бензидина, его аналогов и 1-и 2-нафтиламина на бумаге, импрегнированной формамидом, используя циклогексан в качестве подвижной фазы [112]. Пятна затем обнаруживали, подвешивая бумагу в цилиндре с окислами азота, а затем опрыскивая ее раствором Л -( 1-нафтил) этилендиамина нли раствором другой азосоставляющей. Ароматические амины (бензидин, о-толидин, дианизидин, дихлорбен-зидин, 1- и 2-нафтиламины) разделяли на различных субстратах, применяя элюент изобутиловый спирт — уксусная кислота — вода (3 1 1). Бумагу разрезали на две части одну половину использовали для обнаружения и идентификации полос аминов, а со второй половины амины раздельно элюировали 1 н. соляной кислотой, диазотировали, вводили в реакцию азосочетания с Л -(1-нафтил )этилендиамином, спектрофотометрически измеряли количества красителей (и соответственно аминов) [120]. [c.562]

Реактив. Смешивают равные объемы этилендиамина и воды или разбавленного раствора гидроксида натрия. Методика. Опрысканные пластинки нагревают 20 мин при 50—60°С. Хроматограмму рассматривают в УФ-свете. Применение. Обнаружение катехаминов [214]. [c.248]

Применение. Обнаружение 3,5-динитробензоатов (желтые или оранжевые пятна) [280], 3,5,-динитробензамидов [281], хлорированных пестицидов. В последнем случае реактив разбавляют в 10 раз этанолом и после опрыскивания облучают пластинку 30 с коротковолновым УФ-светом (цвет пятен от красновато-коричневого до красновато-желтого на дневном свету окрашивание нестабильно) [93]. Т-174. М-(1-нафтил)этилендиамин (реактив Бреттона—Маршалла) [c.260]

Ментофуран — терпеноид, обнаруженный в мятном масле,— отделяют от других терпеноидов на поли-(диэтилгликольсукцинате) при 155° и также на смешанной набивке из тетракис-(2-оксипропил)-этилендиамина (квадро-ла) и диацетатгексаизобутиратсахарозы (АИБС) в отношении 2 1 [3]. Цинеол также хорошо отделяется на этой смешанной набивке (см. фиг. 157). [c.377]

Оказалось, в частности, что кислотные свойства этилендиамина и метил амина в поле Pt больше, чем у NHg. На примере вновь синтезированного с Гильденгершелем и Сибирской [6] метиламинсодержащего пентамина был впервые экспериментально обнаружен эффект фактора р, так как свободный метиламин является более сильным основанием и, следовательно, более слабой кислотой, чем свободный NHg. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология