Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитросоединения качественные реакции

    Б. РЕАКЦИИ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРОГРУППЫ 1. Различные типы нитросоединений. Изомеризация и солеобразование. Присоединение алкоголятов. Цветные реакции [c.342]

    Реакция с азотистой кислотой. Характерной качественной реакцией на первичные и вторичные нитросоединения является реакция с азотистой кислотой. [c.272]

    Качественные реакции ароматических нитросоединений [c.631]


    В качественном и количественном анализе нитросоединений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают также свойствами С—Н-кис-лот. Третичные нитросоединения жирного ряда и ароматические нитросоединения этих реакций не дают. [c.271]

    Качественные реакции алифатических нитросоединений [c.628]

    Качественные реакции. 1. Восстановление нитросоединений. Все нитросоединения восстанавливаются в первичные амины. Если образующийся амин летуч, его можно обнаружить по изменению окраски индикаторной бумажки  [c.276]

    Применение гидразина в качественном анализе для идентификации нитросоединений (цветная реакция) описано в работе [225]. [c.178]

    Ранее уже отмечалось действие щелочей на нитросоединения и упоминались основанные на этом способы, позволяющие отличить первичные и вторичные нитросоединения от третичных. Ниже приводятся описания других реакций, позволяющих качественно определять эти три типа нитросоединений. [c.417]

    Для идентификации диоксида азота в смеси газов используют метод [23], основанный на поглощении этого чрезвычайно токсичного газа раствором иодида калия с последующим колориметрическим определением иона нитрита по реакции образования красителя с реактивом Грисса [5]. Предел обнаружения NO2 по этой реакции составляет 0,3 мкг, а идентификации помимо других сильных окислителей мещают нитросоединения, легко отщепляющие нитрит-ион. Этот прием можно использовать в комбинации с другими качественными реакциями при определении в воздухе рабочей зоны компонентов сложной смеси агрессивных неорганических газов ( I2, НС1, IO2, NO2 и О3) [22] и смеси оксидов азота в воздухе рабочей зоны [23]. [c.181]

    Что такое оксисоединения и как их определяют качественными реакциями 2. Как определяют ментол 3. Как определяют фенол 4. Как определяют -нафтол 5. Как определяют анилин броматометрическим методом 6. Что такое метод диазотирования 7. Как определяют ани-ЛИН методом диазотирования 8. Как определяют паранитроанилин 9. Как определяют амидол 10. Что такое нитросоединения И. Как определяют нитробензол  [c.206]

    Нитрование обычно ведут в стальных или чугунных аппаратах— нитраторах. Предварительно в аппарат загружают нитруемое вещество, а затем постепенно вливают нитросмесь. Нитрование в большинстве случаев протекает с большой скоростью. Скорость добавления нитрующего агента при этом определяется интенсивностью охлаждения и регулируется по показанию термометра. Жидкие материалы, перерабатываемые в нитраторах, ввиду разности удельного веса и для отвода тепла, требуют интенсивного перемешивания, что может быть обеспечено пропеллерной или турбинной мешалками. Контроль процесса нитрования может быть осуществлен в случае жидких продуктов по удельному весу, в случае твердых — по температуре плавления получаемых продуктов. Может быть также использована следующая качественная реакция, определяющая конец нитрования. Пробу нитросмеси восстанавливают металлическим цинком и соляной кислотой (избытком) если проба не мутнеет, процесс считается оконченным. Цинк и соляная кислота восстанавливают нитросоединения в амины, солянокислые соли которых растворимы в воде. [c.74]


    При обычных условиях нитрофураны не дают описанных выше качественных реакций на нитросоединения или соответственно амины (см. XII.2.а). [c.243]

    В качественном анализе нитросоедииений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают свойствами СН-кислот. [c.267]

    Нерастворимое в спирте нитросоединение плавилось в пределах 182—190° и показало положительную качественную реакцию на тринитропсевдокумол. [c.82]

    Качественная реакция проводится следующим образом 1 мл 0,01 / -ного спирто вого раствора нитросоединення с 4 хл ацетона н одной каплей 2n-NaOH даст окраску. характерную для каждого изомера тринитротолуола, показанную в табл. 22. [c.93]

    Качественная реакция заключается в добавлении к небольшому количеству метанольного раствора исследуемого соединения 1%-ного метанольного раствора соли пнридин-М-имина и нескольких капель 10%-ного раствора едкого натра. Окрашивание происходит непосредственно после смешения реагентов. Этот метод обладает высокой чувствительностью и дает положительный результат при количестве образца порядка 0,1 мкг. Обычные органические растворители при концентрациях, необходимых для реакции окрашивания, за короткое время почти ие окрашиваются. В случае нитросоединений окрашивание наблюдается даже в чистой щелочи. Поэтому необходим контрольный опыт. [c.76]

    В связи с возросшим значением диалкилфосфитов повысился интерес к методам их аналитического определения. В настоящее время предложены некоторые качественные реакции, а также методы количественного анализа диалкилфосфитов. Разработан, например, ряд колориметрических методов определения диалкилфосфористых кислот2о 21о основаны на том, что диалкилфосфиты, подобно карбонильным соединениям с активной метиленовой группой, дают цветные реакции с некоторыми нитросоединениями. Сасс и Кассиди использовали для колориметрического определения реакцию диалкилфосфитов с три-нитробензолом в присутствии этилата натрия в абсолютном спирте. Природа возникающих при этом окрашенных продуктов не выяснена. Предполагают, что тринитробензол образует с диалкилфосфитом натрия продукт присоединения, имеющий хиноидную структуру  [c.305]

    Остаток от обработки сырого питросоединения раствором алкоголята, нерастворимый в щелочи, был также перекристаллизован из спирта. Его т. пл. оказалась 146—148° С, т. е. примерно на 10° выше температуры плавления метилкамфана. Качественная реакция на азот дала отрицательный результат. Таким образом, третичное нитросоединение при нитровании метилкамфана вовсе не образуется. [c.78]

    Здесь будут приведены только такие качественные реакции, которые можно применять для прямого обнаружения нитросоединений. Совершенно очевидно, что для обнаружения и идентификации нитросоеди- [c.628]

    С целью установления в продукте реакции присутствия нитрометапа и 2,2-диметилпентанона-4, верхний слой после промывания его раствором бикарбоната натрия был подвергнут перегонке при нормальном давлении. В первой фракции (0,1 г), кипевшей до 110°, было установлено присутствие нитрометапа по характерной для первичных нитросоединений реакции на образование алкилпитроловой кислоты и качественной реакции на нитрометан, предложенной Манцевым [3]. [c.156]

    Эти реакции служат качественной пробой на первичные и вторичные нитросоединения. Третичные нитросоединения алифатического ряда с HNO2 не реагируют. [c.202]

    При относительно низких температурах скорость замещения у третичного атома углерода больше, чем у вторичного и первичного, и соответственно выход третичных нитросоединений выше, чем вторичных и первичных. С повышением температуры выход первичных и вторичных нитросоединений возрастает. Таким образом, изменение температуры реакции обусловливает изменение качественного и количественного состава продуктов нитрования нитрование 2-метилпропана при 150° приводит к образованию только третичного нитро-соединения—2-нитро-2-метилпропана, тогда как при более высокой температуре—при 420°—образуется смесь четырех Битросоединений (см. табл. 2). [c.17]

    Для качественного полумикроопределен.ия китрогруппв н органических соединениях также был предложен способ, основанный на том факте, что органические нитросоединення легко окисляют Fe(OH)a в Fe(OH)a. Реакция продолжается 30 сек., причем в качестве положительного эффекта отмечается образование буровато-коричневой суспензии гидрата окиси железа. В отсутствие нитрогруппы суспензия остается светлозеленой. Впрочем, эта реакция мало специфична, так как и другие окислители вызывают то же изменение окраски [c.354]

    Частичное восстановление ароматических нитросоединений электрохимическим путем в щелочной, кислой или почти ейтральной среде было исследовано Брандом См. об этом также т. II. [Было предложено воспользоваться этим способом для качественного микроопределения нитрогруппы в органических соединениях путем электролитического микровосстановления в соответствующие нитрозосоедниения и последующего обнаружения нитрозогруппы по реакции Либермана или по реакции Баудиша  [c.379]


    Реакция бензофуроксаиа со вторичными нитроалканами (1.6.2.2) протекает с появлением красного окрашивания и может быть с успехом использована как качественная проба на присутствие этих нитросоединений [385]. [c.382]

    При добавлении к раствору белка реактива Миллона, содержащего азотную и азотистую закисную ртуть, образуется вначале белый осадок, который при нагревании делается красным. Реакция эта обусловлена образованием ртутной соли нитросоединения тирозина. Тирптофан дает желтоватое окрашивание. Красное окрашивание с реактивом Миллона дают фенол, салициловый альдегид, пирокатехин и другие полифенолы и алкалоиды, содержащие фенольную группу. Однако в белке только тирозин может давать с реактивом. Миллона красное окрашивание и поэтому эта реакция употребляется для качественного и количественного определения тирозина в белке и гидролизатах белка. Реакция не может быть применена для определения тирозина в присутствии большого количества неорганических солей (например, в моче) или в сильно щелочных растворах. [c.160]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитросоединения качественные реакции: [c.82]    [c.141]    [c.109]    [c.109]    [c.629]    [c.629]    [c.11]   
Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.545 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитросоединения

Нитросоединения аци-Нитросоединения

Реакции качественные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте