Промежуточные системы

Коллоидные растворы классифицируют по способности сухого остатка, полученного при осторожном выпаривании, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, называются необратимыми (например, лиозоли металлов, гидрозоли иодида серебра и др.). Обратимыми коллоидными системами называются системы, у которых сухой остаток при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и образует прежнюю дисперсию (например, раствор желатины в воде или каучука в бензоле). Обратимость или необратимость коллоидной системы определяется отношением дисперсной фазы к дисперсионной среде. Дисперсная фаза обратимых коллоидов молекулярно взаимодействует с дисперсионной средой и поэтому способна в ней растворяться. По этому признаку дисперсные системы Делят на две основные группы лиофильные (обратимые) системы (истинно лиофильные и поверхност-но-лиофильные) и лиофобные (необратимые) системы. Если же дисперсионной средой системы является вода, эти два класса можно назвать соответственно гидрофильными и гидрофобными системами. Отсюда следует, что лиофобные коллоидные растворы являются типичными коллоидными системами, а лиофильные системы представляют собой не что иное, как растворы высокомолекулярных соединений. Существуют и промежуточные системы, которые трудно отнести к какому-либо одному из названных классов, например, золь 8102 и золи гидроксидов некоторых металлов. Лиофильные системы устойчивы, т. е. стабильны во времени, лиофобные системы неустойчивы и постепенно [c.17]

Дегидрирование семи- и восьмичленных циклов сопровождается реакциями изомеризации. Циклогептан над платиной или паллад -ем выше 300"" частично изомеризуется в метилциклогексан и ди-метилциклопентан, что, по Н. Д. Зелинскому и М. Б. Туровой-Поляк [71, протекает через промежуточные системы с трехчленными циклами [c.255]

Здесь уместно указать, что наряду с типичными необратимыми и обратимыми системами, согласно классификации Зигмонди и Фрейндлиха, существуют и промежуточные системы, которые трудно отнести к какому-нибудь одному из обоих классов. Это, например, золи гидроокисей некоторых металлов А1(0Н)з, Ре(ОН)з, 5п(ОН)4. Исследование с помощью оптических методов указывает на присутствие в этих системах коллоидных частиц (агрегатов молекул). Имеются и другие основания считать эти системы гетеро-генными. Вместе с тем эти системы обратимы, могут быть получены с достаточно большой концентрацией дисперсной фазы и менее чувствительны к электролитам, чем типичные лиофобные системы. Такие свойства этих систем обычно объясняют исключительно большой гидратацией содержащихся в них частиц. Однако в последнее время ряд исследователей стали считать, что в этих системах в зависимости от способа получения дисперсная фаза может находиться как в виде коллоидных частиц, так и в виде макромолекул. Природа этих растворов до сих пор окончательно не ясна. К этому вопросу мы еще возвратимся в гл. IX и XIV. [c.27]

Промежуточные системы, стоящие между растворами высокомолекулярных соединений и типичными коллоидными растворами или же способные переходить из одного класса растворов в другой, не следует смешивать с растворами коллоидных поверхностноактивных веществ, отличающимися тем, что в одних условиях они проявляют г йства истинных растворов, а в других — типичные свойства золей. [c.422]

Из всего сказанного о глобулярных студнях ясно, что они по своим свойствам являются промежуточными системами между растворами полимеров и коллоидными растворами. [c.486]

Долгое время в химической кинетике было распространено мнение, согласно которому молекулы реагируют всякий раз, когда сталкиваются. Это оказалось неверным. Во-первых, взаимодействующие молекулы должны быть удобно расположены друг относительно друга в пространстве, в противном случае реакция не произойдет. Во-вторых, образование промежуточной системы С... А...В связано с нарушением как стереохимии, так и электронного распределения у реагирующих частиц, что требует затраты [c.158]

Неудивительно, что 149 термодинамически очень нестабилен. Нестабилен он и кинетически и легко подвергается перегруппировкам при термолизе (схема 4.50). Странно, однако, что основная часть напряжения этой молекулы накапливается уже Б ходе создания промежуточной системы бицикло[ 1.1.0]бута-на (как в соединении 152), тогда как затраты энергии на замыкание третьего цикла не слишком велики и почти равны необходимым для построения обьи-ного циклопропана из ациклического предшественника [23Ь]. Эти соображения собственно и открыли возможность разработки пути превращения 151 -> 149, представленного на схеме 4.50. [c.441]

Гель — структурированная коллоидная система с жидкой дисперсионной средой. Гель можно считать промежуточной системой между зо- [c.72]

Наибольший интерес вызывает промежуточная система (б) с относительно низкой концентрацией тетрагидрофурана. По-видимому, самым простым является вывод, что в этой системе присутствуют как контактные, так и сольватированные ионные пары, обменивающиеся друг с другом подобно тому, как это рассмотрено в механизме Колемана — Фокса (см. предыдущий раздел). Однако это слишком упрощенное объяснение, поскольку в таком случае жезо-протоны должны были бы большей частью иметь трео-конфигурацию, тогда как в действительности они преимущественно являются эритро-протонами. Следовательно, механизм более сложен и не может быть объяснен с помощью моделей двух состояний или двух типов частиц необходимо ввести представление [c.191]

Если наша система является идеальным газом, то частицы, очевидно, неразличимы, и правильная функция распределения для системы дается выражением (15.38). Если система представляет собой идеальный кристалл, то частицы различимы благодаря тому, что они закреплены в определенных положениях в пространстве, и правильная функция распределения для системы дается выражением (15.37). Промежуточные системы, как реальный газ, или, что еще существенней, жидкость, создают значительные трудности. Главное из них заключается в том, что в общем случае не будет достаточно строго писать гамильтониан в виде (15.1). Если мы допустим, что взаимодействие соседних частиц с данной частицей может быть представлено некоторым усредненным потенциальным полем, то можно добиться разделения гамильтониана затем потребуется еще решить вопрос, надо ли пользоваться выражением (15.37) или [c.390]

Таким образом, Лаури принимает в ходе рассмотренной реакции две ионизированные (причем в противоположном направлении) промежуточные системы сопряженных двойных связей. Вряд ли можно утверждать, что здесь идет речь о знакомом современным химикам механизме электромерного смещения электронов. [c.111]

Выход no току и выход титрования электролитически генерированного иона мар-ганца(П1). Двойная промежуточная система железо(1П) — марганец(П). [c.131]

Величина по.т1н = 4—Я = — ,дг—4 з)= з—Яг положительна, согласно уравнению (26.17). Поскольку промежуточные системы неизменны, суммарным эффектом всех процессов на рис. 26.3 будет перенос тепла /полн от более холодного резервуара 2 к более теплому резервуару /. Но это невозможно без затраты работы. Где же ошибка [c.341]

Известны так называемые промежуточные системы, в которых имеются коллоидные частицы и которые обладают обратимыми свойствами. К таким системам относятся, например, растворы мыл. [c.266]

В 50- и 33%-х бензольных растворах гель-эффект, обусловленный ММА-по-следовательностями звеньев, исчезает благодаря возросшей растворимости полимера в целом. Вероятно поэтому в этих промежуточных системах свободной МК хватает для предотвращения образования межцепных Н-связей. Можно сказать, что здесь полимер находится в смешанном растворителе, состоящем из бензола и ММА, с одной стороны, и МК — с другой. Бензол [c.239]

Не задаваясь целью подробно рассмотреть все области техники, где в явном виде встречаются полимеры в студнеобразном состоянии или как конечный материал, используемый для определенных целей в быту (например, пластифицированный поливинилхлорид) и технике (например, ионообменные смолы и студни для гель-хро-матографии), или как промежуточные системы в технологическом процессе (например, при получении искусственных волокон), остановимся на нескольких частных примерах использования студнеобразного состояния полимеров в неявном виде. [c.240]

Интерфейс — это промежуточная система, установленная между измерительным устройством и ЭВМ, которая быстро, например в реальном масштабе времени, реагирует на сигналы запроса, приема, передачи информации, способна принять информацию, перекодировать ее в форму, приемлемую для канала ЭВМ, и переслать в ЭВМ. [c.97]

Учитывая то, что коллоидные растворы являются промежуточными системами между истинными растворами и взвесями, для получения коллоидных растворов можно исходить как из молекулярной степени раздробления частиц дисперсной фазы, укрупняя их до степени дисперсности в 1 —100 ммк (метод конденсации.), так и от грубых взвесей, уменьшая размеры частиц дисперсной фазы до коллоидных размеров (метод диспергирования, или пептизации). [c.111]

Существуют методы расчета конверсии на основе известных выражений скоростей превращения для систем со смешением и для систем без перемешивания. Эти методы будут рассмотрены в следующих двух разделах. Для промежуточной системы надежный расчет возможен, если наблюдаемое распределение времени пребывания можно рассчитать по математической модели, учитывающей характер потока в реакторе. Вообще, когда Н относительно велико, рассчитанное превращение определяется принятой моделью (см. стр. 89). Если растянутость времени пребывания мала (Я < 1), для оценки различных режимов реального и идеального трубчатого реакторов можно пользоваться как моделью с продольным перемеши- - убомй [c.93]

Сравнение периодического и непрерывного процессов, а также сопоставление непрерывного процесса в трубчатом и кубовом реакторах с точки зрения получения максимальной производительности уже проводилось в главе II (стр. 78). Напомним, что при одинаковых усповиях производительность одного кубового реактора всегда нпже, чем производительность трубчатого реактора.В случае промежуточной системы, состоящей из каскада кубовых реакторов, проблемы оптимизации по производительности могут возникнуть в основном в отношении распределения объемов между кубами для получения необходимой степени превращения при минимальном общем объеме. [c.201]

Регулирование газосодержания обеспечивается двумя системами первая из них представляет собой группу из 10 цилиндрических ресиверов вместимостью по 850 м (для хранения гексафторида урана, извлеченного из оборудования блока), а вторая содержит на каждой группе из 33 блоков конденсационно-испарительную установку емкостью около 6800 кг сконденсированного гексафто-рида урана. Вторая система позволяет быстро регулировать газосодержание в соответствии с, уровнем потребления электроэнергии. Промежуточная система стабилизации с двумя ресиверами по 850 м защищает оборудование ступеней здания Х-333 от случайных колебаний отвального потока, идущего из каскадов Х-340. [c.173]

КОВ. Отсутствие любого из них сказывается на функции 30 8-частицы. Все белки действуют согласованно, что необходимо и для самосборки. Кинетика самооборки отвечает реакции первого порядка, что означает наличие медленной, лимитируюшей процесс перестройки некоторой промежуточной системы. Сильная зависимость скорости самосборки от температуры показывает, что для этой перестройки требуется [c.273]

Известно, что расщепление фосфо-эфирной связи идет через промежуточное состояние, в котором пять ковалентных связей атома Р находятся в тригональной бипирамидальной кон фигурации. Поэтому реакцию присоединения нуклеотида можно представить двухстадийной схемой (рис. 9.7). Образование промежуточной системы II требует энергии напротив, выделение пирофосфата освобождает свободную энергию. Модель исходит из представления о перекрывании обеих стадий. Предполагается, что при раскручивании ДНК и возникновении гибридной двойной спирали ДНК — РНК матрица ДНК функционирует в А-, а не в обычной -форме, т. е. Л-форма стабилизуется в участке матрицы, примыкающем к активному центру системы. Это положение аргументировано рядом фактов [42]. Локальный переход В-формы в Л-форму во время действия полимеразы может индуцироваться удалением молекул воды из участка ДНК, связанного с ферментом, что благоприятствует поликонденсации нуклеотидов. Как показывает изучение молекулярных моделей, не г стерических препятствий для выхода основания в одной цепи ДНК из гликозидной выемки в Л-форме ДНК после разрыва водородных связей с основанием комплементарной цепи. При этом конформация второй цепи не меняется. [c.567]

Свободнай щелочь, хотя бы временно присутствующая (если она образуется три реакции с KO I и только частично присоединяется к- карбонилу), способна отнимать галоидоводород от насыщенного промежуточного продукта, вследствие чего получается подобная штиглицевской неустойчивая двузначная промежуточная система, которая и подвергается превращению вследствие внутримолекулярного выравнивания своего сродства. [c.585]

Р а с п р е д е л и т е л ь н ы е конструкции насадок, полочная (рис. 269,6) и крестообразная (рис. 269 в), размещаются внутри всего сечения барабана и широко применяются для мелко дробленых и сыпучих материалов. Для малосыпучих материалов, а также крупнокусковых материалов с большим уд. в. насадка выполняется нз несообщающихся секторов с подъемно-лопастным устройством. Такая промежуточная система насадки изображена на рис. 269,г. [c.434]

Каталитическая система, являющаяся непосредственным водородным донором для двуокиси углерода или для комплекса двуокись углерода — акцептор (см. главу VIII), обозначена на фиг. 15 через X, а система, служащая непосредственным водородным акцептором от воды (иди комплекса вода — акцептор)—через Z Y изображает промежуточный катализатор, не реагирующий неносредственно ни с одним из двух конечных компонентов реакции. Возможно, фотосинтез требует несколько таких промежуточных систем (Y, Y". ..), но, может быть, и ни одной. Возможно даже (хотя и не очень вероятно), что между водой и двуокисью углерода имеется только одна промежуточная система, т. е. что X и Z тождественны. Этой единственной промежуточной системой может быть хлорофилл (см. главу XIX). [c.159]

Если низкомолекулярная жидкость с данным полимером не образует термодинамически устойчивой системы ни при каких температурах и концентрациях, то это — нерастворитель для данного полимера. Могут быть и промежуточные случаи. Так, если поли.мер с низкомолекулярной жидкостью образует истинный раствор только в определенной области составов и при определенных температурах, а при изменении состава или температуры происходит расслоение системы (ограниченное смешение), то это — менее хороший или более плохой растворитель. Вопрос о хорошем и плохом растворителе полимера — это по-существу вопрос об истинных и коллоидных растворах. В хорошем растворителе полимер образует термодинамически устойчивый, истинный раствор, в нерастворителе — термодина-.ч ически неустойчивую коллоидную систему. Между этими двумя крайними системами могут быть всевозможные промежуточные системы, т. е. растворители с постепенно ухудшающейся растворяющей способностью. [c.410]

Характерной особенностью сетчатой полимерной системы, образованной в результате взаимодействия полиарилатов и ЭО, является отчетливо выраженное различие в жесткости сшиваемых цепей (поли-арилат) и сшивающих мостиков (ЭО). Сама сетка может быть построена по нескольким вариантам по одному из них возможно образование обычной трехкомпонентной сетки, по другому — ВПС вследствие разной реакционной способности двух высокомолекулярных От, по третьему — промежуточной системы, когда есть частичное взаимопроникновение сеток с одновременным образованием узлов химической природы. [c.144]

Истинные и коллоидные растворы — это предельные случаи. Могут образоБываться промежуточные системы в зависимости от того, насколько хороший или плохой растворитель или, как принято говорить, в зависимости от качества растворителя, от его термодинамического сродства к полимеру . При постоянных температуре и давлении термодинамическое сродство между компонентами оценивается разностью свободных энергий раствора и 1ком Понентав AG, разностью химических потенциалов компонента в растворе и до растворения А Хг и величинами, с ними непосредственно связанными. [c.81]

Характерной особенностью сетчатой полимерной системы, образованной в результате реакции полиарилатов и эпоксидных полимеров, является отчетливо выраженное различие в жесткости сшиваемых цепей (полиарилат)/и сшивающих мостиков (эпоксидный полимер). Сама сетка может быть построена по нескольким вариантам по одному из них возможно образование обычной трехкомпонентной сетки по другому варианту возможно образование так называемых взаимопроникающих сеток (ВПС) вследствие разной реакционной способности двух высокомолекулярных отвердителей по третьему варианту возможно образование промежуточной системы, когда есть частичное взаимопроникновение сеток с одновременным образованием узлов химической природы. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология