Температура кристаллизации плава

По окончании процесса отгонки растворителя плав гексахлорана сливается в кристаллизаторы-фильтры 7 и 10, /з объема которых заполнена холодной водой. Кристаллизация плава в холодной воде происходит быстро скорость кристаллизации зависит от соотношения количества плава и воды, от температуры воды и качества полученного гексахлорана. Образующиеся гранулы (диаметр 5—15 мм), содержащие до 5—6% воды, сушат воздухом при 50 °С и затем измельчают. [c.430]

Температура плавления аренов зависит не только от молекулярной массы, ио и от формы молекул. Чем более симметричны молек лы, тем компактнее они могут упаковываться в кристаллической решетке и тем выше температура кристаллизации. Так, наиболее симметричный из изомеров ксилола — /г-ксилол — имеет наибольшую температуру кристаллизации, а дурол плавится [c.149]

Вещества в аморфном состоянии не имеют резко выраженной температуры плавления, кристаллические же обладают определенной температурой плавления, с которой обычно совпадает и температура кристаллизации. Вещества с кристаллической решеткой из ионов (соли, щелочи) или из атомов (металлы) плавятся при высоких температурах, в отличие от веществ, решетка которых образована молекулами. [c.258]

При нагревании кристаллов их плавление всегда начинается сразу по достижении температуры плавления — кристаллы практически перегреть невозможно. Расплав же может быть переохлажден ниже температуры плавления. На рис. 9.10 показаны температурные кривые кристаллизации плавов индивидуальных веществ. Кривая 1 относится к случаю, когда кристаллизация начинается сразу после охлаждения до Тк и идет без заметного переохлаждения плава отвод теплоты от системы компенсируется теплотой кристаллизации (горизонтальный участок), которая завершается в точке а, после [c.258]

Высококонцентрированный плав аммиачной селитры при незначительном охлаждении быстро затвердевает. При кристаллизации плава происходят превращения кристаллических модификаций соли, протекающие с выделением тепла 2 . Если, например, в кристаллизатор поступает 92—93%-ный плав при температуре выше 126°, а температура соли на выходе из кристаллизатора меньше 32°, то количество тепла, выделяющегося при переходе соли из расплавленного состояния в кристаллическую модификацию IV с промежуточными превращениями в модификации I, II и III, составляет 38,15 кал/г. Кроме того, при повышении концентрации плава в про- [c.402]

Температура плавления аренов зависит не только от молекулярной массы, но и от формы молекул. Чем более симметричны молекулы, тем компактнее они могут упаковываться в кристаллической решетке и тем выше температура кристаллизации. Так, наиболее симметричный из изомеров ксилола — и-ксилол имеет наибольшую температуру кристаллизации, дурол плавится значительно выше, чем другие тетраметилбензолы. Конденсированные арены с линейно аннелированными бензольными кольцами типа антрацена имеют более высокие [c.66]

Канифоль кристаллизуется в определенных температурных пределах. Для наших отечественных канифолей зоной появления кристаллов является температура 70—120°. При 70—80° выделяются кристаллы смоляных кислот в форме линз, при 80—90° — треугольников, при 90—100°—подушечек и при 100—115° — прямоугольников и квадратов. Оптимальная температура кристаллизации канифоли находится в пределах 80—115°. Ниже 80° кристаллизация замедляется в связи с большим увеличением вязкости канифоли, а выше 150° кристаллы канифоли начинают плавиться. Для получения аморфной канифоли необходимо быстро охлаждать, переводить канифоль из жидкого состояния в твердое, когда образование центров кристаллов чрезвычайно затруднено вследствие огромной вязкости среды. [c.230]

Температура плавления аренов зависит не только от молекулярной массы, но и от формы молекул. Чем более симметричны молекулы, тем компактнее они могут упаковываться в кристаллической решетке и тем выше температура кристаллизации. Так, наиболее симметричный из изомеров ксилола — и-ксилол — имеет наибольшую температуру кристаллизации, дурол плавится значительно выше, чем другие тетраметилбензолы. Конденсированные арены с линейно аннелированными бензольными кольцами типа антрацена имеют более высокие температуры плавления, чем ангу-лярные изомеры типа фенантрена. Температуры кипения изомерных аренов различаются незначительно. Наиболее высокую температуру кипения имеют, как правило, изомеры с расположенными рядом алкильными группами (о-ксилол, гемимеллитол, пренитол), имеющие наибольшее значения динольных моментов. [c.153]

Температура кристаллизации вещества постоянна и при определенном давлении характерна для данного вещества. Эта температура зависит от природы жидкой и образующейся твердой фазы. Так, сера моноклинной структуры плавится при температуре 114°С, а ромбической—при температуре 119°С. [c.11]

Для решения вопроса о том, как будет меняться состав и температура отвердевания эвтектики с давлением, воспользуемся принципом подвижного равновесия. Плавление эвтектики чаще сопровождается увеличением объема (немногочисленными исключениями являются кристаллогидраты, так как лед плавится с сокращением объема). Поэтому с ростом давления температура кристаллизации эвтектики повышается, причем эвтектическая смесь обогащается тем компонентом, для которого кривая плавления возрастает с давлением [c.190]

В результате исследований было найдено, что у натурального каучука не существует определенных температур кристаллизации и плавления, так как он кристаллизуется и плавится в некоторых интервалах температур. Область температур плавления расположена всегда выше области температур кристаллизации и притом тем выше, чем при более высокой температуре протекал [c.78]

Другим вариантом кристаллизационного метода разделения является кристаллизационная колонка, где одновременно происходят два различных процесса разделения многократная кристаллизация и разделение в противотоке кристаллов и жидкости. Первый процесс происходит в основном по концам колонки, второй, главным образом в средней ее части. Распределение температур в колонке таково, что холодный ее конец имеет температуру ниже температуры кристаллизации наименее чистого (в данном процессе) вещества, горячий — температуру выше температуры плавления наиболее чистого вещества при коэффициенте распределения меньше единицы. Исходное вещество кристаллизуется на холодном конце колонки, более чистые ( <1) кристаллы увлекаются к горячему концу и там плавятся результатом этой одной ступени разделения является увеличение концентрации примеси на холодном конце и уменьшение ее концентрации на горячем. Многократное повторение этого процесса было бы аналогично многократной перекристаллизации. Однако помимо этого разделение вещества в колонке происходит еще и в процессе продвижения кристаллов и жидкости от места кристаллизации к месту плавления. В процессе направленной кристаллизации соприкасаются между собой кристаллы и жидкость, находящиеся в равновесии, и поэтому очистка определяется только коэффициентом распределения — термодинамическим в случае равновесного ведения процесса или эффективным — в случае отклонения его от равновесия, т. е. когда градиенты температур и концентраций отличны от нуля. Противоток двух фаз в колонке приводит к тому, что даже в идеальном процессе соприкасаются кристаллы и жидкость, не находящиеся в равновесии и различающиеся [c.184]

Кристалл, помещенный в ненасыщенный раствор или перегретый расплав, будет в первом случае растворяться, а во втором случае — плавиться, но в обоих случаях будет уменьшаться в своих размерах. Кристалл, помещенный в пересыщенный раствор или переохлажденный расплав, будет увеличиваться в размере, т. е. расти. В насыщенном растворе или в расплаве, находящемся точно при температуре кристаллизации, кристалл не растет и не расплавляется он находится в равновесии с жид кой фазой. [c.182]

Селитра кальциевая, нитрат кальция, кальций азотнокислый, Са(ЫЬз)2,—кристаллический продукт в виде чешуек. Получают путем улавливания известковым молоком нитрозных газов, выделяющихся при производстве азотной кислоты, а также путем разложения природных фосфатов азотной кислотой и осаждения из вытяжки преципитата. В том и другом случае раствор кальциевой селитры упаривается, а образующийся плав кристаллизуется. Для повышения температуры кристаллизации кальциевой селитры в плав добавляют около 5% аммиачной селитры. [c.226]

К и р = 1,08. Начальный горизонтальный участок кривых зависимости температур начала плавления и пика плавления от температуры кристаллизации указывает на отжиг кристаллов при нагревании. Экстраполяция вторых линейных участков кривых приводит к значениям равновесной температуры плавления 413 К (кривая 2) и 416 К (кривая Наклон второго участка кривой зависимости температуры начала плавления от температуры кристаллизации (кривая 1) больше 45° и поэтому этот участок не может быть использован для экстраполяции. Из приведенных данных видно, что экстраполированное значение чувствительно к условиям кристаллизации и плавления. С этим, по видимому следует связать расхождения в 5 К указанного выше расчетного значения равновесной температуры плав- [c.54]

Хлоратор вводят в работу на эквимолярной смеси хлоридов натрия н калия, что позволяет снизить температуру кристаллизации исходного плава, а также уменьшить его вязкость. Для сокращения пускового периода и устранения проскоков хлора рекомендуется вносить в плав затравку хлорного железа (5—7% от количества хлоридов щелочных металлов). При накоплении более 15% хлоридов железа (в пересчете на сумму Fe + и Ре +) хлоратор можно вывести на нормальную производительность при 700 °С. При дальнейшем накоплении хлоридов железа снижается не только температура кристаллизации плава, но и температура хлорирования поэтому для поддержания оптимальной температуры про- [c.200]

Выпускается жидкое азотное удобрение Плав (ТУ6-03-277— 70), Представляющее собой раствор, ЫН4МОз и СО( МН2)2- Содержание КН4МОз в растворе находится в шределах 36—43%, а СО(МН2)2—35,5—40% при общем содержании азота не менее 30%. Это удобрение имеет плотность 1260—1330 кг/м . Регламентируется щелочность (в пересчете на ЫНз) в пределах 1,0—1,5%. Те Мпература кристаллизации должна быть не выше ЗХ. В связи с относительно высокой температурой кристаллизации Плав является сезонным удобрением, применяемым в период с 1 марта по 1 ноября. [c.173]

Для этих же определений применим физический метод, основанный на зависимости температуры кристаллизации плава от его концентрации при увеличении содержания влаги температура кристаллизации (застывания) плава понижается (рис. 24). Описание физического метода анализа плава приведено в книге А. М. Ду- бовицкого и Я. И. Кильмана (Технология аммиачной селитры, Госхимиздат, 1949, стр. 212). [c.447]

Необходимо отметить, что солевые плавы, содержащие фосфаты аммония, обладают склонностью к устойчивому переохлаждению [202]. Для NP-систем разность между температурой полного расплавления солевой смеси и температурой кристаллизации плава при прочих равных условиях в значительной степени зависит от времени выдержки плава при данной температуре и содержания NH4H2PO4 в смеси (рис. IV-16). Увеличение содержания моноаммонийфосфата с 20 до 58—80% приводит к повышению температуры переохлаждения с 3—5 до 58—80°С. [c.138]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Структура жидких углеводородов определяется энергетическими возможностями их молекул, причем существует три варианта жидкого состояния длинноцепных углеводородов i[8] полная свобода вращения молекул жидкости при температуре, близкой к температуре кипения состояние, при котором возможно движение отдельных звеньев цепи псевдокристаллическое состояние при приближении к температуре кристаллизации. Переход углеводородов из жидкого состояния в твердое (кристаллизация) и из твердого в жидкое (плавление) определяется характером сил межмолекулярного взаимодействия. Длинноцепные углеводороды, к ко-которым относятся нормальные (начиная с ie) и слаборазветв-ленные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями, являются неполярными или слабополярными веществами, поэтому взаимодействие между их молекулами происходит в основном за счет аддитивных дисперсионных сил. Длинноцепные углеводороды характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. У таких углеводородов наиболее сильно развиты дисперсионные силы, направленные перпендикулярно оси цепи нормальнога строения, что обусловливает их возможность к сближению при понижении температуры, когда тепловое движение молекул умень-щается. При переходе из жидкого состояния в твердое и наоборот площадь поперечного сечения алкильных цепей изменяется. Увеличение площади поперечного сечения молекул при плавлении обусловлено их вращением вокруг связей углерод — углерод, в результате чего молекула может занимать больший объем [8]. Когда эффективное поперёчное сечение молекул превышает допустимое силами межмолекулярного, притяжения, вещество плавится. При одном и том же числе атомов углерода в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают парафины нормального строения, имеющие возможность дисперсионного взаимодействия между всеми атомами углерода соседних молекул. Наличие в-молекуле разветвлений или циклов понижает возможность их ориентировки, так как межмолекулярные силы взаимодействия в этом случае проявляются в основном в цепях нормального строения,, что приводит к резкому снижению температуры плавления. [c.119]

На основании температур начала кристаллизации двухкомпонентной системы 1) постройте диаграмму фазового состояния (диаграмму плавкости) системы А —В 2) обозначьте точками / — жидкий расплав, содержащий а % вещества А при температуре Тй II — расплав, содержащий а % вещества А, находящийся в равновесии с кристаллами химического соединения III — систему, состоящую из твердого вещества А, находящегося в равновесии с расплавом, содержащим Ь % вещества А IV — равновесие фаз одинакового состава V — равновесие трех фаз 3) определите состав устойчивого химического соединения 4) определите качественный и количественный составы эвтек-тик 5) вычертите все типы кривых охлаждения, возможные для данной системы, укажите, каким составам на диаграмме плавкости эти кривые соответствуют 6) в каком фазовом состоянии находятся системы, содержащие с, е % вещества А при температуре Т Что произойдет с этими системами, если их охладить до температуры Т 7) определите число фаз и число условных термодинамических степеней свободы системы при эвтектической температуре и молярной доле компонента А 95 и 5 % 8) при какой температуре начнет отвердевать расплав, содержащий с % вещества А При какой температуре он отвердеет полностью Каков состав первых кристаллов 9) при какой температуре начнет плавиться система, содержащая й % вещества А При какой температуре она расплавится полностью Каков состав первых капель расплава 10) вычислите теплоты плавления веществ А и В 11) какой компонент и сколько его выкристаллизуется из системы, если 2 кг расплава, содержащего а % вещества А, охладить от Тх до Г, [c.247]

Пример. Составить тепловой расчет кристаллизации плава аммиачной селитры в грануляционной башне. Температура воздуха на входе в грануляционную башню 30° С, на выходе бО" С. В башню поступает на 1 т. аммиачной селитры 1015,23 кг плава (стр. 441), содержаш его 98,5% КН4К0з- Температура плава, посту-паюш его в башню, 150° С, температура гранул, выходящих из башни, 80° С. [c.445]

Точки А и В на. диаграмме — это температуры плавления компонентов системы свинца (327 °С) и сурьмы (631 °С). В сплавах рассматриваемого типа добавка одного компонента к другому, согласно закону Рауля, понижает температуру начала его кристаллизации (затвердевания). Кривая АЕ показывает температуру кристаллизации свинца из расплавов, богатых свинцом, а кривая ВЕ — температуру кристаллизации сурьмы из расплавов, богатых сурьмой. Видно, что по мере увеличения содержания второго компонента температуры кристаллизации как свинца, так и сурьмы понижаются. Точка Е принадлежит обеим кривым из расплава, состав которого отвечает этой точке, кристаллизуются одновременно оба металла. Эта совместная кристаллизация происходит при самой низкой температуре. Отвечающий точке Е состав называется эвтектическим составом, а соответствующий сплав — эвтектическим сплавом или просто эвтектикой (от греческого эв-тектикос — хорошо плавящийся). Для системы РЬ—8Ь эвтектика состоит из 13% 8Ь и 87% РЬ она плавится и кристаллизуется при 246 °С. [c.347]

Температура воздуха, поступающего в башню после аппарата КС, равна 40—50°С. Гранулы, образующиеся при кристаллизации плава в полете, охлаждаются до ПО—120 С. Дальнейшее их охлаждение происходит в аппарате КС 17. В агрегате АС—67 по проекту был установлен двухступенчатый аппарат КС с раздельной подачей воздуха под I и II ступени охлаждения. В 1984 г. ввиду необходимости усиления несущей способности стволов башеи аппарат КС был реконструирован в одноступенчатый с подачей всего воздуха (500—700 тыс. м ч) под рабочую решетку I ступени диаметром 10,6 м. При повышенной влажности воздуха или в зимнее время во избежании залипания решетки аппарата охлаждения нли резкого охлажденяя гранул часть воздуха, подаваемого в КС вентиляторами 20, 21, подогревают в теплообменнике 19, через который его прогоняют вентилятором 18. [c.167]

Фалкан н Стюарт [49] исследовали влияние температуры кристаллизации на изменение температуры плавления полипропилена. Сферолиты, образовавшиеся при температурах до 130° С. плавятся при 165° С, а образовавшиеся при 150° С плавятся при 173° С. [c.115]

Кристаллизация смесей неэвтектического состава протекает иначе При охлаждении расплава здесь сначала выпадают крис таллы только одного из компонентов того, которого в данной смеси больше по сравнению с эвтектической Например из смеси содержащей 20% кадмия сначала кристаллизуется лишь висмут При этом жидкость обогащается другим компонентом (в нашем примере кадмием) а ее состав постепенно приближа ется к эвтектическому Температура кристаллизации остающейся жидкости с изменением ее состава понижается Когда же темпе ратура достигнет эвтектической образуется эвтектический рас плав Дальнейшая кристаллизация протекает при постоянной температуре При эвтектической температуре как уже упомина лось ранее происходит одновременное выпадение кристаллов обоих компонентов [c.157]

Р2О5. Его раствор имеет pH около 5,2. Свойства продукта (содержание основного вещества, устойчивость и степень полимеризации) зависят от температуры плавления и скорости кристаллизации плава. В периодических условиях не обеспечивается постоянство режимных параметров как при нейтрализации кислоты содой с получением мононатрийфосфата, так и при полимеризации и кристаллизации плава. [c.293]

Кристаллизация является наиболее сложным процессом в производстве кальциевой селитры 2>4-217 Механизм образования кристаллов кальциевой селитры до настоящего времени недостаточно выяснен. Структура образующихся кристаллов соли очень различна иногда при кристаллизации получаются твердые, легко отделяющиеся от охлаждающей поверхности агрегаты кристаллов, в других случаях образуется вязкий сиропообразный плав, не застывающий в твердую корочку. Даже при сильном переохлаждении плава кальциевой селитры, в некоторых случаях кристаллизация может еще не наступить. Чтобы вызвать кристаллизацию, в плав вносят затравку — кристаллы кальциевой селитры, однако кристаллизация при этом не всегда проходит одинаково. Большое влияние на процесс кристаллизации кальциевой селитры оказывает аммиачная селитра, в присутствии которой скорость кристаллизации Са(МОз)2 увеличивается в 1,5—2 раза с одновременным повышением температуры кристаллизации на 50°. Чем больше содержится аммиачной селитры в растворе, тем лучше идет кристаллизация. Обычно добавка МН4МОз составляет 5—67о от веса кальциевой селитры. [c.425]

Следует остановиться лишь на определении температуры плавления и температуры кристаллизации или, что то же самое, температуры затвердевания камфары. Возникает вопрос, как взаимосвязаны эти константы и какая из них может быть определена надежнее. Определение температуры кристаллизации предусмотрено в СССР для технической камфары ГОСТ 1123—72, а определение температуры плавления для медицинской камфары — Государственной фармакопеей СССР. Температуру плавления наблюдают визуально по полному расплавлению пробы в капилляре. Температуру кристаллизации — по пощадке на температурной кривой охлаждения. Несоменно, последний метод более объективен, особенно в отношении камфары, которая из-за содержания значительного количества примесей плавится в интервале нескольких градусов. Только по кривой охлаждения температуру кристаллизации такой камфары можно установить достаточно четко в пределах нескольких десятых градуса. При определении температур плавления часто настолько быстро нагревают прибор, что показание термометра отстают от действительной температуры бани, в которой находится капилляр, в результате чего определяется заниженная температура плавления. [c.183]

В соответствии со структурной схемой потоков (рис. 2.18), аппарат может быть разделен условно на три зоны зону охлаждения (крнсталлораститель), очистки (обогатитель) и плавления (плавитель). В кристаллорастителе при создании пересыщения происходит образование зародышей и рост кристаллов. Образующиеся кристаллы увлекают с собой достаточно большое количество примесей, следовательно, требуется дальнейшая их очистка. В зоне обогащения по высоте устанавливается такой температурный градиент, чтобы максимальная температура была выше, а минимальная — ниже температуры кристаллизации исходной смеси, подаваемой на разделение. Образовавшиеся кристаллы из верхней части аппарата (кристаллорастителя) под действием силы тяжести перемещаются, увлекая за собой маточную жидкость, относительно температурного поля в направлении более высоких температур и плавятся. Часть образовавшегося расплава (флегма) противотоком к кр сталлам перемещается в область низких температур и кристаллизуется. Ta < lм образом, по высоте аппарата происходит перераспределение целевого компонента между фазами (флегмой и маточной жидкостью). В результате этого высокоплавкие компоненты перемещаются в горячую, а легкоплавкие — в холодную часть аппарата. [c.106]

Кажущаяся температура плавления уменьшается с увеличением частоты ветвления (снижением плотности), увеличением однородности коротких боковых цепей, снижением температуры кристаллизации (более быстрое охлаждение) и уменьшением длины коротких ветвей. В трех первых случаях эффект возникает из-за падения толщины ламелей. В последнем случае влияние оказывает уменьшение внутреннего порядка в кристаллитах. С практической точки зрения, температура плавления может служить индикатором плотности ПЭ. В то время как ПЭНП имеет температуру плавления -120-127 °С, ПЭВП плавится в интервале 129-135 °С. [c.55]

Окись хрома СггОз зеленого цвета кристаллизуется в гексагональной системе, имеет плотность 6,21 г/сж , плавится при 2435° Температура кристаллизации окиси хрома несколько изменяется в зависимости от условий ее получения . Состав гидратов окиси хрома окончательно не установлен. По разным данным гидраты окиси хрома могут содержать от одной до девяти молекул воды, в зависимости от условий получения. Разноречивы и данные о температурных интервалах существов ания отдельных гидратов . Так, например, по одним данным в системе СггОз—Н2О существуют три стабильные фазы Сг(ОН)з, СгООН и а-СггОз граница между Сг(ОН)з и СгООН лежит при - б5°,. а между СгООН и а-Сг20з при 540° и мало смещается при повышении давления. [c.564]

Кристаллизация плава аммиачной селитры производится в грануляционных башнях путем разбрызгивания капель плава и охлаждения их потоком воздуха. Как указывалось в гл. 4, плав аммиачной селитры, содержащий 98,4—98,6% НН4ЫОз, при температуре 160—165 °С направляется из сепараторов выпарных аппаратов последней стадии упарки в бак-гидрозатвор. Оттуда плав через металлический фильтр поступает в буферный бак, где нейтрализуется аммиаком, а затем идет в гранулятор, равномерно распределяющий капли плава по всему сечению цилиндрической части башни. Капли плава во время падения в башне охлаждаются, кристаллизуются и частично подсушиваются встречным потоком воздуха, который создается системой принудительной вентиляции. Охлажденные гранулы аммиачной селитры доставляются транспортером в упаковочное отделение. Воздух поступает в башню через проемы в нижней части цилиндра и кольцевые щели в бункере-воронке и выводится по вентиляционным шахтам, установленным над кровлей надстройки. Температура воздуха под потолком башни во время эксплуатации достигает 80 °С, а при остановке снижается до температуры наружного воздуха. [c.288]

Экспериментальные доказательства того, что в процессе кристаллизации совершенствобание кристаллов может протекать в течение короткого времени были получены Вундерлихом и Кормийером [401] и Вундерлихом и др. [405] калориметрическим методом для различных стадий кристаллизации расплава полиэтилена, содержащего зародыши кристаллизации. На рис. 6.24 приведены результаты для полиэтилена, который кристаллизовали при температурах 125,5 и 128 °С. Во все образцы были введены зародыши кристаллизации в виде тонких срезов с кристаллов с вытянутыми цепями (которые плавятся при более высокой температуре, см. гл. 8 т. 3). С увеличением времени исходный материал совершенствуется, по-видимому, до определенного метастабильного предела. В табл. 6.5 приведены значения времени, необходимого для достижения этого предела после начала кристаллизации, количество материала, закристаллизовавшегося ко времени достижения этого предела на 1 мг зародышей с вытянутыми цепями (поверхность кристаллизации примерно 7 см ), и температуры окончания плавления кристаллов. Приведенные в табл. 6.5 величины времени значительно меньше обсуждавшегося выше времени совершенствования кристаллов. При низких температурах кристаллизации. время, необходимое для совершенствования, находится на пределе экспериментальной временной шкалы и, кроме того, образующиеся кристаллы метастабильны в такой степени, что отжиг происходит в процессе калориметрических измерений. На рис. 6.25 приведены зависимости температур начала плавления и пика плавления исходных кристаллов (кривые 7 на рис. 6.24) и температуры начала плавления, пика плавления и окончания плавления кристаллов после достижения предела совершенствования (кривые 5 на рис. 6.24). Со-аершенствование сопровождается повышением температуры плавления по крайней мере на 2 °С. Совершенствование кристаллов наблюдается и в позже закристаллизовавшемся материале, что видно из рис. 6.26, на котором приведены термограммы, полученные после бо-аее длительной кристаллизации. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология