Хлорное железо как катализатор конденсаций

Именно на этой реакции впервые было установлено, что диеновый синтез является обратимым. Конденсация антрацена с малеиновым ангидридом и другими диенофилами с электроноакцепторными группами ускоряется хлористым алюминием, хлорным железом, эфиратом фтористого бора и другими катализаторами аналогичного типа. [c.95]

Катализаторы, которые сильно ослабляют С — С связи и особенно С — Н связи, дают ряд продуктов разложения и конденсации. Хлористый алюминий является очень активным катализатором этого типа, вызывающим крекинг при низких температурах. К катализаторам этого типа принадлежат также хлорное железо, хлористый цинк и некоторые другие хлориды, но все они менее активны, чем хлористый алюминий. [c.23]

Пропиленгликоль легко образует циклические ацетали конденсацией с альдегидами. Так например с формальдегидом 1В присутствии небольшого количества хлорного железа в качестве катализатора пропиленгликоль дает циклический эфир [c.575]

В некоторых недавних патентах фирмы Доу кемикл описывается приготовление кристаллического высокомолекулярного полимера окиси пропилена с применением в качестве катализаторов продуктов конденсации окиси пропилена с безводными галоидными соединениями окисного железа [4,5]. Катализаторы готовят добавлением 0,5—3 молей окиси пропилена к раствору 1 моля хлорного железа в диэтиловом эфире. Чем больше степень чистоты исходных материалов, тем выше активность катализатора. Очень активные катализаторы получают при удалении альдегидных примесей и всех видов влаги, включая химически связанную воду, из безводного хлорного железа, реакционной среды и окиси пропилена. Катализатор может быть использован непосредственно в среде, в которой его получали, или может быть выделен и применен в сухом виде. [c.293]

На первой стадии происходит гидрохлорирование ацетилена, содержащегося в исходной смеси. Полученный винилхлорид экстрагируется дихлорэтаном, а оставшийся в газе этилен подвергается хлорированию до дихлорэтана. Реакция протекает в жидкой фазе (в дихлорэтане) в присутствии хлорного железа в качестве катализатора. Выделенный путем конденсации дихлорэтан перерабатывается затем в винилхлорид обычным путем, а образующийся хлористый водород используется для гидрохлорирования ацетилена. Процесс удобен также тем, что отходящие газы, содержащие метан, водород, окись и двуокись углерода, могут использоваться как топливо для крекинга исходного бензина и дихлорэтана. Хлорирование и дегидрохлорирование осуществляются под небольшим давлением (4—7 ат). [c.22]

При конденсации т/ ет-бутилхлорида с пропиленом образуются первичный продукт 2-хлор-4,4-диметилпентан и большее или меньшее количество (в зависимости от катализатора и условий) продукта его перегруппировки 2- и 3-хлор-2,3-диметилпентана. Как правило, в качестве побочных продуктов получаются децилхлориды пока еще не установленного строения, вероятно, в результате конденсации трет-гентилхлори-дов с пропиленом. Если вести реакцию в присутствии хлористого алюминия при —30°, то с выходом до 70% образуются гептилхлориды, среди которых около 45% приходится на долю 2-хлор-4,4-диметилпентана, остальную часть составляет З-хлор-2,3-диметилпентан с ничтожными примесями 2-хлор-2,3-диметилпентана. Подобные же смеси с выходами от 20 до 60% получались и при проведении реакции в присутствии хлорного железа (при —15°- —-10°), фтористого бора (при 10°), хлористого висмута, хлористого цинка, хлористого циркония (при комнатной температуре) и хлористого титана (при 50°) [18 . Наиболее высокое содержание 2-хлор-4,4-диметилпентана в продуктах реакции было получено при использовании в качестве катализатора хлористого висмута. [c.229]

Реакция конденсации нафталина с монохлоруксусной кислотой и ее производными в значительной степени облегчается в присутствии различных катализаторов хлорного железа или ве- [c.282]

Фурфурол, фурфуриловый спирт или их смеси, а также фурфурол с ацетоном при действии кислот в условиях нормальной или повышенной температуры образуют смолы. Под влиянием кислого катализатора протекает реакция поликонденсацин. Кроме сильных минеральных кислот (серной, соляной и фосфорной), добавляемых в реакционную смесь в количестве 0,1—4%, процесс конденсации катализируют галогениды металлов, например хлорное железо и хлористый алюминий, активированная окись алюминия и др. [c.599]

В обмене хлорного атома на гидроксил (получение фенола из хлорбензола) играют роль также заключающие медь катализаторы и вместе гидроксил-ионы. Медные стенки аппарата — катализатор гетерогенный, быть может, частично работающий в направлении образования содержащих медь соединений, гомогенно катализирующих реакцию. Присутствие железа (в молекулярном или ионном состоянии) благоприятствует сдвигу реакции в направлении конденсации в дифенильные производные. [c.472]

В целях повышения твердости и температуры размягчения нефтесланцевых смол исходную смесь, состоящую из нефтяного гудрона и сланцевого масла в присутствии катализатора — соляной кислоты и хлорного железа, подвергали конденсации с формальдегидом при температуре 85—90°С. Затем смолу уплотняли в две стадии в первой при температуре 150—160° в течение 3 ч и второй при температуре 210—225° в течение 10 ч. При этом были получены смолы с выходом 96—97%. [c.166]

Катализаторы — безводный хлористый алюминий, хлорное железо и треххлористая сурьма, по данным А. А. Петрова [40], непригодны для конденсации а-окисей с карбонильными соединениями. Взаимодействие а-окисей с альдегидами и кетонами в присутствии этилэфирата фтористого бора приводит к образованию циклических ацеталей — диоксоланов, по реакции [c.242]

Конденсация олефинов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов — процесс, который приводит к образованию алкильных производных ароматических углеводородов. Важность этой реакции заключается не только в легкости, с которой можно таким путем синтезировать неизвестные до сих пор или получаемые с трудо м алкилированные ароматические углеводороды, но также и в том, что некоторые иэ этих углеводородов, в особенности по-лиалкилнафталины, являются синтетическими смазочными продуктами, а их сульфированные производные обладают эмульгирующими или смачивающими свойствами. Это, кажется, наиболее плодотворное поле для исследований не только с чисто научной точки зрения, но также и вследствие возможности получения таким путем технически важных органических веществ. Наилучшим катализатором для этой конденсации является безводный хлористый алюминий, но безусловно можно применять также и другие безводные галоидные производные металлов, например фтористый бор, хлорное железо или хлорное олово, в особенности в случае наиболее реакциеспособных олефинов. В присутстБии хлористого алюминия часто образуются двойные соединения этого хлорида и [c.606]

Пропилен и хлористый водород в газовой фазе в отсутствие катализатора не вступают во взаимодействие. Как показали Броувер и Бибо [9], хорошими катализаторами этой реакции при комнатной температуре являются хлорное железо, хлористый висмут и хлористый цинк на силикагеле, в то время как при повышенных температурах лучшие резз льтаты получаются с хлоридами ртути, никеля, алюминия или кальция на носителе. Продукт реакции состоит из хлористого изоиропила с незначительной примесью углеводородных продуктов конденсации обнаругкить нормальный хлористый пропил не удалось. [c.319]

Веттер считал более рациональным при конденсации фенолов с альдегидами в качестве катализаторов вместо минеральных кислот применять их соли, как, например, хлорное железо, хлористый аммоний, сульфаты, нитраты, карбонаты ка- [c.47]

По указанию патента конденсацию хлораля с пентахлорэтаном проводят при низкой температуре в присутствии катчализа-торов. В качестве катализаторов рекомендованы безводный хлористый алюминий, хлорное железо и хлористый цинк. Процесс [c.48]

Для достижения максимального выхода первичного продукта необходимо использовать двух-трехкратный молярный избыток кеталя. Выход продукта конденсации зависит также от используемого катализатора. В случае применения кеталей ацетона аилучшие результаты с винилэтиловым эфиром (выход первичного продукта 52—64%) получены при применении эфирата трехфтористого бора. Реакция диэтилкеталя метилэтилкето-на с винилэтиловым эфиром проходит лучше всего в присутствии хлорного железа, при этом выход конечного продукта — [c.249]

Из оловоорганических соединений лучшими катализаторами являются ацилоксиды двухв ал ситного олова [2129]. Среди галогенидов металлов наиболее активно хлорное железо [2128, 2132] и особенно его гидраты [2128]. В присутствии платинохлористоводородной кислоты реакция гидросилирования гетерофункциональной конденсацией не осложняется [2138] [c.217]

При повышенных температурах (200—250°) в качестве катализаторов конденсации ди- и трифенилсиланолов используются кислоты Льюиса (AI I3, B I3, РеС1з[3242, 3261, 3262]), галогениды сурьмы [3211]. Хлорное железо использовано и в качестве катализатора при синтезе карборансилоксановых полимеров и оли- [c.323]

Сообщают о хлорировании продукта конденсации ГХЦПД с циклопентадиеном (С, Н,С1р) при помощи хлористого сульфури-ла в присутствии хлористого алюминия. В качестве катализаторов можно применять также хлорное железо или хлорное олово. Полученный продукт извлекают из реакционной смеси пентаном, а после удаления растворителя перекристаллизовывают из метилового спирта. Синтезированный таким путем хлориндан имеет т. пл. 101—104°. [c.197]

Конденсация о-ксилола с п-ксилилхлоридом осуществлялась в присутствии безводного хлористого цинка [181, 183] или хлорного железа [184]. Реакция проводилась при температуре 100°, мольном соотношении п-ксилилхлорвд о-ксилол, равном 1 15-30, количестве катализатора 3% от веса хлорида. Время реакции составляло 3-3,5 ч. Выход толилксилиошетанов 90% от теоретического. Полученный продукт имел следующий изомерный состав 87,1% 3,4,4 -триметилщифенил-метана и 12,9% 2,3,4 -изомера [181, 183]. Реакционная смесь промывалась водой, подсушивалась и разгонялась в вакууме. [c.52]

По усовершенствованному способу [72] гидрирование осуществляют на палладиеврм катализаторе в присутствии 96%-ной серной кислоты и октадецил-триметиламмонийхлорида, что делает возможным проведение процесса при более низких давлениях и температурах. Так, 4-окси-4 -мет-оксидифениламин получают из п-нитроанизола и фенола гидрированием в присутствии Pd/ , 96%-ной серной кислоты и октадецил-триметил-аммонийхлорида при температуре 25—35° и атмосферном давлении- С удовлетворительными выходами 4-окси-4 -алкоксипроизводные дифениламина получают конденсацией гидрохинона с п-алкоксианилинами в присутствии хлористого цинка, хлористого алюминия или хлорного железа при температуре 180—280° [66, 127]. [c.94]

Реакции гетерофункциональной конденсации проводят в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником холодильник соединяется с двумя ловушками, помещенными над жидким азотом, для улавливания хлористого этила. Катализатором служит безводное хлорное железо в количестве 0,05—0,1 % от веса исходных реагентов. Реакцию ведут при перемешивании в течение 4—6 час. при 120—160 С, затем реакционную смесь отфильтровывают от хлорного железа и разгоняют в вакууме. Взаимодействие триметилэтоксисилана с метилфенилдихлорсиланом проводят в кубе ректификационной колонки эффективностью 7 т. т. По окончании нагревания низкокипящие продукты реакции отгоняют на колонке при нормальном давлении, а остаток разгоняют под вакуумом. Если реакцию гетерофункциональной конденсации проводить с эквимолекулярными количествами реагирующих компонентов, то процесс идет в направлении образования полиорганосилоксанов. [c.598]

Конденсация фталевого ангидрида с фенолом в присутствии хлористого алюминия и без растворителя даст фенолфталеин в том случае, если фталевый ангидрид и хлористый алюминий брались в эквимолекулярном соотношении, а фенол в небольшом избытке. Применение более умеренного катализатора, хлористого цинка, дает лучшие выходы [83], указывая на то, что образование фталида, возможно, является следствием пониженной каталитической активности. Однако безводное хлорное железо дает худшие выходы, чем хлористый алюминий и хлористый цинк, и приводит к получению загрязненного продукта. При применении в качестве растворителя тетрахлорэтана фенолы дают оксибензоилбензойные кислоты. [c.530]

По Поттсу и Додсону [21] 1 моль третичн.-бушловото спирта с 5 молями бензола в присутствии 1 моля хлористого алюминия дает третичн.-бутилбензол с выходом 50%. Лучшие выходы были получены с хлорным железом в качестве катализатора, однако это последнее пе вызывает конденсации с бензолом первичных и вторичных спиртов. [c.622]

МИНИН. Подобный же эффект производят хлористый цинк и хлорное железо, но эти последние являются болое слабыми катализаторами для этой реакции. Что же касается хлористых соединений магния, 1<о-бальта, меди, ртути и сурьмы, то, как сообщалось, они никакого действия ПС производят [11]. Одиако позднее [12] Фридель и Крафте иашли, что в процессе конденсации быстро реагирующего хлористого бензила с бензолом хлористый цинк, хлористые соединения железа и хлористый кобальт ведут себя подобно хлористому алюминию, почто действие их не столь энергично. С друго11 стороны, хлористый цирконий дал результаты, которые оказались такими жо хорошими, как и с хлористым алюминием. [c.889]