Нагрев на масляной и металлической

Прибор для простой вакуумной перегонки изображен на рис. 264. Перегонную колбу в некоторых случаях можно нагревать открытым светящимся пламенем газовой горелки, обеспечивая равномерный нагрев круговыми движениями горелки. Лучще пользоваться баней (водяной, масляной, парафиновой, металлической, воздущной), эластичной рубашкой с электрообогревом и т. д., так как на бане вещество не так легко перегревается и погруженный в баню термометр позволяет контролировать нагрев. [c.263]

Ири перегонке легко разлагающихся жидкостей нагрев перегонной колбы следует производить на масляной, глицериновой или металлической бане, температура которой должна контроли роваться отдельным термометром. [c.48]

Перегонку веществ, лишь трудно отгоняемых с обычным водяным паром, можно значительно ускорить, если пар перегревать. Но, конечно, не имеет смысла вводить перегретый пар в водный раствор или суспензию, так как последние нельзя нагреть выше температуры их кипения. Напротив, перегоняемое вещество следует брать сухим нлн предварительно испарить содержащуюся в нем воду. После этого перегонную колбу нагревают до температуры пара, что лучше делать на масляной бане. Пароперегреватель и вводную трубку при сильном перегреве нельзя соединять резиновой трубкой нлн резиновой пробкой для этой пели применяют металлическую трубку с уплотнениями нз асбеста илн корковую пробку. [c.32]

При проведении этого синтеза нужно строго придерживаться принципа ступенчатого подъема температуры. Если сразу нагреть запаянную пробирку до температуры, близкой к температуре кипения стирола (145° С при 760 мм рт. ст.), пробирку может разорвать. Для безопасности работающих целесообразно завернуть пробирку в кусок металлической сетки. Разбивать пробирку следует, обернув ее куском ткани. Вместо воздушного термостата можно использовать масляную баню, обогреваемую электроплиткой с терморегулятором. Мастер должен показать приемы подключения к электронагревательному прибору (электроплитке, бане и др.) реле и контактного термометра. К терморегулированию прибегают всегда, когда требуется в течение длительного времени поддерживать в реакторе определенную температуру. В цепь нагревательного прибора включают реле, связанное, в свою очередь, с контактным термометром, установленным в бане. С помощью магнитной головки контактный термометр устанавливают на необходимую температуру (например, 120°С). [c.120]

При нагреве металлических изделий в атмосфере воздуха они подвергаются окислению, а в стальных изделиях иногда происходит также и обезуглероживание их поверхности. Поэтому часто применяют нагрев в защитной среде в масле или расплавленных солях, в расплавленном свинце, а также в газовой защитной атмосфере. При относительно низких температурах, какие необходимы, например, для отпуска стали, применяют масляные или соляные печи-ванны, имеющие бак с внешним или с внутренним обогревом (с помощью погруженных в ванну трубчатых нагревательных элементов). Для нагрева стальных деталей под закалку применяют свинцовые тигельные печи-ванны. Такая печь похожа на тигельную, изображенную на рис. 88. Для создания в печи газовой защитной атмосферы в зависимости от рода нагреваемого металла применяют для стали — обезвоженные продукты неполного сжигания диссоциированного аммиака или естественного газа, древесно-угольный генераторный газ и другие газы для меди — водяной пар, для электротехнических и магнитных сплавов — водород, диссоциированный аммиак и т. д. [c.286]

Начинать обкатку вновь смонтированного ГПА следует на холостом ходу при минимально возможной частоте вращения коленчатого вала. Графиком обкатки на холостом ходу предусмотрены остановки агрегата для осмотра и проверки (на ощупь) степени нагрева трущихся поверхностей (подшипников, штоков, сальниковых уплотнений компрессорных цилиндров, пальцев крейцкопфов и др.). Если во время обкатки наблюдается чрезмерный нагрев трущихся поверхностей или появляется ненормальный стук, агрегат необходимо немедленно остановить для выявления и устранения причин неисправности. Во время остановок ГПА на осмотр необходимо проверять масляные фильтры. При обнаружении загрязнений фильтр необходимо промыть, а при обнаружении металлической стружки на фильтрующих элементах установить причины ее появления. [c.266]

Нагрев масляную баню до 40°, загружают в реактор 50 г сухого нетро-лейного эфира для вытеснения воздуха и, не выключая обогрева, быстро нагружают туда же 600 г металлического 1атрия (большими кусками), закрывают реактор и начинают приливать приготовленный раствор из 375 г ЭТИЛ0В01Ю эфира нониловой кислоты и 3 кг абсолютного этилового спирта. Прилипание смеси ведут с такой скоростью, чтобы все время [c.673]

Нагревание отекдянной посуды с веществами или реакционными смесями производится постепенно на асбестовых сетках, водяных, песчаных, масляных, парафиновых и металлических банях. Быстрый нагрев открытым пламенем или быстрое охлаждение нагретой посуды строго запрещается. [c.16]

В литровую трехгорлую колбу со шлифами, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным. холодильником, с которым соединен холодильник Либиха дли перегонки, помещают 50 мл безводного толуола и 6,9 г. металлического натрия. Колбу нагревают на масляной бане при 130—140°. Когда натрий расплавится, нагрев прекращают и интенсивно перемешивают содержимое колбы, чтобы получить порошкообразный натрий. Затем через капельную воронку к смеси приливают 200 мл безводного бензола и медленно, по каплям, 70 мл безводного метанола. После этого, не прекращая перемешивания,колбу нагревают 1 —1,5 часа на масляной бане до полного растворения натрия и образования метилага натрия. Используя обратный холодильник как дефлегматор, отгоняют растворители, пока в колбе останется только сухой метилат, к которому приливают 250 мл безводного бензола и 38 мл безводного диметилфталата. К этой массе, в течение 1,5 часа, по каплям, добавляют раствор 21 г дифенилацетона в 100 мл безводного бензола при температуре в масляной бане 110—125°. Во время этого добавления производят равномерно отгонку 100 мл смеси бензола с метанолом, образующимся в процессе реакции. Затем, в течение 1,5 часа, прибавляют по каплям раствор 21 г дифенилацетона и 25 мл диметилфталата в 100 мл безводного бензола. За это же время равномерно отгоняют еще 100 мл смеси бензола с метанолом. После этого реакционную массу, при интенсивном перемешивании, продолжают нагревать в течение 1 часа при температуре 140° (в бане). Затем температуру понижают до 90 , к образовавшейся темной вязкой массе при- [c.43]

Полученный в результате реакции газ может быть загрязнен следами H2S, НС1, О2 и N2. Газ очищается путем последовательного пропускания его через промывную склянку, наполненную концентрированным раствором ЫаНСОз стеклянную трубку с кусочками пемзы, пропитанными раствором USO4, и нагретую до 300—400° кварцевую трубку с металлической медью. Для очистки двуокиси углерода от N2 газ вымораживают, медленно пропуская его через широкую U-образную стеклянную трубку, погруженную в сосуд Дьюара, наполненный жидким воздухом. Откачав масляным насосом N2 из системы, в остатке получают чистую двуокись углерода в твердом состоянии. Вынув затем U-образ-ную трубку с твердой СО2 из сосуда Дьюара и слегка нагрев ее, получают X. ч. СО2. Для удаления следов воды двуокись углерода пропускают через длинную осушительную колонку, наполненную фосфорным ангидридом. [c.55]

В капельном анализе можно использовать целый ряд известных реакций. Однако значительное распространение этого метода стало возможным в первую очередь благодаря широкому применению органических хелато-образующих реагентов, способных к образованию внутрикомплексных соединений . Изменение pH капли чаще всего представляет простую задачу — для этого достаточно подержать б>магу с пятном над открытой склянкой с хлористоводородной или уксусной кислотой или с раствором аммиака. При выполнении реакций на капельной пластинке реакционную смесь можно [нагреть даже до кипения, для чего в каплю погружают горячую платановую проволоку или нагретую палочку из магнезии. Так можно, например, удалить окислы азота. Микропробирки нагревают в водяной, глицериновой или масляной бане или, контролируя температуру, в металлическом блоке. В капельном анализе отдельные компоненты смеси стремятся обнаруживать избирательно. Выбирая подходящую методику выполнения реакции, можно избежать нежелательного влияния мешающих компонентов. Отсутствие длительных и трудоемких процессов разделения составляет большое преимущество капельного анализа и позволяет экономить время. Разумеется, требуется хорошее знание реакций отдельных элементов, чтобы в каждом конкретном случае при заданных условиях можно было выбрать оптимальный вариант их выполнения. По незначительному количеству пробы капельный анализ является разновидностью ультрамикрохи-мического метода. Часто без затруднений можно обнаружить до 0,1—0,01 мкг вещества. Чувствительность капельной реакции можно повысить, используя особую технику ее выполнения. Подсушивание первоначально взятых капель пробы и реактива уже повышает концентрацию реагирующих веществ и тем самым понижает открываемый минимум. Если нанесение капель чередуют с подсушиванием, то открывается еще меньшее количество вещества. Еще более эффективна техника концентрирования ( концевая , акротех-ника), предложенная Скалос 120]. Острым кончиком полоски фильтровальной бумаги впитывают небольшую часть капли пробы и высушивают ее. Такую операцию повторяют до тех пор, пока вся капля не будет сконцентрирована на кончике полосы бумаги. Аналогичным образом можно также сконцентрировать вещество в тонкой нити и после добавления реактива рассмат-ривать ее под микроскопом. Эти приемы увеличивают чувствительность на два-три порядка. Чувствительность можно повысить, используя также ионообменные смолы. Так, при обнаружении кобальта 121] можно провести [c.54]

Конденсатор нагревается циркулирующим маслом для того, чтобы в конденсаторе не осаждались легколетучие примеси, загрязняющие магний (который используется как побочный продукт). Масляный нагрев позволяет поддерживать постоянную и равномерную температуру во всем объеме конденсатора. Внутри корпуса конденсатора подвешен тонкий металлический каркас с конденсационными пластинами. После окончания процесса его вынимают из конденсатора вместе со сконденсированными Mg и Mg l2. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология