Алкилсерные кислоты, синтез

Высшие простые эфиры, применяемые в качестве специфических высококипящих растворителей в гриньяровских синтезах, могут быть получены нагреванием спиртов с концентрированной серной кислотой. Однако достигаемые при этом выходы простых эфиров весьма невелики, так как первоначально образующиеся алкилсерные кислоты легко распадаются до олефинов одновременно протекают реакции полимеризации, окисления и др. [1]. [c.21]

Синтез алкиловых эфиров алкилсерных кислот 3 13 и 3 1 4 [c.326]

Синтез алкилсерных кислот 3 13 и 3 1 4 [c.326]

Наибольшего развития теория промежуточных соединений достигла в классическом органическом синтезе. Безупречное доказательство образования алкилсерных кислот в реакциях гидратации этилена и полимеризации других олефиновых углеводородов иод влиянием серной кислоты, представленное в работах [c.154]

Катионоактивные вещества (в которых поверхностно-активными свойствами обладает катион) обычно являются солями четырехзамещенного аммония. Один из путей их синтеза состоит во взаимодействии третичных аминов (триметил-, триэтиламинов) и высших алкилхлоридов или алкилсерных кислот [c.383]

Подобно галогеноводородам, к олефинам присоединяются и другие неорганические кислоты. Наиболее известный случай — синтез алкилсерных кислот их получают либо как побочные или промежуточные продукты гидратации, а иногда и как целевые продукты. Например, кислый сульфат пропилена при действии стехиометрического количества воды при 130 °С может быть прямо превращен в диизопропиловый эфир. [c.459]

Полагают, что синтез простых эфиров протекает именно по этому механизму. Чтобы предотвратить или уменьшить образование простых эфиров при получении спиртов, гидролиз алкилсерных кислот и диалкилсульфатов проводят раздельно. [c.139]

Присоединение серной кислоты к некоторым высшим олефинам протекает с замечательной легкостью -при этом -продуктами -реакции являются алкилсерные эфиры, соответствующие вторичным и третичным алкого-лям. Относящиеся сюда примеры рассматриваются ниже в связи с синтезами высших спиртов из олефинов (гл. 16). [c.357]

Катоноактвные вещества (в которых иоверхностно-активны-ми свойствами обладает катион) обычно являются солями четы-рехзамещепиого аммония. Один нз путей их синтеза состоит во взаимодействии третичных аминов (триметил-, триэтиламины) и высших алкнлхлоридов или алкилсерных кислот [c.275]

В Германии существовал только один завод (в Мерзе), где осуществлялась гидратация пропилена и н-бутиленов. Сырьем служила смесь Сз- и С4-углеводородов, получавшаяся в качестве побочного продукта при синтезе жидкого топлива каталитическим гидрированием окиси углерода под атмосферным давлением. Смесь углеводородов, содержащую 25—45% олефинов, обрабатывали при температуре 60° и давлении 20 ат 75%-иой серной кислотой углеводороды при этом находились в жидком состоянии. На каждый моль серной кислоты поглощалось 0,66 моля олефинов диалкилсульфаты и простые эфиры получались лишь в небольших количествах. Алкилсерные кислоты гидролизовали в спирть[, разбавляя кислую смесь до 30%, и затем производили отгонку спиртов с водяным паром. Спирты обезвоживали азеотропной перегонкой и разделяли ректификацией. Выход изопропилового спирта составлял больше 90%, считая на пропилен. Выход втор-бутилового спирта из бутиленов был меньше, так как в процессе поглощения серной кислотой образовывались значительные количества димера бутилена [10]. [c.149]

Прямая гидратация алкенов с получением спиртов или производство спиртов через алкилсерные кислоты или омылением хлоридов — продуктов взаимодействия алкенов с хлористым водородом. Спирты являются сырьем для разнообразных синтезов, а также для получения тех же алкепов (спирты удобно транспортировать). [c.336]

Протекание этих реакций непредельных соединений вполне вероятно при синтезе пластификаторов сложноэфирного типа на основе моно- и дикарбоновых кислот в присутствии катализаторов— серной или алкилсерной кислоты. Аналогично при этерификации фосфорилхлорида спиртами выделяюш,ийся хлористый водород также может вступать в реакцию с образованием галогеналкилов (например, при производстве триалкил- илп триарилортофосфатов) [II]. [c.116]

Подобно галогеноводородным кислотам, к олефинам присоединяются также другие неорганические кислоты. Хорошо известный пример — синтез алкилсерных кислот, которые производятся или в качестве побочных и промежуточных продуктов при гидратировании, или иногда также в качестве главных продуктов, например в случае пропилена, кислый сульфат которого можно действием стехиометрического количества воды при 130° непосредственно превратить в диизипропиловын эфир. [c.388]

Эфиры серной кислоты и предельных одноатомных спиртов являются наиболее важными представителями сложных эфиров минеральных кислот, имеющими большое значение для синтезов органических веществ. Из них наибольшее значение имели, особенно в начале развития органической химии, а отчасти сохранили его и до настоящего времени, кислые эфиры метилового и этилового спиртов, или так называемые алкилсерные кислоты метилсерная СНз—О—SO2—ОН и этилсерная С2Н5—О—SO2—ОН. [c.220]

С 1930 г. проводились исследовательские и опытно-технологические работы по синтезу этанола сернокислотной гидратацией этилена в Азербайджанском нефтяном научно-исследовательском институте (АзНИИ). На основе полученных данных в 1936 г. был построен в Баку опытный завод синтетического спирта (АзСК), на котором был налажен в небольших количествах выпуск товарного этанола. Реакторами для получения алкилсерных кислот служили непрерывно действующие колонные аппараты, снабженные выносными холодильниками для отвода теплоты реакции. В конце 30-х годов началась разработка проектов первых заводов по производству этанола сернокислотным методом, позволившим получать дешевый продукт. [c.182]

Определенную роль при синтезе сульфатов целлюлозы -обработкой этерифицирующими смесями, содержащими серную кислоту и низшие алифатические спирты, играет, по-видимому, пере-этерификация целлюлозой образующихся алкилсерных кислот. Как показано в работе при исследовании взаимодействия целлюлозы с алкилсерными кислотами (метил-, этил- и пропилсер- [c.298]

Алкилсерные кислоты. Во многих органических синтезах алкил-сульфокислоты выделяют и очищают в форме солей, преимущественно щелочных металлов и аммония. Катионообменное превращение этих солей в кислоты (часто как этап для получения других солей) является стандартным приемом. Например, алкилсерные кислоты СдНзп+хОЗОдН, где п = 1 4, получают, пропуская 10%-ные растворы алкилсульфатов аммония в изопропиловом спирте через слой Н-катионита, взятого в трехкратном избытке против стехиометрически рассчитанного [271]. [c.131]

То обстоятельство, что при каталитическом получении триметил1<ар-бинола образуется эфир или алкилсерная кислота, концентрация которых растет с увеличением скорости пропускания газа, делает очень вероятным допущение о том, что синтез идет через эти продукты как промежуточные ступени каталитического процесса. [c.523]