Диметилбутан, относительная

Представляет интерес сравнение относительных скоростей реакции (измеренных по скорости образования сероводорода) ряда разветвленных и линейных соединений. Так, при переходе от этана к октану скорость увеличивается в 400 раз. Скорость окисления тех же соединений увеличивается в 200 ООО раз. Точно так же при переходе от н-гексана к разветвленному 2,3-диметилбутану скорость сульфирования увеличивается только в 2 раза, в то время как скорость окисления —в 1580 раз. Влияние строе- [c.199]

Рис. e.g. сравнение экспериментальных значений относительной летучести со значениями, рассчитанными по теории Скэтчарда — Гильдебранда, для системы 2,2-диметилбутан (1) — бензол (2) [30]. [c.299]

Преимуществами использования колонок с хинолин—бруцином, хинолин—хинином и изохинолином для разделения изомеров гексана или смесей нафтенов и парафинов фракции j— являются эффективное разделение и относительно непродолжительное время удерживания углеводородов. В частности, можно разделить 2,3-диметилбутан и 2-метилпентан. [c.122]

Увеличение растяжения С—Н-связи в переходном состоянии должно приводить к росту чувствительности процесса к полярным влияниям. Однако сольватация атома хлора вызывает одновременно понижение его электрофильности, и эти два эффекта компенсируются. Поэтому чувствительность процесса к полярным влияниям практически не меняется. Например, отношение скоростей хлорирования тетраметилсилана и триметилхлорсилана остается постоянным при изменении растворителя. В то же время отношение констант хлорирования (на атом водорода) циклооктана, циклогептана, циклопентана и циклогексана по сравнению с хлорированием по первичной С—Н-связи в 2,3-диметилбутане (4,3 3,0 2,8 2,7) сильно изменяется при переходе к сероуглероду как растворителю (75 40 23 20), что находится в соответствии с относительной устойчивостью циклоалкильных радикалов. [c.470]

Расположите следующие растворители по мере относительного увеличения количества спирта а) бензол, б) 2,3-диметилбутан, [c.106]

Выводы, сделанные авторами, сводятся к тому, что крекинг ускоряется третичными группами и задерживается четвертичными. Таким образом, в случае соединения с большим молекулярным весом можно столкнуться с обоими этими эффектами, нейтрализующими друг друга. В более поздней работе [1] приведенные выше данные использованы для определения специфических величин относительной реакционноспособности первичного, вторичного и третичного водорода. Так, 2,3-диметилбутан содержит 12 первичных (П) и 2 третичных (Т) атома водорода (или атомов водорода, связанных с первичными или третичными атомами углерода). Вторичные водороды (В) в нем отсутствуют. Путем использования данных для трех изомеров гексана вычисленные величины для остальных двух были сравнены с экспериментальными данными. [c.169]

Иверинг и Вой [17] снова исследовали изомеризацию н-гексана, обратив особое внимание на определение скоростей отдельных реакций Они установили, что изомеризация протекает ступенчато и что ско рости отдельных превращений часто заметно отличаются друг от друга Вначале н-гексан превращается в метилпентаны по реакции, протекаю щей относительно медленно равновесие же между 2- и 3-метилпента ном устанавливается быстро. Из метилпентанов получают диметилбу таны, из которых значительно медленнее образуется 2,2-диметилбутан (неогексан), являющийся наиболее устойчивым. [c.516]

Разветвленные алканы. Эти соединения довольно широко представлены в нефтях, однако среди нкх хорошо изучены лишь низкомолекулярные С4—Сю. Для подавляющего большинства нефтей метанового и нафтено-метаново о типа изомеры гексана по относительному их содержанию рг спределяются в следующий ряд гексан > 2-метилпентан > З-метилпентан > 2,3-диметилбу-тан > 2,2-диметилбутан. [c.38]

Более трудное протекание перегруппировки 2,2-диметилбутана по сравнению с реакциями к-гексана отражает относительную способность обоих углеводородов к образованию соответствующих карбоний-ионов. Вероятно, стадией, определяющей общую скорость реакции, является образование карбоний-ионов в результате передачи иона водорода. Передача водорода при 2,2-диметилбутане может быть затруднена по сравнению с протекающей при к-гексане вследствие как пространственных, так и индуктивных влияний. [c.92]

Как видно из значений температур кипения, приведенных во второй графе табл. 19-3, из 20 углеводородов, присутствующ11х в значительных количествах, 9 отличаются по температуре кипения от ближайших соседей меньше, чем на 1,6° С (при норм, условиях). Так как степень отклонения смеси парафинов и циклопарафинов от идеальности невелика, то эта раз-лица в температурах кипения оказывается достаточной для выделения каждого из этих 9 компонентов, как показано на фиг. 19-5, с помощью одной только перегонки, при условии, что перегонка производится на колонке с высокой разделяющей способностью и при большом флегмовом числе. Чтобы получить значительные выходы этих компонентов, присут- твующих в относительно малых количествах, необходимо брать большое количество исходного вещества. Этими девятью соединениями, которые могут быть выделены и определены, являются следующие соединения (рас-лоложены в порядке возрастания т. кип.) 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гексан, метилциклопентан, 1,1-диметилциклопентан, 3-этилпентан, н-гептан, метилциклогексан. [c.285]

Относительно содержания некоторых индивидуальных углеводородов можно сказать, что среди парафиновых углеводородов С в большинстве бензинов найдены все возможные изомеры. Одиако в казанбулакском бензине № 2 не найдены наиболее симметричные и разветвленные — 2,2-диметилбутан и 2,3-деметилбутан. Последний не найден и в туймазипском бензине. [c.228]

Последние работы Рассела [21], по-видимому, подтверждают эту точку зрения. Рассел изучал конкурентный отрыв водорода атомами хлора от толуола и 2, 3-диметилбутана. Реакция проводилась в растворителях различной основности, и было обнаружено, что относительная реакционная способность толуола по отношению к 2, 3-диметилбутану повышается с увеличением основности растворителя. Возможно, что атомы хлора образуют тс-комплексы с растворителем, и чем основнее растворитель, тем более стабильные комплексы возникают. Реакционная способность атомов хлора соответственно понижается и это, с точки зрения нарисованной нами картины процесса, должно объяснить наблюдаемые изменения в реакции отрыва. [c.361]

В табл. 8 ноказано, что относительное содержание отдельных соединений внутри данного класса углеводородов почти не изменяется у разных ензинов (относительное содержание бензола, толуола и четырех алкилбензолов Се относительное содержание циклогексана и метилциклогексана относительное содержание двух метилнентаноп и двух диметилбутанов). Можно привести и другие аналогичные примеры. Необходимо отметить, что действительное суммарное содержание указанных выше соединений в разных бензинах оказывается весьма различным, что видно из нижнего ряда цифр. 4,1 я каждой ] рунпы соединений. [c.93]

Показано, что при 200—350° С скорость окисления гексана возрастает в присутствии цеолита типа X. Сравнение скоростей окисления пяти изомеров гексана позволило изучить относительную роль гомогенного и гетерогенного инициирования. При 200—250° С н-гексан окислялся не легче, чем метилпентаны и 2,3-диметилбутан, Однако скорость окисления 2,2-диметилбутана была чрезвычайно мала. Замещение ионов натрия в NaX на ионы Са +иМп + приводит к снижению активности катализатора в отношении окисления всех пяти изомеров гексана. Был получен следующий ряд активности катализаторов NaX > МпХ > СаХ. Кинетика поглощения кислорода при проведении процесса на NaX и СаХ различна. Без кислорода гексаны не подвергались каким-либо превращениям, однако в присутствии кислорода углеобразовапие на поверхности катализатора становилось важной побочной реакцией. Крекирующая способность катализаторов менялась в ряду СаХ МпХ > NaX. Было сделано предположение о негетерогенной природе процессов, инициируемых на поверхности цеолитов. Более высокая окислительная активность NaX связана с большей способностью этого цеолита инициировать (путем отщепления атомов водорода) и поддерживать свободнорадикальные реакции, в то время как СаХ и МпХ благоприятствуют протеканию реакции по карбоний-ионному механизму. [c.473]

Более трудное протекание перегруппировки 2,2-диметилбутана по сравнению с реакциями к-гексана отражает относительную способность обоих углеводородов к образованию соответствующих карбоний-ионов. Вероятно, стадией, определяющей общую скорость реакции, является образование карбоний-ионов в результате передачи иона водорода. Передача водорода при 2,2-диметилбутане может быть затруднена по сравнению с протекающей при н-гексане вследствие как пространственных, так и индуктивных влияний. Большое различие скоростей взаимного превращения 2- и 3-метилпента-нов по сравнению с взаимным превращением других изомеров требует особого рассмотрения. Взаимное превращение этих двух изомеров происходит в результате межмолекулярной передачи иона водорода от третичного углерода к третичному, в то время как при других изомерах должна происходить более медленная передача от вторичного углерода к третичному. Кроме того, при взаимном превращении метилпентанов не требуется первичного образования промежуточного карбоний-иона [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология