Серная кислота обезвоживание азотной кислоты

Азотную кислоту необходимой концентрации можно получить путем обезвоживания разбавленных растворов. В качестве водоотнимающего средства применяется серная кислота концентрацией 92—93% (масс.), которая [c.116]

Хлорная кислота и перхлораты широко применяются в химическом анализе. Одна из старейших областей употребления хлорной кислоты—использование се для осаждения калия при его количественном определении. Хлорная кислота (обычно совместно с азотной и серной кислотами) применяется для разрушения органических веществ (влажное сожжение). В неорганическом анализе ее употребляют в качестве агента и среды при экстрагировании, окислении и разделении многих руд, для обезвоживания при определении окиси кремния. [c.119]

Одновременно с возрастанием упругости паров азотной кислоты растет и нитрационная способность смеси, достигая максимума одновременно с упругостью паров азотной кислоты, т. е. при прибавлении серной кислоты происходит обезвоживание азотной, вследствие чех о и упругость пара возрастает. [c.73]

Если металлическую ложечку с горящим фосфором внести в колбу с кислородом, фосфор загорается ослепительно ярко с выделением большого количества тепла. Белый дым, наполняющий колбу, является гемипентаоксидом фосфора. Это белая снегообразная масса, плавящаяся в закрытом сосуде пр 565,6 °С. Возгоняется гемипентаоксид фосфора при 360 °С. Он очень гигроскопичен и является прекрасным водоотнимающим веществом на этом основано его применение для осушения газов, для обезвоживания серной и азотной кислот. [c.345]

Во ВНИИ ВОДГЕО [18] разработаны электродиализные методы регенерации серной кислоты и металлического железа, азотной и плавиковой кислот из отработанных растворов, образующихся при травлении сталей, хромовой кислоты из отработанных электролитов гальванических ванн, фосфорной, серной и хромовой кислот из отработанных полировочных растворов, едкой щелочи и кристаллического гидроксида алюминия из отработанных щелочных растворов травления алюминиевых изделий и др. Метод позволяет повторно использовать в производстве ценные продукты и деминерализованную воду, а токсичные катионы металлов сконцентрировать в виде осадка гидроксидов, объем которого после обезвоживания значительно меньще, чем при использовании реагентных методов очистки сточных вод. [c.186]

Путем обработки а-целлюлозы смесью серной и азотной кислот, промывки, прессования и обезвоживания спиртом получают сложные эфиры целлюлозы — нитроцеллюлозу. Продукт с со- [c.9]

От олова кремний лучше отделять обезвоживанием кремнекислоты соляной кислотой, а не серной или хлорной, с которыми при разбавлении олово может образовать нерастворимые соединения, или азотной, которая, безусловно, вызовет соосаждение олова. [c.755]

Н2О хорошо растворяется в холодной воде,концентрированных и разбавленных кислотах (соляной, серной, азотной, уксусной) и спирте. Водные растворы при нагревании выше 60° С гидролизуются. Присутствие свободной уксусной кислоты предупреждает гидролиз. Соединение термически неустойчиво, при температуре П0° С происходит обезвоживание кристаллов, а при 206 и 253° С наблюдается ступенчатое отщепление уксусной кислоты. [c.240]

Просев чешуйчатого природного графита — термическое рафинирование при 2500 50 С — сушка в целях удаления влаги из графита — виброизмельчение — холодное и горячее окисление в смеси концентрированных серной и азотной кислот ю образования МСС с Н2804 — гидролиз—декантация — промывка осадка на фильтре дистиллированной водой — обезвоживание этиловым спиртом. Далее осадок после отсасывания спирта переносят в емкость и разбавляют этиловым спиртом или ацетоном до концентрации 38-42 г/л растворителя. [c.366]

Крепкий винный спирт считался превосходным, а в некоторых случаях даже незаменимым растворителем получение его путем многократной последовательной перегонки и обезвоживания расплавленным поташем бьшо известно уже Раймонду Луллу. Для испытания крепости спирта Валентинус предлагал выпаривать порцию и наблюдать, осталась вода или нет. Ему же бьши известны некоторые реакции превращения спирта, хотя продукты этих реакций не бьши получены им в чистом виде (например, реакций образования эфира при посредстве серной кислоты, равно как получение азотно- [c.51]

В обычном ходе анализе горных пород присутствие больших количеств свинца узнается по выделению хлорида свинца в солянокислом растворе. При прокаливании с кремнекисл отой часть хлорида свинца образует, силикат свинца, но ббльшая часть его теряется и при этом возможно раз-. рушение им йлатины. Свинец, оставшийся в фильтрате после осаждения кремнекислоты, будет кодичественно осажден аммиаком, если имеется значительное количество железа или алюминия. Большая часть этого свинца останется в виде, окиси свинца в остатке полуторных окислов после прокаливания и будет принята за окись алюминия. Отсюда ясно , что присутствие свинца должно учитываться в начале ан (лиза. При его наличии кремнекислоту и свинец выделяют совместно путем обезвоживания серной кислотой, как указано на стр. 258. Можн0 также кремнекислоту выделить отдельно обезвоживанием хлорной кислотой (стр. 258), а затем удалить свинец сероводородом. Реже применяют обезвоживание кремнекислоты азотной кислотой, после чего осаждают свинец электролизом в виде его двуокиси. Если кремнекислоту определять не надо, [c.257]

Получение. Германит можно вскрыть обработкой тонкоизмельченного минерала смесью азотной и серной кислот. Германий осаждается при этом большей частью в виде двуокиси. От загрязняюпщх примесей его отделяют растворением в 20%-ной Водной соляной кислоте и перегонкой в виде тетрахлорида, который поглош ается водой. Получающуюся в результате гидролиза чистую двуокись германия после обезвоживания восстанавливают до металла сплавлением с цианидом калия и древесным углем или нагреванием в токе водорода. По Джонсону (Johnson, 1935) для переработки больших количеств руды вскрытие производят сухим методом. Для этого тонкоиамельчен-ный германит нагревают до 800° в токе азота, очищенного от кислорода, благодаря чему удаляются примешанные сульфид мышьяка и сера, затем над остатком пропускают сухой газообразный аммиак при 825°. При этом возгоняется GeS,который можно легко перевести в окись обработкой азотной кислотой. Нагреванием окиси в токе водорода или прокаливанием с углем из нее получают металл. [c.563]

При производстве нитроглицерина (и нитрогликоля) нитрование спиртов производится охлажденной смесью азотной и серной кислот. Сырой нитроглицерин огделяется от кислотной смеси, многократно промывается водой, затем слабым раствором соды и для обезвоживания фильтруется через хлористый натрий. Отделенную смесь кислот отстаивают и затем подвергают обработке в особых устройствах. Первые промывные воды, богатые кислотой, можно использовать в других предприятиях, например на заводах искусственных удобрений, для получения фосфатов. Промывные воды, бедные кислотой, нужно обрабатывать отдельно (нейтрализовать) остатки взрывчатых веществ, содержащихся в этих сточных водах, придают последним сладковатощелочной запах. [c.220]

Мешающее влияние ДДТ нри анализе полихлоркамфена и токсафена можно устранить, если экстракт обработать холодной смесью дымящейся азотной и серной кислот. Кислотная обработка переводит ДДТ до соединений, которые не регистрируются детектором по захвату электронов. Так поступали Клейп и Линк [301] ири определепии остатков токсафена в различных биологических объектах. Для этого элюат концентрировали почти досуха. Затем добавляли 5 мл холодной (ниже 0°) серной и дымящейся азотной кислот (1 1). Содержимое встряхивали и оставляли на 15 мин. при комнатной температуре. Осторожно добавля.ли 25 мл ледяной воды и встряхивали смесь 30 сек. Переносили раствор в делительную воронку объемом 125 мл, добавляли 2Ьмл хлористого метилена и встряхивали 1 мин. Эту обработку повторяли дважды, после чего растворитель промывали три раза водой и, наконец, 5%-ным раствором бикарбоната натрия. После обезвоживания экстракта сульфатом натрия хлористый метилен выпаривали, а остаток растворяли в смеси петролейного эфира и ацетона (4 1), пропускали через колонку с флоризилом и подвергали хроматографированию. [c.124]

Увеличение размера поверхности силикагелей под действием соляной и азотной, а также слабой серной кислот Шейнфайн [28] объяснила ростом гидрофильности, повышающей степень гидратации первичных частиц и тем самым способствующей их стабилизации. Действие концентрированных растворов серной кислоты объяснили обезвоживанием первичных частиц, приводящим к их конденсации. [c.12]

Например, при анализе стекла, содержащего, помимо обычных окисей кремния, железа, алюминия, щелочных и щелочноземельных металлов, также и 5% окислов сурьмы, 2% свинца и 13% бора, применили тщательное двукратное выпаривание с промежуточным фильтрованием. В результате анализа найдено в случае обезвоживания кремнекислоты азотной кислотой—67,2% SiOj в случае обезвоживания соляной кислотой— 68,2% и при обезвоживании серной кислотой—68,8%. Во всех случаях определение заканчивалось обработкой осадка кремнекислоты смесью HF+H2SO4. Наиболее близким к истинному оказался результат, полученный после выпаривания с серной кислотой. [c.694]

Концентрированная серная кислота жадно соединяется с водой. Это ее свойство широко используют в производственной и лабораторной практике для обезвоживания газов. На этом же свойстве основано применение серной кислоты для концентрирования азотной кислоты и при нитровании органических соединений (производство взрывчатых веществ, органических красителей, некоторых пластических масс). При нитровании водородный атом заменяется нитрогруппой по уравнению [c.16]