Хромазурол железа

Хромазурол S — темно-красные кристаллы (порошок). Хо-юшо растворим в воде и этаноле, нерастворим в эфире. Наименьшая растворимость при 1,2—2 М соляной кислоты. Применяют для дифференциальной спектрофотометрии AF+, а также в качестве комплексометрического индикатора для определения алюминия (П1), меди (И), железа (П1), магния (И) и циркония (IV). Фотометрически определяют А1 + при pH 5,6—5,8. Чувствительность реакции на алюминий составляет 0,006 мкг А1 + в 1 мл раствора. [c.228]

Ход определения. pH анализируемого раствора соли трехвалентного железа приводят к 2, добавляют малое количество твердей монохлоруксусной кислоты VI 2> мл 2 М раствора ацетата натрия. После нагревания до 60° прибавляют 5 капель 0,4%-ного водного раствора хромазурола S и титруют 0,05 М раствором комплексона [c.367]

Хромазурол 8 образует с медью в слабокислом растворе (pH 6—6,5) синий лак, в щелочном растворе (pH 8—10) — краснофиолетовый. В обоих растворах можно по Тейсу [138] с успехом определять медь. Однако наиболее удовлетворительно проводится определение в кислом растворе, так как тогда не мешают щелочноземельные металлы. Алюминий и железо можно замаскировать введением в раствор фторида натрия. Мешают определению остальные двухвалентные металлы. [c.368]

Это определение является единственным примером более полного анализа известняков, проведенного с помощью комплексона. Автор нашел здесь практическое применение методам, разработанным им ранее (стр. 367) он определяет железо, алюминий и суммарное содержание кальция и магния в присутствии хромазурола 8. Затем кальций отдельно определяют уже известным методом по мурексиду. [c.450]

Ранее полученный осадок гидроокисей железа и алюминия растворяют на фильтре в соляной кислоте (1 3), собирая раствор в стакан, после чего промывают фильтр дистиллированной водой. Раствор нагревают до кипения и нейтрализуют 2 н. раствором едкого натра до появления осадка гидроокиси железа. Образовавшийся осадок растворяют добавлением одной капли соляной кислоты. К полученному раствору прибавляют небольшое количество монохлоруксусной кислоты, Ъ мл 2 п. раствора ацетата натрия и 5 капель раствора хромазурола 8. Раствор окрашивается в синий цвет вследствие образования лака индикатора с трехвалентным железом. Титруют при 60° раствором комплексона до появления желтой с золотым оттенком окраски. [c.451]

В отличие от Дея [166], который констатировал образование только одного комплекса хромазурола 5 с железом, Лангмюр [33] обнаружил наличие четырех комплексов в зависимости от кислотности среды и соотношения компонентов. [c.32]

Лангмюр с сотрудниками [33] при исследовании комплекса хромазурола S с железом пришел к выводу, что в растворе преобладает димер, который при увеличении кислотности расщепляется на два мономера, имеющих структуры (I) и (II). [c.34]

При титровании алюминия в присутствии железа к слабо-кислому раствору прибавляют три капли индикатора и нагревают до кипения. К синему раствору (цвет комплекса Ре (П1) с хромазуролом С) прибавляют гидразин-сульфат до перехода окраски в красно-оранжевую, затем поступают, как указано выше. Определению не мешают Са , 11 +, [c.266]

Хромазурол-5 образует с ионом А комплексное соединение красно-фиолетового цвета. Оптимальные условия определения создаются при pH 5,7—5,8. В этой среде раствор имеет максимальную оптическую плотность. При тех соотношениях между содержанием А1 и другими элементами, которые существуют в растительных образцах, на определение А1 может влиять лишь ион трехвалентного железа. Для устранения влияния трехвалентного железа в раствор вводят аскорбиновую кислоту или гидроксиламин солянокислый. [c.82]

Определению алюминия мешают также Си, Ве, Ti, V(IV) л и(VI), которые образуют с хромазуролом С прп тех же значениях pH раствора соединения, интенсивно окрашенные в синий или фиолетовый цвет. Ири незначительных содержаниях мешающих элементов алюминий можно определять без учета их влияния, предварительно восстановив окисное железо до двухвалентного. Медь может быть связана в прочный бесцветный комплекс тиосульфатом натрия. Определению алюминия не мешают К. Na, Са, Zn, Мп(И), Ni, Со, r(VI), W(VI), As(V) и V(V) при соотношениях Al М до 1 100. Сг(1И) и Mo(VI) ири соотношениях А1 М 1 20 при pH 5 снижают экстинкцию растворов. [c.93]

Объединенный раствор выпаривают досуха и остаток растворяют в 10 мл 8-н. раствора соляной кислоты. Раствор перемешивают и пропускают через колонку с анионитом АВ-17, который предварительно промывают 8-н. раствором той же кислоты со скоростью 1 мл мин. Стакан и колонку промывают 100 мл 8-н. раствора соляной кислоты. При этом железо сорбируется, а алюминий проходит в фильтрат. Раствор, содержащий алюминий, выпаривают досуха, соли растворяют в А мл перегнанной соляной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки водой. Аликвотную часть (5 мл) помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 15 мл воды, 0,5 мл раствора едкого натра (80 г л), пять капель разбавленной тиогликолевой кислоты (1 10), 8 ЛЛ буферного раствора, 0,3 мл раствора хромазурола С (3 г/л), разбавляют до метки водой, перемешивают и через 15 мин фотометрируют на фотоколориметре ФЭК-56 с сине-зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 20 мм, сравнивая с холостой пробой, проведенной через все стадии анализа. [c.340]

Сущность. метода заключается в извлечении обменного алюминия из почвы раствором хлористого калия, получении окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом С или ксиленоловым оранжевым в слабокислой среде и последующем фотоколориметрировании окрашенного раствора. Влияние железа предотвращается восстановлением его до двухвалентного состояния аскорбиновой кислотой. [c.73]

Комплексонометрическое ойределение алюминия с индикатором хромазуролом С дает достаточно точные и хорошо воспроизводимые результаты, метод быстр и прост, конец титрования более отчетлив. При определении алюминия в пробах AI Fg вводится поправка на содержание железа, которое находится фотометрически с о-фенант-ролином [2]. [c.62]

Фотометрическийметод с хромазуролом S. По методу Хосоя и др. [8201, основную массу железа удаляют экстракцией метилизобутилкетоном. Остатки железа и некоторые другие металлы маскируют тиогликолевой кислотой. [c.212]

ИЛ 0,1 < о-ного раствора хромазурола 5, pH доводят до 5,6—5,8 с помощью 0,2 М растворов СН3СООН и СНзСОО а, используя рН-метр, и разбавляют до метки водой. Через 20 мин. измеряют оптическую плотность при 550 нл1 по отношению к раствору контрольного опыта, который готовят также, вводя малые количества железа, не содержащего алюминий. Содержание алюминия находятпо калибровочному графику. [c.213]

Фотометрический метод с применением хромазурола С. Определение основано на образовании окрашенного в фиолетовый цвет соединения алюминия схро-мазуролом С при pH 5,7—6,0. Железо, титан, хром и другие катионы отделяют гидроксидом натрия. Определяют 5— 24 мкг АР+ в 50 мл раствора. [c.347]

Определение железа(III) основано на прямом титровании его раствором ЭДТА в присутствии салициловой или сульфо-салициловой кислот, тайрона, роданидов, хромазурола S, бензогидроксамовой кислоты. Реакция протекает по уравнению [c.373]

Альберон. Дихлорсульфодиметилоксифуксондикарбоновая кислота (На-соль — хромазурол 5 или солохром бриллиантовый синий В), а также другие фенолкислоты трифенилметанового ряда, например хромоксан фиолетовый Р, являются чувствительными реактивами на бериллий, алюминий и железо [26, 27]. Поскольку для алюминия известно мало хороших реагентов, альберон представляет несомненный интерес. [c.126]

Хотя трехвалентное железо и образует достаточно прочный комплекс с триэтаноламином, но оно реагирует с эриохромом черным Т, поэтому маскирование железа при применении этого индикатора не целесообразно. Однако если в растворе присутствуют и триэтаноламин и цианид калия, то железо связывается в очень прочный комплекс и возможно титрование с использованием эриохрома черного Т. В таком растворе комплекс трехвалентного железа (поведение его удовлетворителыю еще не объяснено) окрашен в темно-бурый цвет, вследствие чего маскировать таким способом можно лишь незначительные количества железа. Следовательно проблема полного маскирования трехвалентного железа остается еще не совсем решенной. Ее можно будет решить лишь применением других индикаторов взамен эриохрома черного Т. Подтверждением этого являются опыты, проведенные Пршибилом с хромазуролом 8. Этот индикатор (см. стр. 365) не реагирует с трехвалентным железом в присутствии триэтаноламина (не образуется синий лак), вследствие чего имеется возможность определения магния или кальция в присутствии железа. [c.421]

Совсем недавно было описано применение так называемого алюлюкрезона для определения с.ледов алюминия, железа и галлия [20]. Б аналитической практике используют также сходные по структуре с алюлпшоном эрпохромщганин Гк [21—25] и хромазурол 8 26, 27]. [c.97]

Тейс [7] предложил в качестве индикатора для комплек-сонометрического определения некоторых элементов хромазурол S. Автор применил указанный индикатор для определения магния и кальция, а также небольших количеств алюминия и железа в магнезите, после выделения последних в форме гидроокисей. [c.243]

Проверку методов проводили, пользуясь металлами особой чистоты либо известными точными методами анализа. В процессе разработки был применен ряд новых индикаторов синтезированный в Институте химических реактивов сульфарсазен [18. 19] для определения свинца, цинка, никеля и кадмия [19] и кальцион ИРЕА [20—23] для определения кальция, а также описанные в литературе индикаторы пирокатехиновый фиолетовый [24] для определения висмута, ксиленоловый оранжевый [25] для определения свинца и кобальта, хромазурол С [26, 10, 11] для определения алюминия, метилтимоловый синий [2, 27] для определения стронция и флуорексон [28] для определения бария и меди. В качестве индикатора при определении железа применили сульфосалициловую кислоту [29]. [c.274]

Примечание. В случае высоких содержаний примеси железа (при Fe Oj/AljOa > 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты или 0,02 М раствора ЭДТА, образующих с нонами Fe (III) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мешающее действие последней совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хромазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальция, магния, фторид-ионов соответственно. [c.373]

Кривые изомолярных серий системы алюминий — альберон, снятые но всем длинам волн видимого спектра, также подтверждают образование различных соединений в зависимости от pH и соотношения компонентов. Тем не менее в опубликованной до настоящего времени литературе, касающейся взаимодействия аль-берона и хромазурола 8 с алюминием, есть указания на образование лишь одного соединения, которому, однако, различные авторы приписывают различный состав [2—4]. С другой стороны, для системы хромазурол 8 — железо (III) английскими химиками [5] также было констатировано существование в определенных для каждого условиях нескольких комплексных соединений. [c.211]

В качестве раствора для обратного титрования рекомендуют раствор железа (III). Мильнер [54(91)] проводит обратное титрование с сульфосалициловой кислотой при pH = 6,5. Этот метод рекомендуют и другие авторы [60(160), 62(13)]. Брхачек [59(19)] в качестве индикатора использует салициловую кислоту. Переходы окраски и константы обоих индикаторов практически одинаковы, но сульфопроизводное имеет преимущество благодаря большей растворимости. Обратное титрование раствором железа возможно, кроме того, с 3-окси-вафтойной кислотой [61(44)], тироном [59(9)], ацетилацетоном [62 (3)] и хромазуролом S [60 (122)]. [c.185]

Прямое определение железа (III) с тироном, салициловой кислотой, сульфосалициловой кислотой или хромазуролом S [c.239]

Для определения малых количеств алюминия в трансформаторной стали обычно используют фотоколоримет-рические методы с применением в качестве реагента алюминона и хромазурола С. Вредное влияние железа устраняют переведением железа в комплекс с тиогликолевой кислотой. [c.339]