Метод фосфатный

Весовой метод (фосфатный) [c.110]

Осадки. Термин внутренняя обработка используется, когда речь идет о непосредственном добавлении в котел некоторых химических соединений, в противоположность термину внешняя обработка, употребляющемуся, когда имеются в виду как некоторые механические процессы, так и химические реагенты, вводимые в тракт питающей воды. Внутренняя обработка, предназначенная для предупреждения выпадения осадков, может быть проведена двумя методами — фосфатным и карбонатным. Они сводятся к образованию шламов фосфата кальция или карбоната, диспергированию последних (часто при помощи различных органических соединений) и, наконец, к удалению при помощи продувки. Каждый из этих методов будет рассматриваться отдельно. [c.54]

Адсорбция оксидов азота твердыми сорбентами (силикагелем, алюмогелем, алюмосиликатом, цеолитами, активным углем и др.). Из-за дефицитности и малой адсорбционной емкости адсорбентов, больших затрат тепла на регенерацию не нашла широкого применения. Для этой цели предложены природные адсорбенты (торф, лигнин, фосфатное сырье, бурые угли), которые не нуждаются в регенерации. Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными— компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких сточных вод. Недостатки методов — цикличность (адсорбция — десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, по и других примесей, включая влагу. [c.67]

Другим примером использования метода молекулярного щупа является исследование гидратации фосфатной группы нуклеозидов и нуклеотидов [149, 163]. В качестве гидратационной характеристики использовался эффект ионизации этой группы, наблюдаемый по скорости распространения ультразвука в растворе (изменения скорости ультразвука отражают изменения объема и сжимаемости при ионизации молекулы). На рис. 3.6 представлены схематические изображения исследо- [c.49]

Получение. Как уже указывалось, основными источниками РЗЭ являются минералы монацит, фосфориты и апатиты. Выделению РЗЭ предшествует обогащение руды. Для попутного извлечения соединений РЗЭ из фосфатного сырья, идущего на получение удобрений, применяют различные методы, в том числе экстракцию. [c.603]

В промышленности используются два метода получения ацетальдегида из ацетилена — гидратация в жидкой фазе в присутствии ртутных катализаторов и парофазная гидратация на фосфатных катализаторах. [c.233]

Фосфорные удобрения. Первым фосфорным удобрением, использовавшимся на подзолистых почвах, была фосфоритная мука, производство которой началось с конца XIX века. Ее получали обогащением фосфатного сырья. До начала XX века в качестве фосфорного удобрения использовали костную муку и удобрения, полученные кислотной обработкой костей и фосфатов, в виде низкокачественного суперфосфата и преципитата. К началу XX века в России работало по этому методу тринадцать заводов, производивших 129 тыс. тонн суперфосфата в год. [c.246]

Дальнейшее развитие технологии фосфорных МУ связано с открытием и освоением залежей фосфатных руд в стране, разработкой эффективных методов их обогащения и появлением новых технологий их переработки. В период 1928—32 гг. для решения задач химизации сельского хозяйства в стране строятся крупные суперфосфатные заводы в Константиновке, Воскресенске и Ленинграде общей мощностью 1,25 млн. тонн в год. С 1930 г. прекращается импорт фосфатного сырья и производство переходит на отечественные фосфориты, в том числе на апатитовый концентрат, производимый флотацией апатито-не- [c.246]

Химическая переработка природных фосфатов может быть осуществлена тремя методами химическим разложением, восстановлением углеродом и термической обработкой. Наиболее распространенный метод переработки фосфатного сырья — его разложение серной, фосфорной или азотной кислотами, используемое в промышленных масштабах для производства фосфорных удобрений, фосфорной кислоты, фосфора и комплексных удобрений на основе соединений фосфора (рис. 19.2). [c.280]

Метод кулонометрического титрования позволяет определять фос-фигы в присутствии гипофосфитов. Оптимальным для такого определения оказывается раствор, содержащий фосфатный буферный раствор с pH 6,6 0,3 и 0,5—2,0 М КВг. Титрование проводят при 50°С и токе генерации брома из бромида калия 0,5—4 мА. Для установления к. т. т. используют биамперометрический метод. [c.150]

Методы анализа фосфатного сырья, фосфорных и комплексных удобрений, кормовых фосфатов. - М. Химия, 1975. [c.320]

Одним из методов защиты от коррозии является введение в котловую воду теплообменных аппаратов ингибиторов — веш,еств, замедляющих этот процесс. Например, солей фосфорной кислоты, которые создают на поверхности металла фосфатную пленку, защищающую металл от агрессивной среды. [c.177]

Иногда воду умягчают дополнительно с помощью фосфата натрия НдРО (фосфатным методом). Остатки ионов и Са2+ в воде связываются при этом в трудно растворимые фосфаты [c.70]

Большинство фосфатных катализаторов получают методом совместного осаждения фосфатов кальция и никеля в слабощелочной или нейтральной среде. [c.137]

В книге излагаются четыре наиболее широко применяемых в учебных лабораториях бессероводородных метода качественного анализа катионов аммиачно-фосфатный, кислотно-щелочной, сульфидно-щелочной, тио-ацетамидный и спектральный. [c.2]

АММИАЧНО-ФОСФАТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА КАТИОНОВ [c.18]

Эта груп па в аммиачно-фосфатном методе является пятой аналитической группой. [c.106]

Пятая аналитическая группа кислотно-щелочного метода анализа тождественна третьей аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа (исключая Zn -ионы). [c.113]

Шестая аналитическая группа кислотно-щелочного метода тождественна первой группе аммиачно-фосфатного метода анализа (см. гл. I, 7). [c.113]

Пятая аналитическая группа по классификации данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие реакции Ыа" -, К" -, NH4 -ионов см. в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. [c.129]

АНАЛИЗ СИЛИКАТОВ (АММИАЧНО-ФОСФАТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА) [c.209]

Очень эффективен дпя очистки воды от радиоактивных веществ метод фосфатной коагуляции. Степень дезактивации воды этим способом от большинства радиотоксичных изотопов (церия, стронция, итгрия, цинка, ниобия) находится в пределах от 66,1 до 99,9 %. [c.323]

Для стимулирования жизнедеятельности ослабленных дрожжей пользуются также методом фосфатной активации, т. е. обра- [c.542]

Применяемые для определения 7г02 весовые методы — фосфатный, фениларсонатный, осаждение циркония миндальной кислотой и другие — подробно изложены в руководстве но анализу силикатных горных пород Ч [c.306]

Радиометрический анализ обычно требует меньше времени и намного точнее, чем обычный химический анализ. При анализе на небольшие количества 7п(П) последний осаждают из раствора избыточным количеством (ЫН4)2НР04, в котором фосфор представляет собой радиоактивный изотоп, Р. Нерастворимый осадок Zn(NH4)P04 промывают и затем измеряют его радиоактивность. Зная радиоактивность чистого Р, можно вычислить концентрацию фосфатного осадка и, следовательно, цинка. Этот метод быстрее обычного гравиметрического анализа. Он не требует взвешивания, и продукт не обязательно должен быть чистым, необходимо только, чтобы был удален весь радиоактивный (ЫН4)2НР04. [c.428]

Схема поточного метода производства двойного суперфосфата показана на рис. 56. Измельченное фосфатное сырье, обычно фосфоритная мука, смешивается в реакторах с мешалками с фосфорной кислотой, содержащей около 30% Р2О5 или повышенной кон- [c.152]

Для очистки газов от сероводорода щироко применяются поглотительные растворы. При низких -емпературах сероводород поглощается растворами, а при повышенных температурах или при продувке воздухом происходит регенерация поглотительного раствора и десорбция сероводорода. Нанбольщее распространение получили этаноламиновый, фенолятгый и фосфатный методы, в основе которых лежат следующие об1)атимые реакции [c.320]

К химическим методам умягчения относятся фосфатный и известковосодовый, заключающиеся в обработке воды тринат-рийфосфатом или смесью гидроксида кальция и карбоната натрия. В первом случае протекает реакция образования нерастворимого трикальцийфосфата, выпадающего в осадок [c.77]

После разработки в 1981 году более экономичного и экологически чистого электротермического метода и исследований процесса электровозгонки фосфора, в 1926 году в Черноречье и Ленинграде были пущены два цеха по производству желтого фосфора и его переработки в красный, сначала на костном, а затем на фосфатном сырье. В1936 году в Кировске был введен в строй первый опытный фосфорный завод, в состав которого входили печное отделение с электропечами мощностью 2,0 кВт, отделение фосфорной кислоты и отделение двойного суперфосфата непрерывного действия. На основе полученных результатов в 1938—40 гг. были созданы первые промышленные фосфорные цехи по производству фосфора, фосфорной кислоты и фосфорных минеральных удобрений. [c.247]

Методы переработки фосфатного сырья существенно зависят от состава руды и могут быть механическими и химическими. Механической обработкой (измельчением) получают простейшие фосфорные удобрения — фосфоритную муку и металлургические шлаки. Задачей химической переработки природных фосфатов в фосфорные удобрения является превращение нерастворимого трикальцийфосфата (ТКФ) в такие соединения фосфора, которые легко усваиваются растениями и являются высококонцентрированными, то есть содержат возможно больше Р2О5 в усвояемой форме, при минимальном количестве балласта и вредных примесей. [c.280]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходяп ем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Очень часто при описании методов синтеза и свойств пептидов не рассматриваются аналогичные методы синтеза и свойства не менее важных соединений — фосфодиэфиров. Действительно, стратегия синтеза и проблемы, которые при этом возникают (например, использование ДЦГК, защитные группы, синтез на полимерном носителе и т. д.), весьма похожи, если не одинаковы, хотя никогда не обсуждаются параллельно. Восполнить этот пробел— вот цель настоящей главы. При этом, как и ранее, проводится сравнение с биосинтезом фосфатной связи. Следовательно, в настоящей главе сравниваются химические и биологические (биоорганические) свойства двух функционально важных классов макромолекул белков и нуклеиновых кислот. Разумеется, мы дополним эту картину, рассмотрев свойства еще двух мононуклеотидов, играющих важную роль в биологических процессах,— нук-леозидтрифосфатов и циклических нуклеотидов. Это показывает, что, подобно аминокислотам, для биологических систем важны не только полимерные молекулы. Рассматривая этот вопрос, мы вновь проведем сравнение химического и биологического путей синтеза. Освещаются результаты исследований, опубликованные в литературе, включая 1980 г. [c.104]

Другой метод препаративного синтеза АТР разработан недавно Уайтсадсом используется ацетилфосфат в качестве донора фосфатной группы н иммобилизованный фермент (разд. 4.7) в качестве катализатора [30]. Реакция проходит в мягких условиях (при pH, близких к нейтральной среде, и комнатной температуре) относительные (к субстрату) количества нерастворимого полимерного катализатора незначительны катализатор легко удаляется (центрифугированием), а реакция проходит более специфично, чем при неэнзиматическом синтезе (наиример, аденозинтетрафосфат в качестве побочного продукта не образуется). Суммарная реакция сводится к следующему [c.138]

Конечно, как и в случае образования пептидной связи, затрачивается определенная энергия, и поэтому необходима активация. Синтез фосфодпэфирной связи был бы невозможен при простом смешивании фосфорной кислоты с соответствующими защищенными нуклеозидами. Наконец (см. ниже), может потребоваться даже блокирование фосфатной группы. Хотя это не строго необходимо (и не применялось в первых нуклеотидных синтезах), такой метод имеет свои преимущества и в настоящее время наиболее распространен. [c.154]

Работа 7. Определение фосфорномолибденованадиевым методом в удобрениях и фосфатных растворах [c.226]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

Наиболее подробно изложен аммиачно-фосфатный метод, разработанный и апробированный на кафедре аналитической химии Московского химико-технологического института им. Д. И. Менделеева. Кроме того, в пособии приведены также схемы кислотно-основного, сульфидно-щелочного и тиоацетатного методов. [c.3]

Деление 1<атионов на пять аналитических групп в аммиачно-фосфатном методе анализа в известной мере напоминает их деление на группы в классическом сероводородном методе, что видно из сопоставления аналитических групп катионов этих методов [c.19]

Систематический ход анализа. Систематический ход анализа зависит от принятого метода. Анализ неизвестного вещества можно проводить, применяя аммиачно-фосфатный метод (см. гл. V, 8) кислотно-щелочной метод (см. гл. VI, 10) сульфидно-щелочной метод (см. гл. VII, 9 и гл. VIII, 9) или тиоацетамидный метод анализа (см. гл. IX, 11). [c.209]