Метан самовоспламенения

Разделение воздуха осуществляют главным образом глубоким охлаждением, сжижением и последующей ректификацией. Готовой продукцией воздухоразделительных установок являются газообразные и жидкие кислород и азот. На установках высокого давления кроме кислорода получают аргон и неоногелиевую смесь. Жидкий кислород представляет собой прозрачную голубоват/ю быстро испаряющуюся при комнатной температуре жидкость. При испарении 1 л жидкого кислорода при 20 °С и нормальном давлении образуется 860 л газообразного кислорода. Горючие газы (водород, ацетилен, метан и др.) образуют с кислородом взрывчатые смеси. Смазочные масла, а также их пары, при соприкосновении с чистым кислородом способны к самовоспламенению со взрывом. [c.121]

Рис. 4.6. Температура самовоспламенения бинарных смесей метана с эфиром и метана с азотом в воздухе 1 — метан + эфир + воздух, т = 0

Как видно из таблицы, в помещениях, где могут образоваться взрывчатые смеси аммиака или метана, устанавливаемые взрывозащитные светильники и электромоторы могут иметь наибольший зазор защитной щели. Объясняется это тем, что аммиак и метан имеют наиболее высокие по сравнению с другими веществами температуры самовоспламенения. Следовательно, для этих смесей [c.85]

В школьной практике взрывы бывают вызваны чаще всего горением смесей газов или паров горючих и легковоспламеняющихся веществ с воздухом. Чем ниже температура вспышки паров, тем больше опасность взрыва веществ, имеющих очень низкую температуру кипения, как метан, этилен, ацетилен, водород и др. Можно грубо считать, что относительная опасность взрыва обратно пропорциональна величине температуры самовоспламенения. [c.53]

Метан - бесцветный газ, горит почти бесцветным пламенем. С экологической точки зрения является наиболее чистым ископаемым природным энергоресурсом. Теплота сгорания (11910 ккал/кг) и температура самовоспламенения (537°С) выше, чем у более тяжелых алканов (этан - 11300 ккал/кг и 515°С, пропан - 11100 ккал/кг и 466°С соответственно). Не имеет запаха. (Перед пуском в сеть потребителей в него добавляют ничтожную примесь сильнопахнупдих газов - сигнализаторов, обычно из группы меркаптанов). Метан, в отличие от [c.5]

Ароматические углеводороды в газовой фазе окисляются молекулярным кислородом (без катализаторов) хуже парафинов и олефинов, что связано с их более высокой стабильностью. Температура самовоспламенения смеси паров бензола с воздухом находится в пределах 562—645 °С, для парафиновых углеводородов она заметно ниже (534 °С для этана, 475 °С для пентана) исключение составляет только метан, который самовоспламеняется при 695 °С. Недавно было доказано, что температура самовоспламенения зависит, [c.169]

Легковоспламеняющимися считают вещества, способные при температурах производственных помещений быстро воспламеняться даже от малокалорийных источников воспламенения (искры выключателей, реле, контактов и т. п.). К ним относятся горючие газы и аэрозоли, жидкости, имеющие температуру вспышки до 45°, и твердые вещества с температурой самовоспламенения до 150°. Горючие газы (метан, этан, водород, окис углерода и др.) способны образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при любой температуре. Такими же свойствами обладают легковоспламеняющиеся жидкости (т. всп. ниже 45°), когда они нагреты выше температуры вспышки. К таким жидкостям относятся бензин, бензол, ацетон, этиловый эфир, метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты и др. [c.161]

Наиболее низкую температуру самовоспламенения имеет смесь воздуха с метаном, содержащая 6 объемн. % СНд. [c.26]

Согласно тепловой теории самовоспламенения между давлением и температурой самовоспламенения должна существовать однозначная связь, показанная графически на рис. 27. Оказывается, для некоторых горючих газов (метан, водород, окнсь углерода и др.) в области низких давлений наблюдается более сложная зависимость температуры самовоспламенения от давления. Для этих газов характерно явление верхнего и нижнего пределов самовоспламенения по давлению (полуостров самовоспламенения), как это показано на рнс. 28. [c.82]

Водород, ацетилен и сероуглерод обладают более низкими по сравнению с аммиаком и метаном температурами самовоспламенения, в связи с чем ширина зазора для этих смесей принимается значительно меньше. [c.86]

Найдя по справочным данным значения температур самовоспламенения горючих компонентов, принимаем максимальное из них за минимальную температуру, которая должна поддерживаться в зоне горения. В данном случае компонентом с наиболее высокой температурой самовоспламенения (650...750 С) является метан. Поэтому температура зоны горения I должна быть не ниже 750 С. [c.434]

Метан СОг, НгО СеОг стехиометрическая смесь СН.1Н-02, распыленный катализатор. Т-ра самовоспламенения понижается от 650 до 450° С, особенно при давлении выше 4 бар [79] СеОг 525° С, превращение 99,8% [63] СеОг (порошок) на гранулах кварца 4% СН4 в воздухе, 350° С, скорость протока смеси 2,5 мл мин на 1 мл катализатора, превращение 5,2% [80]= [c.324]

Рис. 22. Зависимость температуры самовоспламенения смеси метан—кислород от давления при концентрациях СИ (5)

Рис. 7.84. Зависимость времени задержки самовоспламенения (т ) смеси 88 % метан +12 % воздух от давления Т= 406 °С)

Говоря о скорости процессов, в которых освобождается энергия, необходимо отметить, что в естественных условиях они протекают крайне медленно и продолжительность их намного превышает продолжительность человеческой жизни. Так, например, углерод или метан не окисляются навоз-духе (точнее говоря, окисление идет с исчезающе малой скоростью). Процесс идет быстро только в том случае, если эти вещества сжигают (при неправильном хранении угля возможно его самовоспламенение, см. гл. I, 8). [c.55]

При температуре реакции 250 °С и полном разложении этилена яа метан и углерод конечная температура достигает 1550°С. Минимальные же температуры самовоспламенения метановоздушной и водородовоздушной смесей составляют соответственно 540 и 400 °С. [c.107]

Схема типичного реактора для окислительного пиролиза метана изображена на рис. 29. Метан и кислород, предварительно подогретые до 500°С, поступают в смесительную камеру 1. Во избежание преждевременного самовоспламенения газов скорость их движения в зоне смешения потоков должна быть не меньше 65 м/сек, а время пребывания в смесительной камере ограничивается очень кратким периодом индукции при воспламенении ме- [c.114]

Исследование самовоспламенения углеводородо-воздушных смесей привело к выводу о глубоком различии и механизме самовоспламенения для углеводородов, детонирующих в двигателе (например, высшие парафины), и углеводородов недетонирующих (например, метан или бензол). Эти различия нагляднее всего выражаются при сопоставлении границ области воспламенения, т. е. предельных значений давлений и температур самовоспламенения (рис. 8). Для недетонирующих углеводородов имеет место нормальное соотношение между предельными давлениями и температурами воспламенения, именно непрерывное повышение предельного давления с понижением температуры воспламенения (кривая А). Для детонирующих углеводородов наблюдается такое же соотношение, но только в интервале достаточно высоких температур п низких давлений (участок 1 — 3 кривой В). Начиная же сточки 3 нормальная зависимость нарушается, и предельное давление понижается с понижением температуры воспламенения в интервале относительно низких температур (участок 3—5 кривой Б). [c.193]

Горючие газы (водород, ацетилен, метан и др.) образуют с кислородом сильно взрывчатые смеси. Смазочные масла, а также их погоны и пары при соприкосновении с чистым кислородом способны окисляться, а при определенных условиях и самовоспламеняться со взрывом. Если кислород находится под повышенным давлением, то опасность самовоспламенения горючих веществ и взрыва увеличивается. [c.10]

Метан СН4—бесцветный газ, в чистом состоянии обладающий едва ощутимым чесночным запахом. Плотность метана 0,717 кг/л . Темиература кипения метана —161,6°С, температура самовоспламенения 537 С. Метан плохо растворим в воде, горит в воздухе почти бесцветным пламенем, при определенных условиях смеси метана с воздухом способны взрываться. [c.10]

Следовательно, необходимым условием для нормальной работы горелки иа нагретых метане и кислороде является организация быстрого и полного смесеобразования (без застойных зон) за время меньшее, чем период индукции самовоспламенения смеси с избыточным против стехиометрии количеством кислорода. [c.205]

Окисление углеводородов начинается при температурах более низких, чем их температура самовоспламенения. Наиболее устойчивым к окислению по сравнению с другими предельными углеводородами является метан. При окислении образуются промежуточные нестойкие соединения, которые в результате термического воздействия распадаются на более простые химические соеди-4—766 49 [c.49]

Детонация в двигателе в результате низкотемпературного многостадийного самовоспламенения относится к парафиновым топливам, заключенным в пределах так называемой октановой шкалы — от н. гептана до 2,2,4-триметилпентана, и детонирующим при обычно используемых степенях сжатия не выше 10. В то же время сгорание со стуком , правда, регистрируемым на слух , было обнаружено и для таких топлив, для которых низкотемпературное самовоспламенение либо вообще невозможно, либо крайне затруднено, как метан, этан, бензол, формальдегид. [c.405]

При некоторых условиях разветвления могут возникать и в цепи фторирования метана при недостатке фтора. Однако механизм этих разветвлений будет уже другим [13J. При низких давлениях (общее давление в системе Р 1 мм рт. ст.) в метане с фтором обнаружена область самовоспламенения, обусловленная бимолекулярными разветвлениями [c.27]

Повышение давления интенсифицирует процесс окисления метана, уменьшая время его протекания или начальную температуру. Например, зависимость времени задержки самовоспламенения смеси метан/воздух состава 8,8 1,2 от давления в диапазоне давлений 60-113 атм описывается выражением (рис. 4.2) [22], а десятикратное [c.135]

Рис. 6.15. Рассчитанные кинетические кривые (/-5) и зависимость температуры от времени реакции 6) в условиях самовоспламенения метан-кисло-родных смесей при высоком давлении [28]

Более сложной является проблема самовоспламенения. Установлено, что воспламенению смесей метан—кислород предшествует индукционный период, продолжительность которого зависит от температуры. [c.62]

В диапазоне воспламенения любой газовоздушной смеси существует минимальная температура, известная как температура самовоспламенения, ниже которой самопроизвольная реакция окисления невозможна. Значения температур воспламенения представлены в табл. 1.2 работы [Harris, 1983], а также в других справочных материалах. Для парафинов диапазон температур самовоспламенения составляет от 214 °С для гептана до 540 °С для метана. Для олефинов (этиленовых углеводородов) температуры самовоспламенения несколько ниже, чем для соответствующих парафинов. Температура воспламенения водорода выше по сравнению с метаном. Известен также такой важный параметр, как минимальная энергия зажигания. Ее значения для парафинов находятся в диапазоне 0,25 - 0,29 МДж, для водорода и ацетилена они значительно меньше - около 0,02 МДж. [c.278]

Из производных фтора наиболее эффективным окислителем является моноокись фтора (ОГг). Преимуществами ее по сравнению-с фтором являются более высокая температура кипения (—144,8°) и больший удельный вес (1,53), недостатком — исключительно высокая токсичность. Допустимая концентрация паров моноокиси фтора в воздухе составляет 0,00001 мг л [20]. При температуре жидкого-воздуха моноокись фтора представляет желтую с буроватым оттенком жидкость. По сравнению с фтором его мбноокись отличается меньшей химической активностью благодаря высокой энергии активации разложения. При смешении моноокиси фтора с водородом метаном и другими органическими веществами самовоспламенения не происходит [9]. Концентрированные растворы щелочи разрушают ее. [c.671]

Во избежание обратного проскока пламени реакционное про-страцство отделено от зоны смешения горелочным блоком, который играет роль пламягасителя, пока скорость газа достдточно высока. Более сложно предотвратить самовоспламенение. Установлено, что для смесей метан — кислород воспламенению предшествует индукционный период, продолжительность которого зависит от температуры (например, нри 850° С он немного более 0,1 сек). [c.150]

Щемелев Т.В. Исследование горения и самовоспламенения богатых метан-кислородных смесей. Автореф. дис.... канд. хим. наук. М., 1980. [c.324]

Повышение давления интенсифицирует процесс окисления метана, уменьшая время его протекания или начальную температуру. Например, зависимость времени задержки самовоспламенения смеси метан/воздух состава 8,8 1,2 от давления в диапазоне 60-113 атм описывается выражением Тв р (рис. 7.84), а десятикратное повышение давления в струевом реакторе с 5 до 50 атм приводит к понижению с 500 до 400 °С температуры, при которой достигается полная конверсия метана (рис. 7.85). Однако главным следствием окисления богатых смесей метана при высоких давлениях является высокая селективность образования метанола. Рост давления с 10 до 106 атм в 20 раз увеличивает, а повышение давления с 5 до 50 атм приводит к падению температуры начала регистрации этого продукта с 450 до 375 °С. [c.607]

Мы приняли для энергии активащш обычное ео значение при высокотемпературном самовоспламенении. Однако моншо предполагать, что в некоторых условиях, нанример при использовании смесей с избытком воздуха при наличии сильно нагретых поверхностей в двигателе, могут образовываться в значительных количествах окислы азота N0, резко снижающие энергию активации для высокотемпературного самовоспламенения. Если принять, например, для энергии активации 6 ккал, то мы уже получим для требуемой температуры относительно реальное при высоких степенях сжатия значение Тг 1200° абс. Мы приходим к выводу, что рождение детонации в двигателе возможно п в результате одностадийного самовоспламенения и, следовательно, для горючих, для которых наблюдается только этот тип воспламенения (метан, водород и бензол). Но в этом случае для возникновения детонации необходимо резкое-снижение энергии активации, что в условиях двигателя осуществимо, вероятно, только вследствие образования окислов азота. Таким образом, возникновение детонации этого типа должно быть связано с условиями образования окислов азота. [c.204]

Наличие двух минимумов у смеси метан — кислород в известной нам литературе не описано и связано, видимо, с изменением механизма иредпламенных реакций при изменении остава горючей смеси. На рис. 2 приведены данные по температуре самовоспламенения для максимально наблюдаемых периодов индукции (т ), причем для различной температуры величина т,- различна. [c.100]

Метан. Пределы взрьшаемости - 5,0-15,0% (об.). Температура самовоспламенения составляет 537 С. [c.177]

Цетановое число легких углеводородных газов (метан, этан и др.) составляет 3—8 ед., а температура их самовоспламенения — 650—700 °С [6.4—6.5]. Поэтому сжигание природного газа в дизельных двигателях без дополнительного источника воспламенения (свеча зажигания, запальная доза дизельного топлива) теоретически возможно при значительном увеличении степени сжатия (в гипербарных двигателях), но практически трудноосуществимо. С этой точки [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология