Идентификация фенолов

ДЛЯ идентификации фенолов и сульфокислот. Самой многочисленной группой являются эфиры бензол- и п-толуолсульфокислот. [c.386]

Для идентификации фенолов можно использовать также бром-производные, арилоксиуксусные кислоты и 2,4-динитрофениловые эфиры. [c.246]

Разбавленные водные или спиртовые растворы некоторых фенолов дают характерное окрашивание при добавлении капли раствора хлорида железа (III). Нитрофенолы, а также м- и л-оксибензойные кислоты этой реакции не дают. Многоатомные фенолы о- и п-строения окисляются в щелочной среде кислородом воздуха с образованием окрашенных растворов, Хорошей реакцией идентификации фенолов и аминов является бромирование в разбавленном водном растворе. [c.283]

Заметный пик молекулярного иона облегчает идентификацию фенолов. В самом феноле пик молекулярного иона является основным пиком, пик М—1 небольщой. В крезоле пик М—1 больше молекулярного пика за счет легкого расщепления бен-зильной связи С—Н. В фенолах обычно находят также пик осколочного иона с mje 77 и пики, возникающие при потере СО (М—28) и СНО (М—29) [c.57]

Фенолы легко преврашаются в анизолы метилированием диазометаном, что делает их более летучими и уменьшает образование размытого хвоста пика на неполярных насадках. Этот метод можно использовать для идентификации фенолов, извлеченных из табачного дыма, хотя он и непригоден для разделения о- и п-изомеров. Использование капиллярных колонок [96, 97] позволяет преодолеть этот недостаток насадочных колонок. [c.317]

Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным (идентифицированным), если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах. Количественное определение проводят методом внутреннего стандарта (см. схему анализа) по ионным хроматограммам [162]. [c.472]

Полученная в этих условиях хроматограмма разделения фенолов (хлорфенолов) приведена на рис. И.15. Надежность идентификации в этом случае несколько ниже, чем при хроматографировании ПАУ с двумя детекторами (см. раздел 7.1). Тем не менее, информативность идентификации фенолов может достигать 80—90%. [c.158]

Феноксиуксусную кислоту используют для идентификации фенолов. [c.275]

Как правило, реакция фенолятов с галоидными алкилами протекает так же легко, как с алкоголятами. Из п-нитробензилбромида получаются арил-п-нитробензоиловые эфиры, очень удобные для охарактеризования и идентификации фенолов . Подобным же образом при действии хлоруксусной кислоты (и других алифатических галоидокислот) получаются кристаллические арилоксикислоты жирного ряда, также удобные для характеристики и идентификации фенолов. [c.341]

Бумажная и тонкослойная хроматография широко применяется как для качественной идентификации фенолов, фенолоспиртов и двухъядерных форполимеров, так и для приблизительной количественной оценки (погрешность 5—15% ) Раньше эти методы применяли для изучения кинетики реакций фенола с формальдегидом, для чего в одном направлении в качестве элюента пропускали смесь метанол — хлороформ, в другом — бензол — метнлэтилке-тон — днэтпламин. Проявляют хроматограммы, опрыскивая их диазотированным п-нитроанилином. В настоящее время эти задачи решают, используя автоматизированные хроматографы высокого давления. [c.99]

Очень полезными для идентификации фенолов могут быть их производные—уретаны, образующиеся при взаимодействии фенолов с а-нафталнзоциа-натом в присутствии щелочного катализатора [c.283]

Нагревают в пробирке на слабом пламени 0,2 г фенола, 0,2 г изоцианата и I каплю пиридина илн триэтиламина. Обычно через несколько минут смесь становится красной. Выделенный после охлаждения твердый продукт кристаллизуют нз лигроина. Удобными для идентификации фенолов являются также 3,5-дннитробензоаты, [c.283]

Помимо образования простых эфиров, феиолы и феноляты способны выступать в качестве нуклеофилов во многих других реакциях. Так, иапример, фенолы взаимодействуют с ангидридами кислот, давая сложные эфиры фенолов (типичная реакция присоединения — алимииировапия), и с изоциа" патами (RN O), образуя уретаны типа RNH 0)0Ar (характерная реакция присоединения). > ретаны отличаются высокими температурами плавления и по. )тому используются для идентификации фенолов. [c.293]

Задача 25.19. Фенолы часто идентифицируют в виде арилоксиуксусных кислот (АгОСНгСООН). С помощью какого реагента н какой методики получают эти производные (Указание см. разд. 25.10). Какое свойство арилоксиуксусных кислот, помимо температур плавления, будет полезным для идентификации фенолов (Указание см. разд. 18.20.) [c.771]

Нижеописываемый общий способ получения арил-р-нитробен-зиловых эфиров 1" может применяться для идентификации фенолов. [c.107]

Вместо галоидного алкила можно в этой реакции применять хлоруксусную кислоту или какие-либо другие галоидозамещенные жирные кислоты. Реакция между хлоруксусной кислотой и натриевыми солями фенолов также была предложена в нижеследующем виде для идентификации фенолов i. [c.108]

Для идентификации фенолов в виде кристаллических про-13ВОДНЫХ получают арилоксиуксусные кислоты, температуры тлавления которых обычно приведены в специальных таблицах 1>актически эта реакция является алкилированием фенолов по идроксилъной группе [c.266]

В присутствии щелочи фенолы легко реагируют с хлоруксусной кислотой с образованием арилоксиуксусных кислот. Эти производные хорошо кристаллизуются из воды и очень полезны для идентификации фенолов (методика 59) [c.408]

Фенолы, аналогично спиртам, образуют уретаны при обработке их изоцианатами (методика 61). Среди изоцианатов чаще всего используется для идентификации фенолов а-нафтилизоцианат (методика 1а). Эта реакция катализируется прибавлением нескольких капель пиридина. [c.409]

Образование простых эфиров при реакции с диметилсульфатом и особенно с хлоруксусной кислотой используется для идентификации фенолов [c.184]

Бурмистров С. И. Использование азосочетания для идентификации фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов. Науч.-техн. бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1942, № 3, с. 4. 6760 Бурмистров С. И. Качественные реакции салициловых препаратов и некоторых фенолов. Фармация, 1944, № 5, с. 26—29. [c.260]

Бурмистров С. И. Формазильная реакция на эфиры -кетокислот и р-дикетоны. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 1, с. 32. 6774 Бурмистров С. И. Проведение индофеноль-ной реакции на бумаге и идентификация фенолов, аминофенолов, диаминов, Сообщ. о науч. работах членов Всес, хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 1, с. 32—33. [c.261]

Самым надежным методом газохроматографической идентификации фенолов в виде производных является превращение их в пентафторбензиловые эфиры [99]. Методика достаточно проста и может быть реализована в обычной аналитической лаборатории, оснащенной газовым хроматографом с ЭЗД. В пользу популярности подобных методик говорит тот факт, что в США их применяют в качестве стандартных методик при контроле качества воздуха, воды и почвы. В частности, методика ЕРА 604 предназначена для идентификации и определения 11 фенолов в воде в виде пентафторбензиловых эфиров, которые разделяют на насадочной колонке с SP-2250 на Супелкопорте с использованием ЭЗД [17]. [c.318]

Метод идентификации фенолов с незамещенным п-ноложением. Рекомендуется для контроля чистоты п-крезола и п-4-ксилеяола. [c.667]

После отделения от кислот очередной задачей является идентификация фенолов, т. е, выделение отдельных их представителей, содержаш ихся зв нефти. Для этой цели фенолы или лучше их метиловые эфиры, получаемые действием на смесь фенолов диметилсульфата, подвергают фракционировке, выделенные же узкие фракции перерабатывают на те или иные характерные производные, более или менее легко разделяемые, например, кристаллизацией. Таковы, например, пербромиды фенолов, получаемые действием на фенолы брома, фепилуретаны, образующиеся при действии на фенолы фенилизоцианата, и другие производные. [c.230]

Исследуемый образец прибавляют к избытку 5%-ного раствора NaOH, часть полученной смеси перегоняют и испытывают на спирт при помощи иодоформной реакции. Остаток подкисляют и снова перегоняют, дистиллят обрабатывают бромной водой. При наличии феноксигрупп в исходном веществе выпадает белый, хлопьевидный осадок трибромфенола. Для идентификации фенола можно применять также реакцию с хлоридом железа (П1), реакцию с растворами хлорной извести илп брома в присутствии концентрированного раствора аммиака, реакцию с медноаммиачным комплексом или с азотной кислотой. [c.214]

Получающиеся производные фсноксиуксусной кислоты было предло -кено использовать для идентификации фенолов. Производные простейших фенолов имеют следующие температуры плавлепия [c.262]

Среди лабильно связанных фенольных соединений легко можно распознать флавоноидные гликозиды и производные коричной кислоты (эфиры и гликозиды). Флавоноидные гликозиды в видимом свете имеют желтую окраску, которая усиливается в парах аммиака, при обработке слабыми растворами щелочи, хлористого алюминия, среднего и основного ацетата свинца. Они принимают яркую желто-зеленую флуоресценцию в парах аммиака в УФ-свете. Эфиры и гликозиды оксикоричных кислот в основном имеют те же физикохимические свойства, что и сами оксикоричные кислоты (см. табл. 2). Известную трудность при идентификации фенолов этой фракции представляют только изофлавоновые гликозиды, имеющие много общего с производными бензойной кислоты и собственно флавоноидов [19]. В частности, пятна большинства изофлавонов на [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология