Гидрозоли поверхностная активность

Было изучено влияние на устойчивость и. коагуляцию золей гидрата окиси железа и сульфида мышьяка адсорбции неионогенных поверхностно-активных веществ, дифильные молекулы которых состоят из неполярного углеводородного радикала и полярной полиоксиэтиленовой цепи. В зависимости от интенсивности взаимодействия поверхности коллоидных частиц с дисперсионной средой влияние неионогенных поверхностно-активных веществ на коллоидные системы оказалось различным даже в качественном отношении. Поверхностно-активные соединения при малых их концентрациях в системе не повышали гидрофильности частиц гидрата окиси железа и уменьшали устойчивость гидрозоля к действию [c.298]

Чтобы получить устойчивую или достаточно устойчивую эмульсию, если только речь идет не о гидрозоле масла, в систему всегда необходимо вводить поверхностно-активное вещество. Так, если в систему бензол — вода ввести немного мыла, то в результате получается истинная эмульсия, которая расслаивается крайне медленно. Теоретически устойчивость эмульсий определяется, во-первых, природой межфазных пленок, что, вообще говоря, вполне очевидно, во-вторых, механизмом действия этих пленок, предотвращающим коалесценцию капелек. [c.392]

М. лиофобных золей, стабилизованных неэлектролитами, напр, неионогенными поверхностно-активными веществами (ПАВ), защищены от коагуляции сильно сольватированными лиофильными группами молекул стабилизатора. Среди многокомпонентных полимерных систем примером типично лиофобных коллоидов могут служить синтетич. латексы — гидрозоли высокомолекулярных соединений, полученные эмульсионной полимеризацией. Лиофобными коллоидами являются также высокодисперсные системы, возникающие при выделении новой фазы из пересыщенных р-ров полимеров или диспергировании полимерных материалов в присутствии ПАВ-стабилизаторов. [c.128]

Если поверхностно-активные вещества диссоциируют, образуя поверхностно-активные ионы, то они, адсорбируясь по правилу Траубе-Дюкло, разряжают поверхность. В данном случае имеет место применение уже хорошо известного нам правила Траубе-Дюкло и для случая коагуляции. Так, Фрейндлих показал что коагулирующая способность анионов гомологического ряда при коагуляции гидрозоля растет с увеличением углеводородного радикала. [c.258]

Как поверхностно-активные вещества, лиофильные золи должны давать на поверхности раздела двух фаз, например, жидкость — газ, адсорбционный слой, в котором концентрируется вещество. Золь в таких больших концентрациях должен приобретать структуру студня, причем явление может проходить и необратимо, т. е. вещество, выделившееся в поверхностной пленке, не переходит вновь в раствор происходит, например, денатурирование белков. Такое же необратимое явление адсорбции наблюдается и на разделе двух жидкостей. Этим объясняется уже известная нам коагуляция при взбалтывании гидрозоля с несмешивающейся органической жидкостью. [c.364]

Явление адсорбции золей на поверхности твердых адсорбентов очень напоминает адсорбцию из настоящих растворов. В то время как гидрофобные золи адсорбируются на поверхности преимущественно благодаря разнице знаков электрических зарядов поверхности и частицы, у гидрофильных золей явление адсорбции на границе твердой фазы происходит благодаря поверхностной активности этих гидрозолей. При малых концентрациях наблюдается нормальная изотерма адсорбции при больших концентрациях, когда поверхность становится насыщенной, изотерма проходит через максимум. При адсорбции на твердой поверхности также имеют место необратимые процессы и наблюдаются случаи денатурации белков. [c.365]

Электролиты и поверхностно-активные вещества оказывают значительное влияние на вязкость коллоидных растворов и растворов высокомолекулярных соединений. Добавление электролитов к гидрозолям может привести как к повышению, так и к понижению вязкости. Первое объясняют тем, что электролиты вызывают агрегирование частиц, агрегаты включают некоторое количество дисперсионной среды, что приводит к увеличению общего объема дисперсной фазы и, как это следует из уравнения (7), вызывает увеличение вязкости. Снижение вязкости в присутствии электролитов связано с их пептизирующим действием. В некоторых случаях влияние электролитов и особенно поверхностно-активных веществ на вязкость связано с вызываемым ими изменением сольватации коллоидных частиц. Увеличение или уменьшение сольватации частиц приводит к изменению объема дисперсной фазы. [c.188]

Надо отметить, что поверхностно-активные вещества, способные вызывать коагуляцию гидрозолей на границе раздела фаз раствор — воздух, способны и извлекать золи. Вот почему Мокрушину и его ученикам удалось весьма эффективно концентрировать самые разнообразные коллоидные растворы с помощью пенной хроматографии. Для гидроокисей многовалентных металлов такой способностью обладают катионоактивные ПАВ (гидрохлориды четвертичных и не полностью замещенных аминов), а также амфолитные ПАВ (желатин). [c.113]

При коагуляции жидких гидрозолей (например, разрушении эмульсий) большую роль играют кавитационные процессы. Известно, что стойкость дисперсной фазы во многом определяется механически прочностными свойствами пленки поверхностно активного вещества, окружающего каплю гидрозоля, Коалесценция капель происходит только при разрушении этого структурного слоя. Роль кавитации сводится к разрушению защитного слоя по-верхностно-активного вещества. [c.121]

Наиболее широко учение о структурно-механическом факторе стабилизации развито П. А. Ребиндером. Согласно П. А. Ребиндеру, стабилизующими свойствами обладают, насыщенные или близкие к насыщению адсорбционные слои ориентированных молекул поверхностно-активных веществ, образующие двухмерные структуры. Особенно сильным стабилизующим действием обладают коллоидные адсорбционные слои, являющиеся своеобразными пленочными (двухмерными) tyднями — лиогелями, сильно сольватированными дисперсионной средой и диффузно переходящими в межмицеллярную жидкость. Веществами, способными образовывать такие слои, являются белки и щелочные мыла в гидрозолях, в олеозолях — смолы, мыла поливалентных металлов и липоиды. [c.283]

Было изучено влияние на устойчивость и коагуляцию золей гидрата окнси железа и сульфида мышьяка адсорбции неионогенных поверхностно-активных веществ, дифильные молекулы которых состоят из неполярного углеводородного радикала и полярной полиоксиэгиленовой цепи. В зависимости от интенсивности взаимоде ствия поверхности коллоидных частиц с дисперсионной средой влияние неиоюгенных поверхностно-активных веществ на коллоидные системы оказалось различным даже в качественном отношении. Поверхностно-активные соединения при малых их концентрациях в системе не повышали гидрофильности частиц гихрата окиси железа и уменьшали устойчивость гидрозоля к действию электролитов. Это, очевидно, связано с промежуточным характером золя Ре(ОН)з, имеющего достаточно гидрофильные частицы. При больших концентрациях иеионогенные поверхностно-активные вещества вызывали коагуляцию золя Ре(ОН)з. [c.298]

В другой серии работ было исследовано влияние на устойчивость гидрозолей Agi и AgBr различных алкильных эфиров полиэтиленгликоля, самих поли-этиленгликолей (неионогенные поверхностно-активные вещества), а также нат- [c.298]

Стабилизация гидрозолей AgBr самими полиэтиленгликолями имела место только при оксиэтиленовой цепи, содержащей более ста звеньев, и вцражалась тем сильнее, чем выше молекулярный вес неионогенного поверхностно-активного вещества. Закономерности коагуляции таких систем свидетельствуют об образовании в этих случаях гидрофилизованных золей. [c.299]

Для методов повышения нефтеотдачи наибольший интерес представляют гидрозоли (взвеси твердых частиц в воде), мицелярные и микроэмульсионые растворы поверхностно-активных веществ (ПАВ), гелеобразующие композиции, а также способы регулирования свойств золей и гелей. [c.42]

Так как возникновение структурных особенностей граничных слоев определяется присутствием на поверхности смежной фазы активньгх функциональных групп (например, ОН) и заряженных центров, то под действием монослойной адсорбции поверхность лиофобных тел (или коллоидных частиц) может быть модифицирована. В результате появляется структурная составляющая расьслинивающего давления, способная обеспечить устойчивость соответствующей коллоидной системы. Примером может служить модификация лиофобного гидрозоля иодистого серебра в лиофильный, коагулирующий только под влиянием добавок концентрированных растворов электролитов (независимо от валентности противоиона). Эта модификация, согласно работе Глазмана [14], достигается введением в водную среду неионогенных поверхностно-активных веществ, например, полигли-колевых эфиров с различной длиной оксоэтильной цепи. Сведение этого эффекта к простому стерическому эффекту, возникающему при соприкосновении и отталкивании адсорбционных монослоев, оказалось невозможным. [c.120]

Бутадиен рекомендуется удалять с помощью металлического цинка (Пат. 4042647, США, 1977), смеси четыреххлористого углерода, железного порошка и азотсодержащего соединения (Пат. 7002886, Яп., 1976), а также абсорбцией дихлорэтаном, содержащим хлорид железа (Пат. 33165, Яп., 1974), адсорбцией углем в присутствии гидрохинона. Очистка ДХЭ от хлорида железа водой осложнена образованием гидрозолей железа, обладающих поверхностно-активными свойствами, что препятствует слиянию частиц эмульсионной фазы. Поэтому очистку от Fe la нужно осуществлять подкисленной водой до pHxi 1 хлороводородной (соляной) кислотой (Заявка 2900521, ФРГ, 1980). [c.80]

Нужно отметить совершенно особое поведение органических ионов-коагуляторов их коагулирующая способность во много раз превосходит таковую неорганических ионов. Так, по отношению к гидрозолю А1(0Н)з коагулирующая способность пикрата калия в 5 раз больше, чем КС1, а по отношению к гидрозолю AsaSj коагулирующая способность анилинхлорида в 20, а морфин-хлорида почти в 120 раз больше, чем хлорида калия, причем у одновалентного катиона морфина она почти в 2 раза больше, чем даже у двувалентного катиона Mg++ (в его хлориде). Но особенно интересными оказались исследования, показавшие, что коагулирующая способность органических ионов одной и той же валентности необычайно сильно возрастает с увеличением углеводородной группы, следуя довольно близко известному нам правилу Траубе для поверхностной активности. Нет сомнения, что такое поведение органических ионов связано с величинами их адсорбируемости (потенциалами адсорбции). [c.135]

Настоящая работа посвящена дальнейшему изучению процесса извлечения коллоидных селена и серы из их гидрозолей при помощи желатиновой пены, а именно, выяснению влияния на процесс извлечения электролитов (КС1, КВг, КСЫЗ, КгЗО, К4[Ре (СЫ)вЛ], КЛ) и поверхностно-активных веществ (этилового, бутилового и изоамилового спиртов). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология