Соокисление

При добавлении к морской воде бытовых сточных вод в качестве дополнительной органики имеют место процессы соокисления [192]. [c.94]

Многие атмосферные процессы относятся к Ц. р. Напр., в процессах соокисления метана и N0, образования Н2804 в облачных каплях, содержащих НЗОз (кислотные дожди), ЦПЦ имеют ввд [c.346]

К(2)02-+К(1)Н( р21) и К(2)02 +К(2)Н( р22)> также три стадии обрыва цепи К(1>02-+К(1>02-(, ц), К(1)02-+ -1-К(2)02 ( /12) и К(2)02 +К(2)02 ( г22)- Скорость цепного соокисления, измеренная по поглощению кислорода, имеет вид (/ 1[К(1)Н1 -н 2[К(1)Н1[К(2)Н1 + r2[R(2)HlЪv / [c.462]

Для определения параметров соокисления (или сополимери- зации) экспериментально определяют v при = onst и разных I соотношениях [R(i)H] [R(2)H]. Параметры щ и u2 находят из опытов по окислению индивидуальных углеводородов. Параметры Г1, Г2 и ф вычисляют при помощи ЭВМ, совмещая расчетную кривую V - состав с экспериментальными данными. Если известны кр и к, для окисления индивидуальных углеводородов, то по значениям п, и ф находят кр 2, p2i и 2, 12. I Таким образом получено большое число констант скорости i реакций продолжения цепи при сополимеризации и соокисле-нии. Определение ri, rj и ф возможно только в том случае, если зависимость vot состава имеет характер кривой. Встреча-I ются случаи, когда эта зависимость прямолинейна. Тогда справедлива система уравнений [c.463]

Пероксильные радикалы спиртов обладают способностью как окислять, так и восстанавливать. Поэтому они реагаруют как с хинонами, так и с нитросоединениями, что приводит к торможению цепного окисления спирта. Пероксильные радикалы углеводородов и других соединений такой способностью не обладают. В силу этого в условиях сопряженного окисления спирта HR OH и углеводорода RH хинон тормозит только тот цепной процесс окисления, который ведут гидроксипероксильные радикалы спирта. Это обстоятельство положено в основу метода (Е.Т.Денисов, РЛ.Варданян,. 1972 г.). Проводят соокисление спирта и углеводорода в присутствии инициатора и селективного ингабитора (хинона, нитроксильного радикала, I нитросоединения). Ингабитор вводят в такой концентрации, чтобы перехватить все гидроксипероксильные радикалы до того, как они примут участие в продолжении цепи. Как показал опыт, для смеси циклогексен - циклогексанол достаточно ввести 3 Ю З моль/л бензохинона (333 К). Цепная реакция в этих условиях состоит из следующих ключевых стадий (где Q - хинон) [c.465]

В реакциях соокисления пигментов или других субстратов, вероятно, также участвуют реакции радикалов, более или менее специфичные. Это свойство всегда используется для обесцвечивания каротиноидов муки или выпеченного хлеба. Еще в 1942 г. было замечено [103], что Р-каротин обесцвечивался только в тех случаях, когда одновременно присутствовали фермент и линолевая кислота, но липиды не окислялись столь же быстро, как пигмент. Механизм этих реакций все еще служит предметом обсуждения, даже если установлено участие в них радикалов [19, 41]. [c.296]

Сами липоксигеназы способны катализировать нестереоспе-цифическое образование гидроререкисей с помощью механизмов, аналогичных тем, которые действуют при явлениях соокисления [110]. [c.296]

Процессом, родственным аммоксидированию, является реакция АНДРУ-СОВА — промышленный способ синтеза цианистого водорода соокислением метана и аммиака на платиновом катализаторе [2]. [c.41]

Современные тенденции микробиологической трансформации органических соединений , Скрябин Г. К-, Головлев Е. Л., Изв. АН СССР, сер. биол., № 3, 381—393 (1974). (Дан анализ современного состояния микробиологической трансформации органических соединений. На основании собственного экспериментального материала и литературных данных обсуждаются перспективные методические подходы соокисление, применение специфических ингибиторов, применение мутантов с блокированным синтезом определенных ферментов, использование иммобилизованных ферментов и клеток.) [c.225]

Уравнения (1У.50) — (IV.52) известны из теории сополимеризации двухкомпонентных систем [183]. Они применимы также к реакциям соокисления углеводородов при большом давлении кислорода [171, 173]. [c.71]

В сборнике изложены результаты по инициированному совместному окислению 3,4-бензпирена с фенолом и 5-метилрезорцином, а также по кинетике соокисления 1,2- и 3,4-бензпиренов, активированного действием У Ф-изл учения. [c.5]

КИНЕТИКА ИНИЦИИРОВАННОГО СООКИСЛЕНИЯ [c.117]

Инициированное соокисление 3,4-бензпирена с фенолом и 5-метилрезорцином в воде (25 1,0°С, иитенсивноеть излучения 1,6-10> квант/мл-сек) [c.118]

Окисление бинарной смеси с фенолами приводит к изменениям не только скорости, но и механизма деградации 3,4-бензпирена в этаноле. Об этом косвенно свидетельствуют данные рис. 1, которые характеризуют образование окрашенных продуктов при окислении ПАУ и соокислении его с орцином. Кривая 2 для смеси, построенная исходя из предположения об аддитивности эффекта, не совпадает с экспериментальной кривой 5, что служит доказательством резких изменений в характере происходящих превращений. [c.119]

Более показателен рис. 2, отражающий накопление в реакционной смеси 5-метил-3,4-бензпирена вследствие взаимодействия ПАУ с метильными радикалами, продуктами фоторазложения растворителя. При превращении углеводорода в этаноле выход этого производного относительно мал. Он несколько увеличивается при соокислении с фенолом, а в присутствии орцина доля 5-метил-3,4-бензпирена в сумме продуктов деградации ПАУ достигает, в зависимости от условий, 20—70%. В водной среде алкилирование 3,4-бензпирена не наблюдается даже в присутствии ( )( -нолов. Это показывает, что источником метильных радикалов в системе является лишь растворитель, а не 5-метилрезорцин. [c.119]

КИНЕТИКА СООКИСЛЕНИЯ 1,2- И 3,4-БЕНЗПИРЕНОВ, АКТИВИРОВАННОГО УФ-ИЗЛУЧЕНИЕМ [c.120]

Недостатком методов удаления меркаптанов окислением является частичное окисление ненасыщенных углеводородов и неуглеводородных примесей. Поэтому крекинг-продукты сильно осмоляются. При действии кислорода в условиях низких температур меркаптаны реагируют с олефинами, образуя продукты соокисления— гидроперекиси, которые после перегруппировки могут давать окси-алкилсульфоксиды типа RS(0) H(R) IR ) R")0H[91]. [c.61]

В среде углеводородов соокисление меркаптанов со стиролами и инденами протекает в контакте с кислородом воздуха при О °С с образованием неустойчивых изомеризующихся 2-меркаптоэтил-гидроперекисей в соответствующие соединения типа 2-сульфинил-этанолы [c.244]

Среди реакций окисления особый интерес вызывает окисление пирогаллола [схема (209)]. При использовании иодата натрия или других окислителей образуется пурпурогаллин (249) механизм реакции показан на схеме (210) [268]. Другие бензотропо-лоны, например (250), получаются при соокислении пирогаллола с о-бензохиноном или пирокатехином. Трициклическое производное (251) образуется из пирогаллола при окислении изоамилнитритом и уксусной кислотой. [c.277]

Гетеротрофная нитрификация. Пока не установлено точно, действительно ли автотрофные нитрификаторы занимают монопольное положение в природе или же превращение аммиака в нитрат происходит также при участии гетеротрофных бактерий и грибов. В чистой культуре лишь некоторые штаммы Arthroba ter способны к образованию нитрита ИЗ азотсодержащих веществ. Некоторые грибы обладают способностью окислять аминный азот или аммиак до нитрата. Однако гетеротрофный процесс в отличие от автотрофной нитрификации не связан с ростом клеток и продукцией биомассы. Речь при этом идет, вероятно, о какого-то рода соокислении аммиака и органических субстратов. Кроме того, скорость нитрификации у гетеротрофных бактерий в раз меньше, чем у автотрофных. Поэтому нельзя считать, что [c.351]

Комет болизм. По-видимому, некоторые соединения расщепляются. микроорганизмами только совместно с хорошо утилизируемыми субстратами. Такое превращение какого-либо вещества, которое само по себе не может быть использовано, в присутствии так называемого ко-субстрата, т.е. вещества, используемого клетками для роста, получило название кометаболизма или соокисления. Явление кометаболизма может быть полезно, например, при очистке промышленных сточных вод, содержащих плохо поддающиеся разложению синтетические продукты, вместе со сточными водами из населенных пунктов в тех же самых водоочистных сооружениях. [c.429]

Перевод определяемого компонента в аналитически активную форму. Этот этап предшествует конечному определению и, как правило, состоит в добавлении специфических реагентов (осадителей, комплексан-тов, восстановителей, окислителей и т. д.), которые практически нацело переводят анализируемый компонент в форму, удобную для конечного определения. Как и предыдущий, он отягощен, с одной стороны, ошибками, возникающими вследствие неполного образования соединений, и, с другой — ошибками за счет образования схожих соединений других компонентов (соосаждение, соокисление и т. д.). Ошибки предыдущего и настоящего этапов часто объединяют под общим названием методической ошибки химического анализа.. [c.13]

Известно, что при окислсыни кислородсодержащим газом метилпроизводных бензола и нафталина в уксуснокислом растворе ацетата кобальта и бромида натрия наблюдается зависимость скорости окнслсшш только от и. начальной концентрации [1—4]. Зависимость нулевого порядка скорости от текущей концентрации углеводорода обычно объясняют, как результат соокисления исходного вещества и образующегося промежуточного продукта -.....а.тьдегида [4]. Однако рассмотрение кинетических [c.73]

Сведения об образовании органических цианидов при гетерогенном окислении углеводородов в присутствии аммиака эпизодически появлялись в литературе с 20-х гг. нашего столетия. Эти публикации носили случайный характер, так как авторы даже наиболее значительных из них [16, 17] не обнаружили каких-либо. характерных признаков данной реакции, а Андруссов, разработавший реализованный в промышленности способ синтеза цианистого водорода высокотемпературным соокислением метана или других низших парафинов и аммиака на платиновых катализаторах [18], расценивал процесс как пиролитический. [c.123]

Особый интерес представляют случаи, когда в роли донора азота для N-группы выступают органические азотсодержащие вещества. Например, при совместном окислении толуола с форм-амидом, диметилформамидом, н-бутил- и бензиламинами, анилином и ацетонитрилом на нанесенном окисном ванадиевом контакте был получен бензонитрил с выходом до 10% [10]. По данным авторов этой книги, полученным совместно с Б. Т. Джу-суповым, соокисление толуола с жирными и ароматическими аминами, пиридиновыми основаниями, азотсодержащими производными муравьиной кислоты и нитробензолом особенно хорошо идет на катализаторе состава V2O5 TIO2 = 1 0,5 при 360— 400 °С доноры N вступают в реакцию практически нацело [173]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология