Соединения с конденсированными ядрами

Особое место среди соединений с конденсированными ядрами занимают инден, аценафтилен, аценафтен и флуорен. Если шестичленные кольца этих веществ обладают типичным ароматическим характером, то двойная связь в пятичленных кольцах индена и аценафтилена способна к реакциям полимеризации и присоединения в той же мере, что и у обычных олефинов. Статическое взаимодействие между метиленовой группой в. пятичленном кольце у флуорена или индена и ароматическим кольцом увеличивает подвижность водородов СНг-группы, делает возможным отщепление водорода и образование ароматических анионов. Так, флуорен лри взаимодействии с расплавленной щелочью образует ароматический анион с 14 л-электронами [c.22]

Как было сказано выше, одним из основных связующих веществ при производстве углеграфитовых материалов является каменноугольный пек. Основные свойства пека определяются характеристикой каменноугольной смолы и условиями получения из нее пека. Пек является сложной смесью различных углеводородов. Эти углеводороды, будучи различными по строению, величине молекул, почти все относятся к ароматическим соединениям с конденсированными ядрами и довольно частым включением гетероатомов. Гетероциклические соединения содержат серу, азот и кислород. [c.13]

По-видимому, при термодеструкции осуществляется отрыв боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами и образуются активные структурные звенья, способные к дальнейшему росту за счет образования новых связей С - С. Образовавшиеся вторичные свободные радикалы растут до некоторого оптимального размера, при котором неспаренный электрон стабилизируется на какой-либо нелокализованной орбите. [c.115]

Ароматические соединения с конденсированными ядрами [c.158]

Простейшим ароматическим соединением с конденсированными ядрами является нафталин — углеводород, состав которого, как установил А. А. Воскресенский (1858), выражается формулой [c.345]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ [c.141]

СОЕДИНЕНИЯ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ [c.527]

Аналогичное влияние заместителей наблюдается и в соединениях с конденсированными ядрами. [c.319]

При реакции хинона с производными бутадиена получаются соединения с конденсированными ядрами [c.582]

Методы получения гидроперекисей из гидроароматических соединений с конденсированными ядрами [c.117]

Соединения с конденсированными ядрами. [c.188]

Соединения с конденсированными ядрами делятся на несколько групп. Мы рассмотрим свойства лишь наиболее важных представителей некоторых групп. [c.77]

В спектре молекул, адсорбированных цеолитами с обменными щелочными катионами, наблюдаются полосы поглощения, соответствующие только молекулярной адсорбции. Небольшое смещение полос поглощения (1—2 ммк), соответствующее переходу я- п в молекулах бензола, его алифатических замещенных и ароматических соединениях с конденсированными ядрами, можно объяснить в рамках представлений о спектральных проявлениях макроскопического воздействия среды на молекулу [64]. Большее изменение спектра при адсорбции молекул аминопроизводных бензола (смещение для анилина составляет 5—8 ммк) обусловлено изменением уровней перехода п - я вследствие участия во взаимодействии свободной электронной пары заместителя [58, 60]. Красное смещение полосы поглощения адсорбированного нитробензола (15 ммк) и -нитроанилина (90 ммк) можно объяснить, в соответствии с работой [65], большим возму- [c.410]

Среди производных ароматических соединений с конденсированными ядрами наиболее изучены соединения нафталинового ряда. [c.189]

В соединениях с конденсированными ядрами длины отдельных связей неодинаковы так, например, по данным рентгенографического исследования длины связей в нафталине равны (в А) [76]. [c.121]

Формулы с пунктиром гораздо более правильно выражают строе. ние и характер связей в ароматических соединениях с конденсированными ядрами. Например, фенантрен можно изобразить формулой, где пунктиром показано общее электронное тг-облако (ср. стр. 124) [c.159]

Способность флуоресцировать выражена очень слабо у предельных соединеш Й — парафинов и нафтенов наоборот, ароматические соединения с конденсированными ядрами принадлежат к группе веществ, для которых характерна способность флуоресцировать. [c.281]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Вероятный механизм стабилизации свободных радикалов следующий. При термодеструкцни в результате отрыва боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами образуются активные структурные звенья, способные к далг--нейшему росту за счет образования новых связей углерод — углерод. Образовавшиеся вторичные свободные радикалы также будут расти до тех пор, пока при некотором оптимальном размере они не подвергнутся стабилизации и >1е превратятся в неактивные радикалы, неспаренный электрон которых экранирован алкильными или какими-либо другими группами. Рекомбинация таких сложных радикалов между собой затруднена, но при определенных условиях они могут вступать п реакцию с диффундирующими в кристаллиты углерода молекулами газов и паров серы, кислорода, азота, галогенов и др. [c.150]

Вероятный механизм стабилизации свободных радикалов следующий при термодеструкцнп в результате отрыва боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами образуются активные структурные звенья, способные к дальнейшему росту за счет образования новых связей углерод—углерод. Образовавшиеся вторичные свободные радикалы также будут расти до тех пор, пока при [c.176]

Принципиально задача получения высокоплавких пеков свсдится к получению смеси ПЦ.а-углеводородов и гетероорганических соединений с конденсированными ядрами, обладающей требуемыми ММР, ароматичностью. реакционной способностью, физико-химическими и струтчтурно-реологическими свойствами. Технически контролируемыми свойствами такой смеси являются температура размягчения, групповой состав, коксуемость, выход летучих, сернистость, зольность и влажность. Определённому набору значений этих показателей качества в принципе соответствует большое число смесей углеводородов и гетероорганических соединений, которые могут быть получены из любых горючих ископаемых, биомассы, их дериватов, промышленных и бытовых органических отходов многими способами. Факторами, ограничивающими число таких множеств, являются природа органического сырья и технология его переработки в пек. Однако и в этом случае число таких множеств (смесей) остаётся достаточно большим, а принятая технология в рассматриваемом аспекте остаётся чёрным ящиком, превращающим получение пека с заданными свойствами в серьёзную проблему. [c.124]

Стабилизаторы, которые тормозят старение полимеров под влиянием радиоактивных излучений, называются антирадами. Это, в основном, ароматические соединения с конденсированными ядрами, а также некоторые стабильные радикалы. [c.412]

К ароматическим соединениям с конденсированными ядрами относятся соединения, содержащие несколько ароматических колеи, которые имеют более одного общего углеродного атома. Простейщими углеводородами этой группы являются следующие [c.141]

В качестве лигандов успешно использовали ароматические соединения с конденсированными ядрами и полициклические соединения. Как и следовало ожидать, термическая устойчивость нафталинтрикарбонилхрома [61 ] оказалась меньше устойчивости бензолтрикарбонилхрома. При образовании связи одного кольца с группировкой — М(СО)з резонансная энергия второго кольца значительно изменяется, что приводит к уменьшению общей энергии образующегося комплекса. [c.260]

АРАЛКИЛГИДРОПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ [c.107]

Из данных табл. 1 следует, что кислородные соединения, в том числе и фенолы, не являются компонентами, которые полностью определяют фунгицидные и общие антисептические свойства маслянистых веществ. Кислородных соединений в маслах полукоксования сланцев и каменных углей содержится 48—60%, из них фенолов 22—28%, а в маслах коксования фенолов 3,5—4,0%. Однако фунгитоксичность масел полукоксования в три раза меньше фунгитоксичности камерного сланцевого масла и в шесть раз меньше, чем у каменноугольного, полученного высокотемпературным коксованием угля. Из данных этой таблицы также видно, что смолы коксования содержат 60—70% ароматических соединений с конденсированными ядрами, а смолы полукоксования — от 14,5 до 29% (табл. 2). По фракционному составу эти масла одинаковы (т. кип. 200—360° С). [c.178]

При использованшс в качестве неподвижной фазы хинолина из группы соединений с конденсированными ядрами бензола и пиридина нами был детально исследован состав пентан-амиленовых фракций жирных газов и бензинов промышленных установок каталитического крекинга. В качестве наполнителя колонки применялся инзенский диатомовый кирпич, фракция зернением 0,25—0,5 мм, содержащий хинолин в различных весовых соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15—20 вес- % хинолина. [c.164]

Следует отметить, что требования, предъявляемые в настоящее время различными отраслями народного хозяйства к каучу-кам и резинам, настолько многообразны (по прочности, эластичности, химической стойкости, газонепроницаемости и др.), что им не может одновременно удовлетворять какой-либо один вид каучука. С другой стороны, набор классов органических соединений, пригодных в качестве мономеров для синтеза каучуков, в последние годы чрезвычайно расширился. Помимо уже перечисленных классов, он включает органические полисульфиды, сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и гликолей, диизоцианаты ароматических соединений с конденсированными ядрами, винилпиридины и др. Отсюда и огромное разнообразие выпускаемых в настоящее время каучуков и сочетаний их технических свойств. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология