Естественный графит окисление

Эта точка зрения подтверждалась не только тем, что естественный графит с ясно выраженной упорядоченной структурой обладает и более высокой электропроводностью, чем большинство коксов, но также и тем, что угли, у которых спекаемость понизилась вследствие окисления, дают менее электропроводный кокс. [c.116]

Аппаратура. Электролитическая ячейка (электролизер), используемая в вольтамперометрии, представляет собой сосуд вместимостью 1—50 мл с погруженными в него рабочим электродом и электродом сравнения. Электролитическим сосудом может быть обычный химический стакан или сосуд специальной конструкции (рис. 2.21), если он предназначен для работы без контакта с атмосферой. Систему электродов для вольтамперометрических измерений выбирают таким образом, чтобы плотность тока на этих электродах существенно различалась на рабочем электроде плотность тока должна быть велика, на электроде сравнения — ничтожно мала. В этом случае поляризоваться будет только рабочий электрод и, естественно, только на нем возможны электрохимические процессы восстановления или окисления ионов из раствора. Рабочий электрод, как правило, имеет очень малую поверхность по сравнению с поверхностью электрода сравнения — это микроэлектрод, который может быть изготовлен из твердого материала (Р1, Ag, Аи, графит специальной обработки и др.) или в виде ртутной капли, вытекающей из капилляра. [c.145]

Совершенно естественно, что выдерживание кристаллов графита в Нг при температурах 900 и 1000° не изменяет топографии поверхности. Но когда графит выдерживали в Нг при 1000° в течение 2 час перед окислением кислородом при 850°, наблюдали два явления. Во-первых, тенденция кислорода образовывать гексагональные ямки уменьшается во-вторых, значительное число ямок ориентировалось перпендикулярно полосам двойникования, как видно на рис. 96. [c.175]

Химически графит довольно стоек. Однако в атмосфере кислорода ои сравнительно легко сгорает с образованием диоксида углерода. При этом, естественно, происходит полное разрушение ТИПИЧНОЙ графитовой структуры. При действии же на графит фтора и таких окислителей, как азотная кислота, нитраты, хлораты и т. п., при сравнительно невысоких температурах происходит окисление углерода отнятием четвертого металлического-- электрона. Таким образом, слои графита, состояшие [1з плоских шестиугольников, остаются неразрушенными, а атомы фтора, кнслорода и других окислительных элементов размещаются между плоскостями, несколько раздвигая их. В таких соединениях элементарная ячейка кристалла графита ведет себя подобно атомам металлов. Иногда получаются даже солеобразные соединения, в когорых роль одновалентного катиона играет атом углерода. С некоторь1ми [c.351]

Изучение катализаторов для получения водорода из естественного газа и водяного пара производили Patryn и Ziolkowski Были испытаны восстановленные железО, никель и кобальт, отложенные- на асбесте, и окислы этих металлов, а также смеси этих же восстановленных металлов. Их работа может быть резюмирована следующим образом, наилучшие выхода водорода получаются с восстановленным никелем, при 350—550° при соотношении между объемами метана и водяного пара 1 10. Железо и кобальт немедленно окисляются при контакте с водяным паром. Окислы этих металлов действуют как каталиваторы только при температурах выше 800°. Смеси никеля, железа кобальта оказались худшими катализаторами, чем чистый никель. Из этих трех металлов никель наиболее устойчив по отношению к окислению водяным паром. Эта устойчивость может быть повышена добавлением трудно восстанавливающихся 0 кисей (окиси алюминия, марганца, хрома, цинка или калия). Смесь 20% окиси алюминия и 80% восстановленного никеля дала наилучшие результаты с 5 объемами водяного пара и 1 объемом метана. Процентный состав газовой смеси, типичной для смесей, получающихся с никелевым катализатором в этО М процессе, приведен в графе I следующей таблицы. Графа, И дает состав того же газа после промывания щелочью. Графа III показывает результаты, получаемые после вто-ричтого пропускания смеси в процесс. [c.308]

Поскольку большинство, если не все, ранних работ (разд. 2) по травлению графита указывает на прямую связь появления ямок с локальным каталитическим окислением и поскольку в настоящее время почти не вызывает сомнений утверждение о том, что металлические примеси могут быть очень эффективными катализаторами и даже по данным микроскопии могут становиться центрами образования ямок травления, постольку в данном сообщении необходимо представить факты, доказывающие, что образование ямок травления обусловлено химической реакцией на самой поверхности чистого графита. Во-первых, было показано [56], что спектральночистый графит (с общим содержанием примесей <6 10 %) при взаимодействии с Ог образует на плоскостях ООО/ гексагональные ямки аналогичные ямки образуются [69] при термическом травлении такого графита, т. е. сублимировании при очень высоких температурах. Во-вторых, пиролитический графит, который содержит пренебрежимо мало металлических примесей, тоже образует гексагональные ямки при окислении при высокотемпературной обработке в СЬ и при сублимировании [70]. В-третьих, в работах, проведенных с естественным и пиролитическим графитом [55, 71], очищенным прогреванием в атмосфере инертных газов или галогенов до температуры выше 3000°, наблюдали появление ямок гексагональной формы после окисления кислородом [c.140]

Рентгеновские исследования спелевого графита и углерода отжига показывают, что их структуры почти идентичны структуре естественного графита [497]. Эти выводы подтверждают также результаты более поздних исследований [677, 1088]. Однако пластинчатый и зернистый графит, а также углерод отжига обладают, по-видимому, менее совершенной структурой, чем спелевый графит. Это различие можно объяснить, если предполол<ить, что первоначально образуется соединение со слоистой структурой, в состав которого входит железо [365]. Эти соображения интересны в связи с ранними работами, в которых также высказывается предположение о возможности образования слоистого соединения графита с железом [560, 859] (см. разд. V. 2). При окислении наружных слоев в углероде отжига в центре гранулы получается [c.28]

Учитывая сказанное, принято классифицировать смазки по природе загустителя. Мыльные, углеводородные, силикагелевые смазки называют так потому, что они загущены соответственно мылами высших жирных кислот, твердыми углеводородами и силикагелем. Однако нет правил без исключения. Существуют, например, так называемые графитные смазки. Это обычные смазки, в состав которых входит антифрикционная добавка — графит силиконовые смазки получают введением какого-либо загустителя в полисилок-сановые жидкости. Наконец, в СССР термин синтетические смазки нередко используют, чтобы подчеркнуть, что мыльный загуститель приготовлен на основе синтетических жирных кислот (СЖК), получаемых окислением парафинов. Поэтому синтетический и жировой солидолы, например, близкие или одинаковые по типу загущаемого масла, катиону кальциевого мыла и другим признакам, отличаются тем, что первый загущен мылами СЖК, а второй мылами естественных жиров. [c.22]

Ранняя работа Рагена и Карпентера показала, что склонность обыкновенного чугуна к росту при прочих равных условиях возрастает вместе с увеличением содержания кремния. Например, обработка, которая дает расширение на 15% для железа с 1% кремния, вызывает расширение на 33 и 63% соответственно для железа с содержанием 3 и 6% кремния. Это, естественно, привело к мысли, что окисление кремния является главной причиной разрушения. Повидимому, при низких температурах значение прямого окисления кремния очень велико в области температур около 650° за этот счет, вероятно, следует отнести большую часть увеличения объема. Общепринято, что железо и кремний подвергаются окислению при более низких температурах, чем это нужно для окисления углерода. Штегер предположил, однако, что тонкоизмельченная форма графита может окисляться в пределах температур, выше которых плотный графит остается еще без изменения разложение цементита, — полагает он, — выделяет этот тюнкоизмельченный графит в виде грубых графитовых хлопьев, которые, действуя как зародыши, способствуют разложению. Как бы то ни было, окисление углерода очень важно при высоких температурах. При температуре около 1000° действие, возможно, состоит в окислении больших хлопьев графита и железа, граничащего с этими хлопьями. Место, ранее занятое хлопьями графита, заполняется объемистой окисью железа, которая действует как клин, вбитый в материал, образуя новые трещины, через которые кислород может проникнуть и к другим графитовым хлопьям. Такое мнение выразил Тиссен . Хиггинс полагает, что сначала окисляется железо вокрзт графитовых хлопьев, а окись железа взаимодействует с графитом, образуя окись углерода и тонкоизмельченное железо, которое затем быстро переходит в окись. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология