Изменение свойств при разложении

НЕОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СВОЙСТВ (РАЗЛОЖЕНИЕ) [c.21]

Известно, что в рядах аналогов сверху вниз все свойства закономерно изменяются от первого элемента к последнему. Если проследить за изменением величин плотностей, температур плавления, ионизационных потенциалов, температур разложения окисей и др. для элементов данных рядов, то, как видно из рис. 118, кривые достигают максимума у каждого третьего элемента, а для последних— тория, протактиния и урана — резко падают вниз, указывая на явно аномальное изменение свойств. [c.285]

Ядерные излучения используют для получения новых веществ, для улучшения свойств полимеров и т. д. Большой интерес представляет изменение свойств различных материалов под влиянием этих облучений. Например, оказалось, что из предварительно облученного угля легче извлекается частый его спутник германий каучуки вулканизуются без добавок серы полиэтилен становится более устойчивым к нагреванию и органического стекла (см. гл. ХП1) нагреванием и облучением можно получить пенопласт и т. д. Ядерные излучения возбуждают множество цепных реакций. В полупроводниковых кристаллах они увеличивают число различных дефектов, что резко изменяет их свойства, особенно электрофизические. В связи с этим упомянем о чувствительности к излучениям, радиодеталей, применяемых в управляющих и регистрирующих приборах атомных реакторов. Радиолампы меняют параметры незначительно. Полупроводниковые приборы теряют свои свойства уже при малой дозе облучения. Масляные конденсаторы вспучиваются при облучении вследствие разложения масла. Керамические и слюдяные конденсаторы меняют свойства только после длительного облучения. У металлических сопротивлений электрические свойства практически не меняются, а у угольных сопротивление уменьшается. Магнитные свойства силиконового железа, пермаллоя (см. гл. ХИ, 7) и др. ухудшаются. Как видно, электронные приборы можно использовать в полях излучений (в частности и космических) при условии не слишком больших доз облучения и очень осмотрительно. [c.47]

Молекулы, улетучивающиеся при термическом разложении, содержат меньше углерода и больше посторонних атомов по сравнению с молекулами исходного вещества. Поэтому нелетучий остаток обогащается углеродом. Его молекулярная структура постепенно уплотняется, в ней зарождаются карбоидные атомные группировки. Наблюдаемое при этом изменение свойств органического вещества называется обугливанием (карбонизацией). [c.87]

Изменение степени разложения фосфата во времени в загустевающей пульпе определяется совместным влиянием активности ионов водорода раствора и свойств кристаллизующейся твердой фазы. Поэтому в течение некоторого времени, пока корка на зернах фосфата еще является рыхлой и достаточно проницаемой, про- [c.199]

Длительный нагрев масла АМТ-300 при температурах выше 180° С вызывает термическое разложение продукта. В результате термического разложения в масле накапливаются легкие горючие продукты (водород, метан, этан, пропан, этилен, пропилен н другие углеводороды). В связи с этим масло АМТ-300 при эксплуатации в системах высокотемпературного обогрева может изменить свои пожароопасные свойства в сторону повышении опасности. Степень изменения свойств масла зависит от температурного режима напева масла (температуры нагревающей стенки, скорости движения масла, тепловой нагрузки н температуры масла), а также от конструктивных особенностей системы обогрева. [c.47]

Допустимая температура нагрева ПВХ в зависимости от требований технологии сушки определяется такими характеристиками, как теплостойкость, т.е. способность материала противостоять нагреву до температуры, при которой он переходит в иное фазовое состояние (для ПВХ - это размягчение), термостойкость - способность материала противостоять нагреву до температуры, при которой происходит необратимое изменение его качества (ухудшение его физической или химической структуры, для ПВХ - деструкция), термостабиЛьность -способность материала длительно выдерживать нагревание при определенной температуре без изменения свойств продукта (для ПВХ - без разложения). [c.90]

При работе в машинах и аппаратах нефтяные масла соприкасаются с металлами, подвергаются действию окружающего воздуха, температуры, давления, электрического поля, естественного света и других факторов, под влиянием которых с течением времени происходит изменение свойств масла разложение, окисление, полимеризация и конденсация углеводородов, обугливание (неполное сгорание), разжижение горючим, загрязнение посторонними веществами и обводнение. [c.10]

Для неплавких полимеров температура начала разложения является предельной температурой, выше которой происходят скачкообразные изменения свойств теплостойкость полимеров, которые размягчаются при температуре, ниже температуры разложения, характеризуется температурой размягчения. Это температура, при которой реализуется заданная деформация прессованных или литых стандартных брусков из исследуемого материала. Общепринятыми унифицированными методами являются определение теплостойкости по Вика и по Мартенсу, а также температуры допустимой деформации , деформационной теплостойкости , температуры нулевой прочности . [c.391]

Фторопласт-40 менее термостабилен, чем фторопласт-4МБ и фторопласт-4. Однако интервал между температурой его плавления и температурой разложения достаточно велик, чтобы перерабатывать его без добавок стабилизаторов. Фторопласт-40 выдерживает длительный прогрев (более 10 000 ч) при 200 °С без изменения свойств. Изделия из фторопласта-40 марок П, Ш, ЛД выдерживают длительный прогрев без изменения цвета до 180°С. Длительный прогрев изделий из фторопласта-40Б при 200 °С не вызывает изменения их цвета. Кратковременно в особых случаях допускается их эксплуатация при 250 °С. [c.160]

Если поверхностные пленки обладают высокой электронной проводимостью, то при анодной поляризации на границе пленка-раствор может возникнуть разность потенциалов, достаточная для протекания процесса разложения молекул воды с образованием кислорода, или возникнет процесс перепассивации. В любом случае этим явлениям будет отвечать рост тока (участок 4 на рис. 4.22). Пере-пассивация связана с изменением свойств пассивирующей пленки. [c.115]

В ряде случаев повышение температуры лимитируется н е-д о с Т а то ч нТо й т р м й ч е с ко й у с т 6 й ч й в о сть ю реагирующих веществ и продуктов реакции, в результате чего изменяются их состав и свойства и иногда происходит полное разложение. Одним из примеров изменения свойств реагентов при повышении температуры может служить испарение отдельных компонентов электролита, нарушающее нормальный ход процесса электролиза растворов и расплавленных солей. Примером разложения газообразных реагентов и продуктов может служить диссоциация аммиака и окиси азота, при окислении аммиака (гл. X). [c.145]

Изучение внедрения металла или окиси металла (если разложение происходит в присутствии кислорода воздуха) в поверхность или решетку катализатора в момент распада металлоорганической молекулы представляло интерес с точки зрения изменения свойств катализатора, так как ранее 1 было установлено промотирующее действие атомов и молекул газов, захваченных испаренными металлами. [c.151]

В понятие физическая стабильность входит в первую очередь склонность к изменениям свойств топлив при их частичном испарении. Физическая стабильность характеризует также способность топлива не расслаиваться и не образовывать осадков при смещении в процессах транспортирования и хранения. Это свойство приобретает особое значение в настоящее время при использовании спиртов в качестве компонентов топлив. Попадание воды, а иногда и небольшое снижение температуры могут вызвать расслоение спирто-топливных смесей. Появление двух жидких несмешивающихся фаз ведет к нарушению нормальной работы двигателя. Изменение физической стабильности топлива может произойти с выпадением второй фазы в виде твердого осадка. Такие явления имеют место при смешении некоторых видов тяжелых топлив из различных нефтей, при снижении растворимости или разложении присадок, присутствующих в [c.56]

Межмолекулярные реакции полимеров имеют также большое техническое значение. По характеру изменений свойств исходных полимеров они резко отличаются от полимераналогичных превращений. В последних, как мы видели, сильно изменяется химическая природа функциональных групп в макромолекулах, однако сами макромолекулы остаются самостоятельно существующими структурными элементами полимера. Полимер не теряет способность к растворению, к переходу в вязкотекучее состояние при повышении температуры (если при этом еще не происходит его химического разложения). Иными словами, физико-механические изменения после полимераналогичных превращений могут быть описаны на основе знания поведения отдельных макромолекул или их агрегатов. Межмолекулярные реакции принципиально меняют характер поведения макромолекул полимера. Они могут происходить как при химическом взаимодействии функциональных групп разных макромолекул друг с другом, так и при взаимодействии [c.41]

От формы больших молекул полимерных соединений — макромолекул в большой степени зависят свойства полученного материала. Так, полимеры, образованные из линейных макромолекул, обладают способностью размягчаться при нагревании, они легче растворимы, чем сетчатые полимеры. В размягченном состоянии линейные полимеры можно формовать и обрабатывать разными способами. Этот процесс размягчения или даже плавления можно повторять много раз без заметного изменения свойств полимерного материала. Полимеры же, имеющие сетчатую структуру, нерастворимы, иногда они лишь набухают в растворителях они плавятся с разложением. [c.190]

Соединение можно считать удобным для применения в фотометрии, если оно, наряду с другими соответствующими свойствами, имеет также постоянный состав, т. е. соответствует определенной химической формуле. Иногда в процессе фотометрического определения наблюдаются изменения состава комплексов, что приводит к изменению оптической плотности растворов. Одной из причин этих изменений является разложение поглощающего свет соединения во времени. [c.97]

Следовательно, практически любое изменение свойств нежелательно, независимо от того, вызвано ли оно радиолизом (разложение и превращение вещества при взаимодействии с излучениями высокой энергии) или другой причиной. [c.51]

В результате облучения все жидкие масла стали темнее они приобрели едкий горклый запах. Во всех случаях вязкость увеличивалась (за исключением жидкости для автоматических трансмиссий, вязкость которой снизилась вследствие механического среза цепи полимерной присадки). Противоизносные свойства и несущая способность отдельных масел улучшились индекс вязкости некоторых материалов повысился вследствие образования полимерных продуктов радиолиза. Может оказаться, что изменение свойств базовых жидкостей под действием облучения меньше ограничивает их пригодность для многих областей применения, чем одновременные изменения других компонентов. Такая возможность убедительно доказана разложением гипоидных присадок с выделением сильных кислот (в гипоидных маслах) и разрушением полимерных индексных присадок (в трансмиссионных жидкостях). Проведенное обследование [49] показало, что многие промышленные масла способны выдержать гамма-облучение дозой примерно 10 рад. Однако предельная доза может ограничиваться другими, еще не выявленными факторами, например окислительными условиями или присутствием недостаточно стабильных антиокислителей. [c.80]

Указанные выше работы представляют в основном исторический интерес. Более поздние исследования [5—8] доказали, что при температурах примерно до 400" и парциальных давлениях перекиси водорода в несколько миллиметров ртутного столба реакция является полностью гетерогенной даже в сосудах с наиболее инертными из изученных поверхностей, например изготовленных из стекла пирекс. Для температур в области 470—540° и парциальных давлений 1—2 мм рт. ст. (общее давление 1 ат) доказано, что разложение, по меньшей мере частично, является гомогенным, если оно проводится в стеклянных сосудах, обработанных с целью снижения активности поверхности борной кислотой 19]. В работах, проведенных совсем недавно динамическим методом при парциальных давлениях в несколько миллиметров ртутного столба ПО] (общее давление 1 ат) и температурах 120—490 в приборе из стекла пирекс, обнаружено при 425° резкое изменение характера разложения -с гетерогенного на гомогенное. При атмосферном давлении пары, содержащие 26 мол.% перекиси водорода или больше (парциальное давление перекиси 198 мм рт. ст.), в остальном же состоящие из инертного газа, могут быть взорваны при контакте с каталитически действующей или сильно нагретой поверхностью [11]. Это доказывает, что в случае достаточно высоких концентраций возможно развитие вполне гомогенной реакции при значительно более низкой начальной температуре пара. Парциальное давление перекиси водорода для предельного взрывчатого состава падает при снижении общего давления и составляет, например, 22 мм рт. ст. при общем давлении 40 мм, т. е. при мини.мальном из изученных (взрывчатые свойства паров перекиси водорода рассмотрены на стр. 154 и сл.). [c.374]

В начале нагревания происходит термическое разложение угля, которое проявляется в образовании паров воды и кислородсодержащих газов. При более высоких температурах начинается ступенчатое отщепление целых группировок атомов, которые, взаимодействуя между собой, образуют новые вещества, свойства которых зависят от особенностей строения и состава органической массы угля. Летучие продукты начинают выделяться в виде газов и паров при нагревании угля до 250" С. Однако имеются сведения, что термическое разложение начинается и при более низких температурах и приводит к необратимым изменениям свойств угля. При температурах около 300°С начинается выделение паров смолы, которое заканчивается примерно до 550° С. Одновременно происходит выделение заметных количеств воды, называемой пирогенетической влагой. [c.74]

Среди малоизученных оксалатов оксалат тория [21 ] представляет интерес с точки зрения технологии получения двуокиси тория, так как изменения в способе дегидратации и разложения позволяют получать образцы двуокиси тория с различными свойствами. Разложение тригидрата оксалата уранила [22] исследовано весьма неполно. При дегидратации он дает псевдоморфную безводную модификацию, из которой при радиолитическом разложении легко десорбируются газообразные продукты. Если такой оксалат [c.202]

Химическая переработка и облагораживание жиров. Устранение недостатков и существенное улучшение физико-химических и эксплуатационных свойств жиров как базовых масел достигается путем соответствующей очистки или химической обработки, обеспечивающей их структурные изменения без разложения триглицеридов. Большинство процессов химического модифицирования жиров для их использования в качестве смазочных материалов до сих пор реализовано в основном в лабораторных условиях и не нашло масштабного промышленного применения, но, несомненно, за ними будущее. Это — путь, о котором говорилось выше путь по сути дальнейшего прогресса в развитии техносферы, но уже на базе возобновимых сырьевых источников. Последствия такого направления - углубление экологического кризиса, но этот пу1ь — пу1Ь естес венного развития техносферы. [c.234]

При температурах ниже 350°С для инициирования деструкции применяют радикальные инициаторы, чаще всего — органические перекиси или неорганические окислители. Фирма Монтекатини запатентовала способ получения низкомолекулярного полипропилена для переработки в волокна, сущность которого заключается в термоокислительной деструкции при 250° С в присутствии следов кислорода [42]. При высоких температурах, необходимых для разложения неорганического соединения, наряду с деструкцией происходит и нежелательное увеличение степени разветвления и структурирования полимера. Поэтому выгоднее работать при температурах ниже температуры плавления полимера. Однако и в этих условиях при относительно глубокой деструкции невозможно избежать частичного структурирования полимера. Протекание побочных реакций зависит от типа инициатора, среды, в которой осуществляется деструкция (выгодной представляется, например, водородная атмосфера), а также температуры и способа ведения процесса. Высокие требования к качеству полимера во многих случаях не допускают использования метода регулирования молекулярного веса направленной деструкцией. Если же некоторое изменение свойств полимера не мешает его применению или является желательным, данный метод несомненно представляет большую ценность. [c.49]

Стойкость к термической деструкции определяет важнейшее-свойство полимеров-—их термостойкость, т. е. способность сохранять химическое строение и свойства при высоких температурах. При этом важна fie та температура, при которой начинается заметное разложение полимера, а та, прн которой иолнмер может длительно эксплуатиронаться без изменения свойств. [c.205]

Очевидно, что нагрев ПВХ в процессе сушки до температуры раэ С-жения недопустим. Ранее допустимую температуру нагрева ПВХ сушке определяли по его теплостойкости, т.е. по температуре стек ван Я [ПО, 133]. Действительно, как показано в [125], спекание гло1 в полимерном зерне возможно при переходе полимера из стеклооб ного состояния в высокоэластическое, при этом возможно уплотне зерен, т.е. изменение свойств продукта. Термическое разложение Г при экспозиции в течение более 1 ч начинается [87, ПО, 133] в интег ле температур 87 - 127 °С (в зависимости от марки полимера). В то время современная практика сушки ПВХ не исключает нагрева вь шиваемого материала до температуры выше 80 °С без измене качества продукта. Поэтому требуется более обоснованный подхо выбору допустимой температуры нагрева ПВХ. [c.90]

При полукоксовании крупных частиц ТГИ требуется ббльшее время как для прогрева всей массы, так и выдержки для полноты разложения органической массы с максимальным образованием смолы. В этом случае особенно требуется быстрая эвакуация летучих продуктов, тогда можно получить высокий выход смолы с наименьшим изменением свойств и состава. [c.27]

На рис. 11, взятом из работы [2], приведены данные по разложению перекиси водорода на платинированных силикагелях с различной дисперсностью частиц платины. Из рисунка видно, что в сериях однотипно приготовленных образцов с одинаковой дисперсностью частиц (у=сопз1), но различным весовым содержанием платины, наблюдается некоторый разброс активности. Он несколько больше, чем для системы Р1—Н-субстрат для тех же катализаторов. В связи с тем, что относительные изменения активностей кристаллических (у 0,25) и высокодисперсных (Y 1) образцов примерно одинаковы (на графике, естественно, более заметны изменения свойств высокоактивных кристаллических образцов), речь идет о разбросе, а не о закономерном изменении свойств с весовым содержанием платины. [c.170]

Разложение в вакууме метоксильных групп приводит к сильному изменению свойств поверхности. Показано [П6], что обработка метокснлированного аэросила в вакууме при 750° С приводит к быстрому уменьшению интенсивности полос поглош ения валентных колебаний С—Н поверхностных метильных групп и к появлению полосы поглощения 2280 (рис. 38). Эта полоса приписывается колебаниям поверхностных групп 51—Н. Разложение при этих условиях поверхностных соединений —ОСВз приводит к появлению полосы поглощения валентных колебаний групп 81—О. Поверхностные группы 81—Н стабильны при нагревании образца в атмосфере кислорода до 350° С и в вакууме до 750° С. [c.135]

О том, что коксообразование при 350 °С лимитируется собственно разложением высевших на стенку асфальтенов, свидетельствует также наличие па коксе после опыта слоя асфальтенов. Естественно, что некоторое изменение свойств растворителя в результате добавления к трансформаторному маслу нафталина, р-метилнафта-лина и тетралина не влияет на скорость образования кокса в этом случае. [c.78]

Для 5 спекающихся углей можно было определить четыре-характерные температурные точки, которые указывают на моменты изменения свойств вешества, а также характеризуют зону размягчения. Температура разложения битумов 2 была оиределена как температура, при которой началось поглощение фильтром первых продуктов дестилляции в виде светложелтого масла. В точке размягчения Е продукты разложения (первичный деготь) [c.126]

Поэтому суапензйи с добавками поверхностио-актив-пых веществ имеют явные преимущества и должны найти более широкое распространение. Поверхностно-активные вещества, добавляемые в суспензии, ери сплавлении покрытия разрушаются и продукты их разложения улетучиваются. Вследствие этого добавление по-верхностно-активных веществ не вызывает какого-либо ухудшения или изменения свойств покрытия. [c.158]

В настоящее время существует несколько ускоренных методов испытания, в которых фиксируется изменение свойств при повышении температуры с постоянной скоростью. Так, известен ряд методов оценки температуры размягчения полимеров. Для определения обратимых и необратимых превращений применяют дифференциальный термический анализ. Изотенископный и термогравиметрический методы анализа используют для регистрации степени разложения материала. Ниже эти методы рассматриваются более подробно. [c.28]

Изучение культур бактерий кпшечной группы, выделенных из ночвы в различные сроки опыта, показало, что в процессе самоочищения почвы появлялись варианты Ba t. oli ommune с измененными свойствами. Многие пз них приобретали способность к разложению сахарозы с образованием кислоты и газа (табл. 68). [c.388]