Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ пека

    Определение нерастворимых веществ в горячем бензоле (а-фракции). Берут 3 г подготовленного к анализу пека, вносят в колбу вместимостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, приливают 200 мл бензола по ГОСТ 8448—61 (допускается применение бензола с температурой кипения в пределах 80—85° С) и кипятят на водяной бане в течение 2 ч. Затем декантируют полученный раствор через предварительно высушенный до постоянного веса "бумажный обеззоленный фильтр. При фильтровании осадок переносить полностью на фильтр не следует. Промывают фильтр и осадок 2 раза горячим бензолом. Осадок, попавший на фильтр, смывают бензолом обратно в колбу, приливают 150 мл свежего бензола и содержимое колбы кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем фильтруют через тот же фильтр, осадок полностью переносят на фильтр и промывают горячим бензолом до отсутствия окрашивания осадка. Осадок вместе с фильтром сушат до постоянного веса при температуре 120° С. Содержание а-фракции (X) в % вычисляют по формуле  [c.493]


    Анализ пека камерной смолы приведен в табл. 3. Пек камерной смолы опробовался в качестве связуюш,его при изготовлении электроугольных изделий. [c.359]

    Анализ пека камерной смолы, % [c.359]

    Проведенные нами исследования [9] действительно обнаружили существование в широком спектре средне- и высокоплавких нефтяных пиролизных пеков наличие четырех иерархических уровней структуры. Рентгеноструктурный анализ показал наличие в НДС асфальтеновых ассоциатов средних размеров (7-10) Ю м. Электронная трансмиссионная и оптическая микроскопии позволили обнаружить сфероидные образования (1-9) 10 м и зернистую структуру с характерным размером зерна (1-5) 10 м. Кроме того, в нефтяных пеках была обнаружена высокоупорядоченная макроструктура, состоящая из кристаллитов с размерами (2-15) 10 м. [c.6]

    Распопов М. Г., Балыкин В. Н., Харлампович Г. Д. Термогравиметрический анализ среднетемпературного каменноугольного пека. — Химия твердого топлива, 1986, М 1, с. 112-117. [c.669]

    Изучено влияние добавок гудрона в количестве от 7.5 до 25% вес. на термоокисление воздухом каменноугольного пека при 275°С. Исходные образцы и продукты реакции исследовались на содержание веществ, нерастворимых в толуоле и хинолине, методами ИК-спектроскопии, элементного и термического анализов. [c.111]

    Изучение методами рентгеноструктурного анализа с позиций мезоморфных превращений структуры среднетемпературного и высокотемпературного пеков показало, что в них уже сформировалась кристаллическая фаза в аморфной матрице, но во втором пеке ее примерно в два раза больше, хотя размеры кристаллитов близки. Но при нагреве параметры фазового состава и структуры кристаллической фазы у высокотемпературного пека начинают изменяться только выще 340 С, а аморфная фаза переходит в кристаллическую с меньшим разрыхлением структуры. Наблюдаются различия в именении малоугловой картины в пеках, но можно констатировать, что в высокотемпературном пеке надмолекулярное упорядочение протекает более плавно. В каменноугольных пеках, также как и в нефтяных, прослеживается единая взаимосвязь между средними размерами кристаллитов и относительной долью кристаллической фазы, хотя коэффициенты отличаются от нефтяных пеков  [c.188]

    ОАО НЭЗ за последнее десятилетие в производстве графитированных электродов опробовал пек около 20 поставщиков. Для контроля и анализа результатов его применения определялись физикомеханические характеристики в соответствии с ГОСТами и техническими условиями, а также не предусмотренные указанными нормами, но необходимые для объективной оценки и исследований. [c.74]


    Результаты анализов показывают, что примерно 50% азота в пеке входит в состав гетероциклов, не обладающих основными свойствами. До 10% азота находится в составе первичных и вторичных аминов и 30-40% — в основных группах типа третичных аминов. Вторичные и третичные амины при нагревании до 500 С удаляются, а остальная часть азота остается в коксе. [c.110]

    Об единой молекулярной природе отдельных фракций пека свидетельствует подобие инфракрасных спектров, полученных при анализе а, /3- и 7-фракций различных пеков. [c.113]

    Свойства пека л его фракций по результатам совместного анализа методами экстракции и хроматографии [2-97] [c.114]

    Результаты рентгеноструктурного анализа продуктов термообработки при 2700 С исходного и модифицированного пеков [c.128]

    По данным дифференциально-термического анализа, совмещение синтетических смол с пеками позволяет при спекании снять резкие пики потерь веса связующего, расширить интервал процессов термодеструкции. Выход кокса у этих смол несколько выше (до 62%). Последующие структурные изменения при нагревании подробно рассмотрены в гл. 8. [c.133]

    По данным анализа кривых ЭПР поглощения, при совместном виброизмельчении сажи и высокотемпературного пека взаимная рекомбинация парамагнитных центров (ПМЦ) сажи и пека отсутствует. [c.214]

    Такое воспроизведение результатов экспериментов инт(фесно потому, что все эти индексы изменяются почти параллельно один к другому при изменении условий крекирования и совершенно независимо от исходного угля. Путем хроматографического анализа пека или какой-либо масляной фракции (при условии, что она достаточно широка) на основе анализа конечных продуктов крекирования можно оценить жесткость условий крекирования в процессе коксования с точностью примерно до 50° С (рис. 51). [c.172]

    Все сказанное позволяет рекомендовать этот метод окисления как способ анализа пека, основанный на неравномерностй выделения реакционной воды в зависимости от его состава. Пр)г этом начало водовыделения, определяемое по появлению пер -вой капли воды, максимальная скорость выделения и суммарное количество реакционЕгой воды могут служить индивидуальной характеристикой пека и корреспондироваться с erb технологическими свойствами. Подбирая наилучшие для анализа условия окисления можно оценивать структурные особенности и реакционную способность низкомолекулярной частй пека, поскольку именно сна окисляется в первую очередь . [c.29]

    Определение содерясания серы в асфальте имеет скорее академический характер и не входит в число обязательных испытаний в слу 1ае полного анализа асфальта. В некоторых случаях содержание серы позволяет судить о происхождении исследуемого образца. Нефтяные искусственные асфальты и киры серу содержат в количествах, соизмеримых с содержанием этого элемента в сырой нефтн и с выходом остатка. То же самое относится и к каменноугольному пеку. В настоящее время имеется несколько патентов на введение серы в нефтяной пек с целью его вулканизации , и на-Д( жность признака содержания Серы представляется сомнительной. [c.359]

    Особый вид нефтяного пека составляет так называемый кислотный асфальт, получаемый выпариванием кислоты из масляного гудрона. В этом продукте сера содержится в довольно знататель-ных количествах. По анализу Герра (298) уд. вес такого продукта 1,077, т. е. очень низкий. В 40 объемах бензина растворяется 90% вещества с 2,83% серы, 0,9% золы и 3,68% свободной серной кислоты. 1 е гаература плавления 60° Ц. Анализ такой смеси экстра гнрованпем водой не приводит к цели и не элиминирует серной кислоты, поэтому Герр советует растворять 1—2 г асфальта в 150—300 г толуола при кипячении и уже из этого раствора извлекать водой серную кислот  [c.360]

    Офаничепия этих методов заключаются в возможности проведения исследований в узком диапазоне температур, близких к комнатной. Исключение составляют микроскопы с так называемым "горячим столиком", где имеется возможность исследовать структуры при высоких температурах. Анализ жидких НДС возможен в тонком слое в трансмиссионной электронной и просвечивающей оптической микроскопии. Электронная растровая и оптическая отражающая микроскопия требуют предварительного приготовления травленого шлифа. В работе [4] для протрава нефтепродуктов типа пеков рекомендуется тройной ор1 анический растворитель. Для этих целей можно использовать также обычную хромовую кислоту. [c.13]

    Мы применили указанную профамму для параметризации макроструктур нефтяных пеков, полученных при различных условиях. Для каждой из полученных структур нами вручную был определен средний размер кристаллитов (рис. 4). МФ-параметризация тех же структур показала, что изменение информационной размерности В] (внутренней упорядоченности) симбатно изменению значения среднего диаметра кристаллитов, а изменение степени однородности системы Рц антибатно ему (рис. 5). Это - наиболее очевидные результаты, полученные при использовании профаммы. При более глубоком анализе с ее помощью мы планируем получить большое количество информации о состоянии НДС по о1тиску их структуры. [c.14]


    Для сравнительного анализа были выбраны методики, не используемые при обычном входном контроле качества прокаленного кокса на промышленных предприятиях. Это объемновесовые характеристики пористость и насыпная плотность, а также ряд показателей, характеризующих активность поверхности кокса электросопротивление, реакционная способность к СО2 и адсорбционная способность к пеку. [c.41]

    Таким образом, проведенный анализ показал, что включение в схему НПЗ топливного профиля процесса висбрекинга, реализованного с выносной реакционной камерой с восходящим потоком и вакуумным блоком, позволяет существенно увеличить глубину переработки нефти (до 95 %) и с высокой эффективностью получать такие продукты, как висбит, пек или сырье для установки замедленного коксования. Использование получаемого по этой схеме ТВГ в качестве компонента сырья каталитического крекинга даетвозможность существенно (на 10-13 %) увеличить выход моторных топлив на перерабатываемую нефть. [c.61]

    Нефтяной углерод может быть вязкотекучим (пеки) или твердым (коксы, сажа, углеродистые волокна) веществом. На основе результатов рентгеноструктурных, спектральных и химических анализов установлено, что нефтяной углерод состоит из свободнодис-нерсных ассоциатов и кристаллитов (дисперсная фаза пеков) или связаинодисиерсных кристаллитов (твердые виды углерода) различных размеров и упорядоченности, что определяет его физикохимические свойства и направление использования. [c.18]

    На основе данных ПМР-сиектроскопии и рентгеноструктурного анализа была предложена модель гипотетической иадмолекуляр-ной структуры асфальтенов, в которой базисные плоскости связаны между собой метиленовыми цеиочками (рис. 1). Такие структуры асфальтенов характерны для нефтяных систем, подвергнутых термоокислительной и термической конденсации (соответственно производство битумов и пеков). При осуществлении физических процессов (наиример, деасфальтизация нефтяных остатков) могут также образоваться надмолекулярные структуры, аиалог 1чные изображенным на рис. 1, но в таких структурах базисные плоскости связаны между собой силами Ван-дер-Ваальса (образуются ассоциаты). [c.30]

    Гель-хроматография (гель-фильтрационная, гель-проникающая, молекулярно-ситовая хроматография) применяется для разделения и анализа высокомолекулярных соединений, а также для отделения кх от низкомолскулярных веществ. Этим методом можно определить мо.пеку-лярную массу полимеров, рассчитать кривую распределения макромолекул по молекулярным массам. [c.58]

    Тел1пература размягчения- Другим эмпирическим методом анализа битумных материалов, широко используемым при их производстве, является определение температуры размягчения по кольцу и шару (КиШ). По этому методу определяют температуру, при которой битум приобретает такую консистенцию, что он может течь определенное расстояние при заданной скорости нагрева. По данным [481, консистенция ряда каменноугольных пеков при температуре размягчения по КиШ колеблется в пределах 8,9-10 —27,4-10 П. Как указывалось выше, битумы при температуре размягчения имеют более высокую вязкость. Необходимо учесть, что допустимая ошибка в определении температуры размягчения 0,5 °С может привести к отклонению значений вязкости на 14%. Скорость сдвига в ходе определения также различна, особенно вначале, когда битум имеет аномальные реологические свойства. [c.134]

Таблица2.13 Результаты анализов отложений пека, содержащего Таблица2.13 <a href="/info/10427">Результаты анализов</a> отложений пека, содержащего
    Результаты анализов отложений пека, содержащего радиоактивные карбоиды, на стали 12Х18Н1 ОТ [c.122]

    По содержанию углерода и водорода исходные пеки практи 1вски не различаются углерода 94,39 94,25 мае. и водорода 5,42 5,45 мае. соответственно (табл.2). Очень незначительно различие в содержании азота. Анализ фракций карбенов показал,что азот,находящийся во фракциях карбенов,концентрируется, в основном (соответственно [c.72]

    При сопоставлении результатов (рисунок) рентгеноструктурного анализа различных пеков с их физико-химическими характеристик ши и прочностью получаемых из пеков волокон обнарухивается, что при близком содеркании мальтенов, асфальтенов и карбоидов прослеживается зависимость между параметрами рентгеноструктурного анализа, процентным содержанием карбенов, нерастворимых в хлороформе( ), и прочностью волокна. Пеки с большим содержанием dt, более крис-талличны, что,по-видимо [ у, и обеспечивает большую прочность волокна. [c.75]

    Ключевые слова нефтяной пек, экстракционное фракционирование, спектрофотометрия, ИК-спектроскопия,рентгвноструктурный анализ, элементный состав. [c.164]

    На основашш полученных результатов анализа коксов из разных источников сырья, для промышленного коксования были выбраны атмосферный остаток и продукты его окисления - пеки с различной температурой размягчения и мягчитель. Целью промышленных испытаний был выбор сырья и условий получения коксов с различной микроструктурой. На данной стадии работы определяли средний балл микроструктуры и распределение структурных составляющих по ГОСТ 26132-84, изучая перераспределение в полученных коксах структурных составляющих с оценкой от 1 до 6 баллов. Результаты представлены на рис. 1- 6. [c.136]

    Эксперименты по термополиконденсации гудронов и крекинг-остат-ков, проведенные в лабораторных условиях и на пилотных установках БашНИИНП ТК-9 и ЗК-3,позволили снять данные по материальному балансу процессов получения НСД в вариантах высокотемпературного пека (с температурой размягчения более ЮО°С) и полукокса, а также наработать достаточные количества образцов для анализа технических свойств и испытаний на спекаемость с углями. Образцы получа-JШ при температурах 4Ю-430°С,давлениях от 0,1-до 0,35 Ша и различной продолжительности процесса. В табл.2 приведены качественные характеристики некоторых образцов,полученных из гудрона товарной западносибирской нефти и крекинг-остатка х дрона. [c.117]

    На основании анализа ГОСНИИЭПа и НИИМа в отрасли была выработана стратегия быстрого повышения качества электродов больших сечений, предполагающая использование двух основных рычагов — убедить в необходимости закупки игольчатого кокса для производства электродов крупных сечений за рубежом, и, учитывая ввод на всех электродных заводах в этот период новых пропиточных отделений, оснащенных более совершенными автоклавами, добиться резкого улучшения качества ниппелей за счет их двойной пропитки пеком. Третьим компонентом стало оснащение электродных заводов новым поколением автоматических линий для механической обработки таких электродов — РЛ 030, КЖЛ-21, а также закупка еще более совершенного аналогичного оборудования за рубежом. Координатором программы, естественно, был ГОСНИИЭП. В 1986 г. удалось изготовить таких электродов только 10 тыс. т. [c.251]

    Анализ результатов, приведенных в табл. 3, показывает, что ва1суумная перегонка асфальто-гудроновых крекинг-остатков, полученных в опытах I, 2, 3 (ом. табл. 2), позволяет получить пеки I, [c.18]

    Систематические исследования элементного анализа и С-ЯМР-спектроскопия смол и пеков различного происхождения показывают, что смолы антрацен-фенантреновой конфигурации со средним числом колец 3,5/молекулу имеют большую скорость перехода в пеки по сравнению со смолами, имеющими периконденсированные (пиреновые) структуры со средним числом колец 4,5/молекулу. [c.112]

    Шапошникова В. А. Разработка физико-химических методов анализа и исследование химического состава и свойств каменноугольного пека как связуюшего в производстве углеграфитовых материалов. Дис. на соискание ученой степени канд. техн. наук. (Свердловск, 1972. В надз. Уральский политехнический институт. [c.671]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ пека: [c.29]    [c.381]    [c.136]    [c.187]    [c.13]    [c.80]    [c.72]    [c.73]    [c.69]    [c.296]    [c.56]    [c.58]    [c.164]   
Смотреть главы в:

Лабораторный контроль коксохимического производства -> Анализ пека




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пеки



© 2025 chem21.info Реклама на сайте