Толуол пределы кипения, определение

Определению подлежат плотность, содержание воды, содержание веществ, нерастворимых в толуоле, пределы кипения (отгон до 360° С). [c.420]

При определении пределов кипения бензола, толуола и ксилола применяют особую колбу с насадкой для ректификации узких фракций испытуемых нефтепродуктов. [c.195]

Рис. X. 22. Общий вид (схема) прибора для определения пределов кипения бензола, толуола, ксилола и их смесей.

В тех случаях, когда задаются определенной температурой отбора фракций (например, отбор сероуглеродной фракции ведут до 79° С, бензола — до 95,5° Сит. д.), поправка на выступающий столбик ртути — величина отрицательная. Если же сперва производят отсчет температуры непосредственно по показанию термометра, а затем корректируют (как при определении пределов кипения чистого бензола, толуола, ксилола и др.), то поправка на выступающий столбик ртути — величина положительная. [c.305]

Экспресс-определение пределов кипения чистых продуктов — бензола, толуола и ксилола (для текущего контроля производства) [c.326]

Рис. 74. Схема прибора для определения пределов кипения бензола, толуола и ксилола из малых количеств

Рис. 2 . Прибор для определения пределов кипения бензола, толуола и ксилола

Представление о содержании насыщенных углеводородов по температуре кристаллизации, толуола по пределам кипения, сероуглерода и тиофена по непосредственному определению, а также отсутствие коррозионной серы достаточно полно характеризуют продукт и поэтому широко принимаются для оценки качества бензола. [c.15]

Произвол выбора значений переменных ограничен известными пределами, которые нужно все время иметь в виду, так как принятие значения переменного, выходящего за эти пределы может привести к исчезновению одной из фаз. Например, в случае бинарной смеси бензола и толуола, при зафиксированном внешнем давлении в 760 мм, если назначить в качестве второй степени свободы температуру большую, чем 111° С,, т. е. большую, чем температура кипения толуола, то, очевидно, жидкая фаза должна исчезнуть и полученная однофазная газовая система для своей определенности потребует фиксации уже трех степеней свободы. [c.8]

Простая ректификация, однако, с успехом применена для выделения чистого толуола и ксилолов, свободных от парафинов. В США во время второй мировой войны ряд фирм, принадлежащих к группе Стандарт ойл оф Калифорния , производил пригодный для нитрования толуол из определенной фракции сырой нефти, используя гидроформинг для разложения или изменения структуры всех углеводородов, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола [6]. Сырьем служила калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения был ниже температур кипения диме-тилпентанов и чтобы она не содержала больших количеств неароматических углеводородов с температурой кипения, близкой к температуре кипения толуола. Эту фракцию, кипевшую при 83—110°, пропускали в смеси с водородом, который циркулировал в системе, над катализатором — трехокисью молибдена на окиси алюминия. Процесс вели при 540° и общем давлении 13 ата. Продукты реакции разделяли на фракцию, кипящую в пределах 83—107°, которую присоединяли к свежему сырью, и на фракцию, кипящую от 107 до 110°, содержащую 90% толуола. Последнюю фракцию вновь пропускали над катализатором, в результате чего содержание толуола в ней увеличивалось с 90 до 99%. После этого от толуола отгоняли легкие погоны, очищали его кислотой и подвергали ректификации. Полученный продукт был пригоден для нитрования. [c.245]

Определение индивидуальных ароматических углеводородов С аналогично определению бензола п толуола. В присутствии других ароматических углеводородов, соответствующих фракциям, кипящим выше или ниже фракции Сд, необходима предварительная дистилляция. Для анализа берется фракция 122—150°. Если есть незначительное количество неароматических углеводородов и кумола (изопропилбензол, температура кипения 152,4°), то следует брать две фракции, одну в пределах 122—142° и другую в пределах 142—150°. Кумол имеет спектр, почти полностью совпадающий со спектром этилбензола, и отделение его может оказаться трудным. Если взять две фракции, этилбензол будет изолирован в более низкокипящей фракции, а кумол — в более высококипящей. Удовлетворительное фракционирование получается на колонке эффективностью в 35 теоретических тарелок, работающей с флегмовым числом от 15 до 1. [c.284]

По поводу испытания бензола в этих условиях необходимо сделать несколько замечаний оба описанных способа перегонки не согласованы с тем, что может дать нефтебензольная промышленность, оба как бы покрывают те недостатки, устранение которых не представляет никаких особенных технических затруднений. Именно, бензол и толуол легко могут быть получены в более чистом состоянии, чем это предусматривают условия артиллерийского ведомства. Употребление слишком длинного холодильника маскирует действительную разницу между началом и концом кипения фракций, особенно же между началом кипения и моментом падения первой каили. Инструкция, повидимому, безоговорочно воспользовалась аппаратом, предложенным давно для технического анализа каменноугольного бензола, к которому бывает примешан обыкновенно толуол. В этом случае неточность определення нокрывает разбираемую ошибку. Она происходит оттого, что количество нервых фракций, действительно кипящих ниже условленных пределов, слишком неве- [c.411]

Джонс и Маклахлан [160] при анализе различных материалов путем дистилляции в приборе Дина—Старка сравнивали результаты, получаемые при использовании бензола, толуола и петролейного эфира (т. кип. 90—100 °С). Результаты определения влаги в сливочном масле и маргарине оказались одинаковыми для этих растворителей и с правильностью 0,2—0,3% совпадали с данными, полученными при высушивании анализируемых материалов при 100 °С в воздушном сушильном шкафу с водяным обогревом и при 108 °С в воздушном сушильном шкафу. При анализе джемов, меда, пшеничных и солодовых экстрактов, бобов какао, подвергнутых ферментации, крахмала и мыла определяемое содержание воды было тем выше, чем выше температура кипения применяемого растворителя. Тем не менее все результаты укладываются в пределы широкого интервала значений, получаемых при сушке в воздушном сушильном шкафу при 100, 108 и 135 °С. Было показано, что результаты, получаемые методом дистилляции при анализе джема, меда и солодового экстракта, более надежны, чем данные, найденные при высушивании [160]. При использовании перечисленных выше переносящих агентов для моногидрата лактозы были найдены значения содержания воды соответственно 5,0 5,0 и 5,3%. Высушивание при 100 и 108 °С показало присутствие лишь 0,1 % влаги. [c.270]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола (рис. 22) состоит из стеклянной круглодонной колбы 1 (из стекла пайрекс) для перегонки емкостью 150 мл, снабженной насадкой 2, соединенной с водяным холодильником 3, на нижний конец которого надет аллонж 4 для стока конденсата в измерительный цилиндр 5 емкостью 100 мл. Конец аллонжа должен соприкасаться со стенкой цилиндра, входить в него не менее чем на 30 мм и не должен достигать верхнего деления шкалы цилиндра. [c.65]

Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола состоит из стеклянной круглодонной перегонной колбы 1 емкостью 150 мл, снабженной [c.85]

Разделение продуктов гидроформинга при помощи специальных методов перегонки не является единственным способом получения толуола, пригодного для нитрования. В США во время последней войны на некоторых заводах получали очень чистый толуол из определенной фракции нефти, используя гидроформинг для разложения или изменения структуры всех углеводородов, кипевших при температуре, близкой к температуре кипения толуола [15]. Сырьем являлась калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения соответствовал температуре кипения диметилпентанов, и которая не содержала бы боцъших количеств неароматических углеводородов, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола. Эту фракцию, кипевшую при 83— 110° С, пропускали в смеси с водородом при 540° С и общем давлении в 13 атм над катализатором, трехокисью молибдена на окиси алюминия. Продукты реакции разделяли на фракцию, кипевшую в пределах температур 83—107° С, которую возвращали обратно в процесс, и на фракцию, кипев- [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология