Состояние отсчетное

Луч света 1 падает на кювету 2, находящуюся на входной грани АВ измерительной призмы 3. Входная грань находится в оптическом контакте с исследуемой жидкостью и служит границей раздела, на которой происходит преломление и полное внутреннее отражение. Луч, соответствующий предельному углу ф, называют предельным лучом. После преломления на границе выходная грань призмы ВС — воздух он образует с нормалью к грани ВС угол р. Если угол ф близок к предельному, поле зрения 5 трубки 4 оказывается разделенным на светлую (освещенную) и темную (неосвещенную) части. В этом состоянии отсчетное устройство измерительного прибора показывает точную (до десятых долей градуса) величину угла р. Показатель преломления п исследуемой жидкости рассчитывают по формуле [c.150]

Как правило, соответствующее количество вещества, подлежащего исследованию (в большинстве случаев 0,2—0,5 мл в жидком состоянии), помещают в трубку для измерения упругости пара, соединенную с точным ртутным манометром, внутренний диаметр которого должен быть не менее 8 мм затем трубку, так же как и хорошо откачанный стандартный манометр, присоединяют к высоковакуумной аппаратуре. Лучше всего, если трубка заканчивается небольшим тонкостенным шариком диаметром - 10 мм, чтобы жидкое или твердое вещество имело достаточно большую поверхность часто применяют также узкие градуированные трубки, которые позволяют удобно установить приблизительное количество жидкости. Для измерения трубку вместе с газовым термометром (тензиметрический термометр) помещают во вместительную, хорошо перемешиваемую ванну с охлаждающей смесью и производят отсчет показаний до тех пор, пока не получат совпадающих значений легкое встряхивание вещества обеспечивает более быстрое установление равновесия. Для идентификации веществ или для оценки чистоты их фракций в большинстве случаев выбирают значения давления пара в области 20—200 мм рт. ст. Измерение более высоких упругостей пара осуществить уже труднее, так как для этого требуется особо хорошее постоянство температуры (плавящаяся или кипящая ж идкость для ванн) напротив, при небольших значениях упругости пара сильно сказываются понижение ртутного мениска и ошибки отсчета. Если в распоряжении имеется очень точное отсчетное устройство со зрительной трубой, то можно производить также измерение меньших упругостей, которое можно выполнить даже без термометра, например при 0°, используя прибор,, изображенный на рис. 235 [320] однако при этом необходимо применять достаточно широкий манометр (около 20 мм ). Разумеется, что в тех случаях, когда следует опасаться образования посторонних газов вследствие разложения ве- [c.446]

Порядок работы. Для приведения установки в рабочее состояние включают осветитель гальванометра и, передвигая линейку отсчетного устройства, устанавливают зайчик гальванометра на нуль. Если смещение светового зайчика велико, то выводят его на нуль с помощью корректора гальванометра. Включают аккумулятор и поднимают грушу со ртутью на верхний уровень. Установка готова к работе. [c.246]

В самом деле, выбрав отсчетное состояние, мы устанавливаем, что в этом состоянии химический потенциал реального компонента ц,(р) оказывается равным химическому потенциалу идеальной системы сравнения [c.16]

Выбор отсчетного состояния однозначно определяет и выбор стандартного химического потенциала в шкале молярных долей, поскольку [c.16]

ОС — зависимость химического потенциала системы сравнения компонента в антисимметричной системе, если компонент — растворенное вещество точка С— отсчетное состояние точки Е и F — стандартные состояния в моляльной и молярной шкалах концентраций точка Л— стандартное состояние в шкале молярных но не средних молярных) долей. [c.16]

В антисимметричной системе, обычно используемой в теории электролитов, стандартное состояние для растворителя выбирают совершенно аналогичным образом (стандартным состоянием является чистый растворитель). Стандартизацию химического потенциала растворенного вещества производят путем предварительного выбора отсчетного состояния, за которое принимают бесконечно разбавленный раствор вещества в данном растворителе. [c.17]

Такой выбор отсчетного состояния однозначно определяет и выбор системы сравнения (поскольку отсчетное состояние является Ч общим для реального компонента и системы сравнения). Выбор же стандартного состояния для растворенного вещества производят таким образом, чтобы оно принадлежало выбранной системе сравнения и соответствовало ее состоянию при концентрации "V (в выбранной шкале концентраций), равной единице (см. рис. I. 1) ч [5]. (Для электролита единичной средней ионной концентрации С = 1). [c.17]

Уравнения (11.58) и (11.59) могут быть проинтегрированы от отсчетного состояния Яа, н до некоторого состояния Р [c.52]

При выборе для обоих фаз за отсчетное состояние бесконечно разбавленного раствора электролита А уравнение (П1.1) [c.56]

При выборе для резинатов таких отсчетных состояний, в которых (а )л,х( А,х) = О, (а )в, х(/ в, х) = О, выражения (V, 17) — ( .23) неудобны появляются бесконечности , избавиться от которых можно при переходе к переменным 6л и Эв путем интегрирования по частям. В частности, уравнение (V. 23) принимает вид [c.133]

Если, как обычно, отсчетные состояния таковы, что [c.133]

В перечисленных выше отсчетных состояниях [c.137]

Интегрируя получаемую зависимость от некоторого значения а до находим величину искомого интеграла. Если бы д и 3 д соответствовали отсчетному или стандартному состоянию, то уравнение (V. 37) полностью бы определяло активности и коэффициенты активности при любом составе ионита. Легко, однако, понять, что ни один из ранее перечисленных, применяемых в ион- [c.142]

Тепловой эффект перехода от отсчетного состояния к стандартному является тепловым эффектом разбавления идеальной системы и равен нулю. [c.148]

После разборки и чистки поплавковых дифманометров проверяют прямолинейность рычага, передающего перемещение поплавка к отсчетному устройству, люфты в передаточном механизме, качество уплотнительной муфты и состояние клапана-предохраните-ля. Ремонт и регулировка передаточного механизма аналогичны рассмотренным ранее для манометров. Если уплотнительная муфта (рис, 141) пропускает продукт, набивку пополняют с помощью винтового лубрикатора, соединенного трубкой с муфтой. Для этого лубрикатор заполняют свежей набивкой. Завертывая винт лубрикатора, набивку подают в полость муфты при вывернутой пробке 3. Пробку ставят на место, когда через отверстие будет выходить свежая чистая набивка. [c.188]

Образование мицелл блоксополимеров, состоящих из ядра (заполненного полистирольными блоками) и оболочки, можно теперь рассматривать с позиций теорий [23, 37, 38, 46, 52], предполагающих образование статистических клубков из рассматриваемых последовательностей. Соответствующие гомополимеры той же степени полимеризации, полностью разделяющиеся на две макроскопические фазы с пренебрежимо малой поверхностной энергией, служат как отсчет-ное состояние для определения гиббсовской свободной энергии С. Микрогетерогенная дисперсия полистирола в полибутадиеновой фазе обладает поверхностью раздела фд(3//)я)- Расстояние между концами цепей может отличаться от этого значения для отсчетного состояния (йд) на величины р ж д, еоответственно для полис.тироль-ных и полибутадиеновых блоков [c.198]

Интегрируя это уравнение для каждого -го резината от отсчетного состоялия 1, к до требуемого состояния Q, переходя к средним ионным активностям, получ аем [c.136]

Рассмотрим теперь подробнее используемые в теории ионног обмена способы выбора отсчетных и стандартных состояний дл резинатов. Хотя в принципе выбор этих состояний произволе однако крайне желательно, чтобы он осуществлялся по некоторьи твердо установленным правилам, которые бы позволяли сравнр вать друг с другом рассчитываемые таким образом термодинам ческие характеристики непосредственно без пересчета, так как п [c.136]

П. В качестве отсчетного состояния для резината может быть выбрана соответствующая чистая моноформа ионита в равновесии с чистым растворителем (этот способ предложен Гейнсом и Томасом [7], принимавшими выбранное состояние стандартным, что связано с применением ими шкалы эквивалентных долей). Существенно, что при таком выборе отсчетного состояния теряется однозначность выбора точки поля концентраций, так как различные моноформы у одного ионита и у разных ионитов в равновесии с растворителем имеют различный состав (различное содержание растворителя). Сравнение рассчитанных таким образом величин может быть произведено лишь с точностью до некоторого коэффициента пересчета. [c.137]

П1. В качестве отсчетного состояния выбирают также состояние соответствующей моноформы ионита в равновесии с 0,1 н. раствором соответствующего электролита. Этот способ применялся в работах школы Бойда, считавшего выбранное состояние стандартным. Его преимущество — в большем практическом удобстве достижения отсчетного состояния, а недостаток тот же, что у способа II. [c.137]

IV. Измайлов и Мушинская [204] использовали в качестве стандартного состояния для одного из обменивающихся противоионов Айв качестве отсчетного состояния для другого противоиона В состояние чистой А-формы ионита (бесконечно разбавленного раствора иона В в А-форме). Фактически этот способ является вариантом. антисимметричной системы сравнения. [c.138]

V. Диккель [91] настаивает на применении к фазе ионита тех же стандартных и отсчетных состояний, что и к фазе внешнего раствора (антисимметричная система сравнения). Для всех электролитов и резинатов в этом случае в качестве отсчетного состояния должен использоваться бесконечно разбавленный раствор данного компонента, тогда как для растворителя стандартным и отсчетным состоянием является чистый растворитель. Применение этого способа в строгих термодинамических расчетах невозможно, так как состояние бесконечно разбавленного ионита для сшитых и кристаллических ионитов практически неосуществимо. Этот способ можно применять лишь при использовании внетермодинамических предположений об изменении химического потенциала компонентов ионита при гипотетическом процессе разбавления ионита до бесконечности. Практически такой способ стандартизации применялся в работах по моделированию процессов ионного обмена (см. гл. VI). [c.138]

При выборе чистых моноформ ионита, находящихся в равновесии с растворителем в качестве отсчетного состояния, коэффициенты /в к и /д д в уравнении (V. 35) равны единице. Точно так же необходим и осуществляемый по формулам типа (1.34) пересчет коэффициентов активности по Гейнсу и Томасу к рациональным коэффициентам активности . [c.140]

Напомним, что, в принципе, желательно применение такого способа стандартизации химического потенциала ионита, при котором отсчетное состояние соответствует одной и той же точке поля составов ионита. Из всех рассмотренных выше способов стандартизации этому условию соответствует лишь выбор в качестве стандартных состояний сухих моноформ ионита. [c.140]

Если в такой, проведенной до конца реакции исходные вещества взяты в стандартных или отсчетных состояниях, а конечные продукты получены в стандартных или отсчетных состояниях, то тепловой эффект процесса равен стандартной энтальпии обмена АН°. Естественно, что экспериментальная оценка ЛЯ° возможна лишь в случае, когда отсчетные или стандартные состояния осуществимы на практике. Поэтому для такой оценки пригодны способы стандартизации, применяемые в неосмотической теории (см. раздел П.6), и непригоден способ стандартизации, применяемый осмотической теорией (гл. VI). [c.148]

Уравнения (VI. 1) —(VI. 7) записаны в наиболее общей форм для случая, когда в фазах ионита и раствора для компонента вы браны различные системы сравнения. Обычно в осмотической тес рии для каждого коь понента системы в обеих фазах в качеств системы сравнения выбирается один и тот же идеальный раство находящийся при давлениях Р + я (для фазы ионита) и Р (дл фазы раствора). За отсчетное состояние в этбм случае принимаю бесконечно разбавленный раствор компонента. В этом случае уравнениях (VI. 1) —(VI. 7) [c.168]

Согласно уравнению (1.34), величина х,- — изменение гиббсовой энергии бесконечного количества фазы ионита при внесении в нее (при постоянных температуре, давлении и составе этого ионита) 1 моль вещества i — разбивается на три слагаемых, одно из которых — не зависит от с,-. Потенциал ц определяется выбором либо стандартного, либо начального (по терминологии, использованной в [1] отсчетного ) состояния. Принято, что в стандартном состоянии RT n(fi i) = RTlnOi = О и, следовательно, согласно (1.34) [c.15]

Изготовление микрошкал в настоящее время не представляет трудности давно освоена также технология изготовления всех оптических эле.чентов подобных устройств. В отсчетных устройствах подобного типа предусмотрена регулировка нулевого положения, т. е. совпадения отсчетного индекса на матовом экране с нулевой отметкой микрошкалы коромысла в ненагруженном состоянии. Имеются также системы оптического отсчета, снабженные устройствами компенсации неточной установки весов по уровню. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология