Температуропроводность некоторых веществ

Температуропроводность — физическое свойство вещества, от которого зависит скорость изменения температуры в нестационарных процессах теплопроводности. Чем больще а, тем быстрее тело охлаждается или нагревается. Значения а для некоторых веществ приведены ниже [c.27]

Физическая модель. В основе ее лежит допущение, заключающееся в том, что реакционный объем считается квазигомогенным, а вещество и тепло переносится за счет диффузии и теплопроводности с некоторыми эффективными коэффициентами диффузии и температуропроводности а ,. По своей сущности эти эффективные коэффициенты и соответствующие истинные (молекулярные) коэффициенты неодинаковы, так как физическая природа молекулярной диффузии существенно отличается от природы турбулентного и смесительного переносов, обусловленных перемещением макроскопических объемов жидкости или газа, которые смешиваются с основным материальным потоком, имея иную от него степень превращения. [c.39]

Уравнения материального и теплового баланса с эмпирическими коэффициентами массо- и теплопередачи повсеместно применяются при расчете гетерогенно-каталитических процессов, скорость которых лимитируется диффузией реагентов к поверхности частицы катализатора и теплообменом между потоком и активной поверхностью. Строго говоря, использование эффективных коэффициентов обосновано только когда поверхность катализатора равнодоступна (см. п. 2). Более тонкие эффекты могут определяться явлениями термодиффузии и диффузионной теплопроводности, возникающими при наложении и взаимном влиянии процессов тепло- и массопереноса, а также изменением физических свойств пограничного слоя, а следовательно и значений коэффициентов диффузии и температуропроводности в результате химических превращений. Ошибка, допускаемая в результате пренебрежения этими явлениями, в условиях большинства химических реакций мала. В некоторых процессах значительную роль играет так называемый стефановский поток, возникающий вследствие неравной скорости диффузии исходных веществ и продуктов реакции или изменения объема в ходе химических превращений. Влияние стефановского потока на скорость химической реакции рассматривается в п. 2. [c.116]

Для определения температуропроводности был использован термографический метод с некоторыми изменениями. Мы не пользовались эталонным веществом и тиглями. Исследуемое вещество или образец [c.201]

В табл. 2 помещены некоторые характеристики сланцевого полукокса и результаты расчета средних величин коэффициентов температуропроводности и теплопроводности. Установленные зависимости коэффициента теплопроводности от содержания в полукоксе органического вещества и кажущегося удельного веса при- [c.57]

Широко используемый при фильтрационных исследованиях метод индикаторов основан иа вводе какого-либо вещества в пусковую (загрузочную) скважину и его регистрации по концентрации с (или другой числовой характеристике) во времени 1 в находящемся ниже по течению улавливающей скважине. По этой информации находятся некоторые гидродинамические (истинная скорость фильтрации м, активная пористость 0, распределение пор по размерам), геохимические (коэффициент конвективной диффузии I), константы сорбционного и ионообменного поглощения Г и у) и теплофизические (температуропроводность а, коэффициент теплопроводности Я, константа скорости теплообмена а) параметры. [c.191]

В первую очередь, естественно, теплопроводность и температуропроводность зависят от степени метаморфизма топлива. С возрастом в угле происходит конденсация ароматических ядер, увеличивается его удельный вес и все эти изменения увеличивают теплофизические величины. Однако такой вывод можно сделать с некоторыми оговорками. Действительно, антрацит и тощие угли, резко отличающиеся от других углей по выходу летучих веществ, имеют повышенные коэффициенты тепло- и температуропроводности. В ряду же длиннопламенные — газовые — жирные угли, по данным некоторых авторов, наблюдается некоторый спад тепло- и температуропроводности, с минимумом для жирных углей, а затем вновь повышение к сильно метаморфизованным углям и менее значительное к газовым углям. Температуропроводность углей изменяется при этом в. меньшей степени, чем теплопроводность. [c.169]

Калориметр, служащий контейнером для вещества, имеет сравнительно небольшие размеры, и, следовательно, тепловое значение его невелико. Небольшие размеры калориметров связаны со сравнительно невысокой температуропроводностью многих твердых (особенно порошкообразных) веществ при низких температурах, вследствие чего приходится принимать меры к тому, чтобы частицы вещества не были сильно удалены от нагревателя или от металлических стенок. Другая причина, препятствующая увеличению размеров низкотемпературных калориметров, связана с необходимостью использования водорода (а в некоторых случаях — жидкого гелия) для их охлаждения. Увеличение калориметра привело бы к увеличению размеров оболочки, сосудов Дьюара и т. д., что сделало бы установку более громоздкой и существенно увеличило расход хладоагентов. [c.298]

Поскольку, как отмечено выше, условия низкотемпературных калориметрических измерений очень неблагоприятны (небольшое тепловое значение калориметрической системы и значительный перепад температур между калориметром и ванной), очень важно при таких измерениях сократить главный период опыта, для чего необходимо ускорить насколько возможно выравнивание температуры внутри калориметра. Для обеспечения хорошей температуропроводности внутрь калориметра после помещения туда вещества и удаления воздуха всегда вводится еще некоторое количество газа (гелий или водород), который обеспечивает теплообмен между частицами вещества. Давление газа может быть сравнительно небольшим, например около 30 мм рт. ст. Наполненный газом калориметр должен быть герметично запаян. При этом необходимо учитывать две дополнительные поправки к найденному значению теплоемкости — на теплоемкость газа и на теплоемкость припоя, избыточного или недостаточного по сравнению со взятым в градуировочных опытах. Первая из этих поправок очень невелика, а вторую можно сделать весьма малой, подбирая каждый раз прп замене вещества количество взятого припоя как можно ближе к стандартному (использованному при градуировке калориметра). [c.300]

Часто на кривых дифференциальной записи перед началом плавления наблюдается небольшой пик вверх, после чего сразу наступает резкое и значительное отклонение кривой вниз, указывающее на начало плавления (рис. 71). Некоторые исследователи пытались объяснить этот пик малым экзоэффектом перед плавлением. Между тем данное явление обусловлено лишь резким увеличением температуропроводности, вызванным заменой воздушного слоя между образцом и стенками сосуда жидким расплавом. Это нетрудно показать экспериментально. Вещества с малым температурным коэффициентом расширения, залитые в жидком виде в тигель или сосуд, после кристаллизации не сжимаются и не отстают от стенок с образованием воздушной прослойки. Для этих веществ кривая плавления нормальна. Иногда подобное явление наблюдается даже при реакциях полиморфных превращений, когда они сопровождаются заметным изменением объема. [c.108]

Изучение и оценка переноса тепла в реакционном объеме представляют большие трудности. Особенно это относится к реакторам с насадкой, так как тепл оперен ос в них осуществляется не только через массу реагирующего газа или жидкости, но и непосредственно через твердую фазу. В ряде случаев в тепловом балансе необходимо учитывать также и лучеиспускание. Поэтому, чтобы различные механизмы переноса тепла можно было однозначно характеризовать, вся масса реакционного объема в соответствии с диффузионной моделью рассматривается как некоторая однородная (гомогенная) среда, в которой перенос тепла происходит с некоторым эффективным коэффициентом температуропроводности Отэ По тем же причинам, что и для коэффициента переноса вещества (неизотропность реакционной среды, упрощение расчетов), вместо 0 будем рассматривать его продольную и поперечную составляющие ат и атг. При этом вначале определяются коэффициенты теплопроводности и Хг, ккал1м ч град. Величина коэффициента температуропроводности определяется из соотношения [c.67]

В результате решення уравнения (IX.9) должна быть найдена функциональная зависимость, удовлетворяющая этому уравнению и краевым условиям. Решение значительно упрощается, если массовый поток, как часто бывает на практике, является одномерным (например, перенос вещества происходит лишь в направлении оси х). Для твердых тел некоторых геометрических форм и при D = onst вследствие аналогии уравнений тепло- и массопровод-ности можно воспользоваться имеющимися решениями для нестационарной теплопроводности, заменив в них температуры концентрациями, коэффициент температуропроводности коэффициентом диффузии, а тепловые критерии Fo и Bi одноименными диффузионными критериями РОд и Biд. [c.455]

Простейшей и наиболее распространенной формой математического описания процессов в неподвижном слое являетс я континуальная, или диффузионная модель. Допущение, лежащее в основе этой модели, заключается в том, что слой считается квазиоднородным, а перенос вещества н тепла описывается диффузионными уравнениями с некоторыми эффективными коэффициентами диффузии Z) и температуропроводности а. С подобной моделью мы уже встречались при описании процессов в пористом зерне катализатора (гл. III, п. 3). Применительно к процессам в неподвижном слое уравнения диффузионной модели выведены уже давно [5, 6]. Степень точности этой модели и условия ее применимости остаются, однако, невыясненными до сих пор. Диффузионную модель можно строго обосновать, если допустить, что внутри реактора может быть [c.184]

Согласно общепринятой модели ламинарного пламени распространение реакции горения в нем осуществляется через непрерывный кондуктивный подогрев свежего газа теплом, выделяющимся в зоне сгорания, и через непрерывный же диффузионный перенос сгоревшего газа (в том числе и химически активных частиц — атомов и радикалов) из зоны сгорания в свежий газ и последнего в зону сгорания. Этот механизм распространения ламинарного пламени через непрерывный тепло- и массообмен между сгоревпшм и свежим газом и непрерывное возрастание скорости химической реакции в некоторой зоне конечной протяженности в поле возрастающей температуры получают свое выражение в общей связи между скоростью сгорания щ, с одной стороны, и отношением коэффициента переноса либо тепла (коэффициент температуропроводности и, см 1сек), либо вещества (коэффициент диффузии О, см /сек) к времени химического превращения в пламени т [c.151]