Гидрохинона кислый сульфат

Для нахождения нормального потенциала системы хинон — гидрохинон можно применить потенциометрическое титрование гидрохинона в кислой среде сульфатом церия. [c.182]

Несколько более интересный пример приведен на рис. 13. Моно-метиловый эфир гидрохинона расщепляется в кислой среде сильным окисляющим агентом с относительно хорошей стехиометрией. Очевидно,-суммарная реакция не обратима. На рисунке показаны кривые титрования монометилового эфира гидрохинона, гидрохинона и их эквимолекулярной смеси бромом в разбавленной серной кислоте, в растворе сульфата калия и кривая титрования эквимолекулярной смеси бихромата калия. Точки на кривых титрования монометилового эфира гидрохинона и его смесей, в отличие от титрования гидрохинона, фиксировались довольно медленно. При титровании гидрохинона потенциал устанавливается так быстро, как только позволяет потенциометр, и остается совершенно стабильным при титровании же монометилового эфира потенциал устанавливается медленно, причем для каждой точки требуется около 5 мин с момента снятия показаний, чтобы прекратился быстрый дрейф и наступило медленное падение потенциала [c.95]

Выход филлохинона при конденсации фитола (XLIX) с 2-метпл-1,4-наф-(гидрохиноном (XIV) повышается до 42%, если в качестве катализатора )именить кислый сульфат калия, причем продолжительность реакции сни-ается в 27 раз [76]. [c.236]

В сборнике Organi Syntheses [708, стр. 1] описана методика получения акролеина, согласно которой в качестве исходных продуктов берут 2 кг кислого сульфата калия, 400 г сульфата калия и 1200 г безводного глицерина. В качестве стабилизатора применяют гидрохинон. Выход акролеина составляет 240—350 2. [c.353]

Акролеин. Для получения акролеина 110 г безводного глицерина нагревают в колбе и в горячу ю жидкость всыпают 250 г предварительно высушенного и тонко измельченного кислого сульфата калия КН304, смесь оставляют до следующего дня. Затем прибавляют 75,0 г предварительно прокаленного сульфата калия (КаЗО ). Колбу погружают в масляную баню, нагретую до 160—180° С, присоединяют к холодильнику и производят перегонку. Дистиллят собирают в охлажденный до 0° С приемник, содержащий 0,1 г гидрохинона в качестве стабилизатора. В приемнике жидкость разделяется на два слоя нижний представляет собой раствор акролеина в воде, а верхний (желтовато-зеленый) — раствор воды в акролеине. Верхний слой отделяют, промывают 5% раствором соды, сушат плавленым хлористым кальцием и перегоняют. В приемнике собирают фракцию 52—55° С. При этой температуре перегоняется чистый акролеин, который сохраняют в запаянных стеклянных ампулах емкостью в 3—5 мл, содержащих по 0,01 г гидрохинона. [c.142]

Очень многочисленны реакции межмолекулярного (межион-ного) окисления-восстановления с участием брома, широко используемые в анализе. Из числа наиболее важных реакций следует упомянуть окисление J" до Jj, перекиси водорода до кислорода, тиосульфат-иона до сульфата, арсенит-иона до арсената, нитрит-иона до нитрата, аммиака или гидразина до азота, Сг(1П) до r(VI), Fe(II) до Fe(VI), в большинстве своем протекающих в щелочной среде. В кислой среде Fe(II) окисляется бромом до Fe(III), что используют в косвенных методах определения брома с применением в качестве титранта аскорбиновой кислоты [35] или гидрохинона [369]. Результаты исследования кинетики реакции окисления Fe(II) бромом сообщены в работе [708]. [c.17]

Пероксодисульфат. Пероксодисульфат-ионы количественно восстанавливаются до сульфат-ионов [76] в кислой среде взятым в избытке гидрохиноном в присутствии Ag -ионов (катализатор) при нагревании раствора до кипения. Избыток гидрохинона оттитровывают стандартным раствором соли церия (IV) в присутствии ферроина. Определению не мешают С1 -, Вг"-, NO3-, POI -hohli, мешает Н О . [c.258]

В последние годы более детально изучен синтез гликозидов (особенно из фенолов) в растениях. Хороший обзор по этому вопросу опубликовал Прид-хэм [15]. После введения в ткани растений простых фенолов типа гидрохинона, флороглюцина, ванилина или самого фенола образуются соответствующие Р-глюкозиды [16—20]. До сих пор не доказано, что подобный синтез биозидов фенолов действительно происходит, но небольшие количества кислых соединений, содержащих серу, обнаружены в сеянцах Vi ia faba, обработанных салигенином, гидрохиноном, пирокатехином или резорцином [21]. Предполагают, что из резорцина образуется 6 -сульфат-Р-глюкозид резорцина. [c.201]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

Метод основан на титровании раствором гидрохинона в присутствии ферроина как индикатора. Восстановление Се можно проводить также растворами сульфата двухвалентного железа ( о=+0,76 в), аскорбиновой кислоты ( о=+0,43 в), двухлористого олова ( о=+0,2 в). Гидрохинон ( о=+0,68 з) удобнее тем, что в кислом растворе при комнатной температуре он моментально и количественно восстанавливает церий (IV). Растворы гидрохинона в 1—3%-ной серной кислоте устойчивы при хранении. [c.90]

Петрович [7, 8] исследовал компоненты каменноугольных смол, а Зеебот [9, 10] хроматографировал фенолы, находящиеся в жидких продуктах, получаемых из коксовых печей. Зеебот использовал в качестве адсорбентов силикагель и оксид алюминия и их смеси. Наилучшее разделение фенолов, получаемых при перегонке продуктов низкотемпературного коксования, достигалось на слоях, приготовленных из смеси кислого оксида алюминия и силигакеля (1 1) с добавкой 20 % сульфата кальция (связующее). На этих слоях при элюировании смесью хлороформ—ацетон—диэтиламин (4 2 0,2) получены следующие величины пирокатехин 0,0, резорцин 0,34, гидрохинон 0,55, [c.238]

То, что гидрохинонные группы подвергаются окислению и превращаются в хинон, продемонстрировано появлением изменений в УФ-спектре поглощения, наблюдаемых в процессе титрования при добавлении окислителя (рис. 33, стр. 182). Измерение поглощения проводили на растворе полимера, который предварительно был подвергнут диализу для удаления бензойной кислоты, так как ее спектр накладывается на спектр полимера. Гидрохинонный полимер поглощает при 301 ммк (Хмако в кислом растворе). При обработке сульфатом церия появляется новый пик при 255 ммк, относящийся к хинонным группам. Изопропилгидрохинон, таким же образом обработанный кислотой, поглощал до окисления при 298 ммк, а после окисления — при 255 ммк. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология