нафтиламином хлоранилином

II — мочевины III — ацетоксима IV — о-хлоранилина V — oi-нафтиламина VI — [c.453]

I—хлорной кислотой 2—серной 3—соляной /—титрование растворителя //—мочевины ///—ацетоксима /У—о-хлоранилина V—а-нафтиламина V/—диэтиланилина. [c.533]

Для каталитического восстановления нитросоединений, согласно Сабатье [632], наиболее пригодным из металлических катализаторов является медь. Ее очень легко приготовить, так как она получается из окиси при температуре ниже 180° она очень стойка к действию катализаторных ядов и не действует на ароматические ядра было даже предложено вести этим путем гидрирование нитросоединений в промышленности. Согласно одному английскому патенту [633], предлагается заменить медь омедненной пемзой, которую можно, например, получить по методу, изложенному в ч. 3, на стр. 50, с последующим восстановлением нанесенной на пемзе окиси меди. Реакцию с этим катализатором проводят при несколько более высокой температуре, чем при работе с никелем,— обычно при 300—400°. Из нитробензола под действием избытка водорода получают анилин с 98-проц. выходом. Соответственно можно получать при 330— 350° толуидип из нитротолуола и а-нафтиламин из а-нитронафталина. Хлорнитробензолы тоже переходят цри 360—380° в хлоранилины. Нитрофенолы и нитроанилины можно восстанавливать в аминофенолы и фенилендиами-ны [634]. Однако этот метод непригоден для полинитросоединений и нитробромбензолов. [c.241]

Для синтеза пестицидов используется л-хлоранилин, получаемый восстановлением ж-хлорнитробензола, а также нафтиламины и другие ароматические моноамины. [c.712]

Положительная реакция получена со следующими соединениями 2-нафтиламин, метиланилин, о- и п-фенилендиамины. п-хлоранилин, гидразобензол, индол. [c.351]

Первичные амины, замещенные в ядре, также поддаются диазотированию, но в некоторых случаях условия реакции должны быть несколько видоизменены и приспособлены. Прежде всего надо отметить, что если в подкисленном растворе амин выпадает вследствие нерастворимости, то необходимо, чтобы выпавшая соль была в возможно мелкораздробленном состоянии. Это замечание относится, например, к нитроанилинам, хлоранилинам, нафтиламинам. По мере того, как соль амина превращается в соль диазоиия, выделившиеся кристаллы переходят в раствор. [c.80]

Азоамин гранатовый С см. 1-Нафтиламин Азоамин желтый О см. о-Хлоранилин Азоамин красный А см. 2-Нитро-/1-толуидин Азоамин красный Ж см. п-Нитроанилин Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-иитро-анилин [c.8]

Аналогично анилину реагируют с окисью этилена и другие ариламины. Окись этилена взаимодействует также с бензилами-ном и с дибензиламином С вы.ходом 80—90% (считая на вступивший в реакцию ариламин) были синтезированы соответствующие этанолариламины при реакции окиси этилена с о-и п-толуидинами, о- и п-анизидинами, Р-нафтиламином ° , а-наф-тиламином, этиланилином, о-хлоранилином - , а также с другими apилaминaми При нагревании до 150 С вторичных алкиларил-аминов с окисью этилена образуются третичные этанолалкилами-ны - с высокими выходами. [c.109]

Амины применялись и в некоторых прежних способах — Кла-мана [47], Эккли и Тезоро [45], Пезэ и Вильмара [46], но эти амины были слишком сильными основаниями, чтобы было возможно дифференциальное титрование гидрохлорида амина и свободной карбоновой кислоты. На основании испытаний ряда ароматических аминов для предлагаемого нилсе метода был выбран ж-хлор-анилин. Нитроанилины слишком слабые основания, и они не предотвращают потери хлористого водорода в ходе реакции, а при определении с использованием д-хлоранилина получаются слабые скачки при титровании. Нафтиламины, помимо того, что они обеспечивают слабо выраженный скачок при титровании, осаждаются во время титрования. ж-Хлоранилин оказался и достаточно сильным основанием, чтобы предотвратить потери хлористого водорода, и недостаточно сильным для того, чтобы помешать при титровании. [c.182]

Рис. 168. Титрование слабых оснораний в уксусной кислоте Л—хлорной В — серной и С—соляной кислотами 1 — титрование растворители, 2 — мочевины, 3—ацетоксима, 4 — о-хлоранилина 5.— а-нафтиламина,

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Таким способом можно определять 5—60 мкг анилина, толуидинов, аминобензойных кислот, нафтиламинов и др. в 1 мл раствора. Аналогичную реакцию дают 4-галогенанилины [35], что позволяет фотометрически определять их в присутствии 2-галогенани-линов, не образующих с хлоранилином в указанных условиях окрашенных продуктов. [c.311]

При сухой перегонке солей слизевой кислоты с о- и м-толуиди ном [221], а- и Р-нафтиламином [222], м-, о- и п-хлоранилином [223] и т. д. были синтезированы соответствующие Ы-арилпирролы. [c.105]

Морфолин. . Коллидин. Имидазол. . Диэтиланилин а-Пиколин. . V-Пиколин >низидин. Пиридин Диметиланилин Бензидин. Хинолин, . . п-Хлоранилин. JV-Метиланилин Анилин. о-Анизидин а-Нафтиламин. -Нафтиламин. Дифениламин. [c.57]

Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.660]

Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]

Азобензол СОП, HI—7. Азоксибензол Ю, 1/И—169 Р—36, 2-Амино-4-нитро-фснол СОП, III—54. /г-Аминофенилуксусная кислота СОП, I—36. о-Аминофенол Ю, 1/П—167. 2-Аминофлуорен СОП, XII—5. Анилин П— 17 Г—205, 206 Л—77 Р—34 ПОХ—507. М-Ацетил-1,4-фенилендиамин Р—42. Гидразобензол Г—223 Л—82 Р—36 ПОХ—515. 1,2-Диамино-4-нитробензол СОП, III—162. 1,5-Диамино-антрахинон Р—49. а-Нафтиламин П—119 Р—44 ПОХ—513. л-Нитроанилин Ю, I/II—168 П—118 Г—212 Р—41 ПОХ—518. Питрозобензол СОП, ill—354. Общая методика восстановления арокатических нитросоединений гидразином Орг—512. Общая методика восстановления ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой Орг—513. Пикраминовая кислота Р—43. п-Толуидин Р—40. Р-Фенилгидроксиламин Г—214 Л—80 Р—35 ПОХ—513 СОП, I—432. л -Фенилендиамин Р—40. о-Фенилендиамин СОП, 11—509. га-Хлоранилин Р—39. [c.166]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами. Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтиламин, о-этиланилин, все крезолы, фенол, м- и п-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2—6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются л4-аминобензолсульфокислота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензолсульфокислота, о- и л-аминобензолсульфокислоЛ1. [c.282]

Ароматические сульфокислоты образуют соли с ариламинами и эти соли, хорошо кристаллизующиеся и имеющие четкие точки плавления или разложения, могут служить для характеристики как сульфокислот, так и аминов, s " Соли эти приготовляют смешением горячих концентрированных растворов арилсульфоната натрия и хлористоводородной соли ариламина (например л-хлоранилина, а- и -нафтиламина, бензидина). По охлаждении раствора выкристаллизовывается образовавшаяся соль. Соли могут быть перекристаллизованы из воды или очень слабой соляной кислоты и оттитрованы раствором едкого натра, так как при таком титровании они количественно разлагаются на арилсульфонат натрия и ариламии [c.81]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Реакции ароматических триазенов с фенолами были изучены рядом авторов [4, 47, 71, 361—368]. Они обычно протекают при.нагревании с образованием оксиазосоединений и ароматических аминов. Например, при действии на фенил-Р-нафтил-триазен избытком фенола получается 4-оксиазобензол и Р-нафтиламин [13], а при нагревании 4-хлорфенил-Р-нафтилтриазена при 100—110° образуется нафталин-(2-азо-1)-нафтол-2 и 4-хлоранилин 1363]. [c.78]

Сильные основания ж-хлоранилин, ж-броманилин, ге-нитрозодифениламин, семи-карбазид, га-хлоранилин, га-броманилин, а-нафтиламин, л-толупдин, ж-анизидин, п-анп-зидин, бензиланилин, о-толуидин, я-толуидин, метиланилин, о-анизидин, метил-й-толу-идин, хинолин, метил-п-толуидин, этиланилин, диметиланилин, пиридин, диметиламин, [c.65]

Азоамин гранатовый С см. 1-Нафтиламин Азоамин желтый О см. э-Хлоранилин Азоамин коричневый О см. 4-Аминоазобекзол Азоамин красный А см. 2-Нитро-п-толуидин Азоамин красный Ж см. п-Нитроанилин Азоамин красный К см. 5-Хлор-о-анизидян Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-нитроанилин Азоамин красный ЗС см. 4-Нитро-о-толундин Азоамин оранжевый Ж см. л1-Хлоранилин Азоамин оранжевый К см. ж-Нитроанилик Азоамин оранжевый О см. о-Нитроанилин Азоамин синий К см. о-Толидин [c.8]

Азоамины. Ко второй группе простых азогенов относятся амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они носят название азоаминов, причем к этому групповому наименованию прибавляются слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, образуемого с участием данного азоамина. Например, о-хлоранилин — Азоамин желтый Ж, п-нитроанилин — Азоамин красный Ж, 2,5-дихлорани-лии — Азоамин алый 2Ж. а-нафтиламин — Азоамин гранат С, бензидин — Азоамин гранат 2С и т. д. Для повышения устойчивости окрасок в молекулы азоаминов вводятся различные заместители — атомы галогенов, трифторметильная, нитрильная, метокси-, этокси-, ациламино-, арил-амино-, сульфамидная и другие группы. К таким азоаминам относятся [c.330]

В/ эту реакцию нами были введены из ароматических аминов анилин, о-,ж- -толуидины, ж-ксилиднн, о-,м-анизидины, п-фенетедин, бета-нафтиламин, п-хлоранилин, /г-броманилин. Из ароматических альдегидов бензальдегид, -толуиловый альдегид, салициловый альдегид, обе-пин, -И ж-нитробензальдегиды, п-диметиламияобензальдегид, гелиотропин, 2-окси-З-метилбензальдегид, 6-окси-З-метилбензальдегид [10,11,12, [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин нафтиламином хлоранилином: [c.111] [c.503] [c.225] [c.138] [c.396] [c.198] [c.280] [c.66] [c.18] [c.38] [c.131] [c.127] [c.304] [c.546] [c.561] [c.546] [c.561] [c.95] [c.263] [c.218] [c.1019]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология