Франций выделение

Сг хром 1797 Л. Воклен (Франция) Выделен в свободном состоянии из минерала крокоита [c.163]

Примечание 1. Этот метод имеет особое преимущество, которое заключается в уменьшении времени между выделением АсК из материнского актиния и его конечной очисткой до нескольких минут. Следовательно, активность образца франция, выделенного из данного источника материнского актиния, возрастет. [c.42]

Из приведенных данных видно, что процесс характеризуется большой глубиной нревраш ения и высоким выходом этилена. Так как выделение углеродистых отложений невелико, процесс проводится непрерывно. Промышленное осуществление процесс окислительного пиролиза получил в ФРГ и Франции. [c.54]

Во Франции для предупреждения опасности выделения СО из пламени горелки, работающей в жилом помещении, особенно когда подаваемый воздух уже загрязнен углекислым газом, необходим обязательный контроль состава атмосферы при использовании всех типов бездымных отопителей (рис. 43). Известно, что длина пламени небольших горелок Бунзена является функцией содержания СОг в атмосфере. Если содержание СО2 превышает 1 %, то пламя отрывается и гаснет. Э. д. с. термопары перестает удерживать соленоидный отсечной газовый клапан. Он закрывается и прерывает поступление газа в горелку. Запальная горелка не [c.200]

В США запатентована система рентгеновского анализа с регистрацией рассеянного излучения и флуоресцентного излучения трех компонентов пробы . Е Великобритании запатентованы устройство рентгеновского флуоресцентного анализа с применением промежуточной мишени для увеличения выхода флуоресценции способ флуоресцентного анализа с использованием трубки, бериллиевый анод которой покрыт слоем германия или хрома, и фильтра для выделения флуоресцентного излучения, детектируемого счетчиком Гейгера способ определения сернистости угля по корреляции с железом, где использован Ри и регистрируется рассеянное излучение и флуоресцентное излучение Ре способ флуоресцентного анализа с установкой друг за другом источника, мишени, пробы и детектора. В ФРГ запатентованы" устройство флуоресцентного анализа, в котором излучение источника направляется на пробу двумя рефлекторами (мишенями) способ и устройство для определения зольности с регистрацией рассеянного излучения и флуоресцентного излучения Ре способ и устройство для анализа состава проб с коллимацией и мишенями. Во Франции запатентованы способ и устройство флуоресцентного анализа с трубкой из бериллия и равновесным фильтром перед счетчиком . [c.38]

Состав франции Се, выделенной Из продуктов каталитического риформинга [c.256]

Первоначально искусственное охлаждение в широких масштабах начинает применяться нри заготовке и транспортировке пищевых продуктов. Первая установка для замораживания мяса была построена в г. Сиднее в 1861 г. В этом же году (и также в Австралии) на нефтеперерабатывающем заводе была установлена холодильная машина для выделения парафина из сырой нефти, что явилось началом внедрения искусственного холода в отрасли химической промышленности. К концу 70-х и началу 80-х гг, прошлого столетия относятся первые попытки перевозок мяса т Южной Америки и Австралии во Францию и Англию на судах-холодильниках с воздушными и абсорбционными холодильными машинами. Перепонка продуктов в железнодорожных вагонах с ледяным охлаждением началась в 1858 г. в США. Первый крупный холодильник с машинным охлаждением был сооружен в Бостоне (США) в 1881 г. В том же году был построен холодильник в Лондоне, а в 1882 г. - в Берлине. [c.2]

Ве бериллий 1798 Л. Воклен (Франция) Выделен в виде оксида из берилла и изумруда. В свободном состоянии получен Ф. Вёлером и. А,. Бюсси (1828 г. Германия) [c.161]

В бор 1808 Ж Гей-Люссак, Л. Теиар (Франция) Выделен в свободном виде из оксида бора природные соединения бора были известны в средние века [c.161]

Вг бром 1826 л. Балар (Франция) Выделен в свободном виде из золы морских водорослей. В 1825 г. извлечен из минеральных вод В. Левигом (Германия) [c.165]

В-ка честве абсорбента в колонке 7 используется ацетон. Темле-рат)фа верха абсорбера поддерживается равной минус 98 °С для предотвращения уноса ацетона с сухим газом. Ацетон регенериру-ется в десорбере 8. Целевыми фракциями установки являются этиленовая и пропиленовая франции метано-водородная фракция используется в качестве топлива или направляется ща выделение водорода этановая и щропановая фракции возвращаются на пиролиз этиленовая фракция направляется на химическую переработку, а фракция 2С4 и выше разделяется в дальнейшем на фракции С4 и С5. [c.297]

Для большинства технологических схем установок разделения газов пиролиза характерно двухстадийное извлечение метана — первичная деметанизация фракции Сг— Сз и вторичная деметаниза->ция этилен-этановой франции непосредственно перед колонной выделения этилена-концентрата в специальной отгонной колонне [31]. В работе [32] вторичную деметанизацию этилен-этановой фракции рекомендуется проводить одновременно с ее разделением в сложной ректификационной колонне с боковым отводам концентрированного этилена. [c.301]

Выделение изобутилена 50%-ной серной кислотой. Разработка этого варианта процесса осуществлена во Франции фирмой Компани Франсез де Рафинаж (КФР) [8]. [c.726]

Из масляных франций нефти пока не удалось выделить и идентифицировать индивидуальные углеводороды ароматического ряда. Более полно изучены ароматические углеводороды нефтяных фракций, выкипающих до 360 °С. Так, для выделения и идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в этих фракциях, С. С. Наметкиным и его учениками была иопользована способность нафталина и его гомологов образовывать кристалличгс- [c.14]

Главати и другие [32] путем выделения и исследования активного вещества из высокощелочных нефтяных сульфонатов С-150, С-300, ПМСя и синтетического сульфоната Хайтек Е-632 установили, что они представляют собой систему коллоидных частиц карбоната кальция размером 10—30 нм, стабилизированных нейтральным детергентом. Из нефтяного сырья с низким содержанием алкилароматических углеводородов лишь методом экстракции [франц. пат. 90 801 пат. США 3 666 795] можно получить сульфонатные присадки с высоким содержанием активного вещества. [c.67]

Последнее время во Франции весьма активно обсуждался воспрос о двух характеристиках кокса — реакционной способности и электрическом сопротивлении. Как мы уже отмечали, нелегко выявить относительную роль этих двух характеристик, которые меняются почти всегда параллельно и в действительности выражают графити-зируемость угля в области температур его применения, т. е. 1500— 1800° С. Ясно одно — то, что восстановители, дающие наилучшие результаты — древесный уголь, тощие угли и антрациты, а также коксы, содержащие некоторую часть пламенных углей, имеют в общем повышенное электросопротивление. Это кажется логичным, так как если электросопротивление загрузки уменьшается, то необходимо поднимать электроды печей для сохранения плотности тока и рабочего напряжения. Горячая зона распространяется тогда внутрь загрузки, что приводит к некоторым отрицательным явлениям, таким как увеличение тепловых потерь, и возможным затруднениям при выделении окиси углерода. [c.223]

На рис.6.1,а приведена схема получения белков на основе очищенных жидких парафинов, выделенных из дистиллятов. По этой схеме в ГреЯнддауте 0Потландия) работает опытно-промышленная установка производительностью 4 тыс. т/год. На этом же рисунке (6.1,6) показана схема получения белков из н-алканов, находящихся в дизельной фракции. Эта схема принята на опытно-промышленной установке в Давере (Франция) мощностью 16 тыс. т/год [2]. [c.264]

Из 1 т каменного угля при коксовании образуются относительно небольшие количества (примерно 10 кг) ценных алифатических углеводородов, не считая метана. Если учесть, что из 1 т каменного угля можно выделить также около 10 кг бензола, то станет ясным, что выделение алифатических углеводородов может оказаться вполне выгодным, особенно если одновременно получать и водород, содержаш,ийся в коксовальных газах в большом количестве. Еще и 1920 г. в Северной Франции при переработке коксового газа с целью получения водорода для синтеза аммиака была выделена фракция углеводородов, содержащая 30% этилена, которую использовали как сырье для промьш1леипости органического синтеза (для производства спирта). [c.39]

Магний впервые выделен химическим путем в 1828 г. и изучен (А. Бюсси, Франция). Его применение было весьма ограничено до тех пор, пока не был открыт электролитический способ его получения. Этот способ стал интенсивно разрабатываться в конце прошлого и начале нашего столетия. Значительный вклад в разработку теории и практики производства магния электролизом внесен отечественными учеными П. П. Федотьевым, Н. Н. Ворониным, Н. Ф. Антипиным, Ю. В. Баймаковым, А. Ф. Алабышевым и др. [c.505]

Зато в XVI11 в. последовал уже целый ряд открытий химических элементов. В 1735 г. упсальским профессором Г. Брандтом открыт кобальт. В 1748 г. испанским ученым А. де Уллоа подробно описана платина, известная ранее. В 1751 г. шведским ученым А. Кронштедтом выделен из никелевого колчедана металлический никель. 1776 г. считается годом открытия водорода, выделение которого в 1666 г. наблюдал Р. Бойль, в 1745 г. М. В. Ломоносов, а в 1766 г. Г. Кавендиш, подробно описавший его как горючий воздух . В 1771—1774 гг. открыт кислород (К. Шееле в Швеции, Дж. Пристли в Англии, А. Лавуазье во Франции). В 1771 г. К. Шееле открыл фтор, в 1772 г. Д. Резерфорд описал азот. В 1774 г открыты хлор и марганец. [c.39]

Ядра атомов элементов 1А-группы характеризуются нечетными величинами заряда, а потому число устойчивых изотопов у них невелико (табл. 1). Натрий и цезий — моноизотопные элементы у лития и калия в природной смеси по два устойчивых изотопа. Среди природных изотопов калия и рубидия имеется по одному радиоактивному изотопу с относительно большими периодами полураспада (1,32 х X 10 и 5-10 лет). У франция устойчивых изотопов нет в настоящее время известны 8 радиоактивных изотопов его с малыми периодами полураспада. Наиболее устойчивым из них является изотоп 8fFг Т /2=2 мин), который впервые был выделен в 1939 г. [c.34]

Бериллий открыт в 1798 г. французским химиком Л. Вокеленом. Он выделил из минерала берилла, известного с глубокой древности, новую окись — берилловую землю . Окись была названа глицином (от греч. гликос — сладкий), так как придавала солям сладкий вкус. Сам элемент назвали глицинием (01) это название во Франции сохранилось до настоящего времени. В остальных странах с 1828 г. (год выделения индивидуального элемента) принято название — бериллий (Ве). [c.165]

Открыт в 1880 г. Ж.Ш. Галиссар де Мариньяком (Женева, Швейцария). Выделен в 1886 г. П.- Э. Лекок де Буабодраном (Париж, Франция) [c.49]

Открыт в 1861 г. У. Круксом (Лондон, Англия) выделен в 1862 г. К.-А. Лэми (Париж, Франция) [От греч. 1Ьа11о - зеленый ] [c.185]

Открыт и выделен в 1780 г. Н.-Л. Вокленом (Париж, Франция) [От греч. hroma - цвет] [c.215]

Карбамиде- и меламиноформальдегидные смолы. Карбампдо-формальдегидные смолы являются, несомненно, наиболее широко распространенными клеями для древесины. Главные преимущества этих смол — низкая стоимость и высокие скорости отверждения. Однако поскольку карбамидные группы подверл<ены гидролизу, эти смолы можно применять только для создания материалов, предназначенных для эксплуатации в помещении. Другим серьезным недостатком этих смол является значительное выделение формальдегида в процессе производства, а также ири последующей эксплуатации. Водостойкость можно несколько улучшить добавлением меламина, но эти модифицированные смолы все равно непригодны для наружной эксплуатации, о чем свидетельствуют опыты с корабельным тесом [18]. Дополнительная модификация указанных смол достигается с помощью фенола [19]. Хотя такая древесина, проклеенная карбамидоформальдегидной смолой, модифицированной меламином и фенолом, широко используется в странах Скандинавии, во Франции и в ФРГ, длительная эксплуатация этих материалов в ряде случаев оказалась неудовлетворительной, и их пригодность для наружной облицовки остается спорным вопросом [17]. Кроме того, эти смолы имеют узкий интервал допустимых значений влажности, недостаточно высокую клейкость и некоторые другие недостатки. [c.122]

Процесс выделения ацетилена, разработанный СБА [17], также ори-тинален в том отношении, что он основывается на применении жидкого аммиака в качестве растворителя. Поскольку аммиак взаимодействует с двуокисью углерода, содержащейся в крекипг-газе, предусматривается ступень удаления двуокиси углерода перед контактированием газа с аммиаком. При процессе обычно применяется также предварительная абсорбция каким-либо органическим растворителем для удаления основной массы высших гомологов ацетилена перед абсорбцией его жидким аммиаком. -Поскольку ацетилен весьма легко растворяется в жидком аммиаке [20],. для проведения абсорбции требуется лишь умеренное давление. Этот процесс выделения ацетилена используется на установке СБА в Карлинге (Лотарингия, Франция). [c.253]

Жавелевая вода (жавель, от франц. Javelle — местечко около Парижа, где впервые стали изготовлять эту воду) — раствор солей хлорноватистой и соляной кислот (КС10 КС1). Применяется для беления. Гипохлорит калия легко разлагается под влиянием СОа воздуха с выделением хлорноватистой кислоты, последняя обесцвечивает красящие вещества. [c.51]

Ксилол (диметилбензол) СбН4(СНз)а— бесцветная жидкость с характерным запахом. Малорастворим вводе, хорошо растворяется в органических растворителях. Проявляет свойства ароматических соединений, легко хлорируется, сульфируется и нитруется. Имеет три изомера ор/по-, жета-и лара-ксилол.В промышленности К. получают при коксовании угля или при ароматизации нефти. Применяют как растворитель лаков, красок, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Купелирование (от франц. oupelle — чашечка) — окислительное плавление сплава свинца с золотом или серебром с целью выделения их в чистом виде. К. основано на том, что свинец и другие неблагородные металлы при высокой температуре легко окисляются кислородом воздуха, тогда как золото и серебро не изменяются. См, пробирный анализ. [c.74]

Са галлий 1875 П. Лекок де Буабодран (Франция) Предсказан Д. И. Менделеевым под названием экаалю-миний обнаружен спектральным методом в цинковой обманке и выделен в виде металла [c.164]

Рг франций 1939 М. Перей (Франция) Обнаружен радиометрическим методом как продукт редкого а-распада Ас. В свободном виде не выделен. Синтезирован в 1955 г. [c.171]

Фильтрат после отделения фракции А нейтрализуют уксусной кислотой и днализуют 24 ч водой. Затем освобожденный от солей раствор концентрируют Б вакууме до небольшого объема и выливают в спирт, охлажденный до 0°С. Образовавшийся осадок (франция Б) отфильтровывают. Для получения чистых компонентов часто бывает необходимо проведение нескольких переосаждений, выделенных фракций полисахаридов. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология