Набухание интегральная

Важными термодинамическими характеристиками набухания являются дифференциальная работа, интегральная и дифференциальная теплоты набухания. Дифференциальная работа набухания определяется по уравнению [c.315]

На второй стадии набухание происходит практически без изменения интегральной теплоты набухания (внутренняя энергия остается постоянной) и контракции системы. Вторая стадия набухания обычно отличается от первой существенно большим поглощением жидкости. Например, желатина поглощает гидратной ( связанной ) воды около 50 /о (первая стадия), а общее количество воды она может поглотить до 1000 4-2000% (от сухой массы). Из уравнения (VI.70) следует, что вторая стадия набухания характеризуется первым членом этого уравнения, т. е. энтропийным эффектом. Энтропия растет благодаря набуханию отдельных макромолекул, ослаблению связей между ними и росту числа их возможных конформаций. [c.317]

Различают интегральную и дифференциальную теплоту набухания. [c.332]

Интегральной теплотой набухания называется то общее количество теплоты, которое выделяется при набухании 1 кг сухого полимера до его полного насыщения или до какой-то определенной концентрации образовавшегося студня. [c.332]

Экспериментально интегральная теплота набухания определяется в специальных калориметрах, а дифференциальная теплота [c.332]

Полимеров в полярных же растворителях. Это й понятно, так как выделение тепла при набухании связано с взаимодействием молекул полимера и растворителя. Различают интегральную теплоту набухания инт, т. е. общее количество тепла, выделившееся при набухании 1 г сухого полимера, и дифференциальную теплоту набухания диф, представляющую собой количество тепла, выделившегося при поглощении 1 г жидкости сухим или уже набухшим высокомолекулярным веществом. [c.450]

В качестве примера в табл. XIV, 3 приведены интегральные и дифференциальные теплоты набухания некоторых высокомолекулярных веществ (по данным Каца и Марка). [c.450]

Таблица Х1У.З. Интегральные и дифференциальные теплоты набухания (в кал/г) некоторых высокомолекулярных веществ

Интегральная теплота набухания давт складывается из трех величин иит теплоты, соответствующей работе, необходимой для разъединения макромолекул, — теплоты, соответствующей работе разъединения молекул растворителя, и — теплоты, выделяющейся в результате взаимодействия растворителя с высокомолекулярным пеществом. Первые две величины имеют всегда отрицательное значение, третья — положительное [c.450]

Интегральная теплота набухания инт может быть представлена уравнением, аналогичным уравнению контракции [c.451]

Существенно, что отношение контракции к интегральной теплоте набухания является, как правило, величиной постоянной, т. е. [c.451]

Количество тепла в калориях, которое выделяется в течение всего процесса набухания 1 г сухого полимера в условиях избытка жидкости, называется интегральной теплотой набухания. [c.297]

Суммарный тепловой эффект при набухании ВМС обычно положительный. Различают интегральную теплоту набухания т. е. общее количество теплоты, выделившейся при набухании [c.364]

Интегральные теплоты растворения ч набухания некоторых полимеров [c.362]

Рпс. 77. Изменение интегральной (/) и дифференциальной (2) теплоты набухания при увеличении количества поглощенного растворителя [c.204]

Интегральные теплоты растворения и набухания некоторых полимеров приведены в табл. 23, ил которой следует, что растворение полимеров может быть атермическим, экзо- и эндотермическим. [c.361]

Интегральные теплоты растворения и набухания некоторых полимеров при 25° С [c.362]

В процессе формирования сетчатого полимера образуется в системе целый набор конформаций цепей с различной степенью набухания. Такую систему можно описать [65] интегральным уравнением [c.95]

Интегральные теплоты набухания поливинилового спирта в этиловом спирте (I) и воде (II) при 25° [c.263]

Теплоты набухания. Определение теплот набухания производилось в калориметре с переменной температурой [3] по методике, описанной в работе [4]. Для всех указанных привитых сополимеров были определены интегральные теплоты набухания в бензоле при 25°. Данные представлены на рис. 1. [c.270]

Рис. 1. Зависимость интегральной теплоты набухания привитых сополимеров из ПС и ПАК от молярного процента привитой ПАК

Рнс. 2. Зависимость интегральных теплот набухания и растворения от состава раствора для систем [c.271]

Интегральные теплоты растворения и набухания некоторых полимеров при температуре 25°С [67] [c.427]

Таблица 1.84. Интегральная теплота растворения и набухания некоторых полимеров при 298 К [64]

Полная или интегральная теплота набухания, по данным Липатова и сотрудников, составляет для желатины в во- [c.203]

Определение интегральной и дифференциальной теплоты растворения капронового волокна в муравьиной кислоте провели Михайлов и Файнберг [730—732]. Изучение набухания капронового волокна в различных пластифицирующих веществах показало, что в то время, как невытянутое волокно набухает в продольном направлении, не изменяя поперечных размеров, вытянутое волокно сокращается по длине и в некоторых пластификаторах увеличивает поперечные размеры [733]. [c.248]

Таким образом, подтвердилась возможность положительного влияния набухания глинистых фракций коллектора на коэффициент вытеснения в охваченной эй воднением зоне пласта. С другой стороны ясно, что снижение проницаемости нефтенасыщенной породы на один—два порядка будет отрицательно сказываться на интенсивности перетока жидкости между пропласт-ками (зонами) и, тем самым, на коэффициенте охвата. Понятно, что интегральный эффект от набухания глин будет зависеть от конкретных физико-геологических условий. [c.35]

Рис. VI. 11. Зависимость интегральной <7, и дифференциальной теплот набухання от степенн набухания.

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается, выделением теплоты. Определение интегральной и дифференциальной теплот набухания аналогично их определению в сорбционных процессах. Разница состоит в том, что вместо степени заполнения иоверхности ири набухании используют степень набухання. Р1нтегральная теилога набухания увеличивается с ростом степени набухання. Дифференциальную теплоту набухания иолучают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI. 11 представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота, как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю прн предельно ] набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного [c.315]

Интегральной теплотой набухания называется коль чество теплоты, которое выделяется при набухании I кг yxoi o пяли-мера до его полного насыщения. Та1с,при набухании в воде I KI крахмала выделяется - 27 кДж. [c.67]

Степень кристалличности (степень упорядоченности), показывающую долю кристаллической части в образце целлюлозы, можно рассчитать вычитанием фонового рассеяния из всей кривой, используя или высоту пика (002), или интегральную площадь [106, 208]. Для определения степени кристалличности применяли также ИК-спектроскопию, используя отношение интенсивностей определенных полос поглощения [4, 46, 135]. Разработан метод, заключающийся в совместном определении набухания в NaOH и водоудержания [95]. [c.76]

Константа скорости К может быть определена из интегральной формь уравнения кинетики набухания она зааисит от природы полимера и растворителя, температуры, сте-пени измельчения полимера. pH, Зависимость степени набу [c.487]

Необходимо соблюдать некоторые предосторожности. Во-первых, образец ионита можетч быть неоднородным. Это надо учитывать, определяя различие в относительном набухании для отдельных зерен и изучая тенденцию в изменении относительного набухания при изменении размера зерен ионита. Если величины относительного набухания для данного образца ионита заключены в узком интервале, относительную ошибку при определении д находят по уравнению 8д1 п — 1) , где п — число изученных зерен данного образца ионита. Если отмечена зависимость относительного набухания д от размера зерна ионита, рассчитывают интегральный размер зерен в данном образце, используя стандартный статистический метод обработки экспериментальных данных. [c.362]

Острое отравление. Животные. Для мышей и крыс ЛКво соответственно составляют 910 и 1160 мг/м , ЛДй при в/ж введении 111 и 225 мг/кг (Гижларян). У отравленных животных возбуждение, нарушение координации движений, одышка гемодинамические нарушения во всех органах. Отмечается набухание и хроматолиз нейронов коры головного мозга, зернистая и капельная дистрофия эпителия извитых канальцев почек, дистрофические и некротические изменения в печени, миокарде, зернистая и жировая дистрофия надпочечников, раздражение легочной ткани (Гижларян и др.). Для крыс ПКост по интегральным показателям 123 мг/м , по гонадотоксическому эффекту 78 мг/м . [c.402]

Скорость химич. реакций (гидролиз, ацетилиро-вание, окисление) и накрашивания, а также интегральная теплота смачивания и растворимость Г. выше, чем у природной целлюлозы. Переход структурной модификации природной целлюлозы в Г. является обратимым. При нагревании Г. в глицерине при 150— 250° она вновь превращается в структурную модификацию природной целлюлозы. При омылении ксантогената целлюлозы при ггемп-рах выше 60° происходит частичный переход Г. в природную целлюлозу. Химич. волокна, получаемые но вискозному и.ли медноаммиачному способу из природной целлюлозы, состоят из Г., но при нагугевании этих волокон в жидкостях, вызывающих набухание, до 150° и выше структурная модификация Г. вновь превращается в природную модификацию целлюлозы, идентичную природным волокнам (хлопок, лен). [c.450]

В табл. 2 наряду с интегральными теплотами сорбции даны коэффициенты селективности и величины набухания катионитов, содержащих различные количества ЭДТА и ДТПА. Как следует из таблицы, коэффициенты селективности ЭДТА и ДТПА различаются в 20—30 раз, тогда как теплоты сорбции этих кислот почти одинаковы. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология