Набухание относительное

Константу скорости набухания вычисляют по уравнению (У.31), а число набухания — но уравнению (У. 27). При определении числа набухания относительную плотность ненаполненной резины натурального каучука принимают равной 0,91. [c.156]

Контракция системы при набухании полимера объясняется ориентацией молекул растворителя в результате их поглощения макромолекулами, что способствует увеличению плотности системы. Частично контракция происходит за счет того, что при набухании относительно небольшие молекулы растворителя проникают в пространства между громоздкими макромолекулами, вследствие чего компактность упаковки молекул возрастает. [c.363]

В силу гибкости длинных полимерных молекул они свернуты в рыхлые клубки, размер и форма которых непрерывно изменяется под действием более или менее независимого теплового движения отдельных звеньев молекулярной цепи. В связи с этим состояние макромолекул характеризуется некоторой среднестатистической величиной их размера, чаще всего — расстояния К между концами полимерной цепи. В растворе этот размер зависит от качества растворителя (0,5 - %), который может быть оценен экспериментально по коэффициенту набухания — относительному увеличению объема образца полимера при его помещении в растворитель. [c.623]

Товарные иониты состоят из твердых гранул или бусин. При погружении в воду иониты обычно набухают, т. е. поглощают более или менее значительное количество воды. Чем больше ионообменных групп содержит матрица ионита, тем сильнее его тенденция к набуханию. Еще большее значение имеет степень поперечной связанности ионита [44, 92]. Если степень поперечной связанности велика, то набухание относительно мало. С уменьшением степени поперечной связанности набухание возрастает и может достигать очень больших величин при полном отсутствии поперечных связей получается растворимый нолиэлектролит. В качестве примера можно привести тот факт, что Самуэльсон [100] получил сульфированные полистирольные катиониты, объем которых в набухшем состоянии был равен 100 мл и более в расчете на 1 г сухого ионита. Объем большинства товарных ионитов в набухшем состоянии составляет 2—3 лл на 1 г сухого ионита. Сильное набухание связано с уменьшением обменной емкости па единицу объема. Для аналитических приложений это обстоятельство, конечно, неблагоприятно. [c.41]

Изменение относительного набухания зависит от числа поперечных связей, а если число поперечных связей для данного сополимера изменяется от зерна к зерну, отдельные зерна должны отличаться по величине относительного набухания. Относительное набухание отдельных зерен ионита показано на рис. 6.7, Очевидно, возможна высокая степень однородности сополимера. [c.351]

Резины на основе СКФ-260 вулканизованные перекисями и содержащие минеральный наполнитель (белую сажу), обладают также удовлетворительной стойкостью в растворе при pH 10. После выдержки в течение 30 сут при 150°С коэффициент изменения значения сопротивления разрыву этих резин составляет 0,68—0,83, а относительного удлинения 1,12—1,36 при степени набухания 3,5—5,5% (масс.) [c.520]

Когда в эксплуатации применялись только прямогонные топлива, стабилизированные природными ингибиторами, испытания топлив на совместимость с резиной сводились к оценке влияния на резину углеводородного состава топлива и примесей в нем. С этой целью образцы резины (в напряженном или ненапряженном состоянии) выдерживали в контакте с топливом в герметично закрытых контейнерах (практически при отсутствии в них воздуха — окислителя) при заданной температуре в течение определенного времени. После выдержки определяли физико-механические параметры резины прочность при растяжении, относительное удлинение, набухание, остаточную деформацию. И хотя при длительном контакте углеводороды разных классов по-разному действуют на резину [337], нитрильные резины в [c.233]

Для решения этих задач в рамках диффузионных явлений процесса набухания вводятся различные системы координат [26], позволяющие выразить скорость перемещения фазовой Уоо и оптической Vx границ относительно стенки ячейки с-сечение через диффузионные потоки растворителя, проникающего в материал полимера [c.299]

Диаграмма связи диффузионных и релаксационных явлений в материале сополимера, полученная простым присоединением диаграммы связи реологической модели вязкоупругого состояния полимера к фрагменту диаграмм связи, отображающего диффузионные явления сплошной среды, представлена на рис. 4.4. Построенная диаграмма замкнута относительно преобразований энергии в ней, увязывает макроскопическое движение элементарного объема системы с физико-химическими характеристиками ее макроструктуры. Поэтому синтез уравнений системы по ее диаграмме приводит к замкнутой системе уравнений процесса набухания сополимера с учетом движения реальной сплошной среды и пере- [c.309]

Иногда набухание характеризуют относительным увеличением объема образца. [c.599]

При использовании ионитов в качестве катализаторов главными их свойствами (помимо характера ионогенных групп) являются следующие обменная емкость — число мг-экв активных групп иа 1 г ионита относительная набухае-г.юсТь — процентное приращение объема ионита при набухании, отнесенное к первоначальному объему коэффициент влагоемкости — характеризуется количеством воды в граммах, которое может связать 1 г первоначально сухого ионита при предельном набухании (для неводных сред — коэффициент сольватации) суммарная пористость и распределение пор по размерам термостойкость. Термостойкость катионитов не превышает 150 °С, анионитов — 120 °С. [c.398]

Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти. По внешнему виду асфальтены — порошкообразные вещества бурого или черного цвета. Относительная плотность их выще единицы мол. масса около 2000. По элементному составу асфальтены отличаются от нейтральных смол меньшим содержанием водорода (на 1—2%) и соответственно большим содержанием углерода и гетероатомов. Асфальтены растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, в высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах, но не растворяются в легком бензине, спирте п этиловом эфире. Асфальтены являются лиофильными коллоидами по отношению к бензолу, смолам и т. п. и лиофобными по отношению к легкому бензину и спирту. Поэтому они хорошо растворяются с набуханием в веществах первой группы и осаждаются из растворов веществами второй группы. Из этого следует, что асфальтены в нефтях находятся в виде коллоидных систем. [c.42]

При частичном проникновении жидкости или пара в матрицу возникают градиенты концентраций, которые действительно оказывают прямое механическое действие вследствие неоднородного набухания или косвенное действие вследствие неоднородной релаксации или распределения напряжений. Подобные действия даже усиливаются в присутствии температурных градиентов и могут вызвать быстрое образование обычных трещин и трещин серебра. В случае медленного проникновения окружающей среды в однородную матрицу с достаточно перепутанными цепями вынужденные напряжения обычно снимаются упругими или вязкоупругими силами. Например, в листах поликарбоната после проведения искусственных погодных испытаний не обнаруживаются трещины даже после воздействия суровых температурно-влажностных циклов [212]. Однако за относительно короткий период, 30—32 мес, естественных погодных испытаний на стороне, обращенной к солнечным лучам, возникала сетка поверхностных микротрещин. Путем сравнения с искусственным ультрафиолетовым облучением образцов авторы работы [212] смогли показать, что фотохимическая деградация поверхностных слоев вносит дефекты в материал и снижает прочность полимера в такой степени, что вызванные физически неоднородные напряжения стимулировали образование микротрещин, а не рассасывание неоднородностей. Влияние жидкой среды на образование обычной трещины и трещины серебра будет рассмотрено в разд. 9.2.4 (гл. 9). [c.319]

Вязкость растворов полимеров. Хотя растворы полимеров представляют собой молекулярно-дисперсные системы и этим вполне соответствуют условиям истинного растворения, для них характерна исключительно высокая вязкость. Столь высокая вязкость растворов затрудняет их детальное изучение, определение теплот растворения и набухания и величины молекулярного веса полимера. Даже при большом разбавлении (0,25—0,5%) вязкость раствора полимера в 15— 5 раз превосходит вязкость растворителя. Высокая вязкость полимерных растворов обусловлена большими размерами макромолекул и их нитевидным строением. Размеры макромолекул в сотни и тысячи раз превосходят размеры молекул растворителя и обладают значительно меньшей подвижностью. Поэтому макромолекулы оказывают сильное сопротивление движению жидкости (растворителя). Сопротивление движению жидкости возрастает с увеличением длины макромолекулы и степени ее вытянутости. Клубкообразные макромолекулы быстрее перемещаются в растворителе и не столь сильно затрудняют движение молекул растворителя. Благодаря этому уменьшается коэффициент внутреннего трения, что приводит к снижению вязкости раствора. Вязкость увеличивается и с возрастанием сил межмолекулярного взаимодействия, поскольку затрудняется скольжение цепей относительно друг друга. [c.68]

Степень набухания маслобензостойкой резины (ГОСТ 3826) в разработанных составах определяли по относительному приросту массы резины после набухания, в среднем она не превышала 30%. [c.35]

Относительное изменение массы (степень набухания) — по формуле [c.165]

Полиэлектролитное набухание можно устранить путем введения в исходный раствор некоторого избытка нейтрального низкомолекулярного электролита или путем поддержания постоянной ионной силы раствора при разбавлении. Тогда концентрация компенсирующих противоионов в молекулярных клубках не изменяется при разбавлении, и полиэлектролит в растворе ведет себя, как незаряженный полимер приведенная вязкость линейно уменьшается с уменьшением концентрации (см. рис. IV. 3). Аналогичное поведение обнаруживает полиэлектролит в растворителях с относительно низкой диэлектрической проницаемостью, в которых электролитическая диссоциация практически полностью подавлена (например, полиметакриловая кислота в абсолютном метаноле или полиакриловая кислота в диоксане). Такими приемами разбавления или подбором подходящего неводного растворителя пользуются при определении молекулярной массы полиэлектролита вискозиметрическим методом. [c.121]

Сравнение изотерм сорбции и десорбции на пористых полимерах адсорбатов разной природы (рис. 6.3) показало, что в паре перфтор- -октана, в отличие от метанола, набухания полимеров не происходит. Изотерма адсорбции этого пара в начальной области полностью обратима. При более высоких относительных давлениях пара р/ро наблюдается четкий капиллярно-конденсаци-онный гистерезис, как в случае неорганических адсорбентов с жестким скелетом (см. рис. 3.2 и 4.9). [c.119]

ИОНИТОВ (по отношению к сухому иониту) и относительное набухание, которое представляет собой отношение удельного объема ионита в одних условиях к удельному объему в других. Степень набухания ионитов зависит от ряда факторов [c.375]

С, содержащая в своём составе пластифицированные отработанные диафрагмы в количестве 100 масс.ч. на 100 масс.ч. каучука. Полученная смесь характеризуется следующими показателями Пластичность резиновой смеси в условных единицах - 0,25-0,30. Относительное удлинение н/м -200%. Когезионная прочность - 0,7-0,9 МПа. Набухание в воде при комнатной температуре в течение 20 суток н/б - 1%. При испытании на термостойкость по ГОСТ 2678-87 при температурах 110-120 С в течение 5-10 часов изменение формы образцов не наблюдается. Усадка по длине н/б -2%. Имеет место постепенное увеличение прочности. При производстве кровельных изделий смесь следует армировать. Применение предложенной системы в кровельных гидроизоляционных материалах позволит эффективно использовать отработанные диафрагмы. [c.113]

Эти ПЛНТЫ были изготовлены без добавления парафиновых углеводородов, что объясняет относительно большую степень набухания. [c.132]

В данной главе были изложены только общие положения относительно Процессов растворения и набухания полимеров Пд-скольку эти Процессы имеют большое практическое значение, необходима более глубокая разработка теории растворов высокомолекулярных соединений. За последние годы в этом направлении достигнуты определенные успехи В Последующих главах эти вопросы будут рассмотрены более подробно. [c.343]

Набухание ионитов зависит от многих факторов (степени ионизации, природы противоионов, концентрации растворов и т. д.) и оказывает большое влияние на ионный обмен, обеспечивая его быстрое течение. Набухание ионитов характеризуется коэффициентом набухания, абсолютной или относительной набухае-мостью или изменением объема ионита при переходе из Н- или ОН-формы в солевую. [c.126]

Набухание. Пептизация. Студнеобразование. Если сухой гидрофильный коллоид поместить в воду, он поглотит значительное количество воды. При этом объем вещества увеличивается, твердость уменьшается, и вещество становится студнеобразным. Этот процесс называют набуханием. При набухании развивается значительное давление. Например, при набухании одной водоросли (Lafflinaria) обнаружено давление до 40 кг/см . Давление набухающего дерева также значительно. Количество жидкости, но-глощаемое при набухании, относительно велико. Например, желатина, погруженная в воду, поглощает в 8—10 раз больше воды, чем весит сама. [c.308]

Таким образом, можно утверждать, что на стадии предварительного набухания гранулы полимера практически сохраняют свою прочность. Этому факту можно дать следующую физическую интерпретацию. При набухании происходит изменение конформаций макроцепей сополимера (относительное перемещение, а также вращение звеньев и участков макроцепи). Конфигурация малых кинетических единиц (пространственное расположение атомов в молекуле) при этом остается неизменной. При равновесном набухании пространственная сетка сополимера вытягивается до пре дела без деформации химических связей в ней. Возникающие локальные напряжения целиком компенсируются изменением конформации макроценей сополимера. Если путем выпаривания убрать растворитель из гранулы, то цепи вернутся в прежнее положение и гранула примет первоначальные размеры. [c.329]

Проблема взаимодействия нагнетаемой воды с глинистыми фракциями пород-коллекторов нефти и газа возникла с самого начала освоения систем разработки нефтяных месторождений при искусственном заводнении. Глинистые минералы относятся к числу характерных компонентов гранулярных коллекторов и в значительной мере определяют их ФЕС. Поэтому они уже давно привлекают внимание нефтяников. Лабораторные и промысловые исследования показали, что с увеличением относительного количества глинистой фракции обычно связано ухудшение проницаемости коллекторов, а пространственная изменчивость глин в породе — одна из причин неоднородности продуктивных объектов по ФЕС. Хорошо известна повышенная сорбционная активность глин, а также способность некоторых к набуханию при опреснении пластовых вод, сопровождающемуся снижением проницаемости и пористости. Для сильноглинизированных коллекторов характерны нелинейность закона фильтрации, предельный градиент давления. Эти свойства приводят к образованию застойных зон, т. е. отрицательно сказываются на коэффициенте охвата. [c.33]

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается, выделением теплоты. Определение интегральной и дифференциальной теплот набухания аналогично их определению в сорбционных процессах. Разница состоит в том, что вместо степени заполнения иоверхности ири набухании используют степень набухання. Р1нтегральная теилога набухания увеличивается с ростом степени набухання. Дифференциальную теплоту набухания иолучают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI. 11 представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота, как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю прн предельно ] набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного [c.315]

Теплота расходуется на увеличение внутренней энергии системы и на совершение работы. При набухании увеличивается давление, относительно которого уравнение (VI. 69) принимает вид (при Т = onst). [c.317]

Таким образом, при выборе кислоты и ее рабочей концентрации для обработки призабойной зоны сильно заглинизированных коллекторов необходимо иметь данные о свойствах глинистых пород влажности, составе ионообменного комплекса, пористости и т. д. Если глинистые породы коллекторов находятся в слабо-увлажненном состоянии, то действие кислот наряду с растворением карбонатных или кремнеземистых включений вызовет рост объема частиц глины вследствие набухания. Величина глин в кислотах является функцией минералогического состава, ионообменного комплекса и др. Допустимое количество глин будет относительно большим для каолинитовых, кальциевых глин и наименьшим для монтмориллонитовых и натриевых глин. При наличии в коллекторах сильноувлажненных глинистых пород обработка кислотами способствует уменьшению объема набухших глин и, следовательно, повышению проницаемости коллекторов. [c.70]

Вследствие добавок нефтепродуктов, ОП-10 и ПЭК (последние вводились в виде 10%-ных растворов) в буровой раствор содержание в нем силиката натрия перед термостатированием не превышало 4,0—4,5%. Как следует из приведенных в табл. 78 данных, нефтеэмульсионный малосиликатный буровой раствор обладает достаточно выраженной термостойкостью. После термостатирования стабильность систе1йы остается удовлетворительной. При центрифугировании (7000 об/мин в течение 30 мин) после термостатирования в основном отделяются нефтепродукты до 10—17% от их введенного количества. Набухание огланлинского бентонита в таких системах при температуре 20, 50 и 92° С весьма незначительно, а Р . системы достаточно велики. При повторном прогреве растворов 3 и 6 (табл. 78) величина водоотдачи возросла соответственно до 16 и 23 см , а предельного напряжения сдвига уменьшились до нуля. Путем добавки 0,6% КМЦ-500 и 1,0% силиката натрия показатели были практически восстановлены до исходных. Аналогичные лабораторные исследования были проведены с целью получения рецептур безглинистых нефтеэмульсионных малосиликатных буровых растворов (эмульсии первого рода). Получить рецептур5 такого раствора, обладающего тиксо-тропией, не удалось, в то время как в первом случае путем добавок глины, силиката натрия и КМЦ величины предельного статического напряжения регулируются в широких пределах относительно легко. [c.202]

В воде, тем меньше количественные изменения величины набухших в воде проб иод действием электролитов. Однако такой вывод справедлив только для абсолютных величин количественных изменений без учета разницмв величинах набухания этих форм глин. Относительные же изменения отличаются незначительно в насыщенном растворе хлористого натрия 37% натриевой и 32% кальциевой формы бентонитов. Примерно такое соотношение имеет место ь 5%-ном растворе хлористого кальция. [c.239]

В связи с изучением зависимости энергии поверхности разрушения от скорости нагружения следует напомнить о первых широких применениях испытания на раздир (метод III) (например, [5, 23—28]). При таком виде разрушения материал в области вершины трещины испытывает сложное в значительной степени пластическое деформирование. Не вдаваясь в подробности, МОЖНО отметить, что скорость влияет на степень пластического деформирования (а следовательно, и на поверхность разрушения или энергию раздира) [23—29]. Это влияние связано с максимумами р- и v-релаксацни [5, 23—26]. Как правило, энергии раздира термопластов и каучуков довольно велики, например, для ПС энергия раздира 1 кДж/м , для ПЭ 20—200 кДж/м2, а для различных сополимеров бутадиена 0,1—500 кДж/м [24—26]. Относительно эластомеров Томас [27], а также Ахагон и Джент [28] сообщают, что после введения поправки, учитывающей изменение эффективной площади разрушения, для различных условий эксперимента можно получить общее пороговое значение энергии разрушения То, равное 40—80 Дж/м . Показано, что данная энергия не зависит от температуры и степени набухания в различных жидкостях. Пороговая энергия незначительно убывала с увеличением степени сшивки (образцов полибутадиена). В агрессивной среде (кислород, озон) То существенно уменьшается. [c.357]

Вулканизаты полифторопрена имеют свойства резиноподобных материалов, предел их прочности при растяжении достигает 200—-225 кг/см , относительное удлинение составляет 400—500%. Вулканизованные полимеры характеризуются сочетанием хороших диэлектрических свойств с высокой прочностью и морозостойкостью, не уступая по этим показателям вулканизатам (резинам) натурального каучука и превосходя их по стойкости к окислительным средам, негорючести, маслостойкости и отсутствию набухания в органических растворителях, [c.279]

Изменение условной прочности при растяжении и относительного удлинения при разрьгае резин после контакта с БМС также наибольшее (табл.3.6 и 3.7). Такие кислородсодержащие соединения, как пропанол, бутанол, МТБЭ не оказывают существенного влияния на упругопрочностные свойства резин. В то же время даже у наиболее стойких к бензинам резин на основе эпихлоргидрина (образец №3), кay [yкoв СКН-40М (образец №5) и СКФ-26 (образец №7) при коетакте с БМС наблюдается резкое снижение как условной прочности, так и относительного удлинения. Например, у наиболее устойчивого к набуханию и вымыванию резины на основе каучука СКФ-26 после содержания в БМС происходит снижение условной прочности и относительного удлинения на 29 и 20 % соответственно. [c.104]

Значение pH раствора полиамфолита, при котором средний суммарный заряд на цепи равен нулю, называется изоэлектрической точкой (ИЭТ). Величина ИЭТ не зависит от концентрации полиамфолита и является важной константой полиамфолита. На различии в ИЭТ основано фракционирование смесей белков, например, методом электрофореза. При определении ИЭТ учитывается суммарный заряд макромолекул, обусловленный не только диссоциацией кислотных и основных групп полиамфолита, но и специфическим связыванием посторонних ионов из раствора. ИЭТ определяется с помощью электрокинетических методов (в частности, электрофореза) либо косвенным путем по изменению свойств, связанных с зарядом макромолекул. Значения степени набухания, растворимости полиамфолитов, осмотического давления и вязкости их растворов в ИЭТ проходят через минимум. Вязкость в ИЭТ минимальна (рис. IV. 7), поскольку вследствие взаимного притяжения присутствующих в равном количестве противоположно заряженных групп полимерная цепь принимает относительно свернутую конформацию. При удалении от ИЭТ цепь полиамфолита приобретает суммарный положительный (в кислой области pH) или отрицательный (в щелочной области pH) заряд [c.127]

Набухающие полимеры и пористые полимеры с жестким скелетом. Давно известны многие органические набухающие сорбенты— природные, например крахмал и целлюлоза, и синтетические. Среди последних широкое применение в аналитической практике для препаративного выделения различных ионов и устранения жесткости воды приобрели набухающие в водных растворах полимеры, содержащие функциональные группы, способные к ионному обмену — иониты. В сухом состоянии такие полимеры практически не имеют пор. Если эти полимерные сорбенты содержат полярные функциональные группы, например гидроксильные (целлюлоза, крахмал), амино- (многие аниониты) и сульфогруппы (катиониты), то они сорбируют пары таких полярных веществ, как спирты и особенно вода. Эта сорбция сопровождается набуханием полимера, что проявляется как в увеличении его объема, так и в обширном сорбционном гистерезисе. В отличие от капиллярно-конденсационного гистерезиса в адсорбентах с жестким скелетом, начинающегося при достаточно высоких относительных давлениях пара после обратимой начальной части изотермы адсорбции (см. рис. 3.4, 3.5 и 5.2), сорбционный гистерезис в органических набухающих сорбентах простирается вплоть до относительного давления пара р1ро = 0. [c.112]

На явлении равновесного набухания основывается теория расчета структурных параметров сетки (сшитых полимеров) Флори— Ренера, связывающая число активных цепей сетки 1/Л с, с относительной долей полимера в набухшей системе Уг. [c.151]

Серьезные затруднения в работе серебряно-цинкового аккумулятора вызывает переход в конце заряда небольшого количества окислов серебра в коллоидный раствор (10 —10 г-экв1л). В таком виде окислы серебра диффундируют к цинковому электроду, восстанавливаются там до серебра, образуют игольчатые дендриты и вызывают внутренние короткие замыкания аккумуляторов. Для борьбы с этим явлением предлагают применять сепараторы из ионообменных смол, проводящих ток после набухания в растворах щелочи, но препятствующих диффузии серебра к цинку. Широкого применения подобные сепараторы еще не получили из-за своего относительно высокого электрического сопротивления. [c.544]

Это же подтверждают непосредственно измерения коэффициентов набухания. Хорошо набухающая монтмориллонитовая глина имеет коэффициент набухания 243% (в дистиллированной воде), а исследуемые пластовые глины — не более 60%. Набухаемость пластовых глин в дистиллированной и пластовой водах получается практически одинаковой. Это согласуется с тем, что у пластовых глин преобладающим катионом в обменном комплексе является Са , который способствует агрегированию глинистых частиц. В пластовой воде катионов Na содержится больше, чем катионов Са", но зато Са более активно, чем Na замещается другими катионами. Поэтому кальциевые глины при контакте с пластовой водой остаются в относительно стабильном состоянии. В дистиллированной же воде кальциевые глины мало набухают. Это значит, что глина, контактировавшая с пластовой водой и находившаяся в ней в равновесии, после замены пластовой воды на дистиллированную или воду, содержащую катионы Са, не изменит ощутимо свой объем. Замена пластовой воды на воду, содержащую катионы Na , например на раствор Na I, приведет к тому, что Na из раствора заменит в какой-то степени Са" из обменного комплекса глины, заняв там его место. Вследствие этого глина станет более набухающей. Это заметно скажется при смене пластовой воды на пресную. По анализу образцов (содержание в некоторых образцах большего количества Na ) можно сделать вывод, что на отдельных участках месторождений возможны породы с содержанием глин, хорошо набухающих в воде. Встречающееся повышенное содержание Na в пластовых глинах может служить предпосылкой к тому, что в различных участках нефтяной залежи солевой состав погребенных вод может быть различным. [c.15]

Поэтому для оценки степени вулканизацип обычно пользуются методом определения физико-механических свойств вулканизата — предела прочности при растяжении, относительного и остаточного удлинений, модуля, набухания и других свойств. [c.70]

Давлением набухания на грани призмы при повьииении влажности до значений меньших максимальной влагоемкости можно пренебречь, так как увеличение объема почвенных частиц происходит в основном за счет уменьшения общей пористости. В предположении отсутствия сопротивления засьшки в направлениях х, у относительная деформация призмы е у = д/, б2, где (1/, - коэффициент Пуассона. Тогда суммарная относительная деформация стороны г призмы на глубине 2 — [c.87]

Если полимер растворяется, следует 1ать раствору охладиться, для того чтобы выяснить, остается полимер в растворе или осаждается. Еслн полимер набухает в растворителе, но ие растворяется, необходимо испытать родственные растнорители, чтобы проверить, обнаруживается эффект растворении в одном растворителе или в их смеси. Набухание без растворения, даже в наиболее сильно действующих на данный тип полимера растворителях, следует считать указанием на наличие трехмерной сгрукгуры. Однако многие смолы трехмерного строения могут содержать экстрагируемые фракции, а последние могут иметь сильно разветвленную структуру Эти фракции в больп1Инстве случаев имеют относительно низкргй молекулярный вес, и они еще не достигли стадии сшивания. [c.71]

Обозначения при оценке химической стойкости неметаллических материалов С —стойки (набухание материала не превышает 5%. а изменение прочности на разрыв и относительного удлинения —не более 10%) ОС —относительно стойки (набухание 5—10% и изменение механических свойств 10-20%) Н —нестойки (набухание и изменение мечанических свойств больше, чем а предыдущем случае). [c.130]