Аммонийфосфаты

Можно осадить марганец(П) в виде сульфида MnS (розовый, —Пр 15) и аммонийфосфата Mn[NH4]P04-H20 (слабая розовая окраска лучше заметна при больших количествах осадка). [c.629]

Следы — микро- и ультрамикроколичества примесей (порядка миллионных и миллиардных долей грамма) в веществах. Современная техника (ядерное горючее для атомных реакторов, специальные конструкционные материалы, жаропрочные сплавы, фармацевтические препараты, полупроводники и др.) предъявляет к чистым веществам и элементам высокие требования. Так, на каждые 10 миллиардов атомов полупроводникового германия допускается не более одного атома примеси, а полупроводниковый кремний должен быть еще чище. Получение чистых и сверхчистых веществ возможно лишь при хорошо налаженном анализе следов примесей. Сложные удобрения — удобрения, содержащие несколько питательных элементов. К С. у. относятся аммофос. Диаммофос, фосфаты калия, магний-аммонийфосфат, селитра калийная, нитрофосфаты, нитрофоски и т. д. [c.122]

Фосфаты аммония можно получать также путем воздействия фосфорсодержащих компонентов на сульфат аммония Наблюдается тенденция замены серной кислоты фосфорной в процессе улавливания аммиака из коксового газа с получением моно- и ди-аммонийфосфатов. Этот процесс может быть осуществлен как по старой сатураторной схеме, так и по бессатураторной схеме с вакуум-выпаркой з2 , 333-340 [c.520]

В сложных удобрениях могут быть любые соотношения между моно- и ди-аммонийфосфатом. [c.598]

Поглощение ЫНз фосфорной к-той с образованием моно-аммонийфосфата ( =1) [c.33]

При определении растворимости соединений в присутствии больших количеств посторонних веществ в ряде случаев оказывается удобным метод Неймана [12]. Сущность этого метода может быть понята из примера определения растворимости магний-аммонийфосфата в магнезиальной смеси. [c.187]

Фосфаты аммония методом кристаллизации получает TVA, используя непрерывный процесс. Нейтрализация термической фосфорной кислоты аммиаком до pH — 6,5 осуществляется в вакуум-кристаллизаторе при температуре 52° С и давлении 76 мм рт. ст. Кристаллы диаммонийфосфата (состава 21—53—0) отделяют центрифугированием, высушивают и сортируют. Мелкую фракцию растворяют в маточном растворе и возвращают в кристаллизатор. При использовании экстракционной фосфорной кислоты ее первоначально нейтрализуют в реакторе небольшим количеством аммиака. Осажденные примеси (главным образом, ортофосфаты алюминия и железа) отделяют на барабанном фильтре. Раствор упаривают и подают в вакуум-кристаллизатор, куда добавляется часть необходимого для нейтрализации аммиака. Кристаллы аммонийфосфата отделяют на центрифуге, а затем подвергают сушке и сортировке [22]. [c.526]

Исследовано влияние отдельных компонентов красок на огнестойкость покрытий. В качестве пигментов для этих покрытий применяют цинк, карбонаты кальция, связующих—хлорсодержащие алкидные смо -лы, хлорированный каучук, сополимеры винилиденхлорида, силиконы вспучивающих агентов —комбинацию параформальдегида, мочевины и аммонийфосфата (для внутренних покрытий), комбинацию изанового масла с полиамидной смолой (для наружных покрытий), борат цинка, трехокись сурьмы. Хорошие результаты получены в латексных красках с фосфатами аммония [121]. Для повышения водостойкости этих красок в них вводят небольшое количество силиконов. [c.448]

Предложено обрабатывать перхлорат натрия фосфорной кислотой и аммиаком [95] с получением перхлората аммония и натрий-аммонийфосфата [c.106]

Разделение перхлората аммония и натрий-аммонийфосфата проводят дробной кристаллизацией при различном значении pH. Сначала при рН=6,8 кристаллизуется перхлорат аммония затем маточник обрабатывают дополнительно аммиаком и кристаллизуется натрий-аммонийфосфат. [c.106]

Заполняют колбу ССЦ. Затем помещают в центре колбы нейтронный источник и облучают в течение 4—12 ч. Отмечают время начала и конца облучения. Полученный по реакции (С1 (п, а) радиоактивный фосфор извлекают из мишени по методике, изложенной в работе 8.5 (раздел Б). Активность полученного фосфор-молибдата аммония или магний-аммонийфосфата измеряют на счетчике, для которого известен геометрический коэффициент. Вводят в полученный результат измерения активности все необходимые поправки и определяют активность (распад/сек) в препарате. Вычисляют сечение ядерной реакции з С1 (п, усредненное на весь спектр энергий нейтронов от данного источника [формула (8.2)]. Сравнивают полученный результат с литературными данными. [c.228]

На диаграмме процесса нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком (рис. XI-1) приведены кривые растворимости фосфатов аммония при 75° С. Соотношение между азотом и фосфором в три-аммонийфосфате наиболее благоприятно, однако эта соль неустойчива и начинает разлагаться с выделением аммиака уже при 30—40° С, поэтому триаммонийфосфат не применяется в составе сложных удобрений. [c.382]

Применимость данной методики эксперимента была проверена сопоставлением полученных значений давления аммиака над ди-.аммонийфосфатом с данными других работ [54, 59]. Диаммоний-фосфат является, по-видимому, единственной солью из фосфатов аммония, давление аммиака над которой изучено в широком интервале температур, поэтому ее выбрали в качестве эталона при определении надежности эксперимента. Как видно из рис. 1П-3, совпадение экспериментальных данных удовлетворительное. [c.46]

В 1779 г. Т. Бергман опубликовал книгу, в которой привел подробные сведения о пользовании паяльной трубкой. Преимуществами проведения анализа с помощью паяльной трубки Бергман считал, во-первых, использование лишь небольших количеств вещества и, во-вторых, отсутствие потребности в печах. Для анализа нужна была только свеча или лампа. В качестве флюса Бергман предлагал использовать натрий-аммонийфосфат, соду и буру. Основой (подложкой) служили древесный уголь, металлический тигель, серебряные и золотые пластинки. [c.130]

Полученные осадки растворяли в 6—12 М НС1 и для восстановления технеция в раствор пропускали сероводород. Поскольку осадком гидрофосфата захватывается только Тс +, то при последующем осаждении магний-аммонийфосфата аммиаком основная часть технеция оставалась в растворе. Раствор, содержащий технеций,, отфильтровывали, выпаривали и осадок растворяли в азотной кислоте. Азотнокислый раствор при pH = 2 пропускали для отделения от примесей через катионообменную смолу КУ-2. Фильтрат выпаривали и нагревали для разложения нитрата аммония. Остаток обрабатывали смесью перекиси водорода и аммиака и высушивали. Полученный пертехнетат аммония подкисляли соляной кислотой и из раствора осаждали сульфид технеция. По данному методу из 200 г МоОз было получено около 0,5 мг технеция. [c.82]

Катализаторы позволяют увеличить выход углеродистого остатка, улучшить свойства углеграфитового волокна и уменьшить продолжительность карбонизации. В качестве каталитических добавок получения углеграфитовых волокнистых материалов применялись типичные антипирены смесь буры и диаммонийфосфата. Предлагались аммонийфосфат, смесь буры и борной кислоты, парообразные соединения железа, галогегады переходных металлов, соли сильных кислот и аммониевого основания - сульфат аммония, диаммонийфосфат, хлорид аммония. [c.64]

Опыт 11.5. Получение и изучение свойств магний-аммонийфосфата MgMH4P04 [c.223]

Полученный кристаллический осадок магний-аммонийфосфата оставьте до следующего занятия. Маточ ный раствор отделите от осадка декантацией, промойте осадок холодной дистиллированной водой, содержаще немного аммиака (на 100 мл воды 20—30 капель 2 раствора гидроксида аммония), сначала в стакане, затем на фильтре воронки Бюхнера. Осадок высушит между листами фильтровальной бумаги, взвесьте и рас считайте выход MgNH4P04 в процентах, исходя иа NaaHPOi. [c.224]

Унаренная экстракционная фосфорная кислота (54% РгО ,) и 47%-ная азотная кислота поступают в смеситель 1, где тп а-тельно перемешиваются. Смесь кислот нейтрализуют газообразным аммиаком в нейтрализаторе 3 барботажного типа при 115— 120 С до рН=2,8—3,2. При этом d растворе образуются мопо-аммонийфосфат и нитрат аммония. Одновременно с нейтрализацией происходит упаривание пульпы и влажность ее снижается до 24%, Упаривание аммонизированной пульпы до состояния плава, содержащего 2—2,5% воды, ведут в вакуум-выпарноы аппарате 5 при 170 X и остаточном давлении 29,4 кПа (220 ым рт. ст.). Выносная греющая камера пыпарного аппарата обогревается паром давлением 1,3—1,5 МПа. [c.323]

Состав нитрофосок различен, oir зависит от способа их получения, Обычно нитрофоска содержит дикальцийфосфат, моно-аммонийфосфат, нитрат аммония и соЛН калия. Таким образом, Р2О5 в нитрофоске находится в цитратнорастворимой (СаНРО/,) и водорастворимой NH4H2P04) формах, причем водорастворимый PaOs составляет 50—60% от усвояемого. [c.326]

Определение в виде фосфата марганца. Наиболее точным методом гравиметрического определения марганца является осаждение его в виде марганца аммонийфосфата [140, 365, 564, 749]. Метод основан на осаждении из слабощелочной среды, содержащей избыток аммонийных солей, марганца аммонийфосфата с последующим прокаливанием его при 1050° С до МпгРгО - [c.37]

Примеси других солей, остающиеся в растворах (после очист ки), улучшают физические свойства готового продукта, но обра зуют отложения осадков на греющих поверхностях выпарных аппа ратов. Основным компонентом, входящим в состав осадка, является сульфат магния. Его можно выделить при обработке раствора ди1 аммонийфосфатом [c.414]

Исходные компоненты корма (в %) солома 40-50 пектофоетидин ГЗх 0,25-0,30 дрожжи пекарские 0,5 зерномучные отходы 5-6 меласса 2,5-3,0 монокальцийфосфат 0,5-0,6 карбамид 1,0-1,2 ди-аммонийфосфат 0,5-0,6 поваренная соль 0,5-0,6 вода 57,4-61,8. [c.216]

Хорошие данные при длительной эксплуатации при повышенных температурах получены для фенолокаучуковых клеев (ВК-3, ВК-13, и др.). Они выдерживают нагревание при 200°С до 5000 ч, а при 300 °С — до 1000 ч для ВК-13 и до 10 000 ч для ВК-13М (табл. II. 3). Термостабильность фенолополивинилаце-тальных клеев повышается при введении алкоксисиланов. Такие наполнители, как оксиды некоторых металлов, например четы-рехокись циркония [10], моноуреиды фталевой кислоты, моно-аммонийфосфат и другие, также повышают стойкость к тепловому старению модифицированных фенольных клеев. [c.37]

Высушивание в эксикаторе при комнатной температуре использовали для определения свободной влаги в смешанных удобрениях. Обычно для достижения постоянной массы требуется несколько дней. Следовательно, при использовании этого метода может быть потеряно значительное количество различных относительно высококипящих веществ. Кроме того, некоторые гидраты (например, гексагидрат магний-аммонийфосфата [366] могут терять значительную долю связанной воды. Уиттакер [366] рекомендует пользоваться для выполнения серийных анализов сушильным аппаратом Абергальдена. Леруа и де Мейер [227 ] промывали ацетоном пробы дикальцийфосфата, помещенные в тигли с пористой пластинкой, высушивали 30 мин в вакуум-эксикаторе и определяли потерю массы. [c.155]

Для определения содержания магния в кристаллическом сернокислом магнии навеску его растворяют в воде и осаждают ион магния в виде магний-аммонийфосфата. Полученный осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. В данном случае учащиеся знакомятся с новым для них приемом сжигания фильтра отдельно от осадка. Для этого высушенный осадок отделяют от фильтра, фильтр сжигают в тигле и прокаливают. После этого в охлажденный тигель с остатком после прокаливания фильтра вносят осадок и вновь прокаливают теперь уже до постоянного веса. Для этого анализа большое значение имеет соблюдение условий осаждения температуры, порядка прибавления реагентов. Здесь,- как и при анализе хлористого бария, правильность выполнения анализа можно проверить расчетным путем исходя из формулы кристаллического сернокислого магния—МдЗО -УНзО. [c.159]

На основе проведенных под руководством С. И. Вольфковича исследований в области утилизации фтористых газов, выделяющихся при переработке природных фосфатов, на суперфосфатных заводах Советского Союза производят фтористые и кремнефтористые соли, а за последнее время им совместно с сотрудниками НИУИФ и работниками завода разработан процесс получения фтористоводородной кислоты. По его инициативе впервые были проведены исследования и разработаны методы получения борной кислоты из боро-силикатных руд (датолитов и т. п.), которые до того нигде не применялись в качестве сырья. Им разработаны также совместно с сотрудниками процессы получения фосфида цинка, сульфидов фосфора и металлоаммонийфосфатов. К последним относится железо-аммонийфосфат (огнезащитное средство), производство которого внедрено в промышленность, а также магний-, цинк- и марганецаммонийфосфаты, которые могут быть использованы и как комплексные, длительно действующие удобрения. [c.7]

Испытание образцов, полученных разложением нефелина фосфорной кислотой в отношении P2O5/R2O3 = 3, аммонизацией полученного продукта и прогревом при 200—220° С, во ВНИИБ показало, что они обладают хорошими огнезащитными свойствами. По сравнению с чистым алюмо-аммонийфосфатом, высушенным нри 100° С, эти образцы имели даже некоторое преимущество, заключающееся в том, что они не понижали заметно водостойкости плит, сохраняя ее на уровне, предусмотренном ТУ. [c.272]

С помощью циклотрона получают радиоактивный фосфор, облучая дейтронами фосфор, фосфиды или сульфиды металлов и соли фосфорной кислоты. Мишень растворяют в царской водке, и фосфор отделяют в виде фосформолибдата аммония. Осадок переводят в магннй-аммонийфосфат и затем стехиометрическим количеством едкого натра—в фосфат натрия. Выход по реакции (d, р) на дейтронах с энергией 14 Мэв составляет 0,12 кюри на 1000 микроамперчасов. [c.263]

При нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком могут быть получены следующие фосфаты аммонии моноаммонийфосфат ЫН4НгР04, диаммонийфосфат (ЫН4)2НР04 и три-аммонийфосфат (ЫН4ЬР04 — неустойчивое соединение, выделяющее аммиак и поэтому не выпускаемое промышленностью. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология