Марганцовая кислота, получение

К окислителям общего значения относятся перманганат калия и другие соли марганцовой кислоты. Перманганат калия применяют для получения а-оксикислот—исходя из кислот предельного ряда, а-гликолей—исходя из непредельных соединений, кислот—исходя из спиртов и т. п. Окисление перманганатом используют для доказательства строения органических соединений, особенно непредель-ных [117]. Другими окислителями также общего значения являются соединения шестивалентного хрома—хромовый ангидрид, хромовая кислота, хлористый хромил и т. п. Хромовая кислота или ее ангидрид также могут быть использованы как с целью получения органических веществ, так и для определения их строения (см. ниже). [c.899]

На часовое стекло поместите 3—4 кристаллика (н е больше ) перманганата калия и прилейте к ним каплю концентрированной серной кислоты. Кусочек ваты смочите несколькими каплями этилового спирта. Перемешайте стеклянной палочкой смесь на часовом стекле и контаком палочки прикоснитесь к вате. Что происходит Составьте уравнения реакций получения марганцовой кислоты, ее дегидратации, экзотермического окисления спирта в уксусный альдегид с помощью МпгО, и сгорания спирта. [c.154]

Эта реакция чрезвычайно чувствительна, если в растворе нет веществ, могущих реагировать с марганцовой кислотой. Нерастворимый углеродистый остаток, какой может быть получен при растворении в кислотах чугуна, исследуемого на содержание в нем марганца, должен быть отфильтрован до прибавления реактива. При нагревании раствора марганцовая кислота разрушается и выделяется осадок марганцоватистой кислоты. [c.249]

После этого расплавленную щелочь несколько охлаждают, сверху насыпают пробу анализируемого образца, снова нагревают до плавления и поддерживают в таком состоянии несколько минут. Для того чтобы разложение происходило полнее, плав рекомендуется перемешивать железной проволокой или же осторожным вращением ложки или тигля. К концу плавления расплавленная масса становится однородной и перестает пениться остывший плав растворяют ъ Ъ мл воды и добавляют 1—2 капли раствора формалина (восстановление марганцовой кислоты). Полученный щелочной раствор фильтруют и в фильтрате открывают вольфрам одним из описанных ниже способов. [c.250]

Почему иногда после титрования марганцовой кислоты полученный бесцветный раствор постепенно снова приобретает малиновую окраску На какую неточность в работе это указывает Какое [c.86]

Раствор окрашивается в малиновый цвет из-за появления аниона Мп01 и из него выпадает коричневый осадок гидроксида марганца (IV). Марганцовая кислота очень сильная, но неустойчивая, не может быть сконцентрирована в растворе больше чем до 20%. Сама кислота НМПО4 и ее соли (перманганаты) — сильные окислители. Например, перманганат калия в зависимости от pH окисляет различные вещества, восстанавливаясь до соединений марганца различной степени окисления. В кислой среде (pH < 7) восстанавливается до соединений марганца (II), в нейтральной среде (pH 7) — до соединений марганца (IV), в сильно щелочной среде (pH > 7) — до соединений марганца (VI) (стр. 188). При прокаливании перманганаты разлагаются, отщепляя кислород, чем часто пользуются для получения чистого кислорода (гл. XI, I). [c.342]

Марганцовая кислота по силе окисления несколько уступает ангидриду. В водном растворе она существует только в небольших концентрациях, а именно не выше 20%. При большей концентрации она разлагается, выделяя МпОа, которая при таком способе получения обладает особенно сильными каталитическими свойствами. [c.342]

Для установки титра арсенита иатрия взято 0,3182 г стандартного образца стали, содержащего 0,84% марганца. На титрование полученной, как описано в задаче 14, марганцовой кислоты израсходовано 22,27 мл раствора арсенита. Чему равен Т аДзОг/Мп [c.418]

Полученную марганцовую кислоту титруют раствором арсенита натрия [c.324]

Титрование полученной марганцовой кислоты. [c.874]

К окислителям общего значения относятся перманганат калия и другие соли марганцовой кислоты. Перманганат калия применяют для получения а-оксикислот—исходя из кислот предельного ряда, [c.770]

При содержании Мп до 1,5% он может быть также очень точно определен колориметрически, путем сравнения с эталоном красной окраски раствора, полученной вследствие окисления марганца в марганцовую кислоту. Относительно колориметрических определений см. том I, вып. 2, стр. 365 и 380. [c.230]

Полученную марганцовую кислоту титруют раствором соли железа (И) или мышьяковистой кислотой. [c.873]

Опыт 317. Получение марганцовой кислоты окислением иона Мп +. [c.209]

Опыт 318. Получение марганцовой кислоты окислением иона Мп + висмутатом натрия. [c.210]

Для окисления марганца перйодатом требуется более кислая среда, чем при окислении персульфатом, примерно 10% H2SO4 по объему. Окисление идет без катализатора, но при более длительном нагревании и обязательно в присутствии Н3РО4. Фосфорная кислота в этом случае не только стабилизирует МпОГ, но и предупреждает осаждение иоднокислого марганца. Растворы марганцовой кислоты, полученные окислением перйодатом, отличаются большей прозрачностью, чистотой окраски и значительной стойкостью. Такие растворы могут сохраняться без изменения в продолжении нескольких месяцев. [c.212]

Марганец образует четыре простых оксида (МпО, МпгОз, МпОг, и МпгО ) и смешанный оксид МП3О4 (или МпО-МпгОз). Первые два оксида обладают основными свойствами, диоксид марганца МпОг амфотерен, а высший оксид МпгО является ангидридом марганцовой кислоты НМПО4. Известны также производные марганца (VI), но соответствующий оксид МпОз не получен. [c.663]

В очищенную хромовой смесью и высушенную фарфоровую ступку наливают 15 мл концентрированной серной кислоты (d 1,84) и затем осторожно добавляют к кислоте небольшими порциями в течение 10—15 мин 23 г КМПО4, непрерывно перемешивая смесь пестиком. Для того чтобы реакция проходила гладко, необходимо использовать только совершенно чистые, не содержащие пыли или органических веществ кристаллы КМпО (лучше всего фирмы Merk марки ч. д. а. кристаллы нельзя растирать в порошок). Кашицеобразной реакционной смеси дают постоять в течение ночи в суком, защищенном от пыли месте. За это время образуется твердый губчатый диоксид марганца, из которого можио путем очень осторожного перемешива- ия выделить маслянистый марганцовый ангидрид. Получение и дальнейшая работа с веществами, взрывающимися зачастую без видимых причин, требуют соблюдения надежных мер предосторожности (асбестовый футляр со смотровыми стеклами, плотные кожаные перчатки, толстые стеклянные экраны и мелкоячеистая проволочная сетка). Выход 10 г (62%). Продукт реакции совершенно не содержит ионов К" " и SO42-. [c.1685]

Немецкий химик Генрих Каро в 1898 г. в своей домашней лаборатории изучал поведение концентрированной серной кислоты при электролизе. На никелевом катоде он установил выделение водорода, а около графитового анода образовалось какое-то неизвестное вещество. При упаривании в вакууме анодной жидкости Каро получил бесцветные прозрачные легкоплавкие кристаллы, водный раствор которых превращал сульфат марганца Мп804 в марганцовую кислоту НМПО4, а сульфат хрома Сг2(304)з в двухромовую кислоту ЩСг О . Слабое нагревание водного раствора полученного им вещества превращало его в смесь пероксида водорода и серной кислоты. Какое вещество образовалось около анода [c.135]

Полученную марганцовую кислоту оттитровывают раствором арсенита натрия или арсенитнитрита натрия [c.323]

Берут не менее 3-х навесок (по 0,5—1 г) стандартного образца с содержанием марганца, близким к содержанию его в анализируемом материале, растворяют в 30 мл смеси кислот (125 мл концентрированной Н2504, 100 мл концентрированной Н3РО4, 275 мл концентрированной ННОз и 575 мл воды) в конической колбе емкостью 250 мл при нагревании на песчаной бане. После растворения содержимое колбы кипятят еще 3—5 мин для удаления окислов азота. Если на дне колбы остаются нераз-ложившиеся частицы, то их разминают сплюснутой на конце стеклянной палочкой, что ускоряет разложение. Остаток графита и 5102 отфильтровывают, разбавив предварительно содержимое колбы 25 мл воды. Полученный раствор доводят водой до 50 мл, добавляют 5 мл 1% раствора АдНОз, 10 мл 20% раствора (НН4)25208, нагревают до слабого кипения, кипятят 30— 40 сек (но не более 1 мин, так как может произойти разложение НМПО4). Раствор при этом окрашивается в фиолетово-красный цвет вследствие окисления марганца в марганцовую кислоту [c.104]

Полученный раствор марганцовой кислоты выдерживают полчаса на кипящей водяной бане. За это время при данном составе раствора оставшийся избытЛс персульфата полностью разлагается. Охладив колбу под краном, титруют НМпО 0,5 н. раствором соли Мора до обесцвечивания. [c.132]

Сперва нагревают умеренно когда действие кислоты начнет ослабевать, нагревают до кипения. После предварительного усреднения избытка кислоты едким кали окисляют, прибавляя понемногу раствора надсернокислого аммония (120 г в литре), пока не окислится все двувалентное сернокислое железо. О конце окисления судят по появлению бурого осадка гидроокиси железа в месте падения капель аммиака, если прибавлять его к раствору. Затем разбавляют водой до 400—500 мл, прибавляют 20 мл серной кислоты (плотн. 1,18), нагревают и выдерживают 20—30 минут при температуре кипения. Бывший в металле марганец выделяется в виде гидрата двуокиси его отфильтровывают, и в дальнейшем он может служить для определения марганца. Если марганец не выделился, то для верности прибавляют еще надсернокислого аммония и кипятят еще некоторое время, пока надсернокислая соль полностью не разложится. Если во время окисления образовалась марганцовая кислота, то ее восстанавливают несколькими каплями соляной кислоты и удаляют хлор дальнейшим кипячением. Полученный раствор титруют раствором железного купороса [или соли Мора] (см. Руды, стр. 39). [c.142]

Реакции получения марганцовой кислоты мешают ионы С1 и Вг". Раствор НМпОл в их присутствии обесцвечивается вслед ствие восстановления иона МпО до Мп [c.282]

Титрование растворомсоли железа (II). Полученную марганцовую кислоту можно прямо титровать раствором соли железа (II) до исчезновения розовой окраски. Если в анализируемом растворе имеются другие окрашенные ионы или раствор марганцовой кислоты получился сильно разбавленным, то лучше пользоваться индикатором. При титровании разбавленных растворов рекомендуется о-фенантролин-железо (II) 1 каплю 0,025 М раствора индикатора прибавляют на 100 мл титруемого раствора. [c.874]

Марганцовую голубую получают прокалочным способом составляют шихту на основе перекиси марганца, нитрата бария и сульфата бария, размалывют ее сухим или мокрым способом, прокаливают при 700—720 °С, снова размалывают, обрабатывают разбавленной соляной кислотой полученный пигмент промывают, фильтруют, сушат, повторно размалывают, а затем устанавливают на тип. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология