Аллиловые соединения, строение

Полимеры аллиловых соединений представляют собой твердые стеклообразные материалы пространственного строения. Они обладают высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью, но практически не пластичны и не пригодны для формования. Основное применение аллиловых соединений — в качестве сшивающих агентов. [c.144]

К настоящему времени систематическое исследование процесса окислительной полимеризации в тонких пленках выполнено для ОЭА и аллиловых эфиров, причем в качестве модельных соединений использовали мономеры соответствующего строения [c.63]

Строение аллилового спирта оказывает существенное влияние на его активность в процессе полимеризации. Гидроксильная группа в молекуле аллилового спирта отдалена от двойной связи, поэтому в данном соединении не наблюдается сопряжения связи с заместителем и поляризующее влияние его на л-связь проявляется в значительно меньшей степени, чем в молекулах винильных соединений. Эти особенности химического строения аллилового спирта обусловливают его малую реакционную способность в процессах полимеризации. [c.327]

Кислород, являющийся чаще всего ингибитором полимеризации, может также инициировать полимеризацию некоторых веществ. Примером такой окислительной полимеризации является полимеризация аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и его простых эфиров в присутствии кислорода. Присутствие в молекуле аллилового соединения группы СНз, находящейся между винильной группой и группой ОН или 0R, чрезвычайно затрудняет полимеризацию таких соединений. Кислород благоприятно влияет на полимеризацию аллилового спирта, тогда как обычные перекисные инициаторы и ионные катализаторы не вызывают его полимеризации. Замечено также, что полимер аллилового спирта, полученный в среде кислорода, не является чистым полиаллиловым спиртом строения [c.142]

Строение аллилового спирта вытекает, с одной стороны, из его не-иасыщенности, находящей свое выражение, наиример, в сиособностн этого соединения присоединять два атома галоида или два атома водорода с другой стороны, аллиловый спирт может быть окислен до непредельного альдегида (акролеина) и непредельной кислоты (акриловой кислоты), что доказывает наличие первичной спиртовой группы СН2ОН.. Каталитическое восстановление аллилового спирта водородом [c.142]

Детальный механизм многоступечатой реакции Фишера до сих пор полностью не установлен, хотя существуют убедительные доказательства в пользу последовательности, приведенной ниже. Так, например, изучение процесса с помощью введения меченых атомов доказывает отщепление р-атома азота в виде аммиака, а в некоторых случаях строение промежуточных соединений было определено с использованием спектроскопии С-ЯМР и Н-ЯМР [234]. Самая важная стадия процесса — образование углерод-углеродной связи — имеет элек-троциклический характер и аналогачна кляйзеновской перегруппировке фенил-аллиловых эфиров. [c.450]

Анализ научных публикаций, а также описаний многочисленных патентов показывает, что развитие органического синтеза, главным образом, основано на использовании в качестве исходного сырья ненасыщенных углеводородов, хлорорганических продуктов, спиртов, аминов различного строения, а также многофункциональных соединений. Из числа этих веществ для синтеза новых полигетерофункциональных соединений алифатического и гетероциклического рядов значительную долю составляют продукты, получаемые с использованием пропилена, получаемого в ходе переработки продуктов нефтяного происхождения. Из пропилена в промышленном масштабе получают эпихлоргидрин, гли-цидол, акролеин, аллилгалогениды, аллиловый спирт, акрило-нитрил, глицерин и т. д. [c.3]

Из простейших производных фталевой кислоты высокой гербицидной активностью обладает диаллиловый эфир ее. Это соединение при применении в виде 0,1—2%-ной эмульсии для предвсходовой обработки оказалось эффективным против бобовых и злаковых растений и, по-видимому, может быть использовано в качестве гербицида сплошного действия. Близкие по строению аналоги аллилового эфира фталевой кислоты — диме-тиловый эфир фталевой кислоты, аллиловые эфиры М-метил-карбаминовой и тиокарбаминовой кислот и аллилсульфид практически лишены гербицидных свойств [76]. [c.243]

Сведения о процессах, протекающих при пленкообразовании аллиловых эфиров (АЭ) весьма ограничены и зачастую противоречивы [208]. До недавнего времени было достоверно известно лишь, что пленкообразование происходит с участием кислорода в результате окислительной полимеризации. При изучении окисления и полимеризации в процессе пленкообразования аллило-вых эфиров были исследованы АЭ, которые имели идентичное с ОЭА строение олигомерных цепей, различаясь типом концевых реакционноспособных групп, соответственно аллильных и метакрильных [60]. Это обстоятельство позволило выявить закономерности окислительной полимеризации, общие для соединений с активированными и малоактивными двойными связями и установить специфические особенности процесса, обусловленные различной реакционноспособностью соединений винильного и аллильного типов. [c.112]

Синтезирован ряд гомополимеров и сополимеров циклических ацеталей с концевыми ненасыщенными группами [60—66]. В качестве агентов передачи цепи были использованы олигозфиракрилаты, различные производные акрилового и аллилового ряда и другие соединения. Синтезированные полимеры были превращены в пространственные сшитые структуры, строение которых было исследовано. [c.214]

Экк и Холлингсворт приписали соединению XIII строение Д -холе-стена, а его изомеру XIV формулу Д -холестена, что подтверждается условиями образования изомеров и сравнением величин оптического вращения. Авторы считали, что первичным продуктом дегидратации является Д -хо-лестен на том основании, что при окислении этого соединения хромовой кислотой с обследующим восстановлением образовавшегося стенопа натрием и аллиловым спиртом и вторичным окислением хромовой кислотой образуется холестан-7-он. [c.236]

А. Д. Петровым с сотрудниками [23, 24] изучена реакция различных гидридсиланов с фторсодерн<ащими простыми эфирами аллилового спирта показано, что присоединение идет вопреки правилу Марковникова с образованием соединения линейного строения [c.332]

Доказательство строения для двух аллилнафтолов основывается, главным образом, на том, что соединение солей диазония возможно с а-нафтол-производными, но не с р-. Далее аллиловый [c.202]

Некоторые ненасыщенные соединения сополи.меризуются по радикальному механизму с двуокисью серы [103], так, например, этилен, пропилен, бутадиен, стирол, аллиловый эфир. Этилен, пропилен и бутадиен реагируют с SO2 в молярном соотношении 1 1, стирол и ЗСЗг — в молярном соотношении 2 1. Строение сополимера этилен — SO2 следующее [c.64]

Из ненасыщенных алкоголей гидроксил которых находится у углеродного атома с простой связью, наиболее важным является аллиловый алкоголь. О приготовлении его см. 162. Его строение может быть выведено из хлористого соединения, образующегося при действии на этот алкоголь пятихлористого фосфора РС , (128), а также из его окисления, при котором аллиловый алкоголь переходит в алли.10вый альдегид, акролеин, а этот последний — в акриловую кислоту [c.158]