Дихлор нафтол

Перекись (XV) и ее 3, 3-дихлор- и дибромпроизводные, по-видимому, в растворе находятся в равновесии с соответствующим радикалом (XIV). Описаны реакции этого радикала с а-нафтолом, трифенилметаном и непредельными кислотами [c.286]

I аддукты с Р-нафтолом, гидрохиноном и с замещенными фено-iMu (о- и ж-метил-, о- и г-хлор, о,л -дихлор-, w-нитрофенолы) 4 16]. Точное строение этих аддуктов не установлено. Предпо-тается, что в реакции присоединения участвует атом водорода [c.53]

ДИХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), Гпл 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в [c.189]

Нафтол-2Ыа-сульфо-на индо 2,6-дихлор-фенол. ...... [c.217]

Бром-2-нафтол дает при действии хлорсульфоновой кислоты [680] 6-сульфокислоту, строение которой доказывается тем, что она может быть также получена бромированием 2-нафтол-6-суль-фокислоты. Аналогичные результаты получаются с соответствую- ) щим хлоридом. При сульфировании 1,3-дцхлор-, 1,4-дихлор-, [c.105]

Иоднафтол-2 (96% из 0,1 моля р-нафтола в 0,05 моля 60%-ного водного раствора этилендиамина и 10 мл спирта, к которым добавляют 0,1 моля иода в водном растворе К1) [37] введение двух атомов брома в Р-нафтол в инертных растворителях без применения амина дает 1,6-дибром-2-нафтол, а введение двух атомов хлора дает ], 4-дихлор-2-нафтол [45]. [c.452]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

Реакция Сакагуши на аргининовые гистоны. Перед проведением реакции Сакагуши [20] готовят следующие реактивы 4%-ный раствор гидроокиси бария, 1%-ный гипохлорит натрия (хлорокс), 1,5%-ный 2,4-дихлор-а-нафтол в третичном бута-ноле. [c.190]

Применение. В гистохимии ферментов для выявления цитохромоксидазы [Берстон, 333]. В гистологии и гистохимии для определения аргинина вместо обычно применяемого в реакции Сакагуши а-нафтола [1]. 2,4-Дихлор-а-нафтол дает интенсивное красновато-оранжевое окрашивание, достаточно устойчивое в щелочной среде, что позволяет проводить фотометрические измерения [Пирс 113]. [c.146]

Хлорангидрид N-xлopмeтилaмидoyгoльнoй кислоты 29 недавно использовали в качестве бифункционального реагента [73]. С р-нафтолом без катализатора он образует 3,4-дигидро-2Н-нафто-[1,2-е]-1,3-оксазинон-2 (30) с выходом 25%. 2,4-Дихлоранилин образует аналогичное азотсодержащее гетероциклическое соединение, 3,4-дигидро-6,8-дихлор-2(1Н)-хиназолинон 31. В случае менее реакционноспособных ароматических соединений требуется хлористый [c.82]

Другими примерами, подтверждающими фиксированность 1,2-двой-ной связи, служат реакции галоидирования и нитрования производных р-нафтола и р-нафтиламина (Цинке, Фрис). я-Крезол легко хлорируется в оба свободные орто-положения, и последовательный ход реакции можно представить так, что вначале происходит замещение в имеющейся енольной группировке, затем перемещение двойной связи создает новую енольную группировку во втором орто-положении и дальнейшее замещение происходит в этом месте. Хлорирование р-нафтола протекает иначе вначале образуется 1-хлорпроизводное X, которое действием второй молекулы хлора (в особенности в присутствии ацетата натрия) можно превратить в кетодихлорид XI (1,1-дихлор-2-кето- [c.442]

Нафтол при действии хлора в уксуснокислом растворе, содержащем ацетат натрия, образует 1,1-дихлор-2-кето-1,2-дигидронафталин, который, при действии хлористого водорода в уксусной кислоте, перегруппировывается в 1,4-ди-хлорнафтол-2 2. [c.245]

Существенную роль в определении пригодности сырья играет его токсичность. Так, например, для производства 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона [6] в качестве исходного сырья можно использовать 1,4-нафтохинон или нафтол-1. Однако 1,4-нафтохинон отличается кон-церогенностью, что исключает возможность его использования, хотя он является отходом производства и может быть получен по низкой цене. [c.34]

Электроотрицательные за.местители способствуют замене дназогруппы водородом. 4-Ннтро-1-нафтиламин дает а-нитронафталин, являющийся также единственным продуктом, полученным из 1-питро-2-нафтиламина . Положение усложняется в случае 2,4-динитро-1-нафтиламина, диазониевая соль которого, как же было показано выше, очень легко дает 4-нитронафта-лин-1,2-диазоксид (стр. 87). Однако из последнего соединения получается 4-нитро-2-нафтол с выходом 45%, если применяется один этиловый спирт добавление порошкообразного алюминия повышает выход приблизительно до 60% . Действие этилового спирта ка диазотированный 2-нитро-1-нафтиламин является важным препаративным методом получения трудно доступного р-нитронафталипа . 1,3-Дихлор- и 1,3-дибромнафталины удоб- [c.97]

При каталитическом окислении а-хлорнафталина получается фталевый ангидрид и 3-хлорфталевый ангидрид. При хлорировании различными способами а-хлорнафталин дает 1,4-дихлор-нафталин и полихлортетралины. При бромировании и нитровании соответс1вующий заместитель вступает в первую очередь в положения 4, 5 и 8. Сульфирование при низких температурах дает 4-хлор-нафталин-1-сульфокислоту, а при более высоких температурах образуются 5-хлорнафталин-1- и 5-хлорнафта-лин-2-сульфокислоты. Едкий натр (15%-ный раствор) прн 300 С гидролизует а-хлорнафталин, превращая его в а-нафтол водный раствор аммиака при 180—200 °(Z в присутствии СиСЬ дает а-нафтиламин. В присутствии AI I3 наблюдается изомеризация а-хлорнафталина в -хлорнафталин (см. ниже). Пикрат а-хлорнафталина имеет т. пл. 137°С, стифнат 112°С (128°С). [c.179]

Хлорирование на солнечном свету 1-хлор-2-нафтола, растворенного в уксусной кислоте, приводит к образованию 1,1-ди-хлор-2(1Н)-иафталинона . Хлорированием 1-хлор-2-нафтола можно получить 1,4-дихлор- и 1,3,4-2-нафтолы 2, в то время как при бромировании образуется 6-бром-1-хлор-2-нафтол . Сульфируется он главным образом в положение 6. Ацетат [c.312]

Хлор-2-нафтол (т. пл. 93 С) получен из 1,3-дихлор-2-нафтола кипячением с цинком и медью в этиловом спирте , а также нагреванием с гидроокисью закисного железа и водой при 120°С из 3-хлор-1-амино-2-нафтола диазотированием и восстановлением дназосоединения станнитом натрия или сернистым натрием из 3-хлор-2-нафтол-1-сульфокислоты гидролизом лри кипячении с 50%-ной серной кислотой и из 2-амипо-З-мет-оксинафталина реакцией Зандмейера и гидролизом продукта реакции иодистоводородной кислотой . З-Хлор-2-нафтол нитрозируется в положение 1. Метиловый эфир—т. пл. 78,5 °С. [c.313]

Амино-1-нафтол-5-сульфокислота получается из 1-наф-тол-5-сульфокислоты сочетанием с диазотированными нитро-, дихлор-, трихлор- или хлорнитроанилинами (ср. с 2-амино-1- афтол-5-сульфокислотой) и восстановлением образовавшегося красителя Sn b—НСЬ . [c.419]

Дихлор-1,4-нафтохинон (т. пл. 193°С) является единственным технически важным представителем этого класса соединений. Он получен из а-нафтола 1-нафтол-4-сульфокисло-ты1б5,166 л 2,4-динитро-1-нафтола путем обработки КСЮз и НС1 из 1-нафтиламин-2,4-дисульфокислоты в водном растворе СНзСООН путем обработки хлором при нагревании или непосредственно из а-питронафталина через ту же дисульфокислоту (см. реакцию Пириа, стр. 246), выход 64%из тетрахлорбен-зохинона (хлоранила) путем конденсации с 1,3-бутадиеном, последующего восстановления железом или цинком в СНзСООН и окисления продукта (выходы соответственно 84 и 71 [c.469]

Оксипроизводное 4-фенил-1-нафтол) можно получить взаимодействием а-нафтола с бензолом в присутствии AI I3 и дегидрированием полученного продукта, например сплавление.м с едким кали ". С 2,3-дихлор-1,4-нафтохиноном он образует желто-коричневый кубовый краситель. [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология