Методы никотиновых препаратов

Количественное содержание диэтиламида никотиновой кислоты определяют по азоту методом Кьельдаля. Содержание диэтиламида никотиновой кислоты в препарате Кордиамин определяют рефрактометрически по показателю преломления Применяют кордиамин при острых и хронических расстрой ствах сердечной деятельности и ослаблении дыхания. Назнача ют подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также внутрь Выпускается в ампулах от 1 и 2 мл для инъекций и во флако нах по 30 и 10 мл для приема внутрь. Хранить кордиамин еле дует в склянках из оранжевого стекла с притертыми стеклян ными пробками препарат для инъекций хранится в запаянных ампулах в защищенном от света месте. Список Б. [c.315]

ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ, В ДРАЖЕ И ТАБЛЕТКАХ [c.160]

Основным направлением в получении пиридинкарбоновых кислот следует считать различные методы прямого окисления азотсодержащих гетероциклических соединений. Исследование этих процессов обусловлено возможностью практического использования кислородсодержащих производных пиридина, которые отличаются, прежде всего, значительной физиологической ак 1ивностью. По этой причине карбонильные и карбоксильные производные пиридина нашли широкое применение в медицинской практике [1]. Первое место в этом отношении принадлежит никотиновой кислоте, которая является составной частью большого числа лекарственных препаратов кордиамина, цезола н других. Амид никотиновой кислоты (витамин РР) предупреждает и излечивает пеллагру, укрепляет нервную систему, улучшает углеводный и белковый обмен [2—4]. Суточная потребность человека в витамине РР составляет 20—30 мг. В больших количествах никотиновая кислота требуется для витаминизацг1и пищевых продуктов и кормов животных [2, 5]. Изоникотиновая кислота и ее производные являются основой противотуберкулезных препаратов [3, 6]. [c.3]

Разработаны методы получения, осуществлен синтез, изучено строение и важнейшие свойства новых силатранов и герматранов, включающих в молекулу карборанильные фрагменты, фрагменты различных биологически активных производных органических кислот, таких как бензойная, крезоксиуксусная, никотиновая, салициловая, адамантанкарбоно-вая и др., алкильные, этиленовые и ацетиленовые мостики между силатра-нильными группами. Эти исследования заложили научную основу синтеза новых перспективных препаратов для медицины и сельского хозяйства. [c.110]

Обычным методом получения 3-аминопиридина является расщепление по Гоффману никотинамида [1, 2, 3] или расщепление по Курциусу гидразида никотиновой кислоты [4, 5]. Мы нашли, что получение 3-аминопиридина из никотинамида действием гипобромита натрия согласно методике, описанной в Синтезах органических препаратов 13], дает незначительный выход продукта . [c.19]

Несмотря на то, что никотин и анабазин, в силу своей очень высокой токсичности, не применяются в качестве лекарственных средств, они имеют важное практическое значение как основной источник получения никотиновой кислоты и различных ее производных. Рассмотрение химии этих алкалоидов (особенно их распада и методов синтеза) представляет интерес для поисков новых лекарственных препаратов 21. [c.123]

Биологическое испытание препаратов никотиновой кислоты на крысах не проводится по той причине, что эти животные могут обходиться без никотиновой кислоты. Проведение опытов на собаках представляет значительные трудности. Наиболее распространенными способами определения никотиновой кислоты являются микробиологические методы. Они постепенно заменяют трудоемкие и кропотливые химические методы и, повидимому, являются достаточно специфичными. По этому вопросу см. соответствующую литературу (11). [c.130]

Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 г вещества в 0,01 мл раствора. Метод полярографического анализа широко применен при анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографическим методом можно легко определить следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках и т. д. Кроме металлов, многие органические соединения также способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацетальдегид, ацетон и др. Восстановление органических соединений связано с выделением водорода in statu nas endi , и поэтому формула Нернста для расчета потенциалов неприменима для органических соединений. Такие вещества, как щавелевая кислота, могут быть восстановлены как из кислого, так и из нейтрального или -щелочного раствора. Кодеин и хинин восстанавливаются только из нейтрального или щелочного раствора. Очень хорошо полярографируются хино-идные вещества, например тиокол, алоин и др. [c.615]

Содержание Р-пиколина в легких пиридиновых основаниях можно повысить до 35% и больше в результате каталитического (над пятиокисью ванадия с трехокисью молибдена и кобальта) парофазного окисления его спутников, которые окисляются до двуокиси углерода легче (при 350° С), чем Р-пиколин [74, 85]. Однако в настоящее время в связи с применением 7-пиколина для синтеза производных изоникорнилгидразонов, активных противотуберкулезных препаратов (фтивазид и др.) [86], практическое значение могут иметь только такие методы, которые дают возможность полностью использовать изомерные пиколины. Из отходов пиридиновых оснований от производства фтивазида, содержащих Р-пиколин и а, а -лути-дин (после выделения 7-пиколина), р-пиколан получают с выходом 40% через комш1екс с хлористым цинком и используют для синтеза никотиновой кислоты [87]. [c.300]

Рис, 9.7. Три уровня исследования рецептора. В качестве примера был выбра никотиновый ацетилхолиновый рецептор из электропластинки электрического угря, а — электрофизиологическое изучение интактной клетки препарата, предложенного Нахманзоном и Шоффениелсом б — исследование функций рецептора (связывания лиганда и выход меченого натрия по методу Касай и Шаи же) с использованием везикулярных фрагментов постсинаптической мембраны , в — изучение связывания лиганда L с очищенным рецепторным белком. [c.258]

Для определения некоторых лекарственных веществ, содержа щих легко гидролизующуюся в щелочной среде амидную групп (салициламид, диэтиламид никотиновой кислоты, салюзид раство римый, прозерин), используют упрощенный вариант метода Кьель даля, исключающий стадию минерализации. Методика опреде ления сводится к разрушению препарата 30% -ным раствором гид рокснда натрия в колбе Кьельдаля и отгонке выделяющегося ам миака (или диалкиламина) в приемник [Ю, 21]. [c.130]

Нюрнберг [39] описал простой метод выделения никотиновой кислоты и амида никотиновой кислоты из различных фармацевтических препаратов на воздушносухом слое силикагеля Г без насыщения камеры с использованием свежеприготовленной смеси н-пропанол — 10%-ный аммиак (95-1-5). В этой системе фронт растворителя примерно за 60 мин поднимается на 8 см, ориентировочная величина Rf X 100 составляет для никотиновой кислоты 35 и для амида никотиновой кислоты 60—70, и оба пиридиновых соединения можно после опрыскивания точно идентифицировать и определить количественно. [c.242]

Эту цветную реакцию в сочетании с методом ХТС использовали для определения стабильности эфиров и амида никотшювой кислоты в фармацевтических препаратах. Наряду с другими была проверена стабильность 3-бу-токсиэтилового эфира никотиновой кислоты в мазях, причем непрореагировавший эфир и образующаяся при омылении свободная никотиновая кислота были разделены методом ХТС и наличие обоих было доказано описанной выше цветной реакцией [15]. [c.331]

Неотложная помощь. В тяжелых случаях при резком ослаблении или полной остановке дыхания — немедленное искусственное дыхание методом изо рта в рот . Внутривенно (медленно) бемегрид (2—5 мл 0,5 % раствора), этимизол (0,1 г), лобелии (1 мл 1 % раствора). Адреналин и адренолитические препараты противопоказаны Срочно госпитализировать больного, не прекращая искусственного дыхания. При попадании жидкого Б. в верхние дыхательные пути —срочное промывание 1 % холодным раствором никотиновой или аскорбиновой кислоты в течение 15—20 мин., затем 1 % раствором рибофлавина, 4—5 % раствором пантотената кальция, 0,5 % раствором таннина (Авилова, Карпухина). [c.137]

Леман и др. [527[ предложили метод оиределения хлорогеновой кислоты в яблочном соке и кофе с использованием хроматографического отделения хлорогеновой кислоты на колонке с последующим измерением абсорбции подкисленного алюата при 324 нм. Этот же метод с микроколонками был использован Леманом [530[ для разделения никотиновой кислоты и ее амида в фармацевтических препаратах и определения их количества спектрофотометрическим способом. В колонку с 200 мг капронового порошка (рис. 15) вносят 1 мл анализируемого водного раствора. Амид никотиновой кислоты элюируют водой, а никотиновую кислоту—1%-ным водным раствором Nad. Чувствительность определения 5 мкг/мл. [c.123]

В 30% серной кислоте при температуре 40—45°С эта реакция протекает с выходом по веществу, достигающим 60%. Максимальный выход получается при прохождении через раствор 150—2007о от теоретического количества электричества [290—292]. Показана возможность приготовления никотиновой кислоты из технического сырья [293]. Электрохимический метод получения никотиновой кислоты имеет практическое значение, так как этот препарат применяется в медицине в качестве витамина РР, а также служит промежуточным продуктом в производстве кордиам]1на. [c.362]

Тренер и Уокер [1158] предложили метод анализа изотопным разбавлением с применением дейтерия и определением содержания последнего спектральным путем в следующих случаях, где обычные способы не дают удовлетворительных результатов. Для определения никотиновой кислоты в витаминных препаратах добавлялась навеска этой кислоты, синтезированной с дейтерием, после чего проба выделялась в виде метилового эфира никотиновой кислоты. Содержание дейтерия определялось по отношению интенсивности инфракрасных полос поглощения 13,50 и 9,22 а для обычного и дейтерийного эфира. Для определения 7-бензолгексахлорида в смеси его изомеров добавлялся y- eDe lg, после чего порция его выделялась экстрагированием и кристаллизацией. Содержание дейтерия в ней определялось сравнением полос 14,55 или 11,83 [л, которые в дейтерийном соединении смещены до 13,75 или 11,21[л. Подходящим растворителем, не поглощающим света в этой области, был диметилформамид. Аналогичным путем можно определить содержание а- и -изомеров [c.447]

Метод определения никотиновой кислоты в промышленных препаратах (по Иосиковой). [c.128]

По мнению Л. Муря н соавторов, полярографический метод является наиболее быстрым и точным по сравнению с другими (ацидиметрией, иодометрией, фотометрией) методами определения витамина РР, причем никотинамид может быть определен в присутствии никотиновой кислоты. Хорошо выраженные поляризационные кривые никотиновой кислогы получены в буферном растворе Бриттона — Робинсона (рН=8,0—9,0), в буфере Кольтгофа (рН=8,6 1/2= —1,6 в). При увеличении pH высота волны уменьшается, и при рН>10 волна полностью исчезает. Определению витамина РР в поливитаминных препаратах мешают тиамин и никотинамид, имеющие близкие значения 1/2. Но так как содержание витамина РР значительно выше, то их можно определять в буферно1.м растворе Кольтгофа. [c.205]