Серная кислота поверхностное натяжение растворо

Определить поверхностный избыток кмоль/м ) для 20%-ного раствора серной кислоты при 18°С, зная, что поверхностное натяжение раствора кислоты указанной концентрации при 18° равно 75,2-10" н/ж а воды [c.239]

Показано, что гасящее влияние кислот на эмиссию натрия усиливается в ряду кислот лимонная, азотная, борная, серная, соляная и фосфорная [488]. По данным работы [713], муравьиная и уксусная кислоты повышают интенсивность испускания натрия, винная и лимонная кислоты — снижают. Объясняется это изменением поверхностного натяжения раствора и его влиянием на размер капель аэрозоля. В присутствии 100%-ной уксусной кислоты чувствительность повышается в 5—10 раз. При атомно-абсорбционном определении натрия в силикатах в пламени ацетилен—воздух борная кислота устраняет все влияния [620]. [c.123]

VII. ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ РАСТВОРОВ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.441]

Рис. 3.7. Поверхностное натяжение водных растворов серной кислоты в зависимости от концентрации кислоты.

Зависимость поверхностного натяжения растворов серной кислоты от температуры в области О—50°С представлена на рис. 3.7. [c.214]

Определить поверхностный избыток кмоль ) для 20%-ного раствора серной кислоты при 18°С, если поверхностное натяжение раствора равно 75,2-10- н/м, а воды — 73,05 -10- н/м. Плотность 20%-ного раствора серной кислоты 1,143 г/сж . [c.232]

I. Параметры, характеризующие исходные продукты дефо латекса, содержание каучука в латексе, поверхностное натяжение, агрегативная устойчивость латекса и т. д., концентрация серной кислоты, концентрация раствора хлористого, натрия, расход масла и латекса на цех. [c.250]

Такое определение нельзя считать полным, поскольку превращению химической энергии в электрическую и обратно сопутствуют некоторые побочные явления. Например, при окислении цинка в разбавленной серной кислоте химическая энергия превращается в теплоту, а не в электрическую энергию, хотя процесс в целом подчиняется электрохимическим закономерностям. Поверхностное натяжение капли ртути, находящейся в растворе, изменяется с из менением состава раствора. Это явление не сопровождается превращением химической энергии в электрическую или наоборот, но объясняется при помощи представлений электрохимии. Подобных примеров можно было бы привести множество. [c.359]

Еще в начале прошлого века было замечено, что форма поверхности ртутной капли, находящейся в растворе, зависит от сообщенного ей заряда. Если с поверхности ртути периодически снимать заряд, что достигается, например, с помощью укрепленной иглы, то капля ртути начинает совершать сложные движения ( ртутное сердце ). Это явление можно объяснить, если предположить, что поверхностное натяжение ртути зависит от возникновения двойного электрического слоя на металле и, следовательно, от скачка потенциала на границе ртуть —раствор. Наблюдать такую зависимость очень удобно с помощью капиллярного электрометра (рис. 70), который состоит из двух ртутных электродов, сообщающихся при помощи разбавленного раствора серной кислоты. Один из электродов — анод (ртуть в каломельном полуэлементе 4) обладает большой поверхностью и при прохождении тока практически не поляризуется другой же электрод, поляризуемый током,—катод — находится в тонкой стеклянной трубке 2, заканчивающейся капилляром. Вследствие весьма ограниченной поверхности катода (капля ртути) потенциал его может быть изменен в широких пределах в зависимости от величины приложенного заряда. [c.209]

Концентрированный раствор сернокислого алюминия разбавляется в емкости 9 до заданной концентрации. Жидкое стекло и серная кислота или сернокислый алюминий (так называемые рабочие растворы) насосами 10 через ротаметры И точно дозируются в смеситель 12, в котором образуется золь кремневой кислоты. Длительность жизни золя до коагуляции составляет 4—10 с, что достигается подбором условий его получения (концентрация рабочих растворов, их температура и соотношение). Струя золя из смесителя попадает на формовочный конус с желобками 13, изготовляемый обычно из органического стекла или фторопласта. Тонкие струйки золя с конуса 13 падают на поверхность масла в формовочной колонне 14 и разбиваются па капли. Капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. [c.93]

Изучено влияние соляной, серной, борной, фосфорной, уксусной, лимонной кислот на процесс испарения частиц аэрозоля и реакций в газовой фазе при определении натрия [486]. Измерялись вязкость, поверхностное натяжение, скорость поступления растворов в пламя, применялась техника двух распылителей. Показано, что присутствие уксусной, лимонной и серной кислот влияет на дисперсность капель аэрозоля и скорость испарения частиц. Фосфорная, соляная и борная кислоты влияют также на процесс испарения и равновесные реакции в газовой фазе. [c.124]

Отрицательную поверхностную активность обычно проявляют неорганические электролиты. Натяжение разбавленных растворов электролитов увеличивается очень слабо с увеличением концентрации электролита. При высоких концентрациях оно должно возрастать очень круто, так как само растворяемое вещество (например поваренная соль, серная кислота) имеет большое поверхностное натяжение, которое не может быть достигнуто экстраполяцией плавной зависимости к составу раствора, эквивалентному растворенному веществу. [c.579]

Для приготовления раствора № 1 (см. табл. 37) в рабочей ванне, содержащей 7з объема горячей (60 — 70 °С) питьевой воды, разводят сернокислую медь и порциями, при интенсивном перемешивании, добавляют аммиак до полного растворения образовавшегося осадка. Затем в отдельной емкости точно так же готовят аммиачный раствор сернокислого цинка и вливают его в раствор сернокислой меди. Для снижения поверхностного натяжения в полученную смесь иногда добавляют лаурилсульфат натрия (0,8 — 1 г/л), доливают ее водой до требуемого объема и корректируют значение pH с помощью серной кислоты, разбавленной в соотношении 1 1. На дне ванны допустимо наличие небольшого количества осадка гидроокисей. [c.102]

Развитие электрохимии в настоящее время вышло за рамки приведенного определения. При изучении явлений превращения энергии химической в электрическую и обратно было найдено столько новых фактов и сделано столько обобщений, что определение это стало недостаточным. Можно привести ряд примеров, когда явления бесспорно электрохимического характера не сопровождаются взаимным переходом химической и электрической энергии. Например, при окислении цинка в разбавленной серной или соляной кислоте не наблюдается возникновения электрической энергии химическая энергия просто превращается в теплоту, хотя явление подчиняется электрохимическим закономерностям и изучается электрохимией. При изменении состава раствора, в котором находится капля ртути, наблю- дается изменение ее поверхностного натяжения. Это явление никак не связано с превращением химической энергии в электрическую или наоборот, но объяснить его можно только при помощи электрохимических представлений. Добавкой к коллоидному раствору раствора электролита, содержаще о свободные ионы, можно вызвать коагуляцию коллоида. Наоборот, некоторыми другими добавками можно стабилизировать коллоид, значительно затруднив коагуляцию. Эти явления, не связанные с освобождением электрической энергии или с превращением ее в энергию химическую, тоже относятся к области электрохимии. Число подобных примеров можно было бы значительно увеличить. [c.9]

Исследования показали, что ошибка от смачивания у обычно применяющихся в объемном анализе растворов практически такая же, как и у воды. Даже нормальный раствор карбоната натрия не составляет исключения. Но если приходится работать не с разбавленными водными растворами, а с концентрированной серной кислотой, спиртовыми растворами или вообще с жидкостями, которые имеют поверхностное натяжение и вязкость, заметно отличающиеся от этих свойств у воды, то в таких случаях надо экспериментально определять ошибки от натекания и смачивания 2. [c.16]

Способ получения аэрогеля основан на удалении жидкости из геля при температуре и давлении выше критических. В этом случае жидкость переходит в пар непосредственно в порах материала, что исключает сжатие пор за счет сил поверхностного натяжения. С целью снижения рабочей температуры и давления вода в гидрогеле предварительно замещается этиловым или метиловым спиртом. Технологическая схема процесса состоит в следующем. Предварительно приготовленные растворы жидкого стекла плотностью 1150—1170 кг м и серной кислоты плотностью 1126—1128 кг/м поступают в смеситель. Образующийся в течение 6—8 сек гидрогель проходит через масло, [c.69]

Характер выявленных закономерностей позволяет предположить, что в растворах NaOH рост концентрации вплоть до критической сопровождается уменьшением поверхностного натяжения и, как следствие, прочности полиэтилена. Затем указанные величины вновь возрастают. В серной кислоте поверхностное натяжение и, следовательно, прочность с ростом концентрации увеличиваются. [c.164]

При получении крупношарикового тонкопористого силикагеля формование шариков, как и при формовании промышленного шарикового алюмосиликатного катализатора, проводят на большом конусе и с помощью смесителя инжекторного типа. Крупные шарики (10—12 мм) формуют при более высоких концентрациях рабочих растворов обусловливается это поверхностным натяжением растворов. Концентрацию раствора серной кислоты принимают 4 п., раствора жидкого стекла до 1,8 н. [c.122]

При эксплуатации сатураторов приходится сталкиваться со вспениванием раствора. Ого явление вызвано появлением в растворе примесей, понижающих поверхностное натяжение раствора и стабилизирующих пену. Такими примесями оказываются шлам гексациаиоферратов, а также Соединения мышьяка, поступающие с серной кислотой, сульфокислоты алкилбензолов, поступающие с регенерированной кислотой. Пенообразование усиливается также при понижении кис.ют-ности маточного раствора. Вспенивание усиливает унос маточного раствора в ловушку и газопроводы и может привести к прорыву коксового газа через гидрозатвор циркуляционной кастрюли. Средством предотвращения вспенивания оказывается контроль за составом раствора и поступающей кислоты, а также в экстренных ситуациях добавление в раствор поглотительного масла, повышающего поверхностное натяжение раствора и экстрагирующего стабилизаторы пены. [c.200]

При производстве шарикового силикагеля силикат-глыбу измельчают в щековых дробилках, затеи растворяют в горячей воде в автоклаве при избыточном давлении 0,4—0,6 МПа при 130-140 °С. Аморфный кремнезем из жидкого стеша осаждают серной кислотой или подкисленным раствором сульфата алюминия. Образующийся золь кремниевой кислоты направляют в формовочную колонну, заполненную маслом. Образующиеся капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. Шариковый гидрогель отмывают. При созревании через гидрогель прокачивают маточный раствор (5-6% N82804). Длительность указанной операции, температура и pH циркулирующего раствора строго регламентируются. Затем шариковый гидрогель активируют — обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты с целью удаления катионов металлов, в первую очередь натрия. На завершающей стадии для удаления сульфата натрия и серной кислоты гель промывают водой. Далее шариковый гид- [c.258]

Электролит № 1 — стандартный. Применяется для всех видов хромирования — декоративного, твердого, пористого. Важным требованием к нормальной эксплуатации электролита является отношение хромового ангидрида к серной кислоте, равное 100 1 (допустимые отклонения 120 1—90 1). Продукт Хромин вводится в ванну для уменьшения поверхностного натяжения раствора с 73 до 30—34 дин/см, что позволяет значительно снизить количество уносимого из ванн хромовОго ангидрида выделяющимися водородом и кислородом, сократить вынос хромовых солей в сточные воды, оздоровить условия труда хромировщиков и улучшить рассеивающую способность электролита. [c.148]

Я- Б. Зельдовичем было показано [11], что исчезновение межфазного натяжения двух смешивающихся жидкостей протекает во времени и зависит от скорости взаимной диффузии молекул. Прямым подтверждением этого служит опыт по истечению из капилляра 6%-го раствора едкого натра в 20%-ю серную кислоту [12]. Эти растворы моделируют раствор ксантоге-ната целлюлозы в щелочи (вискоза) и осадительную ванну с тем отличием, что вязкость модельного раствора на 3—4 порядка ниже вязкости прядильных растворов ксантогената целлюлозы. В этом случае вместо непрерывной струи, характерной для вязкой вискозы, образовывались сферические капли, которые, превращаясь затем в кольца, распадались лишь при почти полной нейтрализации щелочи кислотой. Расчеты показа яи, что поверхностное натяжение на границе раздела двух сред в момент образования капель составляет около 1 мН/м. [c.11]

Аномальное поведение наблюдается и у полиэтилена Скорость ползучести полиэтилена на стационарном участке = 5пСГо (где Со — начальное напряжение, В и тпг — константы). С ростом концентрации NaOH до 13% ёа линейно увеличивается, а свыше 13% — линейно уменьшается для серной кислоты с ростом концентрации скорость ползучести з меньшается (рис. VI.12). Объяснить такое поведение полиэтилена изменением поверхностного натяжения растворов нельзя, так как NaOH с увеличением концентрации [c.147]

X. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ и ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ РАСТВОРОВ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ Теплопроводность в Вт/(мград) [c.359]

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для 20%-но-го раствора Н2304 при 18° С, если поверхностное натяжение этого раствора 75,2- 10- Н/м, а воды — 73,05- 10" . Плотность раствора серной кислоты 1,143 г/см . [c.163]

Электрокапиллярные явления. Ртутное сердце . Изменение величины поверхностного натяжения в зависимости от заряда поверхности можно демонстрировать на ртути. Для этого на большое часовое стекло наливают ртуть (3—5 см диаметром), раствор серной кислоты с двухромовокислым калием (серную кислоту разбавляют до 20% по объему 0,1%-ным раствором двухромоБокислого калия). Затем в штативе укрепляют металлический стержень с острым концом. При прикосновении металлического острия стержня капля разрядится, вследствие увеличения поверхностного натяжения она сожмется и на некоторое время отойдет от проводника. Затем в растворе снова зарядится, поверхностное натяжение уменьшится — капля расплывется, подойдет к проводнику, где, разрядившись, сожмется, и т. д. Такое уменьшение и увеличение поверхности капли происходит ритмически и продолжается довольно долго, почему и получило название ртутного сердца , [c.322]

Рис., 57. Зависимость сдвига потенциала нулевого заряда поверх- ности ртутн Дф, снижения поверхностного натяжения ртути Аа и содержания компонентов диссоциации серной кислоты от общей концентрации, водного раствора серной кислоты

Из графика рис. 3.7 видна четко выраженная тенденция Смещения макситуыа натяжения в сторону роста концентрации кислоты вместе с ростом температуры. Для чистых кислоты и воды при бО С поверхностные натяжения одинаковы. Если учесть, что конденсирующиеся из дымовых газов растворы серной кислоты имеют концентрации 60—80%, то, следовательно, поверхностные слои находятся в неустойчивом состоянии и самопроизвольный процесс может идти как в направлении обогащения раствора водой, так и кислотой. [c.214]

Сульфонол НП-1 (СТУ 108—1—60)—порошок светло-желтого цвета — смесь натриевых солей алкилбензосульфокислот, сульфата натрия, несульфи-рованных органических соединений и влаги, получается полимеризацией этилена в присутствии серной кислоты или из додецилбензолсульфоната на базе пропанпропиленовой фракции (тетрамеризацией пропилена с фосфорнокислым катализатором при давлении 60—80 атм и при температуре 200— 240° С). Содержание натриевых солей сульфокислот должно быть не менее 40% неомыляемых не более 3% содержание сульфата натрия (в пастообразном сульфоноле) не более 15% реакция водного раствора — от нейтральной до щелочной поверхностное натяжение водных растворов при концентрации 0,5% не более 35 дин, см, при концентрации 0,05% не более 45 дин/см. [c.238]

Юнг и Блатц [49] использовали имеющиеся данные по рамановским спектрам [50] для выяснения характера тех сложных равновесий, которые имеют место в растворах серной кислоты при различных концентрациях. Интенсивность полос спектра, отвечающих ионам 80 и НЗО , можно сравнить с интенсивностью полос для растворов (КН4)2804 и КН804, в то время как полоса спектра, отвечающая Нг304, идентифицируется на основании максимального значения ее интенсивности, которое наблюдается в случае раствора, содержащего по 50 молярных процентов НгО и ЗОд. Рис. 171 хорошо иллюстрирует результаты, полученные зтим методом анализа. На этом рисунке изображена зависимость выраженных в процентах относительных количеств НН804, НЗО и 304" в растворе серной кислоты от с. На основании данных о значениях степени диссоциации можно дать количественную трактовку таких свойств, как теплоты разведения, поверхностное натяжение [51] и кажущиеся молярные объемы. [c.576]

Данные Фиббса и Жигера 129] представлены в табл. 14 и на рис. 35. Эти авторы провели также измерения с 97,8%-ной перекисью водорода и обнаружили примерно при этом составе небольшой максимум для значения поверхностного натяжения. Хотя поверхностное натяжение смесей в других системах (например, вода— серная кислота [37], вода—гидразин [381) и имеет максимум, характерный для некоторого промежуточного соединения, Жигер [39] считает, что максимумам в точке 97,8% быть не может, и результат этого измерения им забракован. Значения для безводной перекиси водорода получены прямым графическим экстраполированием. В пределах точности измерений величин нет никаких доказательств, что температурные коэффициенты поверхностного натяжения перекиси водорода и ее растворов отличаются от коэффициентов поверхностного натяжения воды. Поэтому кривые на рис. 35 расположены параллельно друг другу. [c.178]

Химические свойства. Поливиниловые сложные эфиры (в том числе и поливинилацетат) подвергаются гидролизу при нагревании в водной среде в присутствии соляной и серной кислот, додецилбензолсульфокислоты, 0,1—5% хлорной кислоты или ее водорастворимой соли, карбоновой кислоты. Значение pH в гетерогенной смеси полиэфира и раствора указанных кислот в воде не должно быть больше 2, поверхностное натяжение смеси не должно превышать 60 дин см [617—619]. [c.365]

Максимальная интенсивность процессов разрушения и ползучести полиэтилена, наблюдаемая в растворе NaOH, по всей вероятности, связана с изменением величины поверхностного натяжения, которое в соответствии с имеющимися данными проходит через экстремальное значение (минимум) по мере роста концентрации поверхностноактивного вещества. В серной кислоте этот процесс замедляется с увеличением концентрации. [c.164]

СНПХ-91 — продукт взаимодействия серной кислоты с жирными кислотами. Представляет собой темную вязкую жидкость плотностью 1400 кг/м и вязкостью при 20 °С — 115 мПа-с. Поверхностное натяжение на границе с нормальным октаном 1,4—1,8 мН/м. Неограниченно растворяется в воде и не растворяется в углеводородах. Используется для повышения нефтеотдачи. [c.626]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология