Охлаждение сухим льдом

Получение. В стальную бомбу помещают дибромид пропилена с избытком этилата натрия и нагревают закрытую вентилем бомбу в течение 2 ч при 120—125 С. (Перед получением метилацетилена бО Мбу продувают чистым азотом для удаления воздуха.) Затем охлаждают бомбу до комнатной температуры, соединяют ее с конденсатором, охлажденным сухим льдом, и осторожно открывают. [c.373]

Большую часть этилового спирта удаляют, пользуясь водоструйным насосом (остаточное давление 40—50 мм), спирт собирают в охлажденные сухим льдом ловушки емкостью 1 л и 200 мл, установленные последовательно. Оставшийся этиловый спирт удаляют с помощью масляного насоса, защищенного двумя ловушками емкостью по 300 мл, охлажденными сухим льдом. [c.79]

Охлаждение сухим льдом. Этот способ применяют прн перевозке замороженных пищевых продуктов и мороженого. Дробленый сухой лед загружают в металлические решетчатые контейнеры или закрытые камеры. Для более равномерного распределения температур и концентрации углекислоты используют вентилятор, который обдувает этот контейнер. Часто сухой лед кладут непосредственно на продукты или в пакетах между продуктами. Работой вентиляторов (пуском, остановкой) управляет термореле, контролирующее температуру воздуха в камере. [c.305]

Иногда при охлаждении сухим льдом используют вторичный хладагент (R12 или R22) для поддержания температуры в кузове. Такая установка состоит нз системы полых плит, размещенных в камере и в бункере с сухим льдом н соединенных между собой трубопроводами. По принципу термосифона фреон циркулирует, перенося теплоту из кузова к сухому льду. Однако такие установки сложны и применяются редко. [c.305]

Преимуществом охлаждения сухим льдом является простота и надежность в работе, небольшая масса и объем оборудования, а главный недостаток этого способа охлаждения заключается в ограниченной возможности регулирования температуры воздуха. [c.305]

Создать ассортимент, промышленные технологии и линии для предприятий малой мощности по производству быстрозамороженных продуктов с использованием системы охлаждения сухим льдом [c.1339]

В колбу 2 вместимостью 2—2,5 л помещают 425 г мелко-растертого и высушенного нитрата калия и 750 мл концентрированной серной кислоты, предварительно охлажденной сухим льдом (твердой СОг) до начала кристаллизации кислоты. Реакционную колбу помещают в баню с холодной водой, соединяют с дефлегматором <3, холодильником 4 [c.295]

Реакционный сосуд 4 (рнс. 310) тщательно эвакуируют и затем конденсируют в него сухой аммиак при охлаждении сухим льдом в органическом растворителе (около —50°С). Аммиак поступает в реакционный сосуд из стеклянной емкости (см. рнс. 315), снабженной необходимым при работах под давлением вентилем (жидкий аммиак хранят в этой емкости, добавив несколько кусочков натрия после загрузки его оставляют на несколько дней при. охлаждении сухим льдом [4]). Равномерный поток аммиака получают путем поднятия и опускания сосуда Дьюара с охлаждающей смесью. После наполнения реакционного сосуда 4 жидким аммиаком на /з сосуд охлаждают до замерзания в нем жидкости и опорожняют в него содержимое подвешенной в трубке / ампулы 2 со щелочным металлом (порядок работы на этом этапе описан в разд. Очистка металлических натрия, калия, рубидия и цезия перегонкой в вакууме ). Сосуд 4 снова доводят до температуры —50°С, при этом одновременно на медное кольцо 6 помещают охлаждающую смесь. Брызги щелочного металла, являющиеся причиной взрывов, смываются аммиаком, который стекает по стенкам сосуда, конденсируясь благодаря тому, что медное кольцо с охлаждающей смесью действует как обратный холодильник. [c.1033]

Иногда при механическом разъеме приходится прибегать к специальным приемам, облегчающим разъем. Так, отделение наращенных изделий от стеклянных, восковых, желатиновых и гуттаперчевых форм производится за счет разных коэффициентов расширения металла и формы при нагреве путем погружения в горячую воду. Разъем таких форм может облегчить и охлаждение сухим льдом. Для отделения металла от формы из феррохрома или сплава из хромовой стали металлическую форму вместе с осажденным на ней металлом нагревают некоторое время в печи при высокой температуре и затем охлаждают быстрым погружением в холодную воду. Для снятия трубки с цилиндрической формы рекомендуется обкатка между косо расположенными валками. Такая обкатка дает увеличение диаметра трубки на 0,02—0,04 мм, после чего трубка легко снимается с формы [34]. [c.117]

Дифенили л)ф енилметилкарбинол [4-(а-о к с и-этил)-о-терфенил]. Раствор 109 г (0,4 моля) 4-ацетил-о-терфенила в 300 мл абсолютного спирта и 1 г хромита меди [102[ помещают в автоклав для гидрирования емкостью 1300 мл. Вводят в автоклав водород до давления 75 атм и нагревают автоклав (при встряхивании или вращении) до 150— 160°. Выдерживают при этой температуре час, затем охлаждают, содержимое автоклава фильтруют и фильтрат упаривают под уменьшенным давлением до состояния сиропа. Перегонкой в вакууме получают 95 г 4-(2 -дифенилил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 174° (1,5 мм), 187° (3,0 мм) Пд 1,6178 выход равен 86,5% от теорет. 4-(2 -Дифенилил)фенилметилкарбинол, пе-рекристаллизованный из метилового спирта, при охлаждении сухим льдом, плавится при комнатной температуре [97]. [c.76]

Ацетйлфениловый эфир тиоуксусной кисло-т ы. К эфирному раствору 12,9 г (0,085 моля) 4-тиолацетофенона и 11 г (0,14 моля) хлористого ацетила прибавляют при охлаждении сухим льдом [c.135]

Для получения пероксохромата патрия Na2 гOGX Х/гН О берут 10 мл 30-процеитного раствора пероксида водорода, наливают его в колбу емкостью 150—200 мл, хорошо охлаждают сухим льдом и отдельными порциями приливают к нему 8—10 мл насыщенного раствора хромата натрия, предварительно охлажденного до 2—3°С. Прн этом раствор энергично перемешивают и охлаждают сухим льдом, пе допуская образования твердой фазы. Реакционную смссь, окрашенную в кирнично-фиоле-товый цвет, оставляют на сухом льду на 15—20 мин, затем прибавляют 100 мл этилового спирта, охлажденного сухим льдом. [c.232]

Дпхлор-2-фторпролан [3f]. В охлажденный сухим льдом стальной автоклав емкостью 2 л помещают 500 г , 2-дихлорпропена-2 и 90 г безводного HF Автоклав закрывают навинчивающейся крышкой, снабженной вентилем п манометром, и 18 ч нагревают при 50° С на водяной бане. Затем после охлаждения f сухим льдом открывают вентиль, отвинчивают крышку, выливают реакционную [c.113]

При охлаждении сухим льдом о стальном автоклаве, в котором находится 1 моль HgO, конденсируют 10—12 моль HF и туда жв добавляют охлажденное сухим льдом галогенированное соединение (2 моль замещенного галогенд нф 1 моль Hg-Q). Автоклав закрывают и несколько часов встряхивают, давая теи-пературв повыситься до компатпой. [c.196]

Полученную реакционную смесь, окрашенную в кирппчно-фиолетовый цвет, оставляют на сухом льду на 15— 20 мин, затем прибавляют 100 м-л этилового спирта, охлажденного сухим льдом. [c.146]

Для получения пероксохроматов бария (ВаСгОв-пНгО и Ba rOs-nHaO) к 10 мл охлажденной сухим льдом 3096-пой перекиси водорода прибавляют 5 мл насыщенного раствора хромата натрия. При этом реакционная смесь окрашивается в темно-фиолетовый цвет. Через 10—15 мин к реакционной смеси добавляют [c.147]

Через 10—12.iiz H к раствору нрплпваюг около 1.30 Jf-i охлажденного сухим льдом этилоного спирта или ацетона. Колпчествепно выпадающий белый осадок 8г У0б-ЗН->0 отфильтровывают через бумажный фильтр, охлаждаемый снаружи льдом. [c.149]

Для получения Ва У08-6НгО к 10. л 80 6-ной перекиси водорода, охлажденной сухим льдом до —20° С, прибавляют пебольшиыи порциями 8 мл раствора вольфрамата натрпя, насыщенного при комнатной температуре. Через 6—8 мип к полученному раствору прибавляют мл насыщенного раствора хлористого бария и реакционную смесь охлаждают. Выпавший желтый осадок Ва У08-6Н.,0 быстро отсасывают на воронке с пористо ] стекляппой пластипкой и промывают спиртом, охлажденным сухим льдом. [c.150]

В реакционную ксхл у 2 емкостью 2—2,5 л вносят 425 г мелкорастертого высушенного нитрата калия и приливают 750 мл концеитрироваииой сериой кислоты, предварительно охлажденной сухим льдом до начала выделения Кристаллов. Реакционную колбу помещают в баню с холодной водой, соединяют ее с остальными частями установки и включают вакуум-насос. После того как остаточное давление в, установке снизится до 5—6 мм рт. ст., приемник 5 погружйют в сосуд Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона (температура около — 80 °С), а воду в водяной баие медленно нагревают до температуры 35—38 °С. Образующаяся азотная кислота перегоняется и конденсируется в приемнике 5. В течение всего времени отгонки [c.209]

Описанный способ может быть применен также к случаю полимеризации небольшого количества мономера. В запаянную стеклянную ампулу помещают 40 м.л вещества. Вод-ные комноненты в ампуле замораживают при охлаждении сухим льдом, добавляют винилхлорнд нз баллона, запаивают ампулу и затем на1ревают в термостате при встряхивании около 24 час при 40°, Полимер выделяют испарением водной фазы илн осаждают прибавлением солн, В любом случае полнмер тщательно промывают водой, чтобы отделить неорганические вещества. [c.204]

Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с охлаждением сухим льдом, мешалкой, трубкой для ввода газа, охлаждают в бане с сухим льдом и конденсируют в нее около 100 мл беэводиого жидкого аммиака. Примерно 6,4 г металлического иатрия растворяют в жидком [c.241]

Безводную кислоту можно получить [1—4], нагревая сухую соль с газообразным хлористым водородом в специальном приборе для проведения реакций между газообразными и твердыми веществами (см. синтез хлоруксусной-1-С кислоты). Выделяемую уксусную кислоту собирают в приемник, охлаждаемый жидким азотом, а затем из прибора при охлаждении сухим льдом откачивают хлористый водород (примечание 6). [c.12]

Свобства. Красная жидкость, очень чувствительная к действию влагн. tnj,— 1°С. tran (экстрапол.) 174,7 °С 35 °С (0,08 мм рт. ст.) 45 С (0,8 мм рт. ст.) СгОг(0104)2 —сильный окислитель с горючими неорганическими и органическими веществами ои может реагировать со взрывом. Растворим в I4. При охлаждении сухим льдом и в темноте вещество может сохраняться в течение месяцев. При -Ь90°С часто происходит разложение со взрывом. [c.1627]

После прекращения нагревания система термостатируется при комнатной температуре (18—20°С), а по манометру делается первый отсчет Р, который соответствует общему давлению газов, выделяющихся при нагревании пробы. Давление в пробирке не должно превышать 2—2,25 кПа. Это предельное значение определяется давлением насыщенного водяного пара (влагой) при температуре 10 °С. Затем реактор помещается в охладительную смесь (спирт этиловый, охлажденный сухим льдом до —50—60 °С). Давление в реакторе падает, так как Н2О переходит в твердое состояние. После термостатирования делается второй замер давления в реакторе Рг. После приведения давлений путем пересчета к нормальным условиям вычисляются (на 100 г кварца) общее содержание газов Уобщ, содержание углекислоты и других газов разность этих двух [c.43]

С после перекристаллизации из метилового спирта, насыщенного ферроцепилаллиловым эфиром при комнатной температуре и охлажденного сухим льдом и ацетоном, т. пл. 28—30° С. [c.193]

При растворении металлического натрия в этиламине для такого [2, 2, 2]-криптанда растворимость достигает 0,4 М, но при охлаждении сухим льдом образуется осадок золотистых кристаллов гексагональной формы. После промывания петролейным эфиром и сушки кристаллы стабильны в вакууме при комнатной температуре в течение нескольких дней. Исследования с помощью элементного анализа, рентгенографии, ЭПР и т. п. показали, что это соединение [Ыа2]+Ыа (2 — криптанд на рис. 5.4,г), обладающее металлическим блеском и являющееся полупроводником с большим сопротивлением (5-10 Ом-см при 0°С, 7-10 Ом-см при 60°С). В присутствии воды это соединение разлагается с выделением 1 моля Нг- [c.280]

Система ввода пробы. Она состоит из устройства для введения образца, микроманометра для контроля за количеством введенной пробы, устройства (натекателя) для регулирования количества образца, вводимого в ионизационную камеру, и системы откачки. Обычно процесс ввода газов является простым и включает напуск газа из баллона в известный объем, а отсюда в ионизационную камеру. Жидкости вводятся с помощью различных устройств, например присоединением микропипетки к стеклянному диску, спаянному с металлом, или к отверстию под ртутью илн галлием, либо просто иглой шприца через перегородку из силиконовой резины или крышку от пузырька из под пенициллина ). Ампулы, содержащие образец, могут быть откачены при охлаждении сухим льдом, а затем нагреты, чтобы испарить образец в систему напуска. Нагреваемые системы напуска используются для малолетучих жидкостей и твердых веществ. Введение образца непосредственно в ионизационную камеру уменьшает ограничения, связанные с недостаточной летучестью и термической стабильностью веществ. Воспроизводимая картина распада была получена на терпенои-дах, стероидах, полисахаридах, пептидах и алкалоидах с большим молекулярным весом. [c.23]

Хлористый нитрил получают следующим образом [321 к 400 г дымящей азотной кисдоты при 0 добавляют по каплям 644 г 30%-ного олеума, а затем 370 г хлорсульфоновой кислоты в течение 12 час, выдерживают 1 час при 20° В приемнике (охлажденном сухим льдом) собирают хлористый нитрил с т кип 15—16° Выход продукта 91% от теории [c.459]

Смотреть страницы где упоминается термин Охлаждение сухим льдом: [c.136] [c.233] [c.233] [c.201] [c.211] [c.213] [c.147] [c.147] [c.150] [c.150] [c.105] [c.206] [c.445] [c.684] [c.695] [c.695] [c.210] [c.1594] [c.1738] [c.340] [c.189] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология