Метилцеллюлоза степень замещения

Определяем молекулярную массу элементарного звена метилцеллюлозы. При получении метилового эфира целлюлозы со степенью замещения т молекулярная масса элементарного звена увеличится на 31/я и уменьшится на 17 т, т. е. будет составлять [c.310]

Определить степень замещения и степень этерификации метилцеллюлозы, содержащей 17,2% метоксильных групп. [c.385]

Рассчитать содержание метоксильных групп и степень этерификации метилцеллюлозы, если степень замещения равна 1,8. [c.385]

Определить метоксильное число и степень замещения метилцеллюлозы, если у = 240. [c.385]

Обычно получают метилцеллюлозу со степенью замещения 1,4—2, содержащую 26—33% метоксильных групп. Такое содержание эфирных групп делает ее растворимой в воде и водно-спиртовых смесях. [c.267]

Рис. 4.1. Зависимость степени замещения метилцеллюлозы от времени реакции

Опыты по получению трехзамещенной метилцеллюлозы имеют в настоящее время в основном историческое и препаративное значение. Основой синтеза метилцеллюлозы в промышленности, как уже говорилось, является реакция с. метилхлоридом, осуществляемая в одну ступень до получения продукта со степенью замещения 1.8—2.0, [c.69]

Влияние степени замещения метилцеллюлозы на значение межплоскостного расстояния (101) [c.90]

Обычно производятся два типа метилцеллюлозы, различающиеся по степени замещения [c.80]

Водорастворимая метилцеллюлоза со степенью замещения 1,27—1,54, содержащая 22—26% метоксильных групп. Повышенное содержание метоксильных групп делает ее растворимой в таких органических растворителях, как водный этиловый спирт. [c.333]

В клеях могут применяться растворимые в воде простые эфиры целлюлозы метилцеллюлоза (МЦ), оксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ), карбокси-метилцеллюлоза (КМЦ). Свойства простых эфиров целлюлозы определяются степенью замещения гидроксильных групп. Физико-химические [c.22]

Простые эфиры целлюлозы отличаются высокой химической стойкостью и высокой растворимостью. Способность растворяться в тех или иных растворителях зависит от вида эфира и степени замещения. Так, метилцеллюлоза, содержащая более 1,3 метоксильных групп на элементарное звено (степень замещения 1,3), растворима в воде, а при степени замещения около 3 она становится растворимой также и в органических растворителях — бензоле, хлороформе и др. Простые эфиры целлюлозы способны образовывать вязкие растворы, обладающие поверхностно-активными, клеящими, стабилизирующими и другими свойствами. Этими свойствами обусловлено применение простых эфиров целлюлозы как для производства пластмасс (этилцеллюлозы), так и в качестве полноценных заменителей природных водорастворимых полимеров — крахмала, желатины, агар-ага-ра и др. [c.50]

Зависимость степени замещения метилцеллюлозы от содержания едкого натра в щелочной целлюлозе характеризуется данными, приведенными на рис. 79. Как видно из этих данных, при понижении содержания едкого натра значительно увеличивается количество диметилсульфата, необходимое для получения продукта одной и той же степени замещения. При содержании в щелочной целлюлозе 18% едкого натра увеличение расхода диметилсульфата даже [c.373]

Рис. 79. Зависимость степени замещения метилцеллюлозы от содержания едкого натра в щелочной целлюлозе (метилирование волокна рами диметилсульфатом лри 18 С).

Такое резкое различие в свойствах продуктов одинаковой средней степени замещения может объясняться как различным распределением метоксильных групп в макромолекулах этих препаратов, так и преимущественным расположением этих групп в препарате метилцеллюлозы, полученном метилированием диазометаном, в наиболее доступных областях структуры, вследствие чего резко замедляется начальная стадия ферментативного расщепления и диффузия влаги в целлюлозное волокно. [c.381]

Свойства метилцеллюлозы. При повыщении степени замещения метилцеллюлозы до у = 50 гигроскопичность получаемых эфиров целлюлозы повышается [c.381]

Распределение заместителей вдоль цепи при неполном замещении неравномерно, особенно при проведении реакции этерификации в гетерогенной среде. Так, в макромолекуле метилцеллюлозы с у = 200 содержится около 5% неэте-рифицированных звеньев, 25% звеньев с одной замещенной ОН-группой и 25% - с тремя замещенными ОН-группами и лишь 45 звеньев из 100 имеют степень замещения 2. Различная [c.312]

Наибольшее практическое значение среди простых эфиров целлюлозы имеет этилцеллюлозаусо степенью замещения 2,4—2,5. Этот эфир трудно воспламеняется, хорошо формуется, изделия нз него имеют высокую прочность на удар, сохраняя гибкость и упругость до —40°С. Водорастворимая метилцеллюлоза используется в качестве загустителя для пищевых продуктов, а также как эмульгатор и клей. [c.343]

Таким образом, доступность кристаллической решетки низкозамещенной метилцеллюлозы действию щелочи в процессе этерификации больше, чем исходной целлюлозы. Это непосредственное свидетельство изменения структуры низкозамещенной метилцеллюлозы по сравнению с исходной целлюлозой хорошо согласуется со свойствами этого продукта. Метилцеллюлоза данной степени замещения обладает большей гигроскопичностью, чем исходная целлюлоза [c.51]

На рис. 3.6 и 3.7 приведены ИК-спектры поглощения пленок частично замещенных метилцеллюлозы и сульфатцеллюлозы. Как видно из рисунков, в этих спектрах имеется определенная тенденция изменения полосы voJJ с ростом степени замещения, а именно увеличение поглощения со стороны высоких частот. [c.58]

Было установлено, что при более высокой концентрации щелочи удается получить более высокую степень замещения метилцеллюлозы [71, 721. Этот факт объясняют различными причинами. Во-первых, было показано, что степень разложения диметилсульфата уменьшается прн увеличении концентрации щелочи. Во-вторых, можно предположить, что при повышении концентрации NaOH сдвигается вправо равновесие в систе.ме [c.68]

Растворимость низкозамещенной метилцеллюлозы в воде и растворах NaOH при комнатной температуре и ниже и состав фракций, переходящих в раствор, зависят от ее степени замещения, однородности и степени полимеризации. [c.71]

Изучение низкозамещенной метилцеллюлозы показывает, что она характеризуется более упорядоченной структурой, чем другие эфиры целлюлозы, например карбоксиметилцеллюлоза, очевидно потому, что группа ОСНз, замещающая гидроксильные группы, имеет сравнительно небольшой объем и кристаллическая решетка целлюлозы мало изменяется при небольшой степени замещения. Исследование дейтерообмена низкозамещенных метилцеллюлоз показывает, что значительное количество ОН-групп ее не участвует в реакции обмена с тяжелой водой, т. е. эти группы включены в прочные водородные связи. По мере увеличения степени замещения при увеличении меж-плоскостного расстояния 101 (где действуют наиболее прочные водородные связи) эти связи ослабляются, и при определенном количественном изменении их прочности гидроксильные группы в решетке метилцеллюлозы становятся способными к взаимодействию с водой. [c.72]

Исходя из ассоциативного строения целлюлозы и принимая во внимание модель тонкой структуры целлюлозы, можно предположить, что при замораживании низкозамещенной метилцеллюлозы в раствор переходят пе отдельные ее макромолекулы, а ассоциаты. Чем меньше степень замещения мети.чцеллюлозы и величина ее деструкции, тем крупнее, очевидно, эти ассоциаты. Для доказательства этого по- [c.73]

При достижении более высокой степени замещения в области 26.5 — 32.5 % содержания метоксильных групп метилцеллюлоза растворяется в воде. При дальнейшем увеличении метоксильных групп до 38 % содержания и выше она теряет свою растворимость в воде (при комнатной температуре и выше). Высокометилированные продукты растворимы также в органических растворителях. [c.79]

I I этого уравнения проводил деструк-цию метилцеллюлозы кислым Рис. 4.9. Изменение интенсивно- гидролизом. Метилцеллюлоза предва-сти светопропускания / от вре- рительно очищалась путем осаж-мени выдерживания -с раствора дения иэ водно-этанольного раство-МЦ с концентрацией 20 % при ра эфиром. Степень замещения ис- [c.86]

Растворенная в воде и в водно-щелочных растворах метилцеллюлоза различной степени замещения может быть регенерирована из них в виде пленок. Получение пленок низкозамещенной метилцеллюлозы, растворимой в щелочи, осуществляется мокрым способом — путем коагуляции в специально подобранных осадительных ваннах. Удовлетворительные результаты получены с осадительными ваннами, состоящими из раствора сернокислого аммония (NH4)2S04 (100 г/л). [c.88]

Структура регенерированной метилцеллюлозы и ее связь с физико-механическими свойствами пленок изучены в работе [93]. В целях сравнения исследовались пленки низкозамещенной метилцеллюлозы и метилцеллюлозы высокой степени замещения, вплоть до З. Пленки одной и той же метилцеллюлозы высокой степени замещения получены из таких резко раз.11ичных растворов, как вода и органические растворители. Такое сравнение представляет особенный интерес, ибо оно позволяет сделать вывод о построении решетки [c.89]

На рис. 4.11 приведены дифрактограммы низкозамещенных щёлочерастворимых метилцеллюлоз а) и водорастворимых метилцеллюлоз (б). Как видно, с ростом степени замещения максимум в области 28=12°, приписываемый отражению рентгеновских лучей от плоскости 101 кристаллической ячейки цел.тюлозы, сдвигается в сторону меньших значений 20, что указывает на увеличение меж-плоскостного расстояния. Соответствующие данные приведены в табл. 4.10. [c.89]

Пленки из водного раствора метилцеллюлозы (у=180), полученные медленным испарением растворителя при комнатной температуре, имеют аморфную структуру (рпс. 4.13, кривая J). Однако прп такой высокой степени замещения в определенных условиях вполне вероятна возможность упорядочения структуры метилцеллюлозы в готовых плент ах. Такихпг условия. [и оказались прогрев пленок в среде, вызываютцей набухание. Так, уже кипячение пленкн в воде (лгети.ч- [c.91]

Обычные (высокозамещенные) нитраты целлюлозы по своим свойствам резко отличаются от низкозамещенных продуктов. В этом отношении нитраты целлюлозы не имеют себе аналогов среди других гидрофильных производных целлюлозы (например, метилцеллюлоза и этилцеллюлоза растворимы в воде и водно-щелочн растворах в очень широком интервале степени замещения, то же относится к препаратам натрий-карбоксиметилцеллюлоэы, натрий-сульфат целлюлозы). Некоторое сходство имеет лишь водорастворимая ацетилцеллюлоза (см. гл. 7), так как она растворяется в воде также в очень узком интервале степени замещения. [c.169]

То обстоятельство, что начиная с некоторой степени замещения низкозамещенная нитроцеллюлоза теряет первоначально приобретенные свойства гидрофильного вещества, объясняется введением значительного количества весьма гидрофобного радикала, каким является NOj-rpynna. Это явление наблюдается и для метилцеллюлозы, но оно менее ясно выражено и замечается при более высоких степенях замещения. [c.171]

То же относится и к этилцеллюлозе чем больше степень замещения эфира, тем он гидрофобнее. Однако гидрофильность и гидрофобность зависят не только от степени замещения, но и от рода замещающего радикала. Так, бензилцеллюлоза со степенью замещения 2—весьма гидрофобный материал, а метилцеллюлоза той же степени замещения-весьма гидрофильный материал. Это потому, что замещающий радикал в метилцеллюлозе—метоксил ОСНз—гидрофилен, а радикал бензоксил 0СН,СдН5 гидрофобен. [c.116]

Метилцеллюлоза (МЦ) выпускается с низкой, средней и высокой степенью замещения. Хорошо растворяется в воде МЦ со средней степенью замещения МЦ с низкой степенью замещения (2—19 % метоксиль-ных групп) растворяется в слабых растворах едкого натра, с высокой — только в органических растворителях. В горячей воде растворимость МЦ снижается (по сравнению с растворимостью в холодной воде). Для растворов МЦ характерна сильная агрегация макромолекул даже в разбавленных растворах. О зависимости вязкости 2 %-ного раствора МЦ в воде от степени полимеризации МЦ можно судить по следующим данным [c.23]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]