Целлюлоза накрашиваемость

Окисление может сопровождаться разрывом глюкозидных связей, что в свою очередь может привести к снижению молекулярной массы целлюлозы и механической прочности волокна. Степень окислительной деструкции зависит от природы окислителя, его концентрации, температуры, pH среды. В промышленных условиях эти параметры регулируют таким образом, чтобы обеспечить наибольшую сохранность исходной целлюлозы и достигнуть при этом хорошей очистки волокна от примесей, придать текстильным материалам нужную степень белизны и повышенную накрашиваемость. [c.14]

МЕРСЕРИЗАЦИЯ ж. 1. Обработка целлюлозы водным раствором гидроксида натрия для её набухания, растворения низкомолекулярных фракций и др. 2. Обработка хлопчатобумажных текстильных материалов водным раствором гидроксида натрия для придания им блеска, лучшей накрашиваемо-сти и др. [c.254]

Мерсеризация хлопчатобумажных тканей щироко применяется для придания им лучшей накрашиваемости и более красивого внешнего вида. Щелочная целлюлоза имеет также большое значение в технике как промежуточный продукт в производстве вискозного волокна и эфиров целлюлозы. [c.719]

Улучшить растворимость и расширить ассортимент растворителей, которые могут быть использованы при переработке ацетата целлюлозы из растворов, и улучшить накрашиваемость получаемых изделий. [c.339]

Накрашиваемость. Введение путем прививки различных функциональных групп кислотного или основного характера значительно расширяет ассортимент красителей, пригодных для окрашивания модифицированных целлюлозных материалов. При сравнительно небольшом количестве привитого полимера эти материалы окрашиваются и всеми классами красителей, которые окрашивают исходную целлюлозу. [c.501]

Концевые гидроксильные группы макромолекул целлюлозы также принимают участие в реакции с активными красителями. Влияние взаимодействия красителя с этими группами на общую накрашиваемость волокна тем сильнее, чем меньше степень полимеризации целлюлозы. [c.178]

Целлюлозные волокна относятся к наиболее распространенному типу целлюлозных материалов. Наряду с заметными преимуществами перед синтетическими волокнами (большая гигроскопичность и, соответственно, лучшая накрашиваемость, более высокая термостойкость, лучшие гигиенические свойства и более низкая стоимость) они имеют и существенные недостатки (горючесть, сминаемость, малая устойчивость к действию микроорганизмов, невысокая эластичность). Основными методами модификации, которые могут быть использованы для устранения указанных недостатков и придания целлюлозе новых [c.9]

Обе структурные модификации целлюлозы значительно различаются по свойствам, а именно а) по реакционной способности, адсорбционной способности, гигроскопичности и накрашиваемости б) по растворимости как самой целлюлозы, так и ее эфиров. Обе структурные модификации имеют различные рентгенограммы. [c.77]

Типичными деструктирующимися полимерами являются целлюлоза и ее производные. В результате их облучения происходит быстрое снижение степени полимеризации, падение прочности и, наконец, полное разрушение [36, 93, 94. 140]. Одновременно наблюдается увеличение растворимости этих полимеров в воде. Так, при дозе 1—5-10 р хлопковое волокно становится водорастворимым, содержание сахаров в нем увеличивается до 65— 70%, а степень полимеризации становится намного меньше 200 [140]. Процессы деполимеризации и деструкции глюкозидов до сахаров происходят одновременно, но с разными скоростями. Исследования показали, что для дозы 10 р на каждый акт деполимеризации приходится 5 актов деструкции глюкозидов [140]. Скорость деструкции целлюлозных волокон не зависит от присутствия воздуха и влаги, но условия облучения влияют на свойства материалов (например, на накрашиваемость). Обнаружено, что облучение хлопковой пряжи сопровождается улучшением накрашивае-мости основными и снижением накрашиваемости прямыми красителями [94]. Этот эффект, по-видимому, обусловлен образованием значительных количеств оксицеллюлозы. Облучение влажных хлопковых волокон приводит к образованию перекисных групп в полимере, которые в дальнейшем, легко распадаясь, заметно ухудшают свойства материала. [c.68]

ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ВОЛ0КНА, искусств, волокна, состоящие нз гидратцеллюлозы. Последняя представляет собой одну из структурных модификаций целлюлозы, характеризующуюся другим, чем у прир. целлюлозы (из к-рой получается), пространств, расположением звеньев макромолекулы. Отличается от прнр. целлюлозы лучшей накрашиваемостью и р-римостью в щелочах, более высокой гигроскопичностью и реакц. способностью в водной среде. [c.551]

Растворы ш,елочей при pH>9,5 вызывают омыление ацетатного волокна, усиливающееся при повышении температуры и концентрации щелочи. Триацетатное волокно, которое не набухает в водных растворах, более устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей при невысоких температурах омыление происходит только на поверхности волокна, так что образуется очень тонкая пленка, состоящая из ацетатов целлюлозы с низкой степенью этерификации и гидратцеллюлозы. Это приводит к повышению гигроскопичности волокна, снижает его способность к электризации и увеличивает накрашиваемость. В горячих концентрированных растворах щелочей ацетатные волокна быстро омыляются и частично растворяются. [c.25]

Гндратцеллюлоза и природная целлюлоза сорбируют органические растворители приблизительно одинаково а некоторые органические растворители сорбируются природной целлюлозой даже в большем количестве, чем гидратцеллюлозой (рис. 18 и 19). Препараты гидратцеллюлозы, получаемые как с нарушением, так и без нарушения морфологической структуры, обладают повышенной накрашиваемостью по сравнению с природной целлюлозой. [c.70]

Как показали Гинзберг и Роговинструктурный переход гидратцеллюлозы в природную целлюлозу при нагревании не сопровождается одновременным изменением других свойств, характерных для гидратцеллюлозы (сорбции красителя, гигроскопичности, скорости гидролиза). Повышенная гигроскопичность и накрашиваемость препаратов гидратцеллюлозы в основном сохраняются и после ее нагревания. Следовательно, препараты, получаемые после нагревания, идентичные природной целлюлозе по рентгенограмме, отличаются от нее меньшей прочностью связей между макромолекулами и, соответственно, по физико-химическим свойствам. [c.74]

Определение зрелости хлопкового волокна, по Закощикову основывается на том, что после набухания в щелочи и последующего высушивания хлопковые волокна различной зрелости имеют различную форму (рис. 30). Кроме того, в зависимости от зрелости волокна (а следовательно, от содержания в нем целлюлозы) мерсеризованное волокно обладает различной накрашиваемостью субстантивными красителями. По предложению Закощикова, хлопковые волокна по их виду под микроскопом (после мерсеризации, окраски и сушки) делятся на четыре группы [c.106]

Аминодезоксицеллюлоза. Получение производных целлюлозы, содержащих аминогруппы, было одной из первых попыток использовать реакцию нуклеофильного замещения для синтеза нового класса производных . Интерес к аминопроизводным целлюлозы, сохраняющийся до настоящего времени, обусловлен рядом свойств, связанных с наличием аминогруппы (накрашиваемость кислотными красителями, анионообменные свойства), а также возможностью сопоставления их свойств со свойствами природных полисахаридов, содержащих аминогруппы . [c.443]

Волокна цизальфа и лацизана. Оба волокна, вырабатываемые в Италии, получают добавлением в вискозный прядильный раствор казеина. Цизальфа и лацизана, содержащие первое 4,5%, второе 3% казеина от веса целлюлозы, предназначаются для переработки в смеси с шерстью и выпускаются в виде штапельного волокна. По накрашиваемости эти волокна приближаются к шерсти. [c.161]

Из сказанного, однако, не следует, что из зрелых вискоз однованным способом вообще нельзя получить равномерное волокно. При формовании волокна из зрелых вискоз необходимо изменить параметры процесса и состав ванны, чтобы снизить скорость омыления ксантогената целлюлозы. Зрелость вискоз, поступающих на формование, должна быть всегда одинаковой. Уже небольшие колебания зрелости ( 0,5 мл по ЫН4С1) обусловливают разницу в свойствах, в частности в накрашиваемости волокна. [c.328]

Как показали Гинзберг и Роговин" , структурный переход гидратцеллюлозы в природную целлюлозу (изменение конфигурации элементарных звеньев в макромолекуле) ири нагревании не сопровождается одновременным изменением других свойств, характерных для гидратцеллюлозы (накрашиваемости, гигроскопичности, скорости гидролиза). Повышенная гигроско-г ичность и накрашиваемость препаратов гидратцеллюлозы, обусловливаемая частичным разрушением водородных связей в природной целлюлозе, в основном сохраняется и после нагревания гидратцеллюлозы. Следовательно, препараты, получаемые после нагревания, идентичны с природной целлюлозой по расположению звеньев (по рентгенограмме), но отличаются от них меньшей прочностью связей между макромолекулами и, соответственно, отличаются по физико-химическим свойствам. Поэтому препараты гидратцеллюлозы после нагревания не вполне идентичны с природной целлюлозой. [c.86]

Искусственные целлюлозные волокна (кроме ацетатного шелка) представляют собой гидратцеллюлозу, получаемую растворением целлюлозы или ее эфиров и последующим высаживанием из растворов. Поэтому искусственные волокна отличаются от природных целлюлозных волокон большей накрашиваемостью, повышенной реакционной способностью и более высокой гигроскопичностью. Так, например, при относительной влажностк воздуха 65% гигроскопичность хлопкового волокна составляет 6—7%, а вискозного волокна 11 —12%. [c.162]

Зрелость раствора. Под этим термином понимается изменение стойкости вискозы к действию э л е к т р о л н т о в. От зрелости вискозы зависят скорости процессов разложения ксантогената и регенерации целлюлозы при формовании волокна, многие физико-механические и химические свойства волокна, в частности его накрашиваемость, прочность, удлинение и др. [c.146]

Интересные данные, касающиеся деструкции целлюлозы в процессе предсозревания, получены Скарком . Он изучал свойства образцов целлюлозы, подвергнутых кислотному гидролизу и предсозреванию до достижения одинаковых значений степени полимеризации. Полученные после различной по длительности обработки препараты подвергались исследованию на теплоту сорбции воды, набухаемость и накрашиваемость. Результаты этих исследований представлены в табл. 6.2. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология