Никелевая шпинель

Для синтеза аммиака и процессов гидрирования органических соединений необходим водород, значительную часть которого производят конверсией природного газа (в основном метана) с водяным паром [38, 39]. Первую стадию этого процесса осуществляют на никелевом катализаторе с получением синтез-газа, содержащего водород и окись углерода. Вторую стадию — конверсию окиси углерода с водяным паром — проводят на окислах железа и хрома. Ныне открыты катализаторы, содержащие окислы меди и медные шпинели, которые много активнее железохромовых и позволят полнее использовать СО в конверсии с водяным паром. [c.10]

Восстановление смешанных (промотированных) и нанесенных металлических катализаторов [38]. Исследование влияния промотирующих добавок на скорость восстановления никелевого катализатора показало, что все испытанные промоторы можно разделить на две группы (рис. 10). Первую группу образуют окислы магния, алюминия и хрома, склонные к образованию твердых растворов и шпинелей с закисью никеля и поэтому препятствующие полно- [c.105]

По данным [64, 61], никелевые катализаторы весьма чувствительны к фазовым превращениям носителя, связанным с образованием силикатов или алюминатов никеля, не обладающих каталитической активностью в отношении реакции конверсии метана. Поэтому заслуживает внимания работа [85], в которой подтверждается, что никель не взаимодействует с кремнеземом, а добавка двуокиси кремния к катализаторам на основе окиси алюминия, даже в небольших количествах, значительно уменьшает количество образовавшейся никельалюминиевой шпинели. [c.144]

Восстановление катализаторов. Известно, что восстановление активного компонента в никелевых катализаторах, приготовленных различными методами, зависит от температуры и времени восстановления, а также от вида химического соединения никеля. Катализаторы в зависимости от метода приготовления содержат никель в виде окислов или в форме шпинели с алюминием. Нанесенные катализаторы, такие как ГИАП-3, ГИАП-17 и смешанные катализаторы ГИАП-5 и ГИАП-16 состоят преимущественно из NiO, а катализаторы типа ГИАП-15 — шпинели. [c.38]

Принято ионы, занимающие тетраэдрические узлы, записывать в формуле феррита перед квадратными скобками, а ионы, занимающие октаэдрические узлы — в скобках. Тогда, например, формула феррита цинка, имеющего структуру нормальной шпинели, запишется 2п +[Ре +]04, а никелевого феррита со структурой обращенной шпинели — формулой Ре " [Ы1 Ре ]04. Структура шпинели изображена схематически на рис. 29.1. [c.562]

Величина pH влияет также на состояние и направление взаимодействия промотора. Как видно из рис. 45, а, часть Со(1Ы1) связывается не с молибденом, а непосредственно с носителем с образованием никелевой (кобальтовой) шпинели. [c.104]

При температуре 550 °С образуются каталитически неактивные компоненты — никелевые и кобальтовые шпинели — я в значительной степени происходит спекание, сопровождающееся уменьшением удельной поверхности и объема микропор [334— 336]. При этом спекание в большей степени отмечается у катализаторов с высокой исходной удельной поверхностью (рис. 72) и с высоким содержанием оксидов металлов [334]. При температурах 600—760°С происходит возгонка молибдена [302], а при более высоких температурах (800—900 °С) изменяется фазовый состав носителя, что ведет к снижению активности и прочности катализатора [332, 336, 338]. [c.174]

НИКЕЛЯ АЛЮМИНАТ (никельдиалюминийтетраоксид, никелевая шпинель) NiAb04, голубые крист. t 2110 °С не раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. спеканием оксидов Ni и А1 на воздухе при 1200—1500 °С. Кат. гидрироваткия орг. соединений. [c.377]

В электронных спектрах алюмоникелевых катализаторов (рис. 9, образец 1) наблюдается характерный дублет с максимумом 16 700 и 15 700 см и полоса поглощения с максимумом 9500 СМ , которые соответствуют переходам в ионах Ni + в тетраэдрической координации и свидетельствуют об образовании никелевой шпинели [101]. Алюмоникелевый катализатор (рис. 10, образец 6) обладает широкой полосой поглощения в ультрафиолетовой области, что характерно для молибдата алюминия [107]. В спектре АНМ катализатора (см. рис. 9, образец 2), содержащего 4% NiO и 12% МоОз, отчетливо наблюдаются полосы поглощения, характерные для бикомпонентных образцов. Вместе с тем, спектр этого катализатора не соответствует суммарному поглощению света образцами 1 и 6. При использовании в качестве сравнения алюмоникелевого катализатора в спектре образца 2 образуются новые полосы с Ятах=1300 и 8000 см (рис. 9,6). Поскольку ионы Мо + в этой области свет не поглощают, наблюдаемые для АНМ катализатора дополнительные полосы обусловлены ионами Ni + в координационном состоянии, отличном от никелевой шпинели. В частности для АНМ катализатора наблюдаются дополнительные полосы с >.тах = 24 000—20 000, 13 000 и 8000 см , характерные для Ni в октаэдрической координации Nioh + [Ю1]- На этом основании можно полагать, что N 2+ находится в окружении анионов Мо042 . [c.50]

На основании измерений коэффициентов самодиффузии катионов и равновесного давления кислорода как функций состава железо-кобальтовой и железо-никелевой шпинели, удалось установить степень электронного разупорядочения в ферритах СоРег04 и ШРегО [137] (табл. 18). [c.119]

Теория Танигучи [11] подтверждается экспериментальными данными [13, 14], полученными при исследовании железо-никелевой шпинели. Показано, что в феррите Н1о,75ре2,2504 возникает наведенная магнитная анизотропия вдоль направления ребер куба при любом направлении магнитного поля. [c.176]

Исследованию наведенной магнитной анизотропии в поликристаллических образцах железо-никелевой шпинели с относительно небольшим содержанием никеля посвящены работы [19, 20], где было показано, что для этих ферритов существуют два температурных интервала, в которых эффективна ТМО О—100°С и 200— 350° С. При этом оказалось, что в первом температурном интервале величина константы наведенной магнитной- анизотропии зависит от содержания катионных вакансий, а во втором концентрация вакансий влияет только на скорость протекания релаксационных процессов, но не на величину /Сн. Мотцке [19, 20] полагает, что при температуре 200—350°С имеет место направленное упорядочение ионов никеля миграцией вакансий. [c.177]

При получении КМ или отдельной фазы спеканием приведение в тесный контакт реагирующих веществ возможно, в частности, предварительным выделением смеси этих веществ в ходе химической реакции. Так, образование никелевой шпинели по реакции NiO+ а-А120з- М1 (АЮ2)2 из механической смеси порошков проходит лишь при 1050 К. Образованные оксиды, полученные, в свою очередь, разложением смеси Ni(0H)2 + -ЬА1(0Н)з, реагируют уже при 750 К. Легкость протекания реакции обусловлена резким сокращением диффузионных путей катионов. [c.119]

Линднер и Акерштрем, изучая реакцию образования никелевой шпинели из NiO и AI2O3, дали следующее выражение для константы скорости реакции [c.113]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром, кислородом и двуокисью углерода. Процесс конверсии бензинов с кислородом осуществляется как в непрерывном (автотермическом), так и периодическом вариантах при очень высоких температурах (до 1000° С). Последнее обстоятельство является причиной того, что для этого процесса обычно рекомендуют никелевые катализаторы, нанесенные на огнеупорный носитель (см. табл. 31). В качестве такого носителя используется алюмомагниевая шпинель состава М А1204 (табл. 31, № 1 и 2). Пластифицирующим компонентом смеси порошков окислов металлов, направляемых на прессование, является стеарат магния. Пропитка готового носителя проводится расплавом нитрата никеля. При этом за одну пропитку в катализатор вводят 12% никеля (табл. 31, № 1). [c.50]

СВЧ Мм применяют в радиоэлектронике, для изготовления волноводов, фазовращателей, преобразователей частоты, модутяторов, усилителей и т п Специфич требованиями к М м для СВЧ диапазона являются высокая чувствительность к управляющему магн полю, высокое уд электрич сопротивление, малые электромагн потери, высокая т-ра Кюри Наиб распространены никелевые, никель-медно-марганцевые ферриты-шпинели, иттриевый феррит-гранат, легированный РЗЭ Применяют металлич сплавы Fe-NI, Ре-А1, Ре А1 Сг Их используют гл обр для создания поглотителей кющности в разл изделиях СВЧ техники Композиционные СВЧ М м используют для создания экранов для защиты от СВЧ полей Металлич наполнителями являются Ре, Со, N1, сплавы сендаст, связующими - разл полимерные смолы и эластомеры Жидкие М м, или магн жидкости, представляют соЬой однородную взвесь мелких (10 -10" мкм) ферромагн частиц в воде, керосине, веретенном масле, фтор-углеводородах, сложных эфирах, жидких металлах Магн жидкости применяют для визуализации структуры постоянных магн полей и доменной структуры ферромагнетиков, 1243 [c.626]

В последние годы появилось много зарубежных патентов, рекомендующих никелевые катализаторы на таких носителях, как окись циркония, ортосиликат циркония и окись алюминия, между гранулами которой расположены частицы никельмагниевой шпинели и др. [c.134]

В некоторых случаях катализатор с различным сочетанием промоторов наносится на огнеупорные окислы Mg, В, Si, Al, Ti и их группы. Заслуживают внимания патенты, предлагающие применять никелевые катализаторы, нанесенные на пористую MgO, глиноземный носитель, содержащий 100 или более 30% магнийалюмини-евой шпинели MgAl204, а также смешанные катализаторы, в состав которых входит SiOj и АЮд [49—51]. [c.134]

Некоторые трудно разлагающиеся соединения, особенно минералы окись хрома, хромистый железняк, шпинели, оловянный камень (касситерит), а также сульфидные, мьштьяковые и сурьмяные руды рекомендуется сплавлять с едким натром или перекисью натрия. Сплавление с этими реактивами производят в железных, никелевых или серебряных тиглях при этом учитывают загрязнение раствора вешеством, из которого сделан тигель, и соответствуюшие элементы в растворе не определяют. [c.126]

Алюмокобальт- и алюмоникельмолибденовые катализаторы обладают достаточно высокой устойчивостью к термической и-термопаровой обработке. При температуре выше 550 °С образу- ются каталитически неактивные компоненты - никелевые и кобальтовые шпинели и наблюдается значительное спекание, при-< водящее к уменьшению удельной поверхности и объема микропор. [c.812]

Никелевый диопсид СаО- NiO 28i02 (см. В.П, 133) представляет большой интерес, так как он, подобно обычному магнезиальному диопсиду, образует простую эвтектику в частной системе с анортитом . Тем не менее смесь никелевого ортосиликата и анортита представляет продукт инконгруентно плавящегося соединения кристаллизация бунзенита NiO и шпинели вызывает побочные реакции. [c.519]

Например, для никелевого феррита М1Рег04 со структурой шпинели были обнаружены два шестилинейных спектра ядер Ре равной интенсивности, соответствующих ионам Ре + в тетраэдрической (А) и октаэдрической (В) подрешетках (рис. 2) [11]. Одинаковая интенсивность линий двух спектров свидетельствует о равной заселенности А- и В-мест ионами Ре и, следовательно, о полной обращенности феррита с катионным распределением Ре +[Ы1 +Ре ]04. [c.9]

На основе комбинированных угольно-никелевых электродов толщиной 0,5—0,7 мм были созданы ТЭ с щелочным электролитом (6—14 Н КОН). Катализаторами анода служила смесь платиновых металлов (<1 мг/см2), катализаторами катода — шпинели (например, СоО-А120з). Для ТЭ, работающих при высоких нагрузках, применялось дополнительное активирование кислородного электрода платиновыми металлами. [c.103]

Это, например, помогает объяснить отличное сопротивление нихромовых сплавов 80Н20Х окислению в тех случаях, когда окись хрома и никелехромовая шпинель дают более или менее одинаковый вклад (см. ниже подраздел о никелевых сплавах) в защитную способность окалины. Если окись хрома СггОз, обладающую проводимостью р-типа, насытить ионами двухатомного никеля, концентрация вакансий в этой окиси значительно сни- [c.309]

Возможности комбинирования металлов и других элементов в составах покрытий в последние годы резко расширились (см. гл. 3). Особенно большое внимание уделяется созданию сложных жаростойких покрытий. Среди двойных металлических систем наибольший интерес в этом отношении представляют А1—N1, Л1—Со, А1—Сг, А1—V, А1—Т1, А1—2г, Сг—N1, Сг—Т1, Сг—Р(1, Сг-Ке, а среди тройных — Сг—А1—Т1, Сг—А1—N1, Сг—А1—Ре. Покрытия на основе этих систем наиболее приемлемы для защиты легированных сталей и никелевых сплавов. Их наносят обычно диффузионными способами. Соответствующие диффузионные покрытия описаны в многочисленной литературе [51, 143]. Например, диффузионная вакуумная металлизация хромом и алюминием оправдывает себя как эффективное средство увеличения надежности и долговечности лопаток турбин, работающих при 750 °С [144]. На поверхности таких покрытий при эксплуатации образуются шпинели NiAl204 и Ы1Сг204, которые защищают сплав от окисления и разрушения. [c.100]

В настоящее время метод Вернеля довольно широко применяется для выращивания монокристаллов корунда, рубина, шпинели, сапфира и др. [12, 460]. Этим методом были выращены также монокристаллы марганцевого феррита [80], никелевого феррита [70], окиси хрома [69], окиси бериллия [58] и других веществ. [c.327]

Магнетит — простейшее из ферромагнетитных соединений Х (У +)г04, называемых ферритами он имеет структуру типа шпинели. Ввиду важности их магнитных свойств выполнено большое количество исследований по изучению Я в этих материалах. Первые наблюдения [106] в никелевом феррите NiFe204 или Fe +iNi +Fe +Oi] дали при температуре 300° К единственное значение Нп на ядре железа. Отсюда можно заключить, что различное положение иона Fe в решетке не чувствительно в отношении реализуемого эффективного магнитного поля. Для кобальтового феррита Fe +[ o +Fe 04] и oFe204 двум различным подрешеткам соответствуют Н = 509 5 ю, Яг = 528 Ъ кэ [114]. [c.172]

Для никелевых катализаторов на основе окиси алюминия снижение активности в процессе эксплуатации обусловлено образованием шпинели К1А1204 164], что является наибо.чее вероятной причиной дезактивации пикель-алюминиевого катализатора процесса гидрогенизации толуола в бензол [65]. Шпинель образуется во время окислительной регенерации при 500°С. Металлический никель окисляется до закиси гшкеля, > которая сравнительно легко взаимодействует с у-Л120з с образованием шпинели. Дополнительная подпитка неактивного катализатора никелем приводит к восстановлению первоначальной активности [65]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология